社区获得性肺炎的治疗.ppt

社区获得性肺炎诊疗探讨(CommunityAcquiredPneumonia,CAP),CAP?,中山大学附属第一医院呼吸内科郭禹标,呼吸道感染依然严重威胁人类生命,（InternJTuberLungDis1997,Jul）,世界范围内，呼吸道感染仍是严重的医疗问题,每年患病人数3-4百万人就诊人数1千万人次60万病人住院治疗4万5千人死亡75%病人不适当使用抗生素,（以美国为例）,下呼吸道感染支气管炎社区获得性肺炎(CAP)慢性阻塞性肺病急性加重(AECOPD）,上呼吸道感染鼻窦炎咽喉炎扁桃体炎气管炎,社区获得性呼吸道感染(CARI),社区获得性肺炎（CommunityAcquiredPneumonia,CAP）,社区获得性肺炎是指在医院外罹患的感染性肺实质(含肺泡壁即广义上的肺间质)炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。,社区获得性肺炎（CommunityAcquiredPneumonia,CAP）,概述病原学诊断病情评价抗微生物治疗,CAP流行病学,在美国每年约有200400万人发病，死亡率居第六位感染性疾病中居第一位院外治疗CAP患者死亡率约15%需住院治疗CAP患者死亡率约1214%需入住ICU者死亡率约40%,社区获得性肺炎（CAP）,许多国家均根据本国病原流行病学情况制定了CAP诊治指南。我国对CAP病原学检查普遍不够重视，标本送检率低。迄今为止尚无CAP病原学的准确资料。,1998-IDSA1998-中华医学会2004-卫生部抗菌药物临床应用指导原则,2000-CDC2001-ATS2004-ASCAP,病原学,50%的CAP不能通过快速诊断的方法明确病原体没有一种可适用于一切病原体的检测方法CAP往往合并细菌和非典型病原体或病毒感染。（非典型病原体主要指肺炎支原体、肺炎衣原体、军团菌等，根据血清抗体呈4倍升高或急性期抗体水平明显升高而诊断。）,病原学-常见CAP病原菌,肺炎链球菌（双球菌）,嗜血流感杆菌,院外治疗(门诊)CAP患者的病原体,4050%不能明确痰培养肺炎链球菌占920%血清学检测肺炎支原体占1337%,肺炎衣原体17%不同患者中军团菌的感染率0.713%病毒感染率变化不定有危险因素时，G-菌的感染率也上升,非ICU住院患者的病原体,2060%是肺炎链球菌310%嗜血流感杆菌36%由于误吸造成肺炎非典型病原体中肺炎支原体、衣原体发生率高于军团菌，它们通常是混合感染的致病菌之一合并有COPD、肿瘤或免疫抑制的患者容易感染肠道G-杆菌其它病原体：金葡菌、病毒,ICU住院患者的病原体,最常见的仍是肺炎链球菌G-需氧菌明显增加达22%。铜绿假单孢菌1015%，（有支扩史的患者更易感染）其他常见病原体：军团菌、嗜血流感杆菌、金葡菌肺炎支原体、肺炎衣原体仍可引起重症肺炎,我国CAP病原学资料上海地区,细菌,嗜血杆菌属,肺炎克雷伯,肺炎链球菌,其它链球菌,葡萄球菌属,其它革兰氏阴性菌,非典型病原,肺炎支原体,肺炎衣原体,嗜肺军团菌,两者混合,病原阴性,中国抗感染化疗杂志2003,3(6):323,中国城市成人CAP病原谱和预后的流行病学调查（2005年中期报告）,中华医学会呼吸病学分会感染学组,245株CAP分离菌株分布构成比,-中国城市成人CAP病原谱和预后的流行病学调查,我国CAP病原学资料,资料反映非典型病原的检出率已经达到了阳性检出率的50%。,应当注意,耐药的肺炎链球菌（DRSP）,在体外青霉素MIC10109/L或65岁有基础病。如：COPD、支扩、糖尿病、肾衰、充血性心力衰竭、脑血管意外。,CAP住院治疗指征,RR30bpm、BP20109/L,N50mmHg。肾功能Cr1.2mg/dl,BUN20mg/dl。,CAP住院治疗指征（续）,感染灶累及多叶或伴有空洞、胸水等。有败血症、代谢性酸中毒、凝血功能异常。社会因素：如缺少稳定家庭负责任的护理者，至少留观2448小时。具备上述情形之一尤其是两种情形并存时，若条件允许建议住院治疗。,入住ICU的指征,次要标准呼吸频率30次/分PaO2/FIO2250双肺或多叶肺炎收缩压90mmHg舒张压50%脓毒性休克急性肾衰(或4小时尿量2mg/dl),CAP的分组与治疗,门诊治疗、无心肺病史、无危险因素门诊治疗、有心肺病史和/或其他危险因素住院非ICU有心肺病史和/或其他危险因素无心肺病史和无危险因素入住ICU无铜绿假单胞菌感染的危险因素有铜绿假单胞菌感染的危险因素,1、门诊治疗、无心肺病史、无危险因素,肺炎链球菌肺炎支原体/肺炎衣原体（单独或混合感染）流感嗜血杆菌呼吸道病毒杂菌军团菌结核分支杆菌地方性真菌,新一代大环内酯类（阿奇霉素、克拉霉素）或多西环素,2、门诊治疗、有心肺病史和/或其他危险因素,耐药肺炎链球菌（DRSP）流感嗜血杆菌肺炎支原体肺炎衣原体混合感染肠道G-杆菌厌氧菌呼吸道病毒军团菌属结核杆菌、卡氏肺囊虫真菌,-内酰胺类（口服头孢呋辛、高剂量阿莫西林、阿莫西林/克拉维酸），或肠外应用头孢曲松随后口服头孢泊肟）+大环内酯类，或单用氟喹诺酮类,3、住院非ICUa.有心肺病史和/或其他危险因素,肺炎链球菌（包括DRSP）流感嗜血杆菌肺炎支原体、衣原体混合非典型性致病菌肠道G-杆菌呼吸道病毒杂菌吸入（厌氧菌）、病毒、军团菌属、结核菌、真菌、卡氏肺囊虫,静脉使用-内酰胺类（头孢呋辛、头孢噻肟、头孢曲松、氨苄西林/舒巴坦、高剂量氨苄西林）+静脈或口服大环内酯类或强力霉素，或单用抗肺炎链球菌氟喹诺酮类IV3代头孢+Newfluoroquinolone,3、住院非ICUb、无心肺病史和其他危险因素,肺炎链球菌流感嗜血杆菌肺炎支原体肺炎衣原体混合非典型性致病菌呼吸道病毒军团菌属杂菌结核菌、真菌、卡氏肺囊虫,静脉单用阿奇霉素;如大环内酯类过敏或不能耐受改用多西环素和-内酰胺类（头孢2）；或单用抗肺炎链球菌氟喹诺酮类,4、入住ICUa、无铜绿假单胞菌感染的危险因素,肺炎链球菌（包括DRSP）军团菌属流感嗜血杆菌肠道G-杆菌金葡菌肺炎支原体、衣原体呼吸道病毒混合感染结核菌、真菌,静脉使用-内酰胺类（头孢噻肟、头孢曲松）+静脈大环内酯类（阿奇霉素）或静脉氟喹诺酮类。,4、入住ICUb、有铜绿假单胞菌感染的危险因素,铜绿假单胞菌+肺炎链球菌（包括DRSP）军团菌属流感嗜血杆菌肠道G-杆菌金葡菌肺炎支原体、衣原体呼吸道病毒混合感染结核菌、真菌,IV抗假单胞菌-内酰胺类（头孢他啶、头孢吡肟、亚胺培南、美洛培南、哌拉西林/他唑巴坦）+环丙沙星，IV抗假单胞菌-内酰胺类+氨基糖苷类+静脉用大环内酯类（阿奇霉素）或静脉非抗假单孢菌类氟喹诺酮类,ATS、中华医学会呼吸病学会治疗指南推荐方案中的常见抗生素,-内酰胺类：阿莫西林/克拉维酸、头孢呋辛酯、头孢曲松、头孢他啶大环类脂类：阿奇霉素、克拉霉素新氟喹诺酮类：左氧氟沙星、莫西沙星,阿莫西林/克拉维酸及头孢呋辛被推荐用于可能发生耐药肺炎链球菌感染的CAP患者的治疗,社区获得性肺炎的经验治疗,2004年卫生部抗菌药物临床应用指导原则,治疗,发病8h内开始治疗减少30d内的死亡率根据指南合理使用抗生素足疗程使用抗生素阿奇霉素710d、抗肺炎链球菌的氟喹诺酮类7d；肺炎链球菌感染治疗710d，肺炎支原体/肺炎衣原体治疗1014d；长期使用激素者疗程要大于14d。,治疗,支扩并发肺炎，铜绿假单胞菌是常见病原体，经验性治疗药物选择应对此兼顾。除上述推荐药物外，亦可用喹诺酮类+大环内酯类（此类药物易穿透或破坏细菌的生物被膜）。疑有吸入因素时应联合甲硝唑或克林霉素，或优先选择氨苄西林/舒巴坦钠、阿莫西林/克拉维酸。,疗效评价,发病2472h，疾病是否稳定。发病第3天，有无临床好转。异常指标恢复时间。,临床病程,高龄、基础病、酗酒、多叶肺炎在3d内恶化。健康人发热可持续24d，WBC升高可持续达4d。2040%的患者在第7d仍闻及罗音。50岁感染肺炎链球菌时，仅有60%的患者在4w时X线表现可吸收。肺炎支原体吸收快，军团菌慢。治疗初期，即使临床好转，X线也可有进展，在72h内不要更换抗生素。重症肺炎，如X线进展则预后差，死亡率高。,临床病程,美国胸科学会(ATS)关于CAP的治疗指南认为，绝大部分CAP经治疗后3天能获得临床改善，这时可考虑转换为口服抗生素治疗（序贯治疗）指标：咳嗽和气急减轻，体温正常（间隔8小时测定2次），WBC。当开始口服抗生素治疗后，若无其他医疗和社会问题可以出院。,口服抗生素,在临床病情稳定时，可更改为口服抗生素。序贯治疗静脉治疗和口服治疗血药浓度相似多西环素、多数氟喹诺酮类降级治疗静脉治疗改口服治疗后血药浓度降低-内酰胺类、大环内酯类选择标准类型一致，副作用小，一天用药12次。避免药物间的相互作用。,初始治疗无效的处理,在初始治疗3d患者的病情无改善或恶化，如与宿主基础条件有关应继续用药；如果7d内还无反应或病情在24h内恶化应考虑以下4种原因：抗菌药物选择不当非通常细菌感染肺外并发症非感染性疾病,抗菌药物选择不当,病原菌对初始经验性治疗耐药，如DRSP、MRSA或MRSE。,阿莫西林/克拉维酸及头孢呋辛被ATS、中华医学会呼吸病学分会推荐用于可能发生耐药肺炎链球菌感染的CAP患者的治疗,非通常细菌感染,如结核分支杆菌、真菌、卡氏肺内囊虫,初始治疗无效的处理,纤支镜取下呼吸道标本，协作病原学诊断。CT扫描发现有无胸水、空洞、肺栓塞。血清学检查有助与军团菌、支原体、病毒、真菌感染的诊断。对急诊CAP患者的抗生素选择应更加灵活，在门诊治疗失败时应尽早选用广谱抗生素。,Effectivenessofbetalactamantibioticscomparedwithantibioticsactiveagainstatypicalpathogensinnon-severeCAP:meta-analysis.,MillsGD,OehleyMR,ArrolB,BMJ.2005Feb26;330(7489):456.Epub2005Jan31.,CasesofcommunityacquiredpneumoniaduetoMycoplasmapneumoniae,肺炎诊治工作流程,肺炎经验治疗+病原学检查,有效,无效,总结,首先要考虑影响病原体的因素（如有无心肺疾病、是否具备产生耐药菌的危险因素等）；对疾病的轻重程度作出客观的评价并决定院内还是院外治疗；然后根据患者的分级选用合适的抗生素。,头孢呋辛对呼吸道常见的病原菌具有高度敏感性,细菌细菌株数耐药率肺炎链球菌1520流感嗜血杆菌1970卡他莫拉氏菌53-MSSA*1550MssCoN*1210.8*MSSA-甲氧西林敏感的金葡菌*MSSCoN-甲氧西林敏感的凝固酶阳性葡萄球菌,MinjunChen.EvalutionofInVitroAntimicrobialActivityof19AntibioticsAgainst2462IsolatesfromTwoHospitalsinPeking.P21-24,头孢呋辛对-内酰胺酶具有高度稳定性,头孢呋辛的抗菌活性-体外作用,对头孢呋辛敏感的致病菌：G+需氧菌(葡萄球菌、链球菌等)G-需氧菌(大肠杆菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉氏菌、奈瑟氏球菌等)少数厌氧菌,西力欣的耐受性良好,罕见过敏反应失聪胃肠失调短暂性的血液参数变化-血红蛋白减少-血清胆红素升高-血清肌酐/尿素氮升高但无肝脏/肾脏损害的报告,不良反应很少发生，即使发生，也较温和且短暂,头孢呋辛针剂片剂序贯疗法治疗CAP,治疗方案：静注头孢呋辛0.75-1.5gtid4872小时后，口服头孢呋辛酯250-500mgbid7天。,VandenBrandeetal.Chest1997;112:406-415,显著的临床疗效注,头孢呋辛tid治疗组（n=259）:静注头孢呋辛1.5gtid48-72h后，改口服头孢呋辛酯500mgbid5-7d。,VandenBrandeetal.Chest1997;112:406-415,注:此项研究,病例数共636人,有临床研究价值为523人,随机分二组,分别用头孢呋辛tid治疗组（病例数259人）;用头孢呋辛bid治疗组（病例数264人）进行分组对照治疗。,头孢呋辛针剂片剂序贯疗法同样具有理想的疗效,序贯疗法(n74):静注头孢呋辛1.5gtid72小时,口服头孢呋辛酯500mgbid7天。全静脉注射法(n=80)：静注头孢呋辛1.5gtid10天。,StilleWetal.18thInternationalCongressofChemotherapy.Stockholm,SWE,27JUN93to02JAL93,Abstractno.1376.,*两组数据在统计学上无明显差异,西力欣针剂片剂序贯疗法，是经济安全的选择,减少注射用药的时间,RazR,etal.8thMediterraneanCongressofChemotherapy,24-29May,1992,Athens,Greece.Abstract.219,P164.,*p0.01,减少病人住院天数,天数,序贯疗法全静脉注射,0246810,4.6*,7.3*,*p0.01,RazR,etal.8thMediterraneanCongressofChemotherapy,24-29May,1992,Athens,Greece.Abstract.219,P164.,谢谢！