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2020年高考化学复习
有机推断题
2020
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化学
复习
有机
推断
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2020年高考化学复习有机推断题,2020年高考化学复习,有机推断题,2020,年高,化学,复习,有机,推断
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第 1页，共 3页3 月月 17 日化学作业日化学作业(每空每空 2 分，共分，共 84 分）分）1.丙胺卡因(H)是一种局部麻醉药物，实验室制备 H 的一种合成路线如图：已知：(R 和 R为烃基或 H)回答下列问题：(1)B 的化学名称是_，H 的分子式是_。(2)由 A 生成 B 的反应试剂和反应条件分别为_。(3)C 中所含官能团的名称为_，由 G 生成 H 的反应类型是_。(4)C 与 F 反应生成 G 的化学方程式为_。反应中使用K2CO3的作用是_。(5)化合物 X 是 E 的同分异构体，X 能与 NaOH 溶液反应，其核磁共振氢谱只有 1组峰。X 的结构简式为_。(6)(聚甲基丙烯酸甲酯)是有机玻璃的主要成分，写出以丙酮和甲醇为原料制备聚甲基丙烯酸甲酯单体的合成路线：_。(无机试剂任选)2.工业上以苯、乙烯和乙炔为原料合成化工原料 G 的流程如图：(1)A 的名称_，条件 X 为_；(2)D E 的化学方程式为_，E F 的反应类型为_。(3)实验室制备乙炔时，用饱和食盐水代替水的目的是_，以乙烯为原料原子利率为 100%的合成的化学方程式为_。(4)F 的结构简式为_(5)写出符合下列条件的 G 的同分异构体的结构简式_。与 G 具有相同官能团的芳香族类化合物；有两个通过 C C 相连的六元环；核磁共振氢谱有 8 种吸收峰；(6)参照上述合成路线，设计一条以 1，2 二氯丙烷和二碘甲烷及必要试剂合成甲基环丙烷的路线：_。第 2页，共 3页3.用于汽车刹车片的聚合物 Y 是一种聚酰胺纤维，合成路线如图：已知：(1)生成 A 的反应类型是_。(2)试剂 a 是_。(3)B 中所含的官能团的名称是_。(4)W、D 均为芳香化合物，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。F 的结构简式是_。生成聚合物 Y 的化学方程式是_。(5)Q 是 W 的同系物且相对分子质量比 W 大 14，则 Q 有_种，其中核磁共振氢谱有 4 组峰，且峰面积比为 1：2：2：3 的为_、_(写结构简式)(6)试写出由 1，3 丁二烯和乙炔为原料(无机试剂及催化剂任用)合成的合成路线。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。4.甲氧基肉桂酸乙基己酯(图中 J)是一种理想的防晒剂，能有效吸收紫外线，安全性良好。其合成线路图如图：回答下列问题：(1)由 A 生成 B 的反应类型为_。有机物 E 的分子式为_。丙二酸的结构简式为_。(2)C 的结构简式为_。(3)H 的结构简式为_。第 3页，共 3页(4)G 与氢气反应可得 X()。X 有多种同分异构体，其中同时满足下列条件同分异构体的结构简式为：_核磁共振氢谱有四种峰；与 FeCl3溶液能发生显色反应，且 1mol 该物质恰好能与 3molNaOH 完全反应。(5)以乙醇和丙二酸为原料合成聚巴豆酸乙酯， 请补充完成以下合成路线(无机试剂可任选)。_一定条件5.物质 C 是升高白细胞的常见药物设计合成 C 的路线如下图所示：已知：R CHO + R CH2 CHONaOH 溶液请回答下列问题：(1)的反应条件为_；A 中官能团的名称是_。(2)试剂 X 的结构简式为_， 的化学方程式为_， 其反应类型为_。(3)物质 B 与H2按照物质的量之比 1： 1 加成得到物质 T.写出一种符合下列条件的 T的同分异构体的结构简式_。属于芳香族化合物lmol 该物质与足量碳酸氢钠溶液反应生成 2 mol CO2核磁共振氢谱有 2 组吸收峰，其面积比为 6：2(4)以 R CHO 代表 X 写出 X 与苯酚在一定条件下形成高聚物的化学方程式_。(5)设计以甲醛、乙醛为原料合成的路线(无机试剂任选)。第 1页，共 10页3 月月 17 日化学作业日化学作业答案和解析答案和解析1.【答案】 邻硝基甲苯(或 2 硝基甲苯) C13H20ON2浓 HNO3/浓H2SO4， 加热 氨基 取代反应吸收反应产生的HCl，提高反应的转化率【解析】解：(1)由分析可知 B 为，B 的化学名称是：邻硝基甲苯(或 2 硝基甲苯)。由结构可知，H 的分子式是：C13H20ON2，故答案为：邻硝基甲苯(或 2 硝基甲苯)； C13H20ON2；(2)由 A 生成 B 是转化为，需要的反应试剂和反应条件分别为：浓 HNO3/浓H2SO4，加热，故答案为：浓 HNO3/浓H2SO4，加热；(3)C 为，C 中所含官能团的名称为：氨基。对比 G、H 的结构可知，由 G生成 H 的反应类型是：取代反应，故答案为：氨基；取代反应；(4)C 与 F 反应生成 G 的化学方程式为：，反应中使用K2CO3的作用是：吸收反应产生的 HCl，提高反应的转化率，故答案为：；吸收反应产生的HCl，提高反应的转化率；(5)化合物 X 是 E()的同分异构体，X 能与 NaOH 溶液反应，其核磁共振氢谱只有 1 组峰。X 的结构简式为等，故答案为：；第 2页，共 10页(6)的单体为.丙酮与 HCN 加成后、 酸性条件下水解生成，然后发生消去反应生成，最后与甲醇发生酯化反应生成，合成路线流程图为：，故答案为：。由 A 的分子式、 G 的结构， 可知 A 为， A 发生硝化反应生成 B 为，B 发生还原反应生成 C 为.C 与 F 发生取代反应生成 G，反应中有 HCl 生成，碳酸钾吸收反应生成的 HCl，平衡正向移动，提高转化率。G 与丙胺发生取代反应生成H.由 D 与 E 的分子式、C 的结构，结合给予的信息，可知 D 为 CH3CHO、E 为，E 发生取代反应生成 F。(6)的单体为，丙酮与 HCN 加成后、酸性条件下水解生成，然后发生消去反应生成，最后与甲醇发生酯化反应生成。本题考查有机物的推断与合成，充分利用有机物的分子式与结构简式进行分析推断，熟练掌握官能团的性质与转化，题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力。2.【答案】氯甲基苯Na/NH3(液)加成反应 减缓电石与水的反应速第 3页，共 10页率【解析】 解： (1)可以是苯为母体， A 的名称为： 氯甲基苯， 根据 HC CH HC CNa的转化条件，可以得到条件 X 为：Na/NH3(液)，故答案为：氯甲基苯；Na/NH3(液)；(2)D E 的化学方程式为：，E F的反应方程式为：，反应类型为：加成反应，故答案为：；加成反应；(3)电石与水反应时，饱和食盐水中的 NaCl 以晶体析出并覆盖在电石表面，从而减小了电石与水的接触面积，从而减缓电石与水的反应速率。乙烯为原料原子利率为 100%的合成的化学方程式为：，故答案为：减缓电石与水的反应速率；(4)由 E、F 的分子式可知，E 与氢气按 1：1 反应，可知 F 的结构简式为：，故答案为：；(5)符合下列条件的 G 的同分异构体：与 G 具有相同官能团的芳香族类化合物；说明含有苯环、羟基，有两个通过 C C 相连的六元环，核磁共振氢谱有 8 种吸收峰，符合条件的同分异构体为：，故答案为：；(6)1，2 二氯丙烷发生消去反应生成丙烯，丙烯与氢气在林氏催化剂条件下生成丙烯，第 4页，共 10页丙烯与 CH2I2反应生成，合成路线流程图为：，故答案为：。苯与甲醛发生加成反应生成， 再与 HCl 发生取代反应生成，与 HC CNa 发生取代反应生成，与 Na/液氨作用生成 D与氢气发生加成反应生成 F，结合 F 的分子式可知 F 为，F 与 CH2I2反应生成。(6)1，2 二氯丙烷发生消去反应生成丙烯，丙烯与氢气在林氏催化剂条件下生成丙烯，丙烯与 CH2I2反应生成。本题考查有机物的推断与合成，注意根据转化中有机物的结构、反应条件等进行推断，熟练掌握官能团的性质与转化，较好地考查学生自学能力、分析推理能力与知识迁移运用能力。3.【答案】取代反应 浓硝酸、浓硫酸 氯原子、硝基10【解析】解：(1)生成 A 是苯与氯气反应生成氯苯，反应类型是：取代反应，故答案为：取代反应；(2)A B 发生硝化反应，试剂 a 是：浓硝酸、浓硫酸，故答案为：浓硝酸、浓硫酸；(3)B 为，所含的官能团是：氯原子、硝基，故答案为：氯原子、硝基；第 5页，共 10页(4)由分析可知，F 的结构简式是：，故答案为：；生成聚合物 Y 的化学方程式是：，故答案为：；(5)Q 是 W()的同系物且相对分子质量比 W 大 14，则 Q 含有苯环、2 个羧基、比 W 多一个 CH2原子团，有 1 个取代基为 CH(COOH)2；有 2 个取代基为 COOH、 CH2COOH，有邻、间、对 3 种；有 3 个取代基为 2 个 COOH 与 CH3，2个 COOH 有邻、间、对 3 种位置，对应的 CH3，分别有 2 种、3 种、1 种位置，故符合条件 Q 共有 1 + 3 + 2 + 3 + 1 = 10 种，其中核磁共振氢谱有 4 组峰，且峰面积比为1：2：2：3 的为、，故答案为：10；、；(6)CH2= CHCH = CH2和 HC CH 发生加成反应生成，和溴发生加成反应生成，发生水解反应生成，其合成路线为，故答案为：。苯与氯气在氯化铁作催化剂条件下得到 A 是，A 转化得到 B，B 与氨气在高第 6页，共 10页压下得到，可知 B 引入氨基，A B 引入硝基，则 B 中 Cl 原子被氨基取代生成，可推知 B 为，试剂 a 为浓硝酸、浓硫酸；还原得到 D 为；乙醇发生消去反应生成 E 为 CH2= CH2，乙烯发生信息中加成反应生成 F 为，W 为芳香化合物，则 X 中也含有苯环，X 发生氧化反应生成 W，分子中均只含两种不同化学环境的氢原子，结合 W 的分子式，可知 W 为、则 X 为，W 与 D 发生缩聚反应得到 Y 为。(6)CH2= CHCH = CH2和 HC CH 发生加成反应生成，和溴发生加成反应生成，发生水解反应生成。本题考查有机物的推断与合成，充分利用转化中物质的结构、反应条件、反应信息进行分析，侧重考查学生分析推理能力，需要学生具备扎实的基础与灵活运用能力，熟练掌握官能团的性质与转化，是有机化学常考题型。4.【答案】取代反应C8H10O HOOCCH2COOH【解析】解：(1)对比 A、B 的结构可知，A 中苯环上氢原子被 SO3H 替代生成 B，属于取代反应。有机物 E 的分子式为：C8H10O.丙二酸的结构简式为：HOOCCH2COOH，故答案为：取代反应； C8H10O；HOOCCH2COOH；(2)对比 B、C 的结构，结合 C 的化学式，可知 B 中 SO3H 发生水解反应引入 OH，酚第 7页，共 10页羟基再与 NaOH 发生中和反应生成 C， C 与盐酸发生复分解反应生成 D， 故 C 为，故答案为：；(3)对比G、 J的结构， 应是G与H发生酯化反应生成J， 可知H为，故答案为：；(4)G 与氢气反应可得 X()。X 有多种同分异构体，其中同时满足下列条件同分异构体：核磁共振氢谱有四种峰，说明分子中有 4 种化学环境不同的氢，存在对称结构；与 FeCl3溶液能发生显色反应，说明含有酚羟基，且 1mol 该物质恰好能与3mol NaOH 完全反应，可以含有 3 个酚羟基或者是含有 1 个酚羟基、1 个羧酸与酚形成的酯基，符合条件的同分异构体为：，故答案为：；(5)由 CH3CH = CHCOOCH2CH3发生加聚反应生成。CH3CH =CHCOOCH2CH3由 CH3CH = CHCOOH 与 CH3CH2OH 发生酯化反应生成。由 F G 的转化，乙醛与丙二酸反应生成 CH3CH = CHCOOH，而乙醇发生催化氧化生成乙醛。合成路线流程图为：一定条件，故答案为：。由 B 的结构简式可知甲苯发生取代反应生成 B.对比 B、C 的结构，结合 C 的化学式，可知 B 中 SO3H 发生水解反应引入 OH，酚羟基再与 NaOH 发生中和反应生成 C，C与盐酸发生复分解反应生成 D，故 C 为.D 发生取代反应生成 E，E 发生氧化反应第 8页，共 10页生成 F.F 转化为 G 可以是经过加成、脱羧、消去。对比 G、J 的结构，应是 G 与 H 发生酯化反应生成 J，可知 H 为。(5)由 CH3CH = CHCOOCH2CH3发生加聚反应生成。CH3CH =CHCOOCH2CH3由 CH3CH = CHCOOH 与 CH3CH2OH 发生酯化反应生成。由 F G 的转化，乙醛与丙二酸反应生成 CH3CH = CHCOOH，而乙醇发生催化氧化生成乙醛。本题考查有机物的推断与合成，对比分析有机物的结构明确发生的反应，题目较好的考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力，熟练掌握官能团的性质与转化。5.【答案】NaOH 水溶液、加热醛基消去反应【解析】解：(1)的反应为氯代烃的水解反应，条件为 NaOH 的水溶液、加热；A 为OHCCH2CHO，A 中官能团的名称是醛基，故答案为：NaOH 水溶液、加热；醛基；(2)试剂 X 的结构简式为，的化学方程式为，其反应类型为消去反应，第 9页，共 10页故答案为：；消去反应；(3)物质 B 为，B 与H2按照物质的量之比 1：1 加成得到物质 T，T 的同分异构体符合下列条件：属于芳香族化合物，说明含有苯环；lmol 该物质与足量碳酸氢钠溶液反应生成 2 mol CO2，说明含有两个 COOH，核磁共振氢谱有 2 组吸收峰，其面积比为 6：2，说明含有两种氢原子，且氢原子个数之比为 6：2 = 3：1；符合
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