粘弹性介绍PPT幻灯片_第1页
粘弹性介绍PPT幻灯片_第2页
粘弹性介绍PPT幻灯片_第3页
粘弹性介绍PPT幻灯片_第4页
粘弹性介绍PPT幻灯片_第5页
已阅读5页,还剩106页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1,7.1基本概念,弹性:外力,外力撤除,粘弹性,弹性+粘性,形变,应力,储存能量,能量释放,形变恢复,粘性:外力,外力撤除,形变,应力,应力松弛,永久形变,能量耗散,2,形变对时间不存在依赖性,虎克定律Hookeslaw,Idealelasticsolid理想弹性体,应变在外力的瞬时达到平衡值,除去应力时,应变瞬时回复。,3,外力除去后完全不回复,牛顿定律Newtonslaw,Idealviscousliquid理想粘性液体,受外力应变随时间线性发展,当除去外力时形变不可回复。,4,牛顿流体定律的比例常数为粘度,应变速率为速度梯度,粘度等于单位速度梯度时的剪切应力,反映了分子间由于相互作用而产生的流动阻力,即内摩擦力的大小,单位为PaS,5,弹性,储能:能量储为应变能(2)可逆:记忆形状(3)瞬时:不依赖时间EE(,T)虎克固体,耗能:能量耗为热能(2)不可逆:无形状记忆(3)依时:应变随时间发展EE(,T,t)牛顿流体,粘性,6,高聚物粘弹性Theviscoelasticityofpolymers,粘弹性是高聚物的一个重要特征,粘弹性赋予高聚物优越的性能。高聚物材料表现出弹性和粘性的结合。在实际形变过程中,粘性与弹性总是共存的。聚合物受力时,应力同时依赖于形变和形变速率,即具备固、液二性,其力学行为介于理想弹性体和理想粘性体之间。,7,松弛时间,(1)分子运动的多样性Varietiesofmolecularmovements,(2)分子运动与时间的关系Therelationshipwithtime,(3)分子运动与温度的关系Therelationshipwithtemperature,多种运动单元,多种运动方式,Smallmolecules,=10-810-10s,Highmolecules,=10-110-4s,T,T,分子运动三特点,8,Timedependence,在一定的温度和外力作用下,高聚物分子从一种平衡态过渡到另一种平衡态需要一定的时间。,9,Temperaturedependence分子运动的温度依赖性,ArrheniusEquation阿累尼乌斯方程,E-松弛所需的活化能activationenergy,T,T,10,7.2CreepingandRelaxation蠕变和应力松弛,7.2.1蠕变Creepdeformation,在恒温下施加一定的恒定外力时,材料的形变随时间而逐渐增大的力学现象。,高聚物蠕变性能反映了材料的尺寸稳定性。,例如:软质PVC丝钩一定的砝码,会慢慢伸长;解下砝码,丝慢慢回缩。,11,Forpolymerdeformation,高聚物受到外力作用时,以上三种变形是一起发生材料的,总形变为:,加力瞬间,键长、键角立即产生形变回复,形变直线上升通过链段运动,构象变化,使形变增大分子链之间发生质心位移,12,作用时间问题,13,Creeprecovery蠕变回复,撤力一瞬间,键长、键角等次级运动立即回复,形变直线下降通过构象变化,使熵变造成的形变回复分子链间质心位移是永久的,留了下来,14,线性聚合物,交联聚合物,蠕变的本质:分子链的质心位移,15,蠕变与温度高低的关系,只有在适当的外力作用下,Tg附近有明显的粘弹性现象。而T过低,外力过小,蠕变很小且很慢,在短时间不易觉察。而T过高,外力过大,形变发展很快,也觉察不到蠕变现象。只有在适当外力作用下,Tg以上不远,链段能够运动,内摩擦阻力也较大,只能缓慢运动,可看到明显的蠕变现象。蠕变有重要的实用性,考虑尺寸稳定性。,16,如何防止蠕变?,关键:减少链的质心位移,链柔顺性大好不好?,链间作用力强好还是弱好?,交联好不好?,聚碳酸酯PCPolycarbonate,聚甲醛POMPolyformaldehyde,强好,弱好,好,不好,好,不好,17,7.2.2StressRelaxation应力松弛,在恒温下保持一定的恒定应变时,材料的应力随时间而逐渐减小的力学现象。,例如:拉伸一块未交联的橡胶,至一定长度,保持长度不变,随时间的增加,内应力慢慢减小至零。,18,聚合物:粘弹体,交联聚合物,线形聚合物,由于交联聚合物分子链的质心不能位移,应力只能松驰到平衡值,19,应力松驰的原因:链段热运动,缠结点散开,分子链相互滑移,内应力逐渐消除。交联聚合物不产生质心运动,只能松驰到平衡值。应力松驰与温度的关系:温度过高,链段运动受到内摩擦力小,应力很快松驰掉了,觉察不到。温度过低,链段运动受到内摩擦力很大,应力松驰极慢,短时间也不易觉察。只有在Tg附近,聚合物的应力松驰最为明显。应用中,要考虑应力松驰,剩余应力。,高分子链的构象重排和分子链滑移是导致材料蠕变和应力松弛的根本原因。,20,7.3线性粘弹性模型,线性粘弹性:可由服从虎克定律的线性弹性行为和服从牛顿定律的线性粘性行为的组合来描述的粘弹性。,模型是唯象的处理,21,模型由代表理想弹性体的弹簧与代表理想粘性体的粘壶以不同方式组合而成,理想弹性体,理想粘性体,E,22,7.3.1Maxwell模型一个弹簧与一个粘壶串联组成,7.3线性粘弹性模型,t=0,t=,23,7.3.1Maxwell模型,24,7.3.1Maxwell模型,25,Maxwell模型:可模拟线形聚合物的应力松驰行为。,7.3.1Maxwell模型,26,7.3.1Maxwell模型,理论分析:,两元件串联EVEV,=,=+,27,蠕变:,Maxwell模拟的是的蠕变行为。,7.3.1Maxwell模型,理想粘性体,28,Maxwell模型的蠕变:,29,应力松弛:,7.3.1Maxwell模型,(t)=(0)e-t/,30,模拟线形聚合物的应力松驰行为。,7.3.1Maxwell模型,(t)=(0)e-t/,E(t)=E(0)e-t/,31,?,当t时,()(0)e-10.368(0),松驰时间的宏观意义为应力降低到起始应力(0)的e-1倍(0.368倍)时所需的时间,7.3.1Maxwell模型,63.2,32,的物理意义:,表征松弛过程进行的快慢。,越大,表示材料的松弛过程进行的越慢,材料越接近理想弹性体,7.3.1Maxwell模型,33,Maxwell模型小结:,由一个弹簧与一个粘壶串联组成,可模拟线形聚合物的应力松弛行为,7.3.1Maxwell模型,应力松弛方程:,(t)=(0)e-t/,E(t)=E(0)e-t/,运动方程:,34,Maxwellelement,(1)采用Maxwell模型可以模拟线形聚合物的应力松驰行为(定性)。(2)无法描述聚合物的蠕变。Maxwellelement描述的是理想粘性体的蠕变响应。(3)对交联聚合物不适用,因为交联聚合物的应力不可能松弛到零。,35,7.3.2Kelvin模型,7.3.2Kelvin模型一个弹簧与一个粘壶并联组成,E,F,36,7.3.2Kelvin模型,37,7.3.2Kelvin模型,Kelvin模型:可模拟交联聚合物的蠕变过程,38,理论分析:,两元件并联EVEV,7.3.2Kelvin模型,=+,=,Kelvin模型的运动方程,39,蠕变过程:应力恒定=0,两边通除E:,为Kelvin模型可发生的最大应变,定义,40,两边积分:,t,Kelvin模型的应力松弛方程,模拟交联聚合物的蠕变行为。,41,的物理意义为蠕变过程完成0.632所需时间。为有别于Maxwell模型,此处的又称为推迟时间。,当t时,(t)()(1-e-1)0.632(),42,初始条件为t=0,(0)(),模拟蠕变回复过程,当除去应力时=0,代入运动方程,蠕变回复过程的方程,43,注意:对弹性体,对粘弹体,44,TheshortcomingofKelvinelement,(1)无法描述聚合物的应力松弛。Kelvinelement描述的是理想弹性体的应力松弛响应。(2)不能反映线形聚合物的蠕变,因为线形聚合物蠕变中有链的质心位移,形变不能完全回复。,45,小结:,蠕变:在一定的温度和恒定应力的作用下,观察试样的应变随时间增加而增大的现象。,静态粘弹性现象:,t,46,应力松弛:在一定的温度和恒定应变的作用下,观察试样的应力随时间增加而衰减的现象。,静态粘弹性现象:,交联聚合物,线形聚合物,47,Maxwell模型,由一个弹簧与一个粘壶串联组成,可模拟线形聚合物的应力松弛行为,(t)=(0)e-t/,E(t)=E(0)e-t/,运动方程:,线性粘弹性模型:,应力松弛:,Kelvin模型,由一个弹簧与一个粘壶并联组成,可模拟交联聚合物的蠕变行为,蠕变:,运动方程:,48,聚合物:,Maxwell模型:,49,聚合物:,Kelvin模型:,t,50,四元件模型的蠕变与回复运动,2,1,G1,G2,(a)(b)(c)(d)(e),7.3.3Burgers四元件模型,四元件模型可以较完全的描述线性聚合物的蠕变。,51,Burgers模型的蠕变方程,恒定应力为0,2,1,E1,E2,0,0/E1,t,(0/2)t,Time(t),0/E1,52,每个模型弹簧和粘壶各有一个松弛时间,一系列模型就有一个松弛时间谱。,广义Maxwell模型,7.3.4广义模型,53,广义Kelvin模型模拟蠕变,54,广义Maxwell模型:(n-1)个Maxwell单元和一个弹簧并联。E()松驰时间谱:高聚物的运动单元的多重性、复原性,力学松驰过程不上一个松驰时间,而是一个很宽的连续谱。,广义的kelvin模型定义:()为推迟时间谱力学模型只能帮助我们认识粘弹性现象,不能揭示高分子结构与粘弹性的关系。从实验求得分布曲线。,55,7.4Boltzmann叠加原理,1蠕变是样品全部受力史的函数2各个力对最后形变的贡献是独立的,总形变是各个力贡献的线性加和,Boltzmann于1976年提出,56,oltzmann叠加原理描述:,高聚物的力学松驰行为是其整个历史上诸松驰过程的线性加和的结果。对于蠕变过程,每个负荷对高聚物的变形的贡献是独立的,总的蠕变是各个负荷引起的蠕变的线性加和,对于应力松驰过程,每个应变对高聚物的应力松驰的贡献也是独立的,高聚物的总应力等于历史上诸应变引起的应力松驰过程的线性加和。,57,1,2,3,D1(t-u1),D2(t-u2),D3(t-u3),0s1s2s3Time,Stress,Strain,Input,Response,输入,响应,在同一个模型上,不同时间受力造成的蠕变可线性迭加,58,1在时刻s1施加,蠕变,2在时刻s2施加,蠕变,3在时刻s3施加,蠕变,59,7.5时温等效原理,升高温度与延长时间对分子运动是等效的,温度高时间长温度低时间短,E(T,t)E(T0,t/aT)式中:T试验温度T0参考温度aT移动因子,当TT0,则aT1当TT0,则aT1,60,-80-60-40-2002580,10-210010210-1410-1210-1010-810-610-410-210010+2hour,1010109108107106105104103,Stressrelaxationdata,mastercurveat25C,80.8,76.7,74.1,70.8,65.4,58.8,49.6,40.1,0,+25,+50,Temperatureshiftfactor,TemperatureC,logaT,+8+40-4,-80-4004080,61,不同温度下的实验曲线可以在时间标尺上平移如应力松弛曲线的平移,E0,logt,10-810-610-410-2100102104106108,25C,25C50C,25C0C,运动速度加快左移,运动速度减慢右移,62,移动的距离为lgaT:,t为移动起点温度的时间标尺t0为移动终点温度的时间标尺,终点温度称为参考温度,TT0,移向低温,时间变长,t0t,lgaT0,左移,63,Temperatureshiftfactor,TemperatureC,logaT,+8+40-4,-80-400254080,高温移向低温,logaT为负低温移向高温,logaT为正,64,EE0,t/t0/0,又/E,65,移动因子仅为温度的函数。最早从事时温等效研究工作的是Williams,Landel和Ferry,他们提出一个logaT与温度关系的经验公式:,WLF方程:,66,T0为参考温度,C1和C2为取决于聚合物种类和参考温度的常数。如果取T0=Tg(玻璃化温度),各种聚合物有普适常数C1=17.44,C2=51.6,67,普适常数不普适,68,在室温下几年,5百年的应力松驰是不能实现的,可在高温条件下短期内完成或在室温下几十万分之一秒完成的应力松驰,可在低温条件下几小时完成。,时温等效原理(WLF)意义:,69,Application,aT=(T)/0(T0),已知某原料在25C时的粘度1.5*105Pa,挤出机的最大加工粘度为105Pa,加工温度一般选定140C,问此原料能否用此挤出机挤出?,aT=(140)/0(25),(140)105Pa,(140)1/,该运动单元基本上来不及跟随交变的外力而发生运动E与w无关,E和tg几乎为零(表现刚性玻璃态)。当1/,运动单元的运动完全跟得上,作用力的变化,E与w无关,E和tg几乎为零,表现橡胶的高弹态。只有当1/,运动单元运动跟上,但又不能完全跟上外应力的变化E1变化大,E和tg出现极大值(内耗峰),表现明显的粘弹性。,97,损耗的温度依赖性:,温度高:运动单元容易接近平衡,内耗小。,温度低:无法运动,应力松驰进行得慢,内耗小,温度适中:运动单元可以运动但跟不上应力变化,产生内耗峰。,98,tan,E”,T,Tg,E,99,Tg以下,聚合物应变仅为键长的改变,应变量很小,几乎同应力变化同步进行,tg很小。温度升高,玻璃态自橡胶态转变,链段开始运动,体系粘度大,运动摩擦阻力大,tg较大,(玻璃化转变区,出现内耗峰)。温度进一步升高,虽应变值较大,但链段运动阻力减小,tg减小。在末端流动区,分子间质的位移运动,内摩擦阻力再次升高,内耗急剧增加。,100,内耗tg与分子结构的关系,顺丁橡胶,无取代基,链段运动的内摩擦阻力小,内耗较小。丁苯橡胶,丁腈橡胶,有较大苯侧基和极性大的氰侧基,内摩擦阻力大,内耗较大。丁基橡胶,聚代侧基数目多,内耗最大。内耗大的橡胶,吸收冲击能量较大,回弹性就较差。,101,tg与分子运动,大小:tg峰大则表示相应的分子运动“强”tg峰小则表示相应的分子运动“弱”数量:tg峰的数量即分子运动单元的数目,102,7.6.4.动态力学谱研究聚合物的分子结构和分子运动,(1)测定Tg,主级松驰,松驰。Tg以下的转变称为次级松弛。次级松驰:、与对应链节运动侧基运动等。,103,tg,TemperatureT,-4004080120C,0.30.20.10.0,wt%Bb,100,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论