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文档简介
第3节伴性遗传,正常男、女染色体成对排序图,22对常染色体+XX或XY,22+X,22+Y,配子,22+X,22对+XX,子代,22对+XY,受精卵,22对+XY,22对+XX,亲代,人的性别决定过程：,比例,1：1,父亲的X染色体传给谁？儿子的X染色体来自谁？,伴性遗传,例1：红绿色盲的遗传：,概念：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传,症状：,色觉障碍，红绿不分,色盲症的发现者：,道尔顿,阅读P33-35的内容，完成学习卷（五）上第二部分的内容。,色盲基因是隐性基因(b),且位于X性染色体上,写出相应的基因型:,XbY,XBY,XbXb,XBXb,XBXB,正常,正常(携带者),色盲,正常,色盲,人类红绿色盲症的遗传分析,XbY,XBX,XbY,XBXb,分析以下家庭的子代情况：1.母亲完全正常，父亲是色盲2.母亲表现正常，但是是携带者，父亲正常3.母亲是携带者，父亲是色盲4.母亲是色盲，父亲正常,XBXBXbY,XBXb(正常)、XBY(正常),XBXbXBY,XBXB、XBXb、XBY、XbY,XBXbXbY,XBXb、XbXb、XBY、XbY,XbXbXBY,XBXb、XbY,交叉遗传：男性色盲基因只能从母亲那里得到，以后只能传给女儿。这种遗传特点，在称为交叉遗传。,伴X隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者；2、常为隔代遗传，交叉遗传；3、女性患者，其父亲和儿子一定是患者。,伴X显性遗传病如：抗维生素D佝偻病,原因:,位于X染色体上的显性伴性遗传病,若患病基因用D表示，请写出相应基因型,XDY,XDXD、XDXd,XdY,XdXd,分析以下家庭的子代情况：母亲正常，父亲是抗维生素D佝偻病患者,XdXdXDY,XDXd、XdY,伴X显性遗传病的特点：1、女性患者多于男性患者；2、具有世代连续现象；3、男性患者，其母亲和女儿一定是患者。,伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。,伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。,隐性,显性,常,最可能是X,显性,隐性,常,最可能是X,性别决定的类型生物中普遍存在着两种性别决定类型：XY型：雄性XY，雌性XX。如哺乳类动物、绝大多植物、果蝇等。(2)ZW型：雌性ZW，雄性ZZ。如鸟类、蛾类、家蚕等。,研究伴性遗传的意义,2、指导人类的优生优育，提高人口素质,1、指导生产实践活动,鸡有芦花鸡和非芦花鸡，ZBW、ZBZB、ZBZb表现为芦花鸡，ZbW、Zb
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