二人的伴性遗传.pptx

第三节伴性遗传,她们为何轻生？(中国年轻女性自杀状况报告),资料：,在某山区，一个妇女生了四个孩子，都是女孩，周围的人瞧不起她，婆家瞧不起她，就连她自己也瞧不起自己，以为自己没本事，生不了儿子，便自杀了。,人的性别决定方式-XY型,亲代,配子,子代,女性,男性,女性,男性,检测：你的色觉正常吗？,(提示:一个是动物,一个是数字),骆驼58,色盲的发现,？,袜子颜色的故事,约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）,病例1：红绿色盲症,男性患者,个体数,女性患者,男性正常,女性正常,阿拉伯数字（116）,罗马数字（IIV）,世代数,病例1：红绿色盲症,讨论：1.红绿色盲的基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,病例1：红绿色盲症,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,病例1：红绿色盲症,母,父,BB,Bb,bb,B,b,人类红绿色盲的六种婚配方式：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,I,II,III,IV,XbXb,病例1：红绿色盲症,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,I,II,III,IV,病例1：红绿色盲症,病例1：红绿色盲症,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,I,II,III,IV,病例1：红绿色盲症,男性患者多于女性患者,交叉遗传、隔代遗传,女患者的父亲和儿子一定患病,人类红绿色盲症的遗传特点,巩固应用伴X隐性遗传病,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,(1)图中9号的基因型是,(2)8号的基因型可能是,A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbY,A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbY,病例2：抗维生素D佝偻病,抗维生素D佝偻病的患儿,下肢X光片显示骨骼的变形,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,进一步探究伴X显性遗传的特点,下图是抗维生素D佝偻病家系图，据图判断该病的遗传特点：,(1)科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据家系图找出依据吗？(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。,2.伴X显性遗传的特点,女性患者多于男性患者,连续遗传,男患者的母亲和女儿一定患病,病例3：外耳道多毛症,伴Y遗传病,3.伴Y遗传的特点,患者的基因型表示为XYM,患者全为男性(父传子，子传孙),4.伴性遗传的概念,位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传,5、伴性遗传在实践中的应用,1、人类中血友病的遗传2、动物中果蝇眼色的遗传3、雌雄异株植物的某些性状的遗传4、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传,（一）其他伴性遗传,5、伴性遗传在实践中的应用,（二）伴性遗