2020高考化学 冲刺素养提升专项练(七)(含解析)_第1页
2020高考化学 冲刺素养提升专项练(七)(含解析)_第2页
2020高考化学 冲刺素养提升专项练(七)(含解析)_第3页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

素养提升专项练 (七) (建议用时50分钟)1.20 时,将足量的baso4固体溶于50 ml水中,充分搅拌,慢慢加入na2co3固体,搅拌,溶液中随c(co32-)增大时c(ba2+)变化曲线如图。则下列说法正确的是()a.20 时ksp(baso4)ksp(baco3)b.加入na2co3固体立即有baco3固体生成c.baco3的ksp=2.510-10d.曲线bc段内,c(co32-)c(so42-)=25【解析】选d。当溶液中c(co32-)=2.510-4 moll-1时,溶液中ba2+的浓度没有下降,则此时c(ba2+)=c(so42-)=1.010-5 moll-1,故baso4的ksp=c(ba2+)c(so42-)=1.010-51.010-5=1.010-10,baco3的ksp=c(ba2+)c(co32-)=1.010-52.510-4=2.510-9,所以20 时,ksp(baso4)cbc.c点对应的溶液中:c(y-)c(na+)c(h+)c(oh-)d.若将c点与d点的溶液全部混合,溶液中离子浓度大小:c(na+)c(x-)c(y-)c(h+)c(oh-)【解析】选c。a.lgc(h+)c(oh-)越大,溶液中氢离子浓度越大,未加naoh时,hx溶液中lgc(h+)c(oh-)=12,说明c(h+)=0.1 moll-1=c(hx),所以hx为强酸,其酸性强于hy,加入氢氧化钠物质的量1010-3 mol,酸hx和氢氧化钠溶液恰好反应,lgc(h+)c(oh-)=0,c(h+)=c(oh-),溶液呈中性,故hx为强酸,hy为弱酸,故a错误;b.d点是强酸hx的溶液中滴加naoh溶液恰好将hx反应一半、剩余一半,故水的电离被强酸抑制;c点加入的氢氧化钠的物质的量为510-3 mol,所得的溶液为nay和hy的等浓度的混合溶液,而lgc(h+)c(oh-)=6,水的离子积kw=c(h+)c(oh-)=10-14,故可知c2(h+)=10-8,则c(h+)=10-4 moll-1,溶液显酸性,即hy的电离大于y-的水解,水的电离也被抑制;而在b点,加入的氢氧化钠的物质的量为810-3 mol,所得的溶液为大量的nay和少量的hy混合溶液,而lgc(h+)c(oh-)=0,离子积kw=c(h+)c(oh-)=10-14,故可知c(h+)=10-7,溶液显中性,即hy的电离程度等于y-的水解程度,水的电离没有被促进也没有被抑制,故水的电离程度dcc(na+)c(hy)c(h+)c(oh-),故c正确;d.若将c点与d点的溶液全部混合,所得溶液等同nax、hy等物质的量的混合液,其中x-不水解,hy部分电离,则溶液中离子浓度大小为c(na+)=c(x-)c(h+)c(y-)c(oh-),故d错误。3.(2020宝鸡模拟)已知:四甲基氢氧化铵(ch3)4noh是强碱,甲胺(ch3nh2h2o)为弱碱。常温下,在体积均为20 ml、浓度均为0.1 moll-1的四甲基氢氧化铵溶液和甲胺溶液中,分别滴加浓度为0.1 moll-1的盐酸,溶液的导电率与盐酸体积的关系如图所示。下列说法正确的是()a.a点溶液ph=12b.在b、c、e三点中,水的电离程度最大的点是ec.b点溶液:c(h+)+c(ch3nh3+)=c(oh-)d.c点溶液:c(cl-)c(ch3nh3+)c(h+)c(oh-)【解析】选d。由图示可知,曲线1导电性较弱,说明曲线1对应的溶液为弱电解质溶液,则曲线1代表甲胺,曲线2代表四甲基氢氧化铵(ch3)4noh。四甲基氢氧化铵是强碱,0.1 moll-1的四甲基氢氧化铵溶液的ph=13,故a错误; c点加入20 ml盐酸,甲胺与盐酸恰好完全反应生成ch3nh3cl,ch3nh3+水解,促进了水的电离,则c点水解程度最大,故b错误; b点溶质为ch3nh3cl、ch3nh2h2o,根据电荷守恒可知:c(h+)+c(ch3nh3+)=c(oh-)+c(cl-),故c错误;c点溶质为ch3nh3cl,ch3nh3+水解溶液呈酸性,则c(h+)c(oh-)、c(cl-)c(ch3nh3+),溶液中离子浓度大小为c(cl-)c(ch3nh3+)c(h+)c(oh-),故d正确。4.(2020长沙模拟)向v ml 0.1 moll-1氨水中滴加等物质的量浓度的稀硫酸,测得混合溶液的温度和poh poh=-lgc(oh-)随着加入稀硫酸的体积的变化如图所示(实线为温度变化,虚线为poh变化),下列说法不正确的是()a.v=40b.b点时溶液的pohphc.a、b、c三点由水电离的c(oh-)依次减小d.a、b、d三点对应nh3h2o的电离常数:k(b)k(d)k(a)【解析】选c。b点时溶液的温度最高,表明此时酸碱恰好反应完全,因1 mol h2so4可与2 mol一水合氨反应,故v=40,故a正确;b点恰好完全反应生成(nh4)2so4,溶液显酸性,故b正确;由于v=40,所以a点溶液中的溶质为(nh4)2so4和一水合氨,b点恰好完全反应生成(nh4)2so4,c点溶液中的溶质为等物质的量(nh4)2so4和h2so4,所以b点由水电离的c(oh-)最大,故c错误;a、b、d三点的温度高低顺序为bda,温度越高,一水合氨的电离常数越大,故d正确。5.常温下,取一定量的pbi2固体配成饱和溶液,t时刻改变某一条件,离子浓度变化如图所示。下列有关说法正确的是()a.常温下,pbi2的ksp为210-6b.常温下,ksp(pbs)=810-28,向pbi2的悬浊液中加入na2s溶液,反应pbi2(s)+s2-(aq)pbs(s)+2i-(aq)的化学平衡常数为51018c.温度不变,t时刻改变的条件可能是向溶液中加入了ki固体,pbi2的ksp增大d.温度不变,向pbi2饱和溶液中加入少量硝酸铅浓溶液,平衡向左移动,pb2+的浓度减小【解析】选b。常温下,pbi2的ksp=c2(i-)c(pb2+)=410-9,a项错误;常温下,ksp(pbs)=810-28,向pbi2的悬浊液中加入na2s溶液,反应pbi2(s)+s2-(aq)pbs(s)+2i-(aq)的化学平衡常数为ksp(pbi2)ksp(pbs)=410-9810-28=51018,b项正确;温度不变,t时刻改变的条件可能是向溶液中加入了ki固体,但pbi2的ksp不变,c项错误;温度不变,向pbi2饱和溶液中加入少量硝酸铅浓溶液,平衡向左移动,pb2+的浓度增大,d项错误。【加固训练】常温时,配制一组c(na2co3)+c(nahco3)=0.100 moll-1的混合溶液,溶液中c(co32-)、c(hco3-)与ph的关系如图所示。下列说法中错误的是()(已知: co32-+h2ohco3-+oh-k=210-4,lg5=0.7)a.a点的溶液中:c(hco3-)c(h2co3)+c(co32-)b.b点横坐标数值大约为10.3c.c点的溶液中:c(na+)2c(co32-)+c(hco3-)d.溶液中水的电离程度:ab0.05 moll-1,溶液中离子浓度大小为c(hco3-)c(h2co3)+c(co32-),a项正确;b点c(co32-)=c(hco3-)=0.05 moll-1,因为co32-+h2ohco3-+oh-,k=c(hco3-)c(oh-)c(co32-)=c(oh-)=210-4,c(h+)=510-11,ph=-lg(510-11)=10.3,b项正确;c点溶液中,c(oh-)c(h+),溶液中存在电荷守恒,c(oh-)+2c(co32-)+c(hco3-)=c(h+)+c(na+),c(na+)2c(co32-)+c(hco3-),c项错误;a、b、c三点溶液中所含na2co3依次增多,所含nahco3依次减少,越弱越水解,对水的电离促进越大,即溶液中水的电离程度:abc(ha-)c(a2-)b.将等浓度等体积的 na2a 与 h2a 溶液混合后,溶液显碱性c.随着 hcl 的通入,na2a中c(h+)/c(h2a)先减小后增大d.ph从3.00到5.30时,c(h2a)+c(ha-)+c(a2-)先增大后减小【解析】选c。随ph的升高,c(h2a)减小、c(ha-)先增大后减小、c(a2-)增大, 所以pc(h2a)、pc(ha-)、pc(a2-)的变化曲线分别是根据图示,ph=3.50时, c(ha-) c(a2-) c(h2a),故a错误;根据a点,h2a 的 ka1=10-0.8,根据c点,h2a 的 ka2=10-5.3,a2-的水解常数是10-1410-5.3=10-8.7,等浓度等体积的 na2a 与 h2a 溶液混合,电离大于水解,溶液显酸性,故b错误;ka1=c(h+)c(ha-)c(h2a),随着 hcl 的通入c(ha-)先增大后减小,所以c(h+)/c(h2a)先减小后增大,故c正确;根据物料守恒, ph从3.00到5.30时,c(h2a)+c(ha-)+c(a2-)不变,故d错误。7.(2020福州模拟)已知naclo2在水溶液中能发生水解。常温时,有1 moll-1的hclo2溶液和1 moll-1的hbf4(氟硼酸)溶液起始时的体积均为v0,分别向两溶液中加水,稀释后溶液的体积为v,所得曲线如图所示。下列说法错误的是()a.hclo2为弱酸,hbf4为强酸b.常温下hclo2的电离平衡常数的数量级为10-4c.在0ph5时,hbf4溶液满足ph=lg(v/v0)d.25 时1 l ph=2的hbf4溶液与100 时1 l ph=2的hbf4溶液消耗的naoh相同【解析】选b。a.lgvv0+1=1时ph=0,则v=v0,即1 moll-1 hbf4溶液ph=0,说明hbf4是强酸;而naclo2在水溶液中能发生水解,说明hclo2是弱酸,故a正确;b.对于hclo2溶液,当lgvv0+1=1时ph=1,则v=v0,即1 moll-1 hclo2溶液中c(h+)=0.1 moll-1,常温下hclo2的电离平衡常数ka=ch+c(clo2-)c(hclo2)110-2,即hclo2的电离平衡常数的数量级为10-2,故b错误;c.lgvv0+1=1时ph=0,则v=v0,即1 moll-1 hbf4溶液ph=0,说明hbf4是强酸,ph=-lgc(h+),溶液稀释多少倍,溶液中c(h+)为原来的多少分之一,所以在0ph5时,hbf4溶液满足:ph=lgvv0,故c正确;d.25 时ph=2的hbf4溶液与100 时ph=2的hbf4溶液中c(h+)均为0.01 moll-1,则体积均为1 l的两溶液完全中和消耗的naoh相同,故d正确。【加固训练】已知锌及其化合物的性质与铝及其化合物相似。如图横坐标为溶液的ph,纵坐标为zn2+或zn(oh)42-的物质的量浓度的对数。25 时,下列说法中不正确的是()a.往zncl2溶液中加入过量氢氧化钠溶液,反应的离子方程式为zn2+4oh-zn(oh)42-b.若要从某废液中完全沉淀zn2+,通常可以调控该溶液的ph在8.012.0之间c.ph=8.0与ph=12.0的两种废液中,zn2+浓度之比为108d.该温度时,zn(oh)2的溶度积常数(ksp)为110-10【解析】选d。由题意知,锌及其化合物的性质与铝及其化合物相似,则氢氧化锌是两性氢氧化物。由图可知,在a点,ph=7.0,lgc(zn2+)=-3.0,所以c(oh-)=10-7 moll-1、c(zn2+)=10-3 moll-1,kspzn(oh)2=10-17。当ph=8.0时,c(zn2+)=10-17(10-6)2=10-5moll-1,

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论