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文档简介
第六章,相平衡,1,高等课件,相平衡在工业生产中有着重要的应用。许多原料和产品的分离、提纯都是应用相平衡的原理来进行的,例如:蒸馏、结晶、萃取、吸收等等。本章研究的中心问题是各种条件(如温度、压力、浓度等)对多相多组分系统的影响,讨论多相多组分系统平衡的普遍规律相率,并用几何图形来描述多相多组分平衡系统的性质及变化相图。,本章主要介绍相律和一些基本的相图,以及如何由实验数据绘制相图、如何应用相图等等。,2,高等课件,6-1相律,Gibbs1876年由热力学原理导出,1.基本概念,1)相,相是系统中一个均匀部分,其性质与其它部分有区别,相数:以P表示,例:冰水体系:P2,3,高等课件,2)组分数(独立组元)C,无化学反应时:组分数C系统中化学物种的数目S,例:葡萄糖水、冰、固体葡萄糖组成的系统:C2,有化学反应时:CSRR,例:SO3、SO2、O2、体系,有化学平衡:2SO2O22SO3,S,R,1,C,31,2,每增加一个化学反应,组分数C减少1,3,,4,高等课件,例:,分解反应分:NH4Cl(s)NH3(g)+HCl(g),NH3与HCl浓度相等,S,3,,R,1,,R,1,C,SRR311,1,如果:开始时加入少量NH3(g):,R,0,开始时有n(NH3):n(HCl)为1:1的混合气:,R,1,开始时有n(NH3):n(HCl)为4:1的混合气:,R,0,5,高等课件,3)自由度数F,F:描述系统状态所需的独立变量数,例:,水水蒸气系统,T:100oC,p*:1atm,90oC,0.692atm,T、p中只有一个独立变量,,F1,6,高等课件,1)总变量数,每一相中,各物种摩尔分数之和1,每一相中,浓度变量S1,P个相中,总浓度变量P(S1),再加上T、p2个变量,总变量数P(S1)2(1),2.相律的推导,自由度数,总变量数,变量间的关系式数,设系统有:,S个物种,,P个相,有变量:,浓度、,温度、,压力,7,高等课件,2)变量间的关系式数,多相系统,平衡时:,任一物种在各相的化学势应相等,每一物种,关系式数P1,S个物种,总关系式数S(P1),如有化学反应:限制条件应加上(RR),变量间的关系式数S(P1)RR(2),8,高等课件,自由度数总变量数变量间的关系式数,相率:,即:F=P(S1)+2S(P1)+R+R=SRRP+2,Gibbs相律,F=CP+2,说明:1.相律只适合于相平衡系统;2.S种物质可以不存在于每一相中;3.考虑除温度、压力外的其他因素对平衡的影响时,F=CP+n;,9,高等课件,例1:,解:R=1,R=1(同一相,符合比例)C=S-R-R=3-1-1=1,P=2,F=C-P+2=1-2+2=1,,今有密闭抽空容器中有过量固体NH4Cl,有下列分解反应:NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g),求此系统的R、R、C、P、F各为多少?,表明T、p和气相组成中仅一个可任意变化。,10,高等课件,例2:,一密闭抽空容器中有CaCO3(s)分解反应:CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)求此系统S、R、R、C、F?,解:S=3,R=1,R=0(浓度限制条件要同一相)C=SR-R=31=2,P=3,F=CP+2=23+2=1,11,高等课件,例3:,在一个密闭抽空的容器中有过量的固体NH4Cl,同时存在下列平衡:NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)2HCl(g)=H2(g)+Cl2(g),求此系统的S、R、R、C、P、F?,解:S=5,R=2p(NH3)=p(HCl)+2p(H2);p(H2)=p(Cl2)R=2C=SR-R=522=1,P=2,F=CP+2=12+2=1,12,高等课件,(一)单组分系统相图,6-2单组分系统相图,1.相律分析,单组分系统:C=1,,根据F=CP+23P,F不可能0,F=0时:P=3,最多三相共存,P不可能p理想,但pA*pxl右侧:xgxl,px图:,甲醇(A)氯仿(B)系统,34,高等课件,tx图:,特点:与px图相反,tx图出现最低点,最低点处:气液相组成相同最低点t:最低恒沸点最低点组成:恒沸混合物,甲醇(A)氯仿(B)系统,35,高等课件,3.一般负偏差(p-x、t-x图),氯仿(A)乙醚(B)系统,36,高等课件,例:CHCl3(A)-(CH3)2O(B)系统,px(l)不为直线,p真实p理想,但pA*,75,高等课件,理解相律的推导和意义,会用相律分析系统的自由度;掌握单组分系统、二
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