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第十四章含氮有机化合物习题解答,14.1给出下列化合物的名称或写出结构式：,3-氨基戊烷,异丙胺,N,N-二甲基乙胺或二甲基乙基胺,N-乙基苯胺,返回,N-甲基间甲苯胺,氯化3-氰基-5-硝基重氮苯,4-硝基-2，4-二羟基偶氮苯,返回,顺-4-甲基环己胺,对硝基氯化苄,苦味酸,1,4,6-三硝基萘,返回,14.2按其碱性的强弱排列下列各组化合物，并说明理由。,碱性强弱次序为,苯胺分子中存在苯环的键与N原子上的含孤对电子(p电子)的p轨道间的p-共轭作用。苯环上连接拉电子取代基，如硝基时，p-共轭的结果会使N上的电子云密度进一步下降，因而碱性减弱；与之相反，苯环上连接给电子取代基时，苯环上电子云密度的增高会降低因p-共轭作用引起的N上的电子云密度的降低程度，因而碱性增强。,返回,碱性强弱次序为,甲基具有给电子诱导效应，氨分子一个氢原子被甲基取代后，氮原子接受质子或提供电子对的能力提高，碱性增强。而氨分子一个氢被乙酰基取代后，氮原子的p轨道与羰基的键之间存在p-共轭，结果导致氮上的电子密度明显降低，氧原子上的电子云密度升高，因此碱性增强。,返回,14.6完成下列反应：,（1）,返回,（2）,返回,（3）,（4）,返回,(5),(6),返回,(7),(8),返回,(9),(10),返回,14.7指出下列重排反应的产物：,(1),(2),(3),返回,(4),(5),(6),返回,(7),(8),返回,(1)从环戊酮和HCN制备环己酮；,14.10从指定原料合成：,返回,(2)从1,3-丁二烯合成尼龙-66的两个单体-己二酸和己二胺；,返回,(3)由乙醇、甲苯及其他无机试剂合成普鲁卡因,返回,(4)由简单的开链化合物合成,返回,12、从甲苯或苯开始合成下列化合物：,(1)间氨基苯乙酮,返回,(2)邻硝基苯胺,返回,(3)间硝基苯甲酸,返回,(4)1,2,3-三溴苯,返回,(5),返回,(6),返回,14、某化合物C8H9NO2(A)在NaOH中被Zn粉还原产生B，在强酸性下B重排生成芳香胺C，C用HN
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