标准解读
GB 30605-2014食品安全国家标准规定了食品添加剂甘氨酸钙的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存要求。本标准适用于以甘氨酸和钙盐为原料生产的食品添加剂甘氨酸钙。
一、范围与应用:该标准明确了甘氨酸钙作为食品添加剂的适用范围,主要用作稳定剂、营养强化剂等,可添加于谷类及其制品、饮料、乳制品等食品中。
二、技术要求:详细列出了甘氨酸钙的质量指标,包括含量(以干基计,甘氨酸钙应不低于98%)、砷、铅、镉、汞等重金属含量限制,以及微生物限量,确保产品安全无害。
三、试验方法:规定了检测甘氨酸钙各项指标的具体测试手段,如使用高效液相色谱法测定甘氨酸钙含量,原子吸收光谱法测定重金属含量等,确保检测结果的准确性和可靠性。
四、检验规则:明确了出厂检验、型式检验的项目及频率,要求生产单位必须按照规定进行自检,并接受相关部门的监督检验,确保产品质量符合标准要求。
五、标志、标签、包装:规定了产品外包装上需明确标注的产品名称、成分、净含量、生产日期、保质期、生产者信息、执行标准号、使用范围及使用量等,便于消费者识别和正确使用。
六、运输和贮存:提出了在运输和贮存过程中应避免日晒、雨淋、受潮,防止污染,保证产品在有效期内质量不受影响的要求,以维护产品的稳定性和安全性。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2014-04-29 颁布
- 2014-11-01 实施
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文档简介
中华人民共和国国家标准GB30605201420140429发布20141101实施食品安全国家标准食品添加剂甘氨酸钙GB3060520141食品安全国家标准食品添加剂甘氨酸钙1范围本标准适用于由甘氨酸和氢氧化钙反应,经降温结晶制得的食品添加剂甘氨酸钙。2分子式、结构式和相对分子质量21分子式CAOOCCH2NH22H2O22结构式NH2CAOOH2NOOH2O223相对分子质量20621(按2011年国际相对原子质量)3技术要求31感官要求应符合表1的规定。表1感官要求项目要求检验方法色泽白色取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,观察其色泽和状态状态结晶性粉末32理化指标应符合表2的规定。GB3060520142表2理化指标项目指标检验方法甘氨酸钙含量以CAOOCCH2NH2H2O计,W/980附录A中A3氮,W/130145附录A中A4PH(10G/L水溶液)100120GB/T9724干燥减量,W/90GB50093直接干燥法A铅PB/(MG/KG)2GB500912A105,3H。GB3060520143附录A检验方法A1一般规定本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A2鉴别试验A21试剂和材料A211乙酸。A212盐酸。A213草酸铵溶液35G/LA214亚硝酸钠溶液100G/L。A215盐酸溶液13。A216甲基红指示液1G/L。A22鉴别方法A221钙的鉴别称取约05G试样,精确至001G,溶于10ML水中,加入2滴甲基红指示液,用盐酸溶液中和并滴加至溶液呈酸性,滴加草酸铵溶液即产生白色沉淀。该沉淀不溶于乙酸,但溶于盐酸。A222氨基的鉴别称取约01G试样,精确至001G,加入盐酸溶液1ML和新配制的亚硝酸钠溶液1ML产生无色气体。A223红外光谱鉴别用红外吸收分光光度法,采用溴化钾压片法制备试样,将试样谱图与对照谱图(见附录B)比较,两者应基本一致。A3甘氨酸钙含量的测定A31方法提要试样以钙羧酸为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定,计算样品中的甘氨酸钙含量。A32试剂和材料A321氢氧化钠溶液1MOL/L。A322乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液CEDTA01MOL/L。A323钙羧酸指示剂称取1G钙羧酸指示剂和100G氯化钠混合研细。GB3060520144A33分析步骤称取约05G试样,精确至00001G,置于250ML锥形瓶中,加入100ML水,溶解,加入15ML氢氧化钠溶液,加入01G钙羧酸指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至蓝色为终点。在测定的同时,按与测定相同的步骤,对不加试样而使用相同数量的试剂溶液做空白试验。A34结果计算甘氨酸钙含量的质量分数1W,按公式A1计算1001000011MMCVVWA1式中V0空白试验消耗EDTA标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(ML);V1试样消耗EDTA标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(ML);CEDTA标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(MOL/L);M甘氨酸钙的摩尔质量数值,单位为克每摩尔(G/MOL)MCAOOCCH2NH2H2O20621;M试样质量的数值,单位为克(G);1000换算因子。实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于03。A4氮的测定A41方法提要用凯氏定氮法测定样品中的氮含量。A42试剂和材料A421硫酸钾。A422五水硫酸铜。A423硫酸。A424氢氧化钠溶液300G/L。A425硼酸溶液20G/L。A426盐酸标准滴定溶液CHCL01MOL/L。A427甲基红次甲基蓝混合指示液。A43分析步骤A431自动定氮仪定氮法(仲裁法)称取约025G试样,精确至00001G,置于自动定氮仪消化管中,加入30G硫酸钾,015G五水硫酸铜,沿瓶壁缓缓加入10ML硫酸。置于消化装置上,于400消化40MIN,冷却。置于自动定氮仪装置上,消化管中加入60ML氢氧化钠溶液,吸收瓶中加入50ML硼酸溶液和8滴甲基红次甲基蓝混合指示液,蒸馏至馏出液中性。用盐酸标准滴定溶液滴定至灰紫色为终点。在测定的同时,按与测定相同的步骤,对不加试样而使用相同数量的试剂溶液做空白试验。A432直接蒸馏法按HG/T4103中直接蒸馏法进行测定。测定时称取03G试样。GB3060520145A44结果计算氮含量(以干基计)的质量分数W2,按公式A2计算1001000012MMCVVWA2式中V0空白试验消耗盐酸标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(ML);V1试样消耗盐酸标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(ML);CEDTA标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(MOL/L);M氮的摩尔质量数值,单位为克每摩尔(G/MOL)M(N)1401;M试样质量的数值,单位为克(
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