GBT 14352.18-1993 钨矿石、钼矿石化学分析方法硫氰酸盐光度法测定铼量

矿石化学分析方法矿石化学分析方法硫氛酸盐光度法测定铁量of of 矿石中锌含量的测定方法。本标准适用于钨矿石、钥矿石中锌含量的测定，测定范围1-300 g,2引用标准 14505岩石和矿石化学分析方法总则及一般规定3方法提要试料用氧化镁烧结分解，水浸取液在酒石酸存在下，调节氯化四苯肿一三氯甲烷萃取分离高徕酸，将三氯甲烷分出后置水浴上燕干，以6 盐酸溶解高徕酸盐，以二氯化锡还原，硫氛酸盐显色，用乙酸丁酷萃取，有机相于分光光度计上，波长430 量吸光度。19 g/+1 V+V),+1 V/V)0% m/V),2% m/V),0% m/V),5% m/V)5% m/V)称取35 ，加水稀释至100 人19锡粒，贮于棕色瓶中。取10. 00 9. 999%),置于100 入20 氧化氢(解，置水浴上蒸干，加入少量水温热溶解，以水移入200 稀国家技术监督局1993一05一，2批准1994一02一01实施 14352. 18一93释至刻度，摇匀，此溶液1 取20. 00 置于200 水稀释至刻度，摇匀，此溶液1 g/L)0. 1 分析步骤6.，试料试样粒度应小于。入小瓶，在800h,置干燥器中备用。按表1称取试样:表1徕量，显色时加入萃取剂,0.，将试料(于预先盛有2如称取试料220 拌均匀，表面筱盖约0. 5 置于高温炉中，由低温逐渐升温至680士200C，保持2h，取出，冷却。. 3)的100 热水洗涤增塌数次倒入烧杯中，并用水稀释体积至50 上表皿，置小电炉上煮沸10 移置于低温电热板上保温2下，冷却。液以100 残渣移入漏斗中，入1取下，加入1滴酚酞指示剂(用氨水(至溶液变红，用少量水移入已盛有2 60 水稀释至20 人. 10),10 萃取2 置分层，用干滤纸条擦净漏斗颈部可能存在的水珠，小心地将下层三氯甲烷移人干燥的20 有水珠混人三氯甲烷中应倒回原漏斗中重新分离)，于分离后的水相中再加入5 取2 上方法将第二次萃取后的三氯甲烷移入原20 并两次萃取液(如有水珠应倒回原漏斗中重新分离)，加 14352. 18一93入。. 1 沸水浴上燕干，加人6 继续置沸水浴上加热5 加热易偏低)，取下冷却，用10 烧杯内溶液移入25 5 摇匀，加入1. 5 摇匀，放置20 确加入6 线A)(如徕含量高于10 线B)时则加入10 酸丁醋(萃取1. 5 分层后，于分光光度计上，波长430 3 线A)或2 线B)比色皿，以乙酸丁酷(参比，测量吸光度。同时进行标准系列的测定，从工作曲线上查得相应的徕量。. 5,1. 0,1. 5,2.0 线)或。,.0 线B)徕标准溶液(视徕含量而定)，分别置于一组25 加水至8 入8 摇匀，流水冷却，以下按分析步骤(行测定。以锌量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。7分析结果的计算按下式计算锌的含量:Re(kg/g)=从1一仍。”足式中:二、”足。从工作曲线上查得的徕量，工作曲线上查得的空白试验(量,试料，9。8精密度表2含最范围,I+g/284r=0. 142 2 m. 425 5+0. 134 8 考件)样经氧化镁烧结，大量的,g,i,g,i,r,u,水提取液中存在有。. 2 ,b,2烧结物浸取时，浸出液体积不宜太小，煮沸后体积约有30 沸时间不要少于5 则徕浸出不完全，导致结果偏低。标准可不经萃取附加说明:本标准由中华