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文档简介
不饱和烃:,分子里含有碳碳双键或碳碳三键,碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数,这样的烃叫做不饱和烃。,CH2=CH2,CH3CH=CH2,CH2=CH-CH=CH2,乙烯,丙烯,1,3-丁二烯,乙炔,丙炔,1,分子式:,电子式:,结构式:,结构简式:,一、乙烯的结构,或HH|HC=CH,或H2C=CH2,CH2CH2,2,空间结构:,平面(矩形),所有碳碳键碳氢键之间的键角均为1200,3,二、乙烯的物理性质,通常情况下,乙烯是一种无色,稍有气味的气体,密度比空气略小,难溶于水。,4,三、乙烯的化学性质,所以乙烯分子中C=C双键中的两个键是不一样的,其中一个键容易断裂不稳定,乙烯的化学性质比乙烷活泼。,5,HH|HC=CHC2H4,HH|HCCH和|HHC2H6,比较,6,1.氧化反应,点燃纯净的乙烯,(1)燃烧反应,为什么会产生黑烟?,火焰明亮,伴有黑烟,放热。,现象:,7,(2)被高锰酸钾氧化的反应,结论:乙烯可被高锰酸钾溶液氧化,紫色褪去。(用这种方法可以区别甲烷和乙烯),想一想:乙烯能和溴水反应吗?,请看实验,8,实验结果甲烷不能使溴水褪色乙烯能够使溴水褪色,?,让我们从乙烯的结构开始分析,9,乙烯分子内碳碳双键的键能(615KJ/mol)小于碳碳单键键能(348KJ/mol)的二倍,说明其中有一条碳碳键键能小,容易断裂。,10,我是溴分子,11,12,13,14,15,16,17,有机物分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应叫做加成反应。,2、加成反应,18,1,2-二溴乙烷,1,2-二氯乙烷,氯乙烷,用途,1、鉴别乙烯和甲烷、乙烷等烷烃,2、除去甲烷、乙烷等烷烃中的乙烯,19,3.聚合反应,定义:由相对分子质量小的化合物分子(单体)互相结合成相对分子质量大的高分子(高分子化合物)的反应叫做聚合反应。,n的值可能不同,因此聚合物是混合物。,n的值一般都很大,因此聚合物属于高分子化合物(简称高分子或高聚物),加聚反应:加成聚合的简称,聚乙烯,聚乙烯无固定熔沸点。,聚乙烯、聚氯乙烯等白色塑料废弃物,微生物不能降解,是白色污染物。,20,浓硫酸和酒精,1、药品:,2、原理:,四、乙烯的实验室制法,发生分子内脱水生成乙烯,或,有机化合物在适当条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HX等),而生成不饱和(双键或叁键)化合物的反应,叫做消去反应。,21,浓硫酸和酒精的用量配比:,体积比约为3:1,为什么浓硫酸用量要多?,反应中有生成水,会使浓硫酸稀释,而稀硫酸没有脱水性会导致实验失败。,浓硫酸在反应中起什么作用?,脱水剂和催化剂,混合液体时液体加入顺序是什么?为什么?,(浓硫酸缓缓倒入乙醇中),能否在量筒中混合液体?为什么?,(否,混合时放热),22,3、制备装置,23,思考:,1)碎瓷片的作用?,防止爆沸,2)迅速升温至1700C目的?,3)温度计水银球所在的位置?,温度计的水银球必须伸入液面以下,因为温度计指示的是反应液的反应温度。,4)能否用排空法收集乙烯?,不能,因为乙烯的密度与空气的密度接近。,5)实验结束是先撤酒精灯还是先撤导管?,先撤导管,防止倒吸。,1400C乙醇会发生分子间脱水生成副产品乙醚。,24,6)加热过程中混合液颜色如何变化?,溶液由无色变成棕色最后变成黑色。,原因是浓硫酸使酒精脱水炭化,7)加热时间过长,还会产生有刺激性气味的气体,为什么?,浓硫酸具有强氧化性,可以与生成的炭反应。,8)除杂:用氢氧化钠溶液,25,六、乙烯的用途:,制取酒精、橡胶、塑料等,并能催熟果实。,五、乙烯的工业制法,目前衡量一个国家的工业化水平的标准有三个方面:(1)钢铁工业(2)汽车工业(3)乙烯的产量。,其中乙烯是衡量一个国家石油化学工业水平的重要标志之一。,工业上可以从石油产品中得到大量的乙烯。,26,1、写出乙烯的结构式、结构简式和电子式。,(CH2CH2),X,27,2、关于乙烯分子结构的说法中,错误的是()A乙烯分子里含有C=C双键B乙烯分子里所有的原子共平面C乙烯分子中C=C双键的键长和乙烷分子中CC单键的键长相等D乙烯分子里各共价键之间的夹角为1200,C,28,3、下列描述CH3CH=CHCH=CH2分子结构的叙述中,正确的是()A、5个碳原子有可能都在同一条直线上B、5个碳原子有可能都在同一平面上C、5个碳原子不可能都在同一平面上D、不能判断是否可能都在同一平面上或同一条直线上,B,29,4.乙烯发生的下列反应中不属于加成反应的是()A.与H2反应生成乙烷B.与水反应生成乙醇C.与溴水反应并使之褪色D.与氧气反应生成CO2和H2O,D,30,5(1)下列物质不可能是乙烯加成产物的是()ACH3CH3BCH3CHCl2CCH3CH2OHDCH3CH2Br,B,(2)能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是()A.溴水B.酸性高锰酸钾溶液C.苛性钠溶D.四氯化碳溶液,AB,31,6.制取一氯乙烷最好采用的方法是()A.乙烷和氯气反应B.乙烯和氯气反应C.乙烯和氯化氢反应D.乙烷和氯化氢反应,C,32,7、将15gCH4和C2H4的混合气体通入盛有足量溴水的容器中,溴水的质量增加了7g,则混合气体中CH4与C2H4的体积比为()(A)1:2(B)2:1(C)3:2(D)2:3,B,33,8、某烯烃和氢气加成后的产物如图:,该烯烃的双键在哪两个碳原子之间,只能是之间,34,9.现有两种烯烃:CH2=CH2和CH2=CR2(R为烃基),它们的混合物进行聚合反应,产物中可含有()CH2CH2CH2CH2CR2CH2CH2CH2CH2CR2CH2CH2CHRCHRCH2CR2A.B.C.D.,D,35,10、书写丙烯和苯乙烯的加聚反应,36,11、关于实验室制备乙烯的下列说法正确的是()A反应物是乙醇和过量的3mol/LH2SO4的混和液;B温度计插入反应溶液液面下,以便控制温度在140;C反应完毕先灭火再从水中取出导管;D反应容器(烧瓶)中应加入少量瓷片。,D,37,七、烯烃,1、结构特点和通式:,链烃分子里含有碳碳双键的不饱和烃,叫烯烃。,单烯烃的通式:,二烯烃的通式:,2、烯烃的通性:,燃烧时火焰较烷烃明亮,分子里含有不饱和的双键,容易发生氧化、加成和聚合反应。,CnH2n(n2),CnH2n-2(n3),38,3、烯烃的命名:,与烷烃命名类似,但不完全相同。,确定包括双键在内的碳原子数目最多的碳链为主链。,主链里碳原子的编号依次从离双键最近的一端开始。,双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯字样的前面。,如:,4-甲基-2-戊烯,39,以C5H10为例,练习烯烃的同分异构体的写法和命名。,(1)CH3CH2CH2CH=CH2,1-戊烯,(2)CH3CH2CH=CHCH3,2-戊烯,2-甲基-1-丁烯,2-甲基-2-丁烯,3-甲基-1-丁烯,40,4、烯烃的同分异构现象,烯烃的同分异构类型碳链异构位置异构顺反异构类别异构,41,1丁烯,2丁烯,异丁烯,丁烯的同分异构体,顺2丁烯,反2丁烯,42,5、二烯烃(1)定义(2)通式:CnH2n2(n3)(3)典型物质:1,3丁二烯:(4)二烯烃性质a.氧化反应b.加成反应c.加聚反应,43,催化剂,1,2-加成,1,4-加成,44,例1某气态烃在密闭容器中与氧气混合,用电火花点燃,完全燃烧前后容器内压强保持不变(温度为120),则该烃为()A、CH4B、C2H6C、C2H4D、C3H6,例题选讲:,AC,45,例2将乙烯和甲烷的混合气体完全燃烧时,所消耗的氧气的体积是混合气体体积的2.4倍,则甲烷和乙烯的体积比是()A、1:2B、2:1C、2:3D、3:2,C,46,例3标准状况下1.68L无色可燃性气体在足量氧气中完全燃烧。若将产物通入足量澄清石灰水,得到的白色沉淀质量为15克;若用足量碱石灰吸收燃烧产物,增重9.3g。(1)计算燃烧产物中水的质量。(2)若原气体是单一气态烃,通过计算推断它的分子式。,2.7g,C2H4,47,例4将0.2mol两种气态烃组成的混合气体完全燃烧,得到6.72LCO2(标准状况)和7.2g水,下列说法中正确的是()A、一定有甲烷B、一定有乙烯C、一定没有甲烷D、一定没有乙烯,A,48,例5一种能使溴水褪色
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