遗传的基本规律_第1页
遗传的基本规律_第2页
遗传的基本规律_第3页
遗传的基本规律_第4页
遗传的基本规律_第5页
已阅读5页,还剩17页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

遗传的基本规律和伴性遗传,表现型基因型环境,基因型是决定表现型的主要因素基因型相同,表现型不一定相同表现型相同,基因型不一定相同,表现型和基因型,一、遗传学中的几类判断1性状显隐性的判断(1)依概念判断。具有相对性状的纯合体亲本杂交,F1表现出来的那个亲本的性状为显性性状。(2)依自交后代的性状判断。若出现性状分离,则亲本性状为显性性状;或者是新出现的性状为隐性性状;或者占3/4比例的性状为显性性状。(3)杂合子所表现出的性状为显性性状。(4)在遗传系谱中的判断。“无中生有为隐性”,即双亲正常而生出有患病的后代,则患者的性状为隐性性状;“有中生无为显性”,即双亲患病却生出正常的后代,那么患者的性状为显性性状。,个体基因型的确定,1)显性性状:,至少有一个显性基因,,2)隐性性状:,肯定是隐性纯合子,,A_,aa,3)由亲代或子代的表现型推测,若子代或亲代中有隐性纯合子,则亲代基因组成中至少含有一个隐性基因,2纯合体、杂合体的判断(1)利用自交法:若某个体自交后代出现性状分离,则此个体为杂合体,若自交后代不出现性状分离,则该个体为纯合体。(2)利用测交法:若测交后代出现性状分离,则此个体为杂合体,若测交后代不出现性状分离,则该个体为纯合体。,3基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断(1)若已知该相对性状的显隐性,则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性,雄性全为隐性,则基因位于X染色体上;若后代全为显性与性别无关,则基因位于常染色体上。(2)若该相对性状的显隐性是未知的,则用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关,则基因位于常染色体上;若后代的性状表现与性别有关,则基因位于X染色体上。,二、基因的分离定律与自由组合定律在杂交实验中的应用,1分离定律与自由组合定律的比较,遗传的基本规律比较,一对两对以上,一对两对以上,12或n,222或2n,1:11:1:1:1:1,332或3n,222或2n,3:1(3:1)2或(3:1)n,222或2n,222或2n,1:1(1:1)n,子代表现型比与亲代基因的关系,AaXAaAaXaaAaBbXAaBbAaBbXaabbAabbXaaBbAaBbXaaBbAaBbXAabb,2.遗传定律的应用(1)巧用分离定律分析自由组合问题利用孟德尔由简到繁的指导思想,在分析配子的类型、子代的基因型或表现型等问题时,先分析一对等位基因,再分析第二对,第三对最后进行综合计算。(2)自由组合定律在植物实验中的应用9:3:3:1是两对相对性状自由组合出现的表现型比例,题干中如果出现附加条件,可能会出现9:3:4;9:6:1;15:1;9:7等表现型比例,分析时可以按两对相对性状自由组合的思路来考虑。,如出现9:3:4,说明F2的表现型为9(A_B_):3(aaB_):4(A_bb、aabb)或9(A_B_):3(A_bb):4(aaB_、aabb);若出现9:6:1,则F2的表现型为9(A_B_):6(A_bb、aaB_):1(aabb);若出现15:1,则F2的表现型为15(A_B_、aaB_、A_bb):1(aabb);若出现9:7,则F2的表现型应为9(A_B_):7(aaB_、A_bb、aabb)。另外,若出现显性纯合致死,则F2的表现型为4:2:2:1。,(3)伴性遗传符合遗传规律性染色体在减数分裂形成配子时也会分离,同样遵循分离定律;同时与其他非同源染色体自由组合,因此性别这种性状也会和常染色体上基因所控制的性状发生自由组合现象。涉及性染色体同源区段的基因时,可以以常染色体基因的思考方式来推导计算,但又不完全一样,如XbXb和XBYb组合方式的子代中该性状仍然与性别有关系。,三、伴性遗传与自由组合定律在遗传系谱分析中的应用,1常见伴性遗传类型的比较,2.遗传系谱图判断分析方法(1)先判断其显隐性;(2)然后假设基因在X染色体上,如果符合X染色体基因控制的遗传现象,则基因最可能在X染色体上,否则肯定属于常染色体遗传;(3)推导基因型,依据遗传定律来计算概率。,例、杂合子(Aa)自交,求子代某一个体是杂合子的概率,计算概率,1)该个体是已知表现型还是未知表现型,基因型为AA或Aa,比例为12,Aa的概率为2/3,基因型为AAAaaa,比例为121,Aa的概率为1/2,2)亲本基因型在未肯定的情况下,如何求其后代某一性状发生的概率,例、一对夫妇均正常,且他们的双亲也正常,但该夫妇均有一个白化病弟弟,求他们婚后生白化病孩子的概率,确定夫妇基因型及概率:,均为2/3Aa,1/3AA,其余情况,后代均表现正常,患病概率为0,规律性比值在解决遗传性问题的应用,后代显性:隐性为1:1,则亲本基因型为:,AaXaa,后代显性:隐性为3:1,则亲本的基因型为,AaXAa,后代基因型Aa比aa为1:1,则亲本的基因型为,AaXaa,后代基因型AA:Aa:aa为1:2:1,则亲本的基因型为,AaXAa,1.某基因型为AaBbCCDd的生物体产生配子的种类:_(各对等位基因独立遗传),8种,2.一个基因型为AaBbCCDd的精原细胞产生配子的种类:_,2种,3.一个基因型为AaBbCCDd的卵原细胞产生配子的种类:_,1种,例1求配子种数,AaBb与aaBb杂交后代基因型_种,表现型_种,6,4,例2求子代基因型,表现型种数,基因型种类和数量,1AaBB2AaBb1Aabb,分枝法,AaBb与Aabb杂交(两对等位基因独立遗传),后代aabb概率_;后代AaBb200个,则aabb约_个,例3求特定个体出现概率,1/8,100,解析:AaxAaaa的概率为1/4,Bbxbbbb的概率为1/2,则aabb的概率为1/4x1/2=1/8

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论