2010高考生物专题复习课件17：遗传题解题技巧

遗传病的诱发，隐性遗传病，显性遗传病，常染色体，X染色体，常染色体，X染色体，同Y染色体遗传病，注意：性连锁遗传与基因分离现象的关系：性连锁遗传基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，性连锁遗传也符合基因分离现象。(1)X染色体隐性遗传特征(色盲和血友病)；(1)男性患者多于女性患者；(2)女性患者属于交叉遗传(返祖现象)，即祖父女儿孙子(3)。父亲和儿子都是患者，(2)女性患者有X染色体显性遗传病(抗VD佝偻病)(1)多于男性患者；(2)连续生成现象；(3)男性患者，其母亲和女儿必须是患者。(3)与Y染色体遗传病(外耳道多毛症)相关的致病基因是具有世代连续性的父子关系，也称为男性有限遗传。(5)常染色体显性遗传，个具有世代连续性的后代患病，且至少有一个父母患病；(4)常染色体隐性遗传(白化病、先天性耳聋)正常的父母可以生出患病的后代，而且男女都有同等的患病机会。解决遗传问题的一般方法：1。根据问题的含义，画出便于逻辑推理的图表；首先，我们将判断遗传病是显性的还是隐性的。第三，我们将判断致病基因位于哪条染色体上，常染色体、隐性还是隐性。我们将判断在哪个染色体上：隐性，常染色体，方法，假设，假设1:在常染色体上，我们将使用特定的基因型来插入，推断，假设2:在X染色体上，我们将使用特定的基因型来插入，推断，常染色体，我们将判断在哪个染色体上：显性，在常染色体上，方法，假设，假设1:在常染色体上，使用特定的基因型来替换，推断，假设2:在X染色体上，使用特定的基因型来替换，推断，显性，显性， 常染色体，显性，常染色体，隐性，因此，我们必须掌握这两个特征图和解决遗传问题的一般方法：1。 根据问题的含义，画出便于逻辑推理的图表；其次，我们应该首先判断遗传病是显性的还是隐性的。第三，我们应该判断致病基因位于哪条染色体上。首先，无中生有是隐蔽的，当女儿生病时，这通常是隐蔽的。2、在无为占主导地位的出生中，女儿无病就像经常表现的那样；(3)家系中只有男性患者，男性患者必须患有，可能伴有Y遗传，否则不会。(4)如果系谱中母亲生病，孩子没有生病，父亲没有生病，排除X隐性遗传。(5)如果家系中父亲没有病，母亲没有病，则排除X显性遗传。常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体ddX上的隐性性状基因型XdXdDXDX、D:常染色体XDX上的显性性状基因型至少一个D _ X-，4，根据表型初步确定基因型；五、逐个研究相对性状，分而治之；在下面的系谱中，它肯定是由常染色体上的隐性基因决定的()。例如：C、2。下图是一种遗传病的系谱图(这种疾病由一对等位基因控制)。最有可能的遗传模式是()。染色体A上的显性遗传，染色体X上的显性遗传，染色体C上的隐性遗传，染色体X上的隐性遗传，常染色体D上的隐性遗传，血友病作为隐性伴遗传病。如果一个人患有血友病，他的岳父表现正常，他的岳母患有血友病，他的孩子的表型预测应该是(a)儿子和女儿都正常(b)，独生子女生病，女儿正常(c)，儿子正常，女儿生病(d)，病人可能同时发生在儿子和女儿身上(d)，下面是一个遗传病的谱系(a是显性的)。显性遗传疾病的致病基因在_ _ _ _ _染色体上。这是_ _ _ _ _遗传(2)10的可能基因型是_ _ _ _ _，她杂合的概率是()(3)10与患有这种疾病的男人结婚的概率是()如果生男孩的概率是()，它是正常的，隐性的，AA或Aa，2/3，1/3，1/6。下图是一个谱系以下陈述是不正确的：答：一种疾病是常染色体显性遗传疾病；乙二-3是纯合的；乙类疾病是常染色体隐性遗传病；D. II-4与正常男性结婚；生一个正常男孩的概率是3/8；一个家庭的某些成员患有丙型遗传病(将显性基因设为乙型，隐性基因设为乙型)；部分成员患有D型遗传病(显性基因为A，隐性基因为A)。已经发现II-6不携带致病基因。问：丙类遗传病的致病基因位于染色体上；遗传性疾病的致病基因位于染色体上。写下下列两个个体的基因型-8 _ _ _ _ _ _ _ _，-9 _ _ _ _ _ _ _ _。如果iii-8和iii-9是已婚的，那么只有一种遗传病的概率，即c或d，是_ _ _ _ _ _ _；患这两种遗传病的概率是_ _ _ _ _ _。通常，X，aaXBXB或aaXBXb，AAXbY或AaXbY，1/16，3/8，例如，一些雌雄异株植物有两种类型的宽叶和窄叶，宽叶受显性基因b控制，窄叶受隐性基因b控制，b和b都位于X染色体上，基因b导致雄配子死亡。请回答：(1)如果后代都是宽叶的雄性个体，它们的亲本基因型是：(2)如果后代都是宽叶半雄半雌的雄性个体，它们的亲本基因型是：(3)如果后代都是宽叶半窄叶的雄性个体，它们的亲本基因型是：(4)如果后代的性别比为1: 1，宽叶占3/4，它们的亲本基因型是： 众所周知，灰色体和黑色体是一对相对性状(显性基因直发和分叉发是一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用F表示)。 从两个亲本果蝇的杂交中获得下列类型和比例的子代：请回答：(1)控制灰体和黑体的基因位于；控制直发和分叉发的基因位于。(2)亲本果蝇的表型为，(3)亲本果蝇的基因型为，(4)灰体直毛的雌蝇纯合子与杂合子的比例为。(5)子代雄蝇灰色体上分叉毛的基因型为；黑色直发的基因型是。例：为了说明近亲繁殖的危害性，一位医生分析并解释了白化病和色盲的家系图。如果白化病的致病基因是a，色盲的致病基因是b，请根据图回答：写出下列个体可能的基因型：8 _ _ _ _ _ _ _ _ _；10 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .如果8和10结婚，出生的孩子中只有白化病或色盲是遗传病的概率是_ _ _ _ _ _；患这两种疾病的概率是_ _ _ _ _ _。据统计，某地区男性人群的色盲发生率为8%。从理论上讲，该地区女性人群的色盲发病率为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。正常的男人和女人，男人和女人，白化病的男人和女人，AAX或AAXB，AAX或AAX by，5/12，1/12，0.64%，人类性染色体图。一些X和Y染色体是同源的(图中的片段)，这部分的基因是等位的；另一部分是非同源的(图中的II-1，II-2片段)，该部分的基因彼此不等位。请回答：(1)人类血友病基因位于图A中的片段。(2)在减数分裂形成配子的过程中，图A中的片段可以通过交换X和Y染色体而重组。(3)如果疾病的遗传谱系如图B所示，控制疾病的基因可能位于图A的片段中。(4)假设控制相对性状的基因A(a)位于图A所示的X和Y染色体的I片段中，该性状在雄性和