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文档简介

化学实验复习,第一部分:定量实验,定量实验的设计要点:(1)实验目的(2)实验原理(3)实验仪器、药品(4)实验步骤(5)数据记录与处理(6)计算(7)注意事项(8)误差分析(9)问题讨论,实验1结晶水合物结晶水含量的测定,1、原理,在质量为m0的坩埚中,加入CuSO4xH2O晶体后称得质量为m1g,加热使结晶水全部失去,冷却后,称得质量为m2g,则n值为多少?,(m2-m0)/160:(m1-m2)/18=1:x,mCuSO4)/160:(mH2O)/18=1:x,CuSO4xH2OCuSO4+xH2O,2、仪器,(1)称量硫酸铜晶体,(2)加热,(3)冷却,(药匙、研钵、坩埚、电子天平),(酒精灯、铁架台1、铁夹2、铁圈3,泥三角、玻璃棒、埚钳、坩埚钳、石棉网),其中123可用“三角架”代替,(干燥器),3、操作,4、误差分析,偏大,偏大,偏大,偏大,偏大,偏小,偏小,偏大,偏小,偏小,偏小,偏小,偏小,偏大,偏小,偏小,偏小,偏大,偏小,偏小,偏小,偏小,偏小,偏大,偏大,偏大,偏大,偏大,偏大,偏大,V(排)V(H2SO4)+抽出气体体积VmM(镁)m(镁),实验2测定1mol气体的体积,1原理、误差分析,2仪器,转化思想,A气体发生器、B储液瓶、C液体量瓶,3操作,1连接装置,检查气密性(用手捂气体发生器底部,或用橡皮塞塞紧A瓶加料口,如储液瓶导管内液柱上升,说明气密性良好),2精确称取(0.100-0.110g)镁条的质量,3A瓶内加20ml水、镁带(稀释硫酸减少放热带来的影响;也是为了减少因量程过小带来的误差),4第一次抽气(使B瓶导管内液面和导管外液面持平,消除误差),5用针筒加入10mL3mol/L硫酸(为何记录气体温度),6读出、记录C瓶中液体的体积,7第二次抽气,记录,8做好记录数据,再做一次(增加的一步),4、误差分析:Vm=(V气体M金属)/m金属,偏小,不变,偏低,偏小,不变,偏低,偏小,不变,偏低,偏小,不变,偏低,偏小,不变,偏低,偏大,不变,偏高,偏大,不变,偏高,偏小,不变,偏低,偏大,不变,偏高,偏小,不变,偏低,偏大,不变,偏高,实验3酸碱滴定,1、原理和误差分析,用已知浓度的酸(碱)溶液(标准液)来测定未知浓度的碱(酸)溶液(待测液)的方法叫做酸碱中和滴定,简称中和滴定。,HClNaOHNaClH2O,计算结果保留几位小数?,4位,如:0.1133mol/L,2、仪器,酸液,碱液,最小刻度0.1毫升,估读到0.05毫升,精确度0.01毫升,一手控制活塞,一手握住锥形瓶轻轻摇动。开始可以快些,随着滴定进行,速度逐渐减慢,最后要一滴一滴加入。,锥形瓶,3、操作,第一步,滴定管水洗2-3次第二步,滴定管润洗2-3次第三步,装液(赶气泡、调零刻度)第四步,放待测液,滴加指示剂第五步,滴定操作第六步,控制终点、记录读数第七步,另取待测液,重复4、5、6操作。,酸碱指示剂的选择,强酸滴定强碱,强碱滴定强酸,当最后一滴使溶液无色变成粉红色,充分摇动后在半分钟内不退色,即为滴定终点。,滴定终点的判断,二、实验误差分析,HCl滴定NaOH,增大,偏高,无影响,无影响,增大,偏高,增大,偏高,减小,偏低,增大,偏高,增大,偏高,增大,偏高,减小,偏低,增大,偏高,第二部分:有机实验,烃类代表的实验室制法:,实验室制法,1、甲烷的实验室制法,无水醋酸钠和碱石灰反应,CH3COONaNaOHNa2CO3+CH4,(1)装置:氧气,(2)收集:排水法、向下排空气法,(3)检验:点燃,用冷而干燥的烧杯罩在火焰上方(看水珠),再将烧杯倒过来,放入石灰水。,2.乙烯的实验室制法:,反应原理发生装置收集方法注意事项,注意:(1)浓H2SO4的作用:_。(2)反应混合液中乙醇与浓H2SO4的体积比_。使用过量的浓H2SO4可提高乙醇的利用率,增加乙烯的产量。(3)烧瓶中加几片碎瓷片,防止_。(4)温度计水银球位置:_,以准确测定反应液温度。(5)温度应_升到1700C,防止生成乙醚。,催化剂、脱水剂,1:3,液体受热时暴沸,应插入液面下,迅速,3.乙炔的实验室制法:,反应原理发生装置收集方法注意事项,CaC2+2H2OCH三CH+Ca(OH)2,注意:(1)实验中常用_代替水,目的是得到平稳的乙炔气流。(2)反应装置_用启普发生器,是因为:碳化钙与水反应较剧烈,难以控反制应速率;反应会放出大量热量,如操作不当,会使启普发生器炸裂。(3)制取时,应在导气管口附近塞入少量棉花的目的是,为防止

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