有机化学期末考试联练习题.doc

优秀的文档1.下列烷烃的沸点最低()，下列烷烃的沸点最高()A.2，3-二甲基丁烷、2，3-二甲基戊烷、3-甲基戊烷和正己烷2.下列哪些碳氢化合物名称不符合系统命名法()A.2，3，5-三甲基-4-丙基庚烷C.2，4-二甲基-3-乙基己烷D. 2-甲基-3-乙基辛烷3.下列哪些碳氢化合物名称符合系统命名法()A.2-乙基-3-乙基辛烷2，4-二甲基-3-乙基己烷C.2，3-二甲基-5-异丙基庚烷4、烷烃构象异构的原因是()A.分子中双键的旋转被阻断。分子中的单双键是共轭的。分子中有双键D.分子中的两个碳原子围绕碳-碳单键相对旋转1、下列碳正离子中最稳定的是()A.RCH=CH2C HR b . R3C C . R2C=CH2C R2特区RC=CH22.如果正己烷中含有杂质1-戊烯，可以通过洗涤方法除去杂质的试剂是()A.苯b汽油c浓硫酸d溴水3.分子式为C5H10的化合物的顺反异构体的数目为()A.公元前3年4月5日至6日4、不具有顺反异构体的物质是()5.如果正己烷中含有杂质1-己烯，可以通过洗涤方法去除杂质的试剂是()A.水b汽油c浓硫酸d溴水6、具有顺式-反式异构体的物质是()7、下列化合物是最稳定的()A.学士学位8、9、1、下列物质能与银(NH3)2反应生成白色沉淀的是()A.乙醇乙撑丁炔丁炔当2，1-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时，预期的主要产物是()A.1，5-二溴-1，3-戊二烯C.4，5-二溴-2-戊炔3、下列物质能与Cu2Cl2反应生成红棕色沉淀的是()A.乙醇乙撑丁炔丁炔4、下列化合物作为二烯的物理Diels-Alder反应是()1.的主要构象是()2.的主要构象是()3、优势构象是()1、下列没有光学活性的化合物是()2.判断物质分子是否具有手性的基础是它不具有()A.对称轴b .对称平面c .对称中心d .对称平面或对称中心3.标记下列物质对之间的关系(异构、顺反异构、构象异构、对映异构体、非对映异构体):4、以下两者的关系是1、下列化合物是芳香族的()甲、乙、丙、丁、2、下列化合物中，不具有芳香性的是()萘d .苯3.下列化合物具有最大的傅克反应活性()，不能进行弗莱德-克拉夫特(付-克)反应的是()A.苯酚b .甲苯c .硝基苯d .萘4.下列哪些化合物不能进行福柯反应？苯b，苯甲酸c，硝基苯d，溴苯1、SN2反应过程的特征是()A.反应分两步进行；b .产品的配置完全转换C.反应中间体研发是在反应过程中产生的。反应速度与碱的浓度无关。2.下列离子的亲核活性是：1.HO-；2.c6h 50-；3.CH3H2O-；4.CH3COO-()A.4 2 1 3 B2 1 2 4 C3 1 4 2 D2 3 4 13、烃亲核取代反应中，卤原子作为离去基团，离去倾向最小的是()A.氯丁橡胶4、不属于SN1反应过程的特征是()A.反应分两步进行。反应速度与亲核试剂的浓度有关。C.反应过程中产生活性中间体研发。产品的构型外消旋化5、下列各离子的亲核活性最小的是()A.HO-b . CH3COO-c . CH3H2O-d . C6H 50-6、卤代烷SN2反应的特征之一是()构型反转b构型维持c外消旋化d内部外消旋化7、下列化合物最容易发生SN1反应()。A.ch3ch 2cl 2 cl b .(CH3)2ch 2cl 2 clC.(CH3)3CCl D.(CH3)2CHCl1、己烷中混有少量乙醚杂质，可以使用的杂质去除剂是()A.浓硫酸b饱和氯化钙溶液c浓盐酸d氢氧化钠溶液2、下列物质是酸性最强的()A.苯酚b . ch3ch h2oh c . h20d . h2c=CH23、下列醇类和HBr SN1的反应速度最快()4.邻硝基苯酚比硝基苯酚更容易用水蒸气蒸馏法分离，因为前者是后者()A.硝基是吸电子基团C.可以形成分子内氢键1、黄鸣龙是我国著名的有机化学家，他的贡献是()A.改进了肼b还原羰基的反应。在有机半导体方面做了大量工作C.硼氢化物氧化反应在元素的有机方面做了大量的工作2、下列物质不能发生碘仿反应的是()A.乙醇b乙醛c异丙醇d甲醇3.下列化合物与HCN的加成反应活性最大()A.HCHO b . CH3 CHO c . C6 H5 COCH 3d . CH3 COCH 34、下列氧合物可稀酸水解的是()5、和HCN加成反应是最容易的()。A.CH3CHOB . Cl3CCHOC.C6H5CHOD.CH3COCH36、下列化合物中活性氢和钠金属反应最快的是()丙烯b丙烯c正丙醇d苯酚7.在有机合成中可以用来保护醛基的反应是。a，羟醛缩合反应b，康尼切洛反应黄鸣龙反应，在无水盐酸存在下与醇缩合1，丁烷，1-丁烯，1-丁炔，甲基环丙烷2.脂肪醛、芳香醛和甲基酮的鉴别3.正丁醇和仲丁醇叔丁醇烯丙醇的鉴别4，1-氯丁烷，2-氯丁烷，1-碘丁烷，烯丙基氯5、苯酚、苯甲醚、苯甲醛6，2-丁烯，1-丁炔，甲基环丙烷1.以甲苯为原料，无机试剂合成2-溴苯甲酸2.异丙醇是唯一的有机原料，无机试剂用于合成丙基异丙醚3.以乙炔为唯一有机原料和任选的无机试剂合成反式-3-己烯4.以丙酮为有机原料和必要的无机试剂合成2，3-二甲基-2-丁醇5.苯为原料6.以乙醛为有机原料和必要的无机试剂合成环己烯。7.以甲苯为原料合成间二溴苯甲酸。8、写下以下反应的可能机制1、3.4化合物A(C6H12O2)对碱稳定。在酸性溶液中，a水解成B(C3H6O)和C(C3H8O2)。b能与碘仿反应，但不能与银镜中的托伦斯试剂反应。c可以氧化成二羧酸D (C3H6O4)，但不与HIO4反应。请给出a，b，c和d的结构式。分子式为C6H12O2的化合物A对碱稳定。在酸性溶液中，A被水解成B(C3H6O)和C(C3H8O2)。乙能与碘仿反应，但不能与银镜中的托伦斯试剂反应。碳可以被硫氧化物氧化生成D (C2H4O)和E (CH2O)。d和E能在银镜中与托伦斯试剂反应。请给出甲、乙、丙的结构式，并写出推导过程中的主要反应式。化合物A(C5H10O)不溶于水，不与Br2-四氯化碳或钠反应。化合物B(C5H12O2)通过与稀酸和稀碱反应获得。化合物c和d是用相同量的HIO4水溶液氧化b得到的。c可以发生银镜反应，但不能发生碘仿反应。d不能发生银镜反应，但可以发生碘仿反应。试着写出a，b，c和d的结构。化合物A不与银镜反应，而是与苯肼反应。a与氢氰酸反应得到分子式为C6H11ON的化合物b，a与NaBH4反应得到手性化合物c，c用浓硫酸脱水得到主产物2-戊烯。