萘酰亚胺类配体及其配合物的合成和表征.ppt

萘酰亚胺类配体及其配合物的合成和表征,本论文对碘叶立德的合成方法及反应进行了综述。碘叶立德是活性卡宾中间体前体，它能进行环加成反应、碳氢键插入反应及叶立德交换反应等等，近年来一些新型碘叶立德参与的反应如混合磷碘叶立德参与的反应、碘酰亚胺类碘叶立德参与的反应也越来越受到关注。由于其高效的反应性能及应用的广泛性，碘叶立德在有机合成中的地位也越来越重要。本文采用静电纺丝技术在玻璃基片表面构筑聚乙烯醇（PVA）纳米纤维网膜，以正硅酸丁酯（TEOS）为硅源，通过气相沉积法向PVA纳米纤维网膜间隙中引入SiO2纳米粒子。然后以六甲基二硅氮烷（HMDS）为修饰剂，对玻璃基片表面PVA/SiO2网膜进行疏水改性从而降低其表面能。利用扫描电镜（SEM），静态水接触角（WCA）等测试手段对在玻璃表面制备的PVA/SiO2/HMDS薄膜进行了表征。结果显示，处理过的玻璃基片具有较高的粗糙度，表面水接触角（WCA）达135.7，表明制备的薄膜具有很好的疏水性能。而且制备的薄膜疏水性能稳定，耐磨性能好，能够保持较好的透明性，因此在高档室外墙体、汽车挡风玻璃、眼镜片等领域具有广阔的应用前景。,北京DHL电话www.dhl-jsx,开发简便、高效和灵敏的microRNA（miRNA）扩增检测技术对于miRNA的生物功能研究、疾病的早期诊断和治疗等具有重要意义。本文结合恒温滚环扩增（RCA）、单链特异性核酸外切酶I（ExonucleaseI，ExoI）和阳离子共轭聚合物（CCP）荧光共振能量转移技术（FRET），建立了一种特异、灵敏的均相miRNA扩增检测新方法。方法应用荧光标记探针与RCA扩增的长链DNA产物杂交。当加入CCP时，其与杂交的标记探针通过静电力结合，发生高效的FRET。未杂交的标记探针利用ExoI水解成单核苷酸，其与CCP相互作用力弱，不能发生有效的FRET。基于此，无需分离和洗涤步骤，实现了RCA扩增miRNA的均相检测。方法特异性好、灵敏度高，线性范围为0.5-20pmol/L，检出限为0.2pmol/L。方法为miRNA均相检测和原位成像分析以及临床诊断提供了新策略。苎麻是一种常见的多年生草本植物，其茎刮皮后可得到原麻，而叶子却无法得到有效利用，从而造成很大程度的浪费。本文通过对苎麻叶的吸油性能和疏水性能测试，发现其具有良好地吸油性能，可吸收6.8倍自身重量的机油，同时也具备一定的疏水性能。文章采用静态接触角测试（CA）、扫描电子显微镜（SEM）、傅里叶变换红外分光光度计（FTIR）等测试手段对样品的性能、形貌、结构、成分进行了表征和分析，并对其亲油疏水机理进行了探讨，结果表明苎麻叶的亲油性能主要与其表面的网状空心结构有关，疏水性能主要与其表面的植物蜡和粗糙结构有关。这为苎麻叶后期的开发和应用提供了理论指导。,综述文章：以背景、研究现状、研究用途的结构书写，篇幅以150300字左右为宜，不用第一人称做主语，不与正文语句重复。一般研究性文章：以摘录要点的形式按目的、方法、结果、结论的结构报道出作者的主要研究成果，字数在200400字左右为宜，不用第一人称做主语，不与正文语句重复。本文提出了一种改进的经典最小二乘定量拉曼光谱信号分析的建模方法。该方法利用与分析物浓度相关性低的光谱信号补偿组分信息损失，从而提高分析模型的预测能力。本文采用拉曼光谱检测数据对所提出方法进行了验证，并进行了模型预测能力检验和对比分析。结果表明该方法显著得提高了在组分信息缺失情况下传统经典最小二乘模型的预测能力。在本文中，我们提出了采用次磷酸钠和钼酸钠混合前体的热分解来制备体相和负载型MoP，并提出了MoP最可能的生成机理。按照机理中总反应方程式的摩尔配比，我们很轻松的就得到了体相的MoP。在制备负载型MoP的过程中，我们采用钼酸铵来替代钼酸钠成功合成了体相和负载型MoP。文章首次报道了芋叶的超疏水超亲油性能及其应用。通过静态接触角(CA)、扫描镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)等测试手段分析了芋叶具有超疏水超亲油性能的原因；通过饱和吸油实验以及热重分析(TGA)等测试方法分析了不同温度下处理所得芋叶的饱和吸油率。结果表明，经不同温度处理的芋叶饱和吸油率的变化呈现一定规律，在200下干燥的芋叶具有最高饱和吸油率，为8.1g/g。实验结果还表明芋叶反面具有超疏水性能，并且反面静态水接触角为157.1远大于正面的109.1。,机票预订jsx,在相对温和的条件下探索BCN化合物的合成。以CH3CN、BBr3和Li3N为原料，在400下合成出了BCN化合物。透射电子显微镜（TEM）、X射线能谱（EDS）、电子能量损失谱分析（EELS）、Fourier变换红外光谱分析（FTIR）、选区电子衍射分析（SAED）和X射线衍射图谱（XRD）研究结果表明，合成产物是六方多晶BCN纳米薄片，化学成分约为B0.27C0.52N0.21，其晶格常数为：a=2.4203?，c=6.9016?阳离子性两亲共聚物能模仿天然抗菌肽的两个基本特征。甲基丙烯酸酯含有碳碳双键，性质活泼，易发生自聚，或与其他含碳碳双键的单体共聚。本文通过自由基聚合反应制备阳离子性甲基丙烯酸酯类衍生物。通过改变参与共聚的疏水单体的侧链结构，调节了所得共聚物的疏水性；通过改变链转移剂与单体的投料比，控制共聚物聚合度，使所得各共聚物的聚合度一致。近年来，细菌对传统抗生素的抗药性问题日益严峻。与传统抗生素不同，抗菌肽通过破坏细菌细胞膜的完整性、造成细胞内容物泄漏，导致细胞死亡，因此被认为是可能解决细菌抗药性问题的一个有效途径。本文概述了抗菌肽的来源，抗菌活性，二级结构特征，以及目前对抗菌肽活性机理的理解。尽管具有广阔应用前景，抗菌肽作为新型抗菌分子的临床应用有待突破两个制约其发展的主要瓶颈。,以廉价的正硅酸乙酯（TEOS）和六甲基二硅氮烷（HMDS）为原料，利用气相沉积法经过酸碱不同条件下的催化水解在玻璃基底上一步法制备了杂化二氧化硅粗糙结构，得到疏水薄膜。利用S-4800扫描电子显微镜（SEM）、Kruss视频光学接触角测量仪（CA）等测试手段对薄膜的形貌，静态水接触角进行表征，并通过对比实验对其疏水性、透明性和耐磨性做了相关测试。结果表明在不同的催化条件下形成不同的形貌，薄膜表面的静态水接触角最高可达131，并且还具有优良的透明性和耐磨性。该制备方法还可以拓展用于金属、塑料等基质表面制备疏水且耐磨的功能薄膜。本文以过渡金属Co(II)盐为原料，采用二（2-吡啶甲酰）胺、4-羟基-2,6-吡啶二甲酸和单臂氮氧自由基IM2Py（IM2Py=2-(2-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基自由基）为配体合成配合物，由于自由基和Co(II)之间的氧化还原反应，最终得到了Co(II)、Co(III)同时存在的金属配合物Co(II)(IMH2Py)2(H2O)2Co(III)(cda)(bpca)221H2O，（IMH2Py=2-(2-吡啶基)-4,4,5,5-四甲基-1-氧化-咪唑啉配体，cda3-=4-羟基-2,6-吡啶二甲酸根，Hbpca=二（2-吡啶甲酰）胺），其中自由基被还原成IMH2Py。单晶X-射线衍射结果表明，配合物属三斜晶系，P空间群；晶胞参数a=8.396(9),b=13.600(16),c=18.46(2),=82.364(19),=77.14(2),=77.00(2)。分子结构单元由三个单核Co单元构成，,购物网站排名zsw,包括两种配位方式的Co离子，中心位置的Co1处于六配位八面体构型CoN2O4中是Co(II)离子，与两个自由基还原产物IMH2Py和两个水分子配位；而处于两端相的Co2/Co2A相对于Co1中心对称是Co(III)离子，处于六配位八面体构型CoN4O2中，分别与一个4-羟基-2,6-吡啶二甲酸和二（2-吡啶甲酰）胺配位。分子结构单元最终通过氢键以及配体间的相互作用，连接成为一个二维超分子结构。本本文合成了一个含苯并咪唑基团的半刚性三脚架配体ENTB（N-N-(carboxyethyl)benzimidazol-2-ylmethyl-N,N-bis(benzimidazol-2-ylmethyl)amine）。将其与过渡金属盐进行超分子自组装，得到了三个不同的超分子配合物。通过X射线单晶衍射得到这三个超分子配合物的晶体结构，分别呈现一维链、M2L2二元环和M4L4四元环结构。其中的半刚性三脚架配体NTB由于其三个支脚上苯并咪唑基团不同的偏转，可以呈现出风扇型、钳子型等不同的空间构型，从而使得合成的配合物存在多种结构模式。同时，过渡金属阳离子半径大小对于配合物的配位模式和最终结构具有重要影响。I-III-VI2族化合物作为重要的半导体材料一直以来备受关注，而纤锌矿结构CuInS2由于其亚稳相态成为研究的热点。本文以铜片为基底，以Cu(OH)2一维纳米阵列为前驱，以硫代乙酰胺为硫源，在三乙二醇媒介中，通过自行设计的溶剂热分离体系，制备了纤锌矿结构CuInS2空心球。实验表明，氯化铟的用量对产物的最终形貌起决定性作用，同时，一维纳米阵列结构以及分离体系均对产物的最终形态具有重要影响。根据实验结果，探讨了CuInS2空心球的形成机理。,芳炔是一类重要的具有高度活性的有机合成中间体，能够参与发生多种类型的反应，如环加成反应、插入反应、多组分反应等等,其中芳炔环加成反应是芳炔的一种非常重要的反应类型，是合成具有生物活性和药物活性的苯并杂环化合物非常简便而又重要的方法。本论文主要对近几年芳炔参与的环加成反应进行了综述。本文通过共沉淀法简便的合成了Cu/Al2O3以及Cu/ZnO/Al2O3催化剂催化甘油水解制备1,2-丙二醇。适量锌的加入可以提高催化剂表面铜的分散性。未经过预还原的Cu/ZnO/Al2O3（4/2/4）催化剂表现出较高的催化活性。在453K，3Mpa初始氢压条件下，甘油水解转化率可达92.5%，1,2-丙二醇选择性达到99.0%。设V是星形区域。在2006年L.Colzani,C.Meaney和E.Prestini证明，若函数f满足一定的条件，那么以tV的特征函数为乘子的乘子变换当t趋于+时几乎处处收敛于f，在本文中我们应用K.K.Chen（陈建功）的一个定理证明，若把他们的乘子改为(C,1)平均，那么收敛条件可以适当的减弱采用微波辅助的方法合成的花状-Ni(OH)2纳米结构对水溶液中的染料具有很好的去除作用。通过材料对水的接触角以及zeta电位测试结果表明所合成的材料表面是带正电荷以及疏水的，这种特性对于其在室温下对不同类型的染料的吸附起到了及其重要的作用。为此，本文重点研究了花状-Ni(OH)2纳米结构对不同染料，如甲基蓝、酸性品红、罗丹明B、刚果红等。通过采用不同的模型对其吸附动力学进行了研究。同时，采用朗缪尔-弗罗因德利克模型对其吸附平衡结果进行了解释，结果发现后者是解释其吸附特性最合适的模型。,韩国整形hzx,本文报道了氧化石墨烯/钒酸铋复合材料的水热合成。通过刮膜的方法制备了基于该材料的光电化学电池。研究发现，与纯相的钒酸铋相比，所研制的复合材料在可见光照下显示了增强的广电化学性能。其光电流可达到160微安每平方厘米、量子效率超过1.81%。此外，该复合材料对于光降解甲基蓝同样显示了增强光催化能力。采用兼具有柔性和刚性的有机结构导向剂BPB2+(1,4-bis(pyridinium)butane)和BPO2+(1,8-bis(pyridinium)octane)合成得到两个新的有机/卤化银杂化分子(BPB)(Ag5I7)n(1),(BPO)(Ag5I7)n(2)，并进行了的结构和性质表征。结构解析表明，化合物1表现为BPB2+阳离子被捕获在(Ag5I7)n2-孔道中的三维结构，化合物2为一维链结构。对在杂化体系内的刚性/柔性竞争进行了研究，基于DFT计算结果，结合以往实验事实，在空间阻隔剂n=4时刚/柔性竞争达到平衡。它们的吸收谱和荧光光谱也加以讨论。油品中的水分和杂质是影响油品质量的关键因素，寻求既经济实用，又可以连续不断的清除油品中的水是分离过程中的一个重要课题。本文通过构造微纳米级结构，加以氟硅烷修饰，仿生构筑了具有超疏水/超亲油的聚氨酯海绵，其具有油水分离以及自清洁的性能。本文合成了一个端基-间隔基团-端基型萘酰亚胺类配体3-imntd（N，N-二咪唑丙基萘四酸二酰亚胺）。,自清洁表面的基础理论研究以及其实际应用都吸引了很多人的兴趣。对水的接触角大于150滚动角小于10的表面为超疏水性的表面，它显示了很好的自清洁性能。然而这些表面仍然能被有机液体润湿，本文中设计研究了一种超双疏的金属表面，对水以及多种有机液体接触角大于150，有良好的自清洁性能，文章最后给出对其进行雾化测试的结果。本文合成了两种新型的铬配合物TBACr(SA)2(en)(I)和Cr(SA)(en)2Br(II)（TBA=四丁基氯化铵，H2SA=水杨酸，en=乙二胺）。通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱，研究了这两种配合物在pH7.4,0.01MTris-HCl，37oC溶液中与EDTA和伴清蛋白的竞争性反应，分别得到了反应速率常数。与EDTA反应的速率常数为：KEDTA(I)=(1.20.03)10-3,KEDTA(II)=(2.30.07)10-3M-1S-1。与转铁蛋白反应的速率常数为：KOTf(I)=(8.90.3)10-2,KOTf(II)=(1.50.07)10-1M-1S-1.键长，空间位阻和静电排斥作用是导致这两个配合物不同动力学行为的主要原因。配体存在两个有很大柔性的丙基咪唑基团，犹如两条臂。这两条臂由于亚甲基上的C-C键可以自由旋转而伸向不同的方向，使得配合物的配位模式具有多样性。将其与过渡金属盐进行超分子自组装，得到了两个不同的超分子配合物。通过X射线单晶衍射得到这两个超分子配合物的晶体结构，分别呈现零维环状和一维链状的配位模式。配位阴离子的电负性和中心金属离子的配位四面体变形程度对最终的配位超分子构型具有重要的影响。,本文合成了两种D-A-D型的有机小分子光伏材料M1和M2，两种物质都是以吡咯并吡咯二酮（DPP）为中心，并且以带有正己基链的咔唑为末端基团的对称结构，区别在于，M1中的DPP核与咔唑是通过单键直接相连的，而M2中两种结构是以三键相连的。通过密度泛函理论计算，紫外可见吸收光谱以及电化学循环伏安和荧光发射光谱等一系列理论计算与实验对合成的小分子材料进行了光电性能的研究。研究发现，这两种物质具有很好的能级排布且对太阳光有较宽的吸收，在本体异质结(BHJ)太阳能器件制作中适合用做给体材料，并且，相对于M1，含有三键的M2物质表现了较低的HOMO能级和较窄的带隙宽度。为了进一步研究二者的光伏性能，我们将两种物质分别用于溶液过程的光伏器件制作中，其结构为ITO/PEDOT:PSS/donor:PC61BM/LiF/Al。其中，由M2做为给体材料的器件，相对于M1，在模拟太阳光AM1.5G(80mWcm-2)下,得到较高的开路电压（Voc）值为0.73V，光电转换效率（PCE）为0.38%。采用可逆加成断裂链转移（RAFT）聚合制备聚（1-乙烯基-3-乙基溴咪唑）-b-聚苯乙烯，以此为乳化剂，在苯乙烯/二乙烯基苯的乳液聚合中，制备聚离子液体功能化的高分子微球。嵌段聚合物末端具有二硫代化合物结构，在RAFT聚合过程中，聚离子液体以共价键固定在小球表面，从而形成聚离子液体表面功能化的聚苯乙烯微球。实验结果表明，合成的聚苯乙烯微球对于硝酸根