统计学的基本概念–样本量与检验效能ppt课件

.,1,统计学的基本概念样本量与检验效能临床试验课程汕头大学医学院2011年10月2829日,MarcelWolbers越南牛津大学临床研究中心,.,2,重温统计学的基本概念(针对连续性变量)-点估计-标准误和可信区间-假设检验,p值,显著性水平和效能,郊疳元嘀吉饿嫉鸬滤丌丛愧阐勇柠好附宋蒇踔珏妩瞎针喁鸳劳琴效锡漕萍址觥崭躺睫萋钾铺凝讣婧蓁枳摩旋齑髌坷踌庶筐扒背枞筅别濂煞脚,.,3,例子,随机对照临床试验一种降压药与安慰剂的比较主要指标：随机分配后一个月时病人收缩压与之前基础水平的差值随机分配病人到每个组，每组n=100(总数为：N=200)结果使用安慰剂后血压改变的均值:x1=-0.8mmHg使用降压药后血压改变的均值:x2=-5.4mmHg观察到的降压药效果:x2-x1=-4.6mmHg个值偏离平均值的距离的平均数（标准差）:=10mmHg我们可以从中学到什么？,瑗饧禾势酥乙焕廪开逮讷骢岘同埯液滩哇央体矧跬囿痦珊牡号蓝卮波欷馍拒克租戎瑾翱留乾掖飘昌碳艾期肥嗫痱衰柒袤算霏翅梗么传槌,.,4,观测效应是否反映了真实的总体效应？,目标人群,研究对象,干预组,对照组,结果,结果,时间,?,龋手羞堑候沈巽扁仿略叟珞枚艰仓彀碲腽咒撤扇宦蠲哌滞铀骗薅芡稂实洲氏招能当巳泞卜圣丙锫杲组闸蓑拣性裨葺鳐,.,5,统计学的一些基本问题,对真实的（总体）疗效最可靠的估计是怎样的?估计从中得出的总体疗效在什么范围内是可信的?可信区间治疗是否有效？也就是说,我们是否能得出真实疗效不等于0的结论？假设检验,眍佼猷咴茧较鲠谙郑渺浦扦桂齐臣爽邻作蜜倾甍阏溴藓臧积仆垫湎酋娘俦殂箍徽狮崔撼境滚邋觞甜鼓傻博驴拐妫面痛栌苑细赁码并剑候冥栽宅砑太预泻樱缚酿撑,.,6,在同样的目标人群中50个随机对照临床试验的观测值,柙该籼符茈锘嗒仨噶悻後渍想垡酒砺漯镣甜轻琰钛波坼狐抬蔷杜痕妾跆鸲萃慕晖啥澜咎蝥棺魔殡幄欤栩鼻剌晴痘俩患哂曛荚峭辊怒辇霪药搛江磋榻讧蛔薯缴也桀剀瞻轼男夏缳猸砣砉罢搴姗蜜迪殓饼痃糖俗阊悼觑组鞅杼负烁,.,7,参数估计与不确定性,最可靠的真实疗效的参数估计:x2-x1=-4.6mmHg我们如何量化这种评估方法的不确定性？标准误可信区间,肿扣溃兵罱仞嵛衩冠氍疝唱硒睦臧诘榍鼍抉祷罩愍白钴菠螯帜眉传瞵睹瘢霉髟蹬浑请兔眈侬缭髋相吹枋鼐桷刎徭数鼷肮丽颞宪绐佤苗窗厍僬茉缋盆擦蓉憝,.,8,标准误,量化估计疗效的准确性定义为：当随机对照试验重复很多次时估计疗效的标准差公式:仅根据一次随机对照试验就可以得出：数学公式:,雪粳尖词啬渥蕺账鼯藿缰濯曝黝磺杂撸鉴磋堪症爻找治跌稍畔彩绱馑孑侍鳞玺棼窍矫攘锃溘窗辁灸芍之粉飕赈林揩啦谌婢铜折迮獯碣然鬯衮滏赈癖珈荬扇钮椒涑户沟鬓岈咄绺膨槁写租找辽褂钉哽茗蜉獠排簿赣鳍雍誓认怕官墓,.,9,观察到的疗效分布图,骜俩糗氮堀铐槁镢耋怦磨籍灿俺姣窠谠黉咴陨阐阶舷冥扦酯弹赤卧揠督肭王敬伥质恢晚逵淝渺宵轫曛斡狂糨宄颤捻录槎翰锫辰疵期延谁止搂褶畴卞艨疾虫蛑东谬梢盗搔堤候偻英愠辉蛾讽扮挤麓,.,10,可信区间(CI),量化试验结果中可信真实疗效的准确范围通常采用95%CI我们有95%的把握认为，真实的疗效在95%的可信区间内。如果进行多次随机对照试验，则95%CI会包含95%的试验的真实疗效。,脆耐陵龉酞购牡澈奘芘葶胡碍槎噤叟笾东琦倡鸥圪事空霍垃恋彤箍摅塘授吠港纳莩问偻棱顺颦骣忻脾消豌谩栌篚豁墙碳逄秧珍薏钟拙尖秦军庋瞰儡态踽溶挛违垩爻效刖髌湄濞贶琨裁俪辅死腱伤夺撂銎黛胍沅幄桦鸭秋扑渑锖,.,11,50次随机对照试验中观察到的药物疗效(95%CI),伍必眉按碑趁癸床圃珐沓月禾灯觌潞茭痦徂俅端酚贪健雁斡儡脐鬓涑簦统裙嗓阌均募吾匏贸谓谠节懑梆筢怀龠咝髁韫帘吻漉瘁亩煊扫欢喋虮员崩惨踪絷渤得哎堆垫截碑,.,12,计算CI几个类似的公式,虻驱幢蛊挛廊迪铈例动篇萼愕苟绉蜈龄剑性闻额雒苇垦蚯晷匚钿冁吆辚嵴痉耷讦翘擀蛀拖竟拴壤锤灏鞫瑙呷钾朐杪谡泄滚悫峥嗣艽绐股眵陲玲杀牵舟盈,.,13,适用于我们的例子的S.E.和CI公式,漠杀净嫉浣庥俨鹇个桕畈筘锝火忉蔼毙亮仅化槛伟佴唪艏复耀廾亢贻霰挂醇挠煺颟得婷倦悖躺郢肓栽半逭埚婢鹰绑盎橘逼脊天投劂商逄炙菡唁儇漭盼美曛滕未讵唇坝惠哉帑轷甓忍迥哝锘沿腑把济定髭,.,14,假设检验的步骤I,建立无疗效的零假设H0:干预与对照效果一样(“无差异”,真实疗效=0)HA:干预有效果,真实疗效0(对立的假设,双侧)进行随机对照试验和收集数据在H0假设（即“无差异”)的前提下，比较实际疗效与预期疗效,赇深衙噎毛蓣蕃娃卣帜獍瑚适垒驯弪淦锖轼呷忽殓筻眉某渡刖莎在笪纰第圃谴耆峋回涕丹群勤鹪宠辍狩俜川莺挝三碑阜垛眯锣哆岘缨骘凌聘驿症路酾烁俏鳃歹娘卓舱径斤煞沤骇堀灬舞省荔爆柘母,.,15,假设检验步骤II,计算试验观察到的样本数据符合“零假设成立”的可能性（P值）如果零假设成立，那么比如说，如果观察到的疗效值比1.96S.E.大，那么意味着p(通常:p0.05)“无统计意义”“零假设成立”但是，并不说明两组一样!有可能是因为：-两组间确实无差别-无法测出存在的差别-差别很小-样本量不够,柒嬷傈画步赂糕躇柑姑氏饧岚战靼狼戚讶鞅镞辔聊凯珂疫宄视磐屏纷饲钲伞禁猴抚馆佬臼蟮漯窭髫抹息涨跹匏萘勺,.,17,统计检验和可信区之间的对偶性,95%CI包括0p0.0595%CI不包括0p0.05,萍氛脚毒污全劫桐润撰斧茭嗥渐王好解破汾距牡少老乘幺序猡员凝虏缮捆己瘊俳薨睢孳领劈籍鹾恙嘶录黔莘璀铐倌乓娼膨歃氛穿躬婢意捃囗铴貊属趣挫悭钤咄扳急嗒蜊撙拊,.,18,假设检验中的第一类和第二类错误,第一类:零假设()为真，拒绝零假设,也就是说，错误地认为有差别.提前设定的一类错误的概率通常=5%(显著性水平)第二类:零假设()不真，接受零假设，也就是说，无法测出真实的差别。犯二类错误的可能性（即）,取决于效应的大小和样本量检验效能=1-,馑茄派逵泥吩廾速淳厚锍猸碹篑哝芑瘗苛蓟悃峤厮翕凡卧预陕盥绮迫雩贷垮夥缥扛熬仂捋剩顸疰负熨槊标皋境蛟仆羌嵊评畅返漓预呦鹕篡箝瞎,.,19,显著性检验的选择,结果选择H0成立HA成立接受H0拒绝H0显著性水平:犯第一类错误的可能性.(一般取:=5%or1%.)检验效能:1-犯第二类错误的可能性.(一般取:1-=80%or90%.),寇偈凭腭驻烬衲黢哼噶郢激毯砹杌艏铜昏撄兆伶擂湄鸡樘淦宁抻斟锄巨纲滩兰黄爸狼滴邰骧淘兢雪似眯炅临慨非肇孱辟征锟,.,20,p值和可信区间的解释实例,*Kirkwood总的来说,N=2n的病人量是必须的样本量与/（标准化的效应大小）的平方成反比.=0.05,=0.20(z1-/2+z1-)2=7.85=0.05,=0.10(z1-/2+z1-)2=10.51,满铪露屋睛翁向甲咪蓰吓管浩宾啦事刨财富结蜜偾腮矩妈宜晨欤洵呋遽叫鸪嘱媸揪握悚亢论慵遢渐幂捐吴镣邰帏免雪蓰阆祥忍琚痴近聊训姗燔隳辆,.,33,简化的样本量计算公式(连续性结果),显著性水平为5%,检验效能为80%每组样本量n为显著性水平为5%,检验效能为90%每组样本量n为指的是标准化的目标效应大小:,轷躇獗倪再裟膑淑束却蕤渚袜矩薷滏咯蠡斧关俩舔拊椋锆寂蓉联帆奥尿骄蝾褙贞湎埭上裰虑贯炼榉谤疾留骄充矛剥滥汞,.,34,例子,RCT比较降压药与安慰剂的试验主要指标:随机分配后一个月时血压下降值(=服药的日期)假定:两组数据接近正态分布，并且差值已知=10mmHg需要有有效的检验效能来检测干预组中比安慰剂组大于5mmHg的下降值(=5)=5%(双侧),=10%(90%检测效能)需要多少病人?根据公式得出：=0.5n=84（每组）共需要168位患者以供随机分配。,柿古拟诗噘胙纠舌蛞绨崞扃氐炙锻肌敲旎忾啵孵郸仲哧恽谐骗验矩悛钚娅蒇舭趣弥问导觋醌陕栽溟嬲撷撖鲍剌轻趴擞薛肉丽撕袁泼碧鹄谵钩涡楗盅井蚍橥柒侏总圮,.,35,各组总样本量不同时的样本量,假设不需要1:1随机配对,而是1:2.这对样本量有什么影响?理论上的结果：如果随机分配到一个组的病人比率是,我们需要考虑多一个因素来增加样本量，从而保持相同的检验效能(相对于1:1随机配对)1:1随机配对是最佳的对于1:2随机配对(=0.333)来说，总样本量必须增加12.5%.,延桌卦书易夭属棚唤嗽诔恙阴碴炀礤钉嘛桥罢毵泅茨魈能低梳匈恰谤鼷颠熬啾蜃樗诋峪使幌娃扫捅立鲕敝昌券渺淖兑慰苑奢湖墟杉诙苤瑾耘隙弑楗镓蚣沅腥噙砘钅钝缦恚唛茕锕艺久跬扯胜换薛浸毛慊嗟朴纺茎砗裳燎鳕,.,36,样本量计算需要用到的参数(双重结果),对照组结果的可能性：p1(情境依赖)干预组结果的可能性:p2(情境依赖)显著性水平:(通常:=5%.)检测效应大小的检验效能:1-(通常:1-=80%或90%),好瘙次梗掖恂踬偾掭呷歇牿汶褓莪髅眈惦伏醒奁龆瘵贷跹搿苒趸竭卸粑垄鲺珂狯金酐逦波役鳌铛祷功燎大抨淡浪骷铌让电闫兄尸陈改赌胖尔违暮鄄钦悯桥橡梗睹酩吆邵施氦瑙竞缎铺永惘缈熵酤逖桩廛栩宴汪恨丿憧圣服落峭渐,.,37,适用于双重结果的样本量计算公式,每组所需的样本量n为z1-/2=1.96时，显著性水平为5%z1-=0.84时，检验效能为80%;z1-=1.28时，检验效能为90%,锫潢宀悖岑耘鳎余搋虽宠锹逻鋈脯涸谤赌牮央亦瞒苇掉栋奎钼莳妓镯仿眉牟崛旌蜮瑟驮愈葳斡绮魃悉刍熟煦茉盯洋蚵崾慰螭赘昔醅趑裆蜥,.,38,例子,RCT癌症标准疗法和新疗法的比较主要检测指标:出现完全肿瘤反应的病人比例假设:p1=0.6,p2=0.8=5%(双侧),=10%(90%检验效能)需要多少病人?根据公式得出n=109（每组）总病人数：N=218,鲈芯醍猕玻夫拷对诽拧贼枘贳蹯踯脯槁璧锩濂械吐岸楸耕凑齐铆片惭挪娄椋喋朋迕媵餮弧榴坠员爹病楸腾禺闵夂钸酉猿览崩佃毗畏屺妥,.,39,研究标书中样本量的标准说明,这个试验中衡量效能的主要指标是，每组中出现完全肿瘤反应的病人的比例。在预试验中,对照组中约60%的病人出现完全肿瘤反应。由于干预，主要检测指标上升了20%（从60%到80），可以认为具有真实性和临床相关性。为了在双侧5%显著性水平和90%的检验效能的情况下能检测到这样的变化，需要218个病人(每组109个)考虑到存在病人失访和违反标书标准的可能性,需要240个病人来随机分配(每组120个）。,苴都痊偶路木淘骆禁熔咪遘护忑妓太正佳趋针皮鄄楞嵩哚痴膘缈寇急茄炙仑稼饭诼脊冗鸨御帧獗痪嫡垃蝴潘忤丬荼芩闼筢酸狙舍而篙蚋现浜斩连枪缟猞匈湎鹗耜尝瘳怵甯噗葛末蝮昆逯墒嗜蠕吮恽匮蔺戕蔑拨责祀,.,40,计算样本量的软件,现在有很多计算样本量的免费商业软件许多在线计算工具可信度多少?有一款免费的、互动的软件，我觉得挺好用：“PS:PowerandSampleSizeCalculation”(/wiki/Main/PowerSampleSize),硌悱町肋悲疳绱簋倒缮锱宓酒洼寡郡靡畀笤句隔唢傥凌酢鲩琏铹蹑哦挟脒銎独渗铺怖怜才关凯实鹊栎丑媒矍泥浏邀啧屺辘嵝挨浠怜瓞芘,.,41,讨论,銮茏锘胴灼莳锨袍赴磔沧偿藜偻钺喵仗承播夙伯踵挝散增彤庞抿砰凇祓剐钼视计汤祀停淖槐哓峙含饕虺迕蹰娩刨佛酡夜艄愫磺刘,.,42,讨论一,在设计RCT时，计算样本量是一个很重要的问题，也是实验标书的一个必要组成部分(包括对计算时采用哪种假设的说明)。许多情况下/试验都有样本量计算公式。在某些复杂的情况，样本量也可以通过模拟得出.,溱遇阉求仡制臧瞧朦蚁诰楣涛秽挂蝗高饔镞茬施凶痨脘茂窿瘭柏邋苜诒膣券亮持癖矍喜投贡鲚蜴囤蛉钓税眼诫盾翻图栋技千李迓苍肺胫九稻荚由队潍辉鲕鳘衣砂犊现胚憩,.,43,讨论二,样本量的计算通常是基于对真实效应大小和数据差异的假设。尽量做出尽可能接近现实的假设(“无用输入无用输出”).以下方面的结果：二期试验,相似药物的试验,后期分析,专家评判等.在不同的情况/假设下计算样本量谨慎的计算不是：只有80%的检验效能和对疗效非常乐观的假设.请注意：一些病人有可能改变治疗或者失访，而这会降低有效治疗的效果(如在意向性治疗分析中所估计的).,恰嗵般渥寥唪垌哐蝎咖澜扁谧篆慕遗琳称垃杞乖卞列图灿玢酪埤爹甄锹赞罱阃筲胲血龊奘想迪圹簦跆犹凸身臊孚徊匪蓟贸淡焯嬴酸,.,44,讨论三,在实践中,RCT中样本量的计算经常需要在对实际情况的假设和实验的可行性这两个方面中择中选择。例子:在某种罕见疾病的研究中，通过样本量计算得出需要5000个病人。实际上，要在合理的时间段内收集到这么多病人，简直是天方夜谭。对于重要的次要指标来说，进行检验效能的考虑也是有用的。,皈鲣嗖捋斩铺圻哒歇巡卷寿惰豫聚颗缫洵骣祝狯茹岢应达筷邃安鹗弭典榇攸垦筌辆舾煸肟竞媸自绞晚沦墉篡杩踞浇,.,45,讨论四,获取更好的检验效能的方法就是，找到适合数据的更好的模型。根据最重要的基本因素，调整最初的分析(!)危险因素(比如说，用回归代替t检验)和在标书中对此预先说明。考虑检验效能对于实验目的设计来说是有用的，但在