江苏省射阳县高中化学 专题3 有机化合物的获得与应用 3.1.3 煤的综合利用苯导学案（无答案）苏教版必修2（通用）

16 煤的综合利用 苯一、学习目标（明确方向，学习自主化）1、了解煤的综合利用的方法煤的干馏、煤的液化、煤的气化；2、了解苯的组成和结构特征，理解苯环的结构特征； 3、苯的主要化学性质（燃烧、取代反应、加成反应等）二、重点、难点（明确主线，倾注实践）苯的主要化学性质。三、预习导引（基础知识，自学消化）1、石油的综合利用主要有三种方式： 变化类型填“物理变化”或“化学变化”方法变化类型原理及反应产品石油分馏石油裂化石油裂解2、煤的综合利用方法变化类型原理及反应产品煤的干馏煤的液化煤的气化四、合作探究（精讲点拨，突破重难点）1、苯的物理性质：苯是 色，带有 气味的液体，有毒。 溶于水，密度比水 。用冰冷却，苯凝结成无色的晶体，晶体类型是 ，通常可 （实验操作）溴水中的溴，是一种良好的有机溶剂。2、苯的结构： （1）苯的结构式： 苯的结构简式 （2）在苯分子中， 连成平面正六边形，每个碳原子分别结合 氢原子，分子中六个碳原子和六个氢原子 ，人们称苯的这种特殊结构为 所有原子都在一个平面上，苯环上的碳碳键是 之间的独特键。 3、苯的化学性质：苯不能被 氧化，一般也不能与溴水发生 反应，但可以 溴水中的溴。（1）苯在空气中燃烧：反应方程式： ，现象 。（2）取代反应：苯的溴代反应：实验探究1实验开始时，开启分液漏斗活塞及旋塞，滴加一定量的苯和液溴的混合液后，旋紧分液漏斗活塞。过一会儿，在D中广口瓶上方有白雾，溶液中出现浅黄色浑浊，则该反应中可能生成，发生反应（类型）。 发生的化学方程式为 苯的硝化反应由苯制硝基苯（）： 实验探究2制取硝基苯的实验方案与实验步骤参考先将1.5 mL浓硝酸和2 mL浓硫酸混合，并及时摇匀和冷却。 向冷却后的混酸中逐滴加入1 mL苯，充分振荡，混和均匀。加热约10 min（实验装置如图所示）。化学方程式： ；（3）加成反应： 苯与氢气的加成反应： ； 苯分子是一个 结构的分子，而环己烷分子 是平面结构。4、苯的重要同系物的名称： 和是一种物质吗？ 5、有机化合物分子中的基团名称甲基乙基苯基硝基羟基羧基氨基五、练习巩固（元神归位，学以致用） 1下列有关煤的说法不正确的是A通过干馏可从煤中提取化工原料B通过气化或液化能把煤转变成清洁能源C、焦炉煤气的主要成分是丙烷D、干馏的产物能生产氮肥，因为煤中含有氨气2.工业上获得苯的主要途径是 A.煤的干馏 B. 石油的常压分馏 C.石油的催化裂化 D以环己烷为原料脱氢3一定条件下，能和Br2发生反应而且有HBr生成的是A丙烷 B苯 C乙烯 D乙炔4下列可用分液漏斗分离的混合物是A硝基苯和水 B汽油和溴 C苯和植物油 D溴苯和汽油5. 将下列各种液体分别与溴水混合并振荡后不能发生反应，但静置后溶液分层，且下层几乎无色的是ACCl4 B戊烯 C苯 D酒精7下列叙述正确的是A甲烷分子中至少有3个氢原子一定在同平面上B乙烯分子中共6个原子都在同一平面上C苯分子中碳原子和全部氢原子不可能在同一平面上D乙炔分子中4个碳原子不可能在同一条直线上8苯环结构中不存在CC与C=C的简单交替排列结构，可作为证据的事实是( )苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 苯不能使溴水因化学反应而褪色 经实验测定只有一种结构的邻二甲苯 苯能在加热和催化剂条件下氢化成环己烷 苯中相邻C原子与C原子间的距离都相等。A只有 B只有 C只有 D只有9下列石油制品中，沸点范围最低的是A.柴油 B.润滑油 C.汽油 D.煤油10已知乙烯分子是平面结构，乙炔分子是直线型结构。由此推断：CH3CH=CHCCCF3分子结构的下列叙述中正确的是A6个碳原子可能都在一条直线上 B6个碳原子不可能都在一条直线上C6个碳原子可能都在一个平面上 D6个碳原子不可能都在一个平面上111mol某链烃最多能和2molHCl发生加成反应，生成1mol氯化烷，1mol该氯化烷能和6molCl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯化烃，该烃可能是ACH3CH=CH2 BCH3CCHCCH3CH2CCH DCH2=CHCH=CH212m molC2H2跟n mol H2在密闭容器中反应，达到平衡时，生成pmolC2H4，将混合气体完全燃烧生成CO2和H2O，所需氧气的物质的量是