《B细胞激活》PPT课件.ppt

第十三章B淋巴细胞介导的体液免疫反应，文摘 1。B细胞激活的信号要求2。体液免疫应答的一般规则。B细胞介导的免疫应答，即体液免疫应答，经历了三个阶段，即抗原识别、活化增殖、效应、综述、B细胞对TI抗原的应答。B细胞对TD抗原应答的生发中心形成体细胞突变抗原受体修饰的亲和成熟(抗原选择)类转化记忆细胞的产生。本章的主要内容包括：B区细胞对TD抗原的免疫应答，I区B区细胞对TD抗原的识别，B区细胞的抗原识别结构BCR-Iga/Igb复合物对特异性抗原的BCR识别和第一个激活信号的产生。通过Iga/Igb传递到细胞内(B细胞激活也需要双重信号刺激)，B细胞激活辅助受体或II型补体受体复合物CD19/CD21/CD81在第一次激活信号传递中起作用，CD21: C3d，C3dg，iC3b受体，接收信号。促进B细胞增殖、亲和成熟和记忆B细胞形成CD19:是PTK底物，传递信号CD81:促进B细胞增殖，BCR交联介导的信号转导，(1)交联BCR-银-C3dg-CD21交联抗原的多聚化和B细胞识别结构：BCR-Jga/Igb和CD21/CD19/CD81聚合结果：PTKSrc去抑制，家族成员聚集，磷酸化和相互激活，(2) PTKSyk激活激活激活PTKSrc激活ITAM，招募和激活各种激酶(3)抗原识别和信号转导的三个途径，磷脂酰肌醇(PI)途径MAP激酶相关途径磷酸肌醇3激酶(PI3-K)途径(图13-1)，BCR交联后的细胞内信号转导，这三个途径最终激活各种转录因子的激活和核因子易位。转录因子与基因启动子区的各种顺式作用元件或DNA盒结合。相应基因的转录和翻译。T细胞和B细胞的激活机制是相同的，但涉及的转录因子和激活的特定基因并不完全相同。T细胞和B细胞激活信号转导中主要成分的比较B细胞激活的第一个信号和第二个信号(双重信号要求)，第一个信号：BCR识别抗原，BCR和辅助受体交联。天然TD抗原主要从APC表面获得，也可以直接与游离抗原的第一信号结合，诱导CD40表达增加。第一个信号不足以产生超过阈值的有效交联，细胞无能，激活B细胞需要第二个信号(共刺激信号)，第二个信号(共刺激信号)由活化的Th细胞提供，由CD40L-(T)X(B)-CD40CD 28-(T)X(B)-B7活化的Th细胞分泌CKS。Th细胞充分激活B细胞，辅助B细胞在次级淋巴器官的T细胞区产生初级免疫反应，并在生发中心参与B细胞增殖、分化和成熟的全过程。它不仅是在抗原诱导下静息B淋巴细胞向分泌Ig的浆细胞分化的过程，也是生发中心(亚极淋巴滤泡)的结构和主要功能(慢性感染、再感染反应)的暗区。光带，边缘带，包括体细胞的高频突变，抗原受体亲和力的成熟，免疫球蛋白型(同种型)转化，记忆B细胞的形成，生发中心中B细胞的分化和成熟，生发中心的产生，中央母细胞的3个阶段，中央细胞阶段记忆/效应B细胞阶段，体细胞的高频突变，抗原选择和亲和力成熟。由体细胞高突变：抗原选择重排的V基因的高频点突变：FDC-Ag和B细胞与中高亲和力亲和力亲和力亲和力结合成熟： B细胞，其对抗原凋亡、免疫球蛋白类转换和细胞因子调节具有低亲和力，记忆B细胞，记忆B细胞静止B cells表型IgM、HSPIgD、CD21长寿命耐受不容易在低带中稳定耐受再循环和在外周淋巴组织中稳定，次级B细胞对钛抗原的免疫反应，1。B细胞对TI-1Ag的反应示例脂多糖抗原浓度激活B细胞活化机制抗体类抗体亲和力高多克隆有丝分裂原受体交联IgM低特异性克隆多糖特异性BCR交联IgM低，2。B细胞对Ba的TI-2Ag重复表位的反应一般特征，一般不需要Th预致敏和克隆扩增，应答早，无类转换，亲和成熟和记忆细胞形成，比较TD，TI-1和TI-2抗原，三种体液免疫应答的一般规律是TD-Ag诱导的一级应答和二级应答，弓形虫、 细胞内专性寄生是一种复杂水平的获得性感染，在垂直先天性感染传播途径中，有核细胞寄生在各种动物和人体器官和组织中，实验例，弓形虫，最终宿主的中间宿主，制备感染弓形虫的兔血清，第一周，第一周，第二周，第一周，第二周，第二周，第二周，较低的途径，颈部的耳静脉，耳静脉的耳静脉， 耳静脉的耳静脉，剂量为0.1毫升、0.5毫升、1.0毫升、1.0毫升，昆虫密度为3106只/毫升