2020届高考化学一轮复习 第十章 有机化学基础章末检测达标练（必修2+选修5）VIP

第十章有机化学基础(时限： 45分钟)一、选择问题1.(2020上海高考)咖啡酸的结构如图所示。 咖啡酸的描述是正确的()a .分子式是C9H5O4B.1 mol咖啡酸与最大5 mol氢发生加成反应c .与溴水发生置换反应和加成反应可以与Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应2.(2020通州区模拟)以下说法正确的是()a .葡萄糖和麦芽糖属于还原性糖b .新型银氨溶液可区分甲酸和乙醛c .乙烯和苯使溴水褪色，褪色的原因相同d .淀粉和纤维素的化学式均为(C6H10O5)n，两者互为异构体3 .中国科学研究者以蹄叶囊蓝为原料制备化合物，转化为具有抗癌剂抗菌活性的倍半萜类化合物，转化如图所示，以下相关说法不正确a .化合物I可以使酸性KMnO4溶液褪色b .化合物I的分子中含有5个手性碳原子c .在化合物ii一定条件下发生置换、消去及加成反应d .检查化合物ii是否含有化合物Br2的CCl4溶液4 .分子式为C6H12O2，有能够与NaHCO3溶液反应有机化合物(无论立体异构性()A.5种B.6种C.7种D.8种5 .橙醛为香料，结构简单(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO 以下说法是正确的()a .橙醛不得与溴发生加成反应b .橙醛可以引起银镜反应C.1 mol的橙醛最多可与2 mol的氢进行加成反应d .橙醛是乙烯的同系物6.双选(2020南京市，盐城市模拟)除草效果有机物的结构简单图示。 关于该化合物，以下说法是正确的()a .分子中含有两个手性碳原子b .发生氧化、取代和加成反应C. 1 mol该化合物与大量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2D. 1 mol该化合物与足够量的NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH7 .以下结构简单地表示了有机物的结构，但是对其性质的记述不正确的是()a .酸性，可与纯碱溶液反应b .可水解，其水解物只有一种C.1 mol该有机物最多可与7 mol NaOH反应d .该有机物发生置换反应8 .某些不饱和酯类化合物(图)广泛应用于药物、涂料等领域，以下相关说法不正确的是()a .酸性KMnO4溶液可以褪色B.1 mol的该化合物与足够的Na反应生成1 mol H2c .与溴发生置换反应和加成反应D.1 mol该化合物最大与2 mol NaOH反应二、非选择问题9.(2020广东高考)有机锌试剂(RZnBr )与酰氯(o )的偶联可用于药物的制备(1)化合物I分子式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)关于化合物ii，以下的说法正确的是_ (二选)。a .可能发生水解反应b .可与新Cu(OH)2共热生成红色沉淀与FeCl3溶液反应变成紫色d .能与热浓硝酸和浓硫酸的混合液反应(3)化合物iii含有3个碳原子，发生加成聚合反应。 根据路径1的合成路径的显示方式，完成路径2的从iii到v的合成路径(注明反应试剂，忽略反应条件)。_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(4)化合物v的核磁共振氢谱的峰的组数为_。 将化合物vi中的ZnBr置换为h，得到的化合物的羧酸类异构体为： _ _ _ _ _ _ _ _ _ (不考虑手性异构体)。(5)化合物vi和vii反应可以直接得到ii，但化合物vii的构成简单地是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。10.(2020重庆高考)某“化学鸡尾酒”可通过模拟臭虫集合信息素有效捕捉臭虫，其中一种成分t可通过以下反应途径合成(部分反应条件省略)。(1)A的化学名为_ _ _ _ _ _ _ _ _，AB新生成的官能团为_ _ _ _ _ _。 (2)D的核磁共振氢谱显示峰的组数为_。(3)DE的化学方程式为： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(4)G与新的Cu(OH)2反应，得到的有机物的结构是： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(5)L是通过b和H2进行加成反应而得到，但m的结构是： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(6)t的结构是： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _11.(2020咸阳模拟)液晶高分子材料应用广泛。 新液晶单元化合物iv的合成路径如下回答以下问题(1)化合物I的分子式为_，化合物1 mol至多能够与_mol NaOH反应。(2)CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为：(3)化合物I异构体中，苯环上的单溴只有2种，有几种会引起银镜反应的化合物，其中一种异构体的结构简单如下：(4)关于化合物ii，以下的说法正确的是_ _ (填写字母)。a .属于烯烃与FeCl3溶液反应变成紫色c .在一定条件下发生加聚反应d .可使溴的四氯化碳溶液褪色(5)反应的反应类型为_。 在一定条件下，化合物也发生与类似反应的反应，生成有机物v。 v的结构是： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。叶酸是维生素b族之一，可由甲、乙、丙三种物质合成。(1)甲中显示酸性的官能团是_ (填写名)。(2)以下关于乙方的说法正确的是_ (填写号码)。a .分子中碳原子和氮原子的个数比为75b .属于芳香族化合物c .盐酸和氢氧化钠溶液均可反应d .属于苯酚的同系物(3)丁是丙的异构体，满足以下两个条件： 丁的结构很简单.含有a.b .用稀硫酸水解时生成乙酸(4)甲方可以通过以下途径合成(分离方法和其他产物被省略)。步骤I的反应类型为_。步骤I和iv在合成甲方的过程中，目的是.步骤iv中反应的化学方程式是： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。参考答案和分析1 .解析：选择c，从咖啡酸的结构式可以看出其分子式为C9H8O4，a是错误的。 苯环和碳-碳双键可与氢发生加成反应，但羧基具有独特的稳定性，无法与氢发生加成反应，因此咖啡酸1 mol与最大4 mol的氢发生加成反应，b出错。 咖啡酸含有碳-碳双键，与溴水发生加成反应，含有酚羟基，与溴水发生置换反应，c是正确的。 咖啡酸含有羧基，与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反应，d错误。2 .解析：选择a项，还原性糖包括葡萄糖、果糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖等b项，甲酸和乙醛包括醛基的c项，乙烯和溴水发生加成反应，提取苯和溴水的d项，化学式中的n值不同。3 .解析：选择D A项时，由于化合物I中含有碳-碳双键，因此可以用酸性KMnO4溶液氧化，正确的b项中标5个手性碳，正确的c项、化合物ii中氯原子、羟基被取代，羟基和氯原子也发生消去反应，碳-碳双键发生加成反应， 正确的d项，化合物I和ii中含有碳-碳双键，因此不能用Br2检查两者。4 .分析：简单选择d满足条件的有机物结构如下5 .解析： b-橙醛分子中含有碳-碳双键，能够与溴进行加成反应的橙醛分子中含有醛基，能够引起银镜反应的1摩尔橙醛中含有碳双键2摩尔和醛基1摩尔，最大奈拉尔是醛类，不是乙烯的同系物。6 .分析：在b、d分子结构中，只有一个手性碳原子，a不正确的分子结构有苯环(取代、氧化等)、碳-碳双键(加成)、酯键(水解)，b正确； 1 mol该化合物与足够量的浓溴水反应，最多消耗6 mol Br2，c在不正确的分子结构中有3个酚羟基，1个酯键，d正确。7 .分析：由于选择c在结构中含有COOH，基于酸性CH3COOHH2CO3，推测能够与Na2CO3溶液反应，因此a含在正确结构中，将该有机物水解1摩尔，则为2摩尔的3，4， 由于得到5 -羟基苯甲酸，因此b准确，该有机物的1 mol最大与8 mol NaOH反应，因此c错误的该有机物除了发生水解反应之外，还会发生酯化反应(包括COOH )，但由于这两种反应全部被视为置换反应，因此d是正确的。8 .解析：由于该分子中含有碳-碳双键，因此可以用酸性KMnO4溶液氧化，因此a与正确的酚性羟基发生Na反应而生成h2，该化合物1摩尔与足够量的Na反应而生成h2， b准确，由于该分子中含有酚性羟基和碳-碳双键，因此发生与溴加成反应、取代反应，因此c准确，酚性羟基和酯基与NaOH溶液反应，因此该化合物1 mol至多与3 mol NaOH反应，因此d错误9 .分析： (1)可通过观察法直接得到该物质的分子式。 (2)A选择项在该分子结构中含有酯基，发生水解反应，正确的b选择项在该分子结构中没有醛基，不会被新的Cu(OH)2氧化，错误的c选择项在该分子结构中没有酚性羟基，与FeCl3溶液反应错误的d选项在该分子结构中含有苯环，能与浓HNO3和浓H2SO4的混合液发生硝化反应，是正确的。 (3)从VI和反应条件可以简单推测v的结构为brch2ch2cooch3的化合物iii含有3个碳原子，发生加成聚合反应，因此iii的结构为CH2=CHCOOH的iv的结构为BrCH2CH2COOH或CH2=CHCOOCH2CH3 从到的合成路线如下所示ch2=chchcoohbrch2ch2coohbrch2ch2cooch3或CH2=CHCOOHch2=chcooch2ch3brch2ch2cooch3。(4)化合物v的结构为brch2ch2cooch3，分子中有4种不同位置的氢原子，因此核磁共振氢谱中有4组峰的化合物vi中的ZnBr用h取代时，得到的化合物为CH3CH2COOCH2CH3，符合该分子组成且属于羧酸类(5)根据化合物ii、vi的结构式以及偶联反应的反应机理，化合物vii的结构式可以推测如下。答案： (1)C12H9Br (2)A，d (3) ch2=chcoohbrch2ch2cooch3(或ch2=chcoohch2=chcooch2ch3BRC ch2cooch3)4(5)10 .分析： (1)由a的结构简单可见，其化学名称为丙烯的a、b两分子的结构相比，可知b分子多于a分子的官能团为-br。 (2)D分子有两种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢谱应显示两组峰。 (3)D生成e为溴化烃用NaOH醇溶液去除的反应，其反应方程为ch2brchbrch2br 2NaOH 2nabr 2h2o。 (4)由于g分子中含有醛基，与新Cu(OH)2反应：2Cu(OH)2 NaOH Cu2O 3H2O，所以所得有机物的结构简单地如下. (5)L是B(CH2CHCH2Br )和H2进行加成反应，l是CH3CH2CH2Br。 根据信息，由于l生成m的化学方程式为CH3CH2CH2Br NaBr，因此m的结构简化为CH3CH2CH2CCCHO。 (6)从问题中得到信息，乙炔与钠、液氨反应，三键形成双键，因此t的结构简单如下。答案： (1)丙烯Br (2)2(3)ch2brchbrch2br 2naoh 2nabr 2h2o(4) (5) CH3CH2CH2CCCHO(6)11 .解析： (1)化合物I结构简单明了，化合物I中含有7个c、6个h、3个o时，分子式为C7H6O3。 化合物I含有1个酚羟基和1个羧基，均具有酸性，与NaOH反应时，化合物1 mol最多与2 mol NaOH反应。 (2)氯化烃在碱性条件下水解生成oh，因此CH2CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程为ch2chch2br naohch2chch2oh nabr。 (3)苯环上的单溴只有2种，苯环上只有2种不同种类的氢原子，结构对称，显示发生银镜反应，有显示应该含有cho的结构(4)由反应前后结构的简单变化可知，该反应中化合物iii中的Cl被羟基中的o取代，因此化合物与有机物iii反应生成的有机物的结构简单。12 .分析： (