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2020各地高考题电离平衡部分1(2020上海)下列离子组一定能大量共存的是 A甲基橙呈黄色的溶液中:、 B石蕊呈蓝色的溶液中:、 C含大量Al3+的溶液中:、 D含大量0H一的溶液中:、2(2020上海)下列溶液中微粒浓度关系一定正确的是A氨水与氯化铵的pH=7的混合溶液中: BpH=2的一元酸和pH=12的一元强碱等体积混合: CO.1 的硫酸铵溶液中: D0.1的硫化钠溶液中: 3. (2020上海)据报道,在300、70MPa下由二氧化碳和氢气合成乙醇已成为现实。 下列叙述错误的是A使用Cu-Zn-Fe催化剂可大大提高生产效率B反应需在300进行可推测该反应是吸热反应 C充入大量气体可提高的转化率D从平衡混合气体中分离出和可提高和的利用率4(2020江苏)常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是A的溶液中W W W K S 5 U . C O M:、B由水电离的的溶液中:、C的溶液中:、D的溶液中:、5常温下,用 0.1000 molLNaOH溶液滴定 20.00mL0.1000 molL溶液所得滴定曲线如右图。下列说法正确的是A点所示溶液中:B点所示溶液中:C点所示溶液中:D滴定过程中可能出现:6、(2020海南)常温下,将0.1 molL-1氢氧化钠溶液与0.06 molL-1硫酸溶液等体积混合,该混合溶液的pH等于 A1.7 B.2.0 C.12.0 D.12.47(2020海南)已知:Ksp(AgCl)=181010,Ksp(AgI)=1.51016 ,Ksp(Ag2CrO4)=2.01012,则下列难溶盐的饱和溶液中,Ag+浓度大小顺序正确的是AAgClAgI Ag2CrO4 BAgCl Ag2CrO4AgI CAg2CrO4AgClAgI DAg2CrO4AgIAgCl8(2020海南)光谱研究表明,易溶于水的S02所形成的溶液中存在着下列平衡: 据此,下列判断中正确的是A该溶液中存在着SO2分子 B该溶液中H+浓度是SO2- 3浓度的2倍 C向该溶液中加入足量的酸都能放出SO2气体 D向该溶液中加入过量NaOH可得到Na2SO3 、NaHSO3和NaOH的混合溶液9. (2020全国1)下列叙述正确的是A. 某醋酸溶液的PH a,将此溶液稀释1倍后,溶液的PH b,则abB. 在滴有酚酞溶液的氨水中,加入NH4Cl的溶液恰好无色,则此时溶液的PH 7C. 1.010-3mol/L盐酸的PH=3.0,1.010-8mol/L盐酸PH8.0D. 若1mL PH=1盐酸与100mL MaOH溶液混合后,溶液PH=7,则NaOH溶液的PH=1110. (2020全国2) 在相同条件下,下列说法错误的是A氯气在饱和食盐水中的溶解度小于在纯水中的溶解度B碘在碘化钾溶液中的溶解度大于在纯水中的溶解度C醋酸在醋酸溶液中电离的程度大于在纯水中电离的程度D工业上生产硫酸的过程中使用过量的空气可提高SO2的利用率11. (2020全国2) 相同体积、相同pH的某一元强酸溶液和某一元中强酸溶液分别与足量的锌粉发生反应,下列关于氢气体积(V)随时间(t)变化的示意图正确的是 12(2020新课标)把500 有和的混合溶液分成5等份,取一份加入含 硫酸钠的溶液,恰好使钡离子完全沉淀;另取一份加入含硝酸银的溶液,恰好使氯离子完全沉淀。则该混合溶液中钾离子浓度为A BC D13(2020北京)下列解释实验事实的方程式不正确的是溶液的:“球”浸泡在冷水中,颜色变浅()()(红棕色) (无色).铁溶于稀硝酸,溶液变黄: 向溶液中滴入酚酞溶液,溶液变红:14(2020北京)自然界地表层原生铜的硫化物经氧化、淋滤作用后变成溶液,向地下层渗透,遇到难溶的或,慢慢转变为铜蓝()。下列分析正确的是的溶解度大于的溶解度原生铜的硫化物具有还原性,而铜蓝没有还原性与反应的离子方程式是整个过程涉及的反应类型有氧化还原反应和复分解反应15(2020北京)某温度下, 的平衡常数该温度下在甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,投入()和(),其起始浓度如右表所示。下列判断不正确的是平衡时,乙中的转化率大于60%平衡时,甲中和丙中的转化率均是60平衡时,丙中(CO)是甲中的2倍,是0.012mol/L反应开始时,丙中的反应速率最快,甲中的反应速率最慢16(2020天津)下列液体均处于25,有关叙述正确的是A某物质的溶液pH c(CH3COO)17(2020天津)下列各表述与示意图一致的是A图表示25时,用0.1 molL1盐酸滴定20 mL 0.1 molL1 NaOH溶液,溶液的pH随加入酸体积的变化B图中曲线表示反应2SO2(g)+ O2(g) 2SO3(g)H 0 正、逆反应的平衡常数K随温度的变化C图表示10 mL 0.01 molL1 KMnO4 酸性溶液与过量的0.1 molL1 H2C2O4溶液混合时,n(Mn2+) 随时间的变化D图中a、b曲线分别表示反应CH2CH2 (g)+ H2(g)CH3CH3(g);H 0使用和未使用催化剂时,反应过程中的能量变化18(2020广东) HA为酸性略强与醋酸的一元弱酸.在0.1mol. NaA溶液中,离子浓度关系正确的是A. c() c() c() c()B. c()c() c() c()C. c()+ c()= c( )+ c()D. c()+ c()= c()+ c()19(2020山东)某温度下,Fe(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分别在溶液中达到沉淀溶解平衡后,改变溶液pH,金属阳离子浓度的变化如图所示。据图分析,下列判断错误的是AKapFe(OH)3KapCu(OH)2 B加适量NH4Cl固体可使溶液由a点变到b点Cc、d两点代表的溶液中c(H+)与c(OH-)乘积相等DFe(OH)3、Cu(OH)2分别在b、c两点代表的溶液中达到饱和20(2020福建)下列关于电解质溶液的正确判断是A在pH = 12的溶液中,、可以常量共存B在pH 0的溶液中,、可以常量共存C由01 mol一元碱BOH溶液的pH10,可推知BOH溶液存在BOHD由01 mol一元碱HA溶液的pH3, 可推知NaA溶液存在A- + H2OHA + OH-21(2020安徽)在pH7的溶液中,能大量共存的一组离子或分子是AMg2、Na、ClO、NOBAl2、NH、Br、ClCK、Cr2O、CH3CHO、SODNa、K、SiO、Cl22题图22. (2020重庆)PH=2的两种一元酸x和y,体积均为100ml,稀释过程中PH与溶液体积的关系如题13图所示,分别滴加溶液(c=0.1/L)至PH=7,消耗溶液的体积为Vx,Vy,则A、 x为弱酸VxVyC、y为弱酸VxVy23. (2020四川)有关100ml 0.1 mol/L 、100ml 0.1 mol/L 两种溶液的叙述不正确的是A.溶液中水电离出的个数: B.溶液中阴离子的物质的量浓度之和:C.溶液中: D.溶液中:25(2020北京)(分)由短周期元素组成的化合物是某抗酸药的有效成分。甲同学欲探究的组成。查阅资料:由短周期元素组成的抗酸药的有效成分有碳酸氢钠、碳酸镁、氢氧化铝、硅酸镁铝、磷酸铝、碱式碳酸镁铝。在5.0时沉淀完全;在8.8时开始沉淀,在11.4时沉淀完全。实验过程:向化合物粉末中加入过量盐酸,产生气体,得到无色溶液。用铂丝蘸取少量中所得的溶液,在火焰上灼烧,无黄色火焰。向中所得的溶液中滴加氨水,调节至,产生白色沉淀,过滤。向沉淀中加过量NaOH溶液,沉淀全部溶解。向中得到的滤液中滴加NaOH溶液,调节H至12,得到白色沉淀。() 中气体可使澄清石灰水变浑浊,的化学式是_。() 由、判断X一定不含有的元素是磷、_。() 中生成B的离子方程式是_。() 中B溶解的离子方程式是_。() 沉淀C的化学式是_。() 若上述n(A):n(B):n(C)=1:2:3,则X的化学式是_。26. (2020浙江) (15分)已知:25时弱电解质电离平衡数:Ka(CH3COOH),Ka(HSCN)0.13;难溶电解质的溶度积常数:Kap(CaF2)25时,molL-1氢氟酸水溶液中,调节溶液pH(忽略体积变化),得到c(HF)、c(F-)与溶液pH的变化关系,如下图所示:请根据以下信息回答下旬问题: 图2(1)25时,将20mL 0.10 molL-1 CH3COOH溶液和20mL 0.10 molL-1HSCN溶液分别与20mL 0.10 molL-1NaHCO3溶液混合,实验测得产生的气体体积(V)随时间(t)变化的示意图为图2所示:反应初始阶段,两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是 ,反应结束后所得两溶液中,c(CH3COO-) c(SCN-)(填“”、“”或“”)(2)25时,HF电离平衡常数的数值Ka ,列式并说明得出该常数的理由 。(3) molL-1HF溶液与 molL-1 CaCl2溶液等体积混合,调节混合液pH为4.0(忽略调节混合液体积的变化),通过列式计算说明是否有沉淀产生。答案:1、D 2、C 3、B4、C5、D6、B 7、C 8、A 9、D 10、C 11、C12、D 13、C 14、D 15、C16、B 17、B18、D 19、B 20、D 21、B22、C 23、C25.钠 硅+26、(1)相同的起始条件,只能是因为两种酸的电离度不同导致溶液中起始反应时H+浓度不同引起反应速率的不同。反应结束后,溶质为CH3COONa和NaSCN,因CH3COOH酸性弱于HSCN,故CH3COONa水解程度大,c(CH3COO-)c(SCN-)。 (2)HF电离平衡常数Ka= 【c(H+)* c(F-)】/ c(HF),其中c(H+)、 c(F-)、 c(HF
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