新新2020版高考化学一轮复习 分层限时跟踪练38 有机化学基础 第3节 烃的含氧衍生物

烃的含氧衍生物(时限： 45分钟)1.(2020合肥一型)下列乙酰水杨酸()的正确性是()a .发生水解反应b .发生消去反应c .不发生酯化反应d .不发生加成反应【解析】a项、分子结构中有酯基，发生水解反应，准确的b项、没有卤素原子和醇性羟基，不发生消去反应，错误的c项、含有COOH发生酯化反应，错误的d项、苯环发生加成反应，错误的发生。【回答】a2.(2020江西省上饶一型)扁桃体具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能，结构简单示意。 在以下对该物质的描述中，正确的是()a .这种物质属于芳烃b .这种有机物对水难溶c .分子式是C17H23O3D.1 mol该物质最多与2 mol NaOH反应【解析】a项，该物质含有氧元素，不属于烃，错误的b项，没有亲水性基团，因此难溶于水，正确的c项，该有机物的分子式为C17H24O3，错误的d项，1 mol该物质最大与1 mol NaOH反应，有错误。【回答】b3.(2020陕西安康三型)苯甲酸乙酯存在于麝香、百合和水仙花中，可用于高级香水的精华配方，留香时间超过2周，其结构简单示意。 以下苯甲酸乙醇酯的说法错误的是()a .苯甲酸乙醇酯发生氧化反应b .苯甲酸乙醇酯使溴的四氯化碳溶液褪色C.1 mol苯甲酸乙醇酯最多可与4 mol H2进行加成反应D.1 mol苯甲酸乙酯与NaOH溶液反应，可以消耗2mol的NaOHa项、碳-碳双键可以用酸性高锰酸钾溶液氧化，正确的b项、分子中含有碳-碳双键，可以与溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色，正确的c项、 该有机物1 mol能够与H2和最大1 mol进行加成反应(苯环和碳双键能够与H2进行加成反应)，正确的d项，该有机物1 mol最多与1 mol NaOH反应，是错误的。【回答】d4.2苯乙醇的结构简单，该物质广泛应用于肥皂用和化妆品用香精等的调配。 以下说法是正确的()a .其分子式为C8H11Ob .苯环中的碳原子与乙烯中的碳原子不同，因此不发生加成反应c .发生取代反应d .易溶于水，可以用水电离氢离子【解析】选择项a，分子式为C8H10O，a项错误选择项b，苯环中的碳原子为不饱和碳原子，在一定的条件下发生加成反应，b项错误的选择项c，羟基的存在发生酯化反应，酯化反应也表示取代反应，c项表示正确的选择项d，该物质为【回答】c5.(2020枣庄质检)某有机物结构简单有那个不可能发生的反应()加成反应置换反应消除反应氧化反应水解反应与氢氧化钠反应与Fe2反应A. B.C. D.分子中含有苯环时发生加成反应，含有-cl时发生水解反应，即发生取代反应，与-cl相连的碳原子的原碳原子中存在氢原子，发生脱离反应，苯酚的羟基和-cl与NaOH反应，有机物发生氧化反应，苯酚与Fe2反应【回答】d6 .菖蒲酸是合成药物达菲的原料，丹宁酸存在于苹果、鲜石榴等植物中。 这两种有机化合物被认为是正确的()a .两种酸同时显色为氯化铁溶液b .莽酸分子和鞣酸分子中含有的官能团相同c .等物质的量的两种酸与NaOH反应，消耗NaOH的量相同d .两种酸都与溴水反应【解析】a项，菖蒲酸没有苯环，没有酚性羟基，没有错误的b项，菖蒲酸有羧基，醇性羟基和碳性碳双键，丹宁酸有酚性羟基，羧基，官能团不同，有错误的c项， 1 mol莽草酸消耗1 mol NaOH，1 mol鞣酸消耗4 mol NaOH，发生错误d项，前者发生碳-碳双键的加成反应，后者发生酚羟基邻位、对位取代反应，正确。【回答】d7.(2020泉州模拟)对苯甲醛，通称PHBA为重要的有机化工原料，其结构为： 提出了以对甲基苯甲酸为原料合成PHBA的方法如下(1)PHBA的官能团的名称是_。(以下关于PHBA的说法正确的是_。A.PHBA的分子式是C7H6O2B.PHBA为芳烃C.1 mol PHBA最多可与4 mol H2反应D.PHBA能与NaHCO3溶液反应生成CO2(3)上述反应中属于置换反应的是_。(4)反应的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(5)反应在该合成途径中的作用是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(6)E有多个异构体，符合以下所有特征的异构体的结构简化为： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ (只记载一个)。a .苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，个数比为12FeCl3溶液显示特征色c .可使溴的四氯化碳溶液褪色【解析】根据反应条件，组合PHBA的结构进行简单推测时，c(1)从结构的简化可以看出含有醛基、(苯酚)羟基。(2)分子式为C7H6O2，其中苯环和CHO可以加成到H2，因此最大可以加成到4 mol H2分子中含有氧原子，不是烃； 酸性弱于碳酸，不能与NaHCO3溶液反应。(3)取代反应有。(5)反应为了保护酚性羟基，不被氧化。(6)含酚羟基，苯环具有2种氢原子，且以12为条件进行说明，苯环需要3个氢原子。【回答】(1)羟基、醛基(2)AC(3)8.(2020安徽淮南一模)邻羟基肉桂酸(d )是合成香精的重要原料，以下是合成邻羟基肉桂酸的途径之一。让我回答一下(1)A中含氧官能团的名称为： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(2)BC的反应类型为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)D与过剩NaOH溶液反应的化学方程式_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(4)有机物e和d互为异构体，e具有以下特征与苯的对位取代物NaHCO3溶液反应，放出气体引起银镜反应请简单地写下e的结构_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(5)以下说法正确的是：a.A的分子式是C7H8O2b.B可与NaHCO3溶液反应c.C有可能发生聚合反应d.1 mol D最多可附加4 mol H2【解析】(2)比较b、c的结构可知，BC会引起醇性羟基的消除反应。(3)NaOH过剩，羧基和酚羟基反应。(4)D除苯环外，还有3个碳原子、3个氧原子和2个不饱和度。 与NaHCO3溶液反应的是COOH，引起银镜反应的是CHO，有一个饱和碳原子，注意对位取代物。(5)a项、a的分子式为C7H6O2、错误b项、醇性羟基与NaHCO3溶液不反应，错误c项、c中含有碳-碳双键，发生加成聚合反应，正确的d项、1 mol D中的苯环可加成到3 mol H2，碳-碳双键可加成到1 mol H2，正确【回答】(1)羟醛基(2)消去反应(3)(5)cd肉桂醛是食用精华，广泛应用于牙膏、糖果和调味料。 工业上可以通过以下反应来制造H2O，下一个说法不对的是()a .肉桂醛分子式为C9H8Ob .检查肉桂醛中是否残留有苯甲醛：加入酸性KMnO4溶液，检查是否褪色C.1 mol肉桂醛完全燃烧消耗为10.5 mol O2d .肉桂醛分子中所含的官能团：醛基、碳-碳双键【解析】根据肉桂醛的结构式，验证其分子式为C9H8O、a已确认正确的肉桂醛中残留的苯甲醛是否不能使用酸性KMnO4溶液。 肉桂醛分子中所含的碳-碳双键和醛基也会使酸性KMnO4溶液褪色，因此根据b错误的肉桂醛的分子式，肉桂醛1 mol完全燃烧，10.5 mol O2、c准确的肉桂醛分子中碳-碳双键和醛【回答】b10.(2020全国卷ii )某羧酸酯的分子式为c18h26o5，将该酯完全水解1摩尔，得到羧酸1摩尔和乙醇2摩尔，该羧酸的分子式为()A.C14H18O5 B.C14H16O4C.C16H22O5 D.C16H20O5【解析】1 mol酯(C18H26O5)的完全水解可得到羧酸1 mol和乙醇2 mol，因此该酯为二元酯，分子中含有2个酯基(COO)， 结合酯的水解反应原理得到“1 mol C18H26O5 2 mol H2O1 mol羧酸2 mol C2H5OH”，再结合质量守恒定律，可知该羧酸的分子式为C14H18O5。【回答】a11.(2020新课标全国卷I )席夫碱类化合物g广泛应用于催化剂、药物、新材料等。 合成g的路线如下：1 mol B可通过上述反应生成2 mol C，c不能发生银镜反应D为单取代芳烃，其相对分子质量为106核磁共振氢谱表明f苯环有两个化学环境氢回答以下问题(1)从a生成b的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _反应类型为_。(2)D的化学名为_，由d生成e的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(3)G的结构是： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(4)F的异构体中含有苯环的是.(不考虑立体异构体)，其中核磁共振氢谱为4组峰，面积比为6:2:2:1的是.(5)可以由苯和化合物c按照以下顺序合成n-异丙基苯胺反应条件1下选择的试剂为_，反应条件2下选择的试剂为_ _ _ _ _。 I的结构是： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _【解析】A(C6H13Cl )在NaOH的乙醇溶液中加热，发生