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文档简介
午间练习(十一)1过氧化钙晶体(CaO28H2O)呈白色,微溶于水,加热至350左右开始分解放出氧气。过氧化钙可用于改善地表水质、处理含重金属粒子废水、应急供氧等。实验室可用工业碳酸钙(含MgCO3、FeCO3等杂质)制取纯净的碳酸钙,然后再用纯的碳酸钙制取过氧化钙,其主要流程如下:副产品30%H2O2NH3工业碳酸钙溶液滤液CaCl2产品溶解稀HNO3反应浓氨水操作(NH4)2CO3浓氨水过滤洗涤沉淀HCl冰水冷却反应 回答下列问题:(1)溶解时常进行加热,其作用是 ,采用水浴加热而不用酒精灯直接加热的原因是(用化学方程式表示)_ _ _ _;(2)反应中发生氧化还原反应的离子方程式为 ;操作中用到的玻璃仪器有 ;501502503502.160.720.56T/m/g(3)洗涤的目的是除去固体表面吸附的NH4+、CO32离子等。实验室中检验NH4+的方法是 。(4) 反应生成CaO28H2O的化学反应方程式为 。反应时用冰水冷却的主要原因是 ;(5)将过氧化钙晶体在坩埚中加热逐渐升高温度。测得样品质量随温度的变化如右图曲线所示,则350以后所得固体物质的化学式为 。2(16分)科学家认为,氢气是一种高效而无污染的理想能源,近20年来,对以氢气作为未来的动力燃料氢能源的研究获得了迅速发展。 (1)用水分解获得氢气的能量变化如右图所示,表示使用催化剂是曲线 。该反应为 (放热还是吸热)反应(2)1g的氢气完全燃烧生成液态水释放出142.9kJ的热量写出其完全燃烧的热化学方程式: 。(3)利用氢气和CO合成二甲醚的三步反应如下: 2H2(g) + CO(g) CH3OH(g);H 90.8 kJmol1 2CH3OH(g) CH3OCH3(g) + H2O(g);H 23.5 kJmol1 CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g);H 41.3 kJmol1 总反应:3H2(g) + 3CO(g) CH3OCH3(g) + CO2 (g)的H (4)氢氧燃料电池能量转化率高,具有广阔的发展前景。现用氢氧燃料电池进行下图所示实验: 氢氧燃料电池中,正极的电极反应式为 。右图装置中,某一铜电极的质量减轻 3.2g ,则 a 极上消耗的O2在标准状况下的体积为 L。(5)有人设想寻求合适的催化剂和电极材料,以N2、H2为电极反应物,以HClNH4Cl为电解质溶液制取新型燃料电池。则正极电极方程式 。3利用N2和H2可以实现NH3的工业合成,而氨又可以进一步制备硝酸,在工业上一般可进行连续生产。请回答下列问题:(1)已知:N2(g) + O2(g) = 2NO(g) H= +180.5kJ/molN2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) H=92.4kJ/mol2H2(g) + O2(g) = 2H2O(g) H=483.6kJ/mol若有34 g 氨气经催化氧化完全生成一氧化氮气体和水蒸气所放出的热量为 。(2)某科研小组研究:在其他条件不变的情况下,改变起始物氢气的物质的量对N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)反应的影响。实验结果如右图所示:(图中T表示温度,n表示起始时H2物质的量)图像中T2和T1的关系是:T2 T1(填“高于”、 “低于”、“等于”或“无法确定”)。比较在a、b、c三点所处的平衡状态中,反应物N2 的转化率最小的是 (填字母)。若容器容积为1L,b点对应的n=1.25mol,测得平衡 时H2的转化率为60%,计算该条件下,该反应的平衡常数K= 。(3)N2O5是一种新型硝化剂,其性质和制备受到人们的关注。一定温度下,在2.0 L恒容密闭容器中发生反应:2N2O5(g)4NO2(g)O2(g) 下表为反应在T1温度下的部分实验数据t/s050100n(N2O5)/mol5.003.522.48则50s内NO2的平均生成速率为 。现以H2、O2、熔融盐Na2CO3组成的燃料电池,采用电解法制备N2O5,装置如图所示,其中Y为 ,生成N2O5的电极反应式为 。4硫化钠主要用于皮革、毛纺、高档纸张、染料等行业。生产硫化钠大多采用无水芒硝(Na2SO4)、炭粉还原法,其流程示意图如下:(1)上述流程中,若煅烧所得CO和CO2气体的物质的量相等。则煅烧时发生的总反应化学方程式为 ;流程中采用稀碱液而不用热水的理由是 。(2)若生产过程中投入无水芒硝(Na2SO4)142kg,实际制得Na2S 74.1kg,计算原料的利用率为 ;(3)取硫化钠晶体(含少量NaOH)加入到硫酸铜溶液中,充分搅拌。若反应后测得溶液的pH4,则此时溶液中c(S2) 。(已知:常温时CuS、Cu(OH)2的Ksp分别为8.810-36、2.210-20)(4)某废水中含硫化钠(浓度为0.001 molL1),将该废水与纸张漂白后的废水(含0.002 molL1 NaClO)按1:2的体积比混合,能同时较好处理两种废水。已知处理后的废水中含有Cl-,通过计算确定混合过程中氧化产物的化学式(写出计算过程)。 5下图是实验室制备氯气并进行一系列性质探究的实验装置(夹持及加热仪器已省略)。(1)用二氧化锰和浓盐酸制备氯气,则反应的离子方程式为: 。(2)实验装置B的作用之一是除去氯气中的杂质氯化氢作用之二是起安全瓶的作用,当长颈漏斗中液面上升时,说明 ,此时应停止实验。(3)装置C的实验目的是验证氯气是否具有漂白性,为此C中II可放入 (填编号)。 A碱石灰 B硅胶 C浓硫酸 D无水氯化钙(4)写出装置F中相应的离子反应方程式: 。(5)设计装置D、E的目的是比较氯、溴、碘的非金属性,有人认为该设计不能达到实验目的,其理由是 。某兴趣小组的同学思考后将上述D、E、F装置改为如下图装置替代。已知当溴水浓度较小时,溶液颜色与氯水相似也呈黄色。实验操作步骤如下:I、打开弹簧夹,缓缓通入氯气II、当a和b中的溶液都变为黄色时,夹紧弹簧夹。III、当a中溶液由黄色变为棕色时,停止通氯气。、_。设计步骤III的实验思想是 。步骤的操作是 。6氯酸钠是无机盐工业的重要产品之一。(1)工业上制取氯酸钠采用在热的石灰乳中通入氯气,然后结晶除去氯化钙后,再加入一种 (填试剂化学式),过滤后即可得到。75(2)实验室制取氯酸钠可通过如下反应:3C12+6NaOH 5NaC1+NaC1O3+3H2O。先往5的NaOH溶液中通入适量C12,然后将溶液加热,溶液中主要阴离子浓度随温度的变化如右图所示,图中C表示的离子是 。(3)某企业采用无隔膜电解法生产氯酸钠。在无隔膜电解槽加入精制饱和食盐水,持续电解一段时间后,生成氢气和NaClO3。则阳极电极反应为: 。(4)样品中C1O3的含量可用滴定法进行测定,步骤如下:步骤1:准确称取样品ag(约2.20g),经溶解、定容等步骤准确配制1000mL溶液。步骤2:从上述容量瓶中取出10.00mL于锥形瓶中,准确加入25mL 1.000mol/L (NH4)2Fe(SO4)2 溶液(过量),加入75mL硫酸和磷酸配成的混酸,静置10min。步骤3:再在锥形瓶中加入100mL蒸馏水及某种指示剂,用0.0200mol/L K2Cr2O7标准溶液滴定至终点,消耗体积15.62mL。步骤4: 。步骤5:数据处理与计算。石墨Fe含NaClO3的废水(补加NaCl)直流电源步骤2,静置10min的目的是 。步骤3中K2Cr2O7标准溶液应盛放在 (填仪器名称)中。为精确测定样品中C1O3的质量分数,步骤4操作为 。(5)工业产生的废液(含少量NaClO3)可用电解法处理。原理示意如图。其中铁与电源的 (填“正极”或“负极”),加入适量NaCl的作用是 。午间练习(十一)答案1(1)加快反应并使反应充分完全 (2分)4HNO3=4NO2+O2+2H2O (2分) (2)3Fe2+ + NO3+ 4H+ 3Fe3+ + NO + 2H2O (2分) (或3FeCO3+ NO3 + 10H+ 3Fe3+ + NO + 5H2O+3CO2)漏斗、烧杯、玻璃棒(2分)(3)取溶液少许,加入NaOH溶液加热,产生的气体能使湿润红色石蕊试纸变蓝,则含有NH4+ (2分)(4)CaCl2 H2O2 2NH3H2O 6H2O = CaO28H2O 2NH4Cl(或CaCl2 H2O2 2NH3 8H2O = CaO28H2O 2NH4Cl)(2分)防止H2O2分解,提高H2O2的利用率、降低CaO28H2O的溶解度,提高产率(2分)(5)CaO (2分)2 (2)b 吸热(3)2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) H= 571.6 kJmol1(4)-246.4kJ mol -1 (5)O2+2H2O+4e=4OH 0.56 (6)N2+6e-8H+=2NH4+ (每空2分)3(14分)(1)452.5KJ (2)低于 a 12(3)0.0296 molL1s1 CO2 N2O4+2HNO32e=2N2O5+2H+ (每空2分)4(1)3Na2SO4+ 8C3Na2S+4CO+ 4CO2 (2分) 热水会促进S2的水解,而稀碱液会抑制S2的水解(2分)(2)95%(2分) (3)4.010-36 molL1(2分)(4)Na2SO4(2分)5(1)MnO2+4H+2ClMn2+ +Cl2+2H2O(2分)(2)后续装置(如C)发生堵塞(2分)(3)BD(2分) (4)Cl2+SO32 + H2O= SO42 +2Cl+2H+ (2分)(5)未排除Cl2对溴、碘的非
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