寄生虫病的流行与防治PPT课件

.,1,寄生虫病的流行与防治INTRODUCTIONTOPREVALENCEANDPREVENTIONOFPARASITICDISEASES,程彦斌免疫学与病原生物学系,.,2,Introductiontoprevalenceandprevention,内容寄生虫病的流行与传播流行的基本环节流行的影响因素流行的特点寄生虫病的防治原则控制传染源/切断传播途径保护易感人群常见抗寄生虫药物简介,.,3,寄生虫病的流行与传播,Introductiontoprevalenceandtransmission,流行的基本环节传染源包括：病人/带虫者/保虫宿主类型：人源/人和动物源/动物源传播途径土壤/水/食物/昆虫/接触传播（人）/其他易感人群,.,4,影响因素,Introductiontoprevalenceandtransmission,自然因素气候条件寄生虫地方性自然环境中间宿主季节性社会因素经济水平卫生习惯生活行为社会制度,寄生虫病流行的深度和广度,.,5,流行特点,地方性1.中间宿主分布的区域性影响分布2.群众的生活方式和生活习惯等因素影响分布3.气候条件影响分布季节性或季节性差异1.需要媒介节肢动物的寄生虫，其传播流行季节常与媒介节肢动物出现的季节性一致2.生产或生活活动形成部分蠕虫病感染的季节性,Introductiontoprevalenceandtransmission,.,6,Introductiontoprevalenceandtransmission,自然疫源性有些寄生虫除寄生于人体外，还可寄生于保虫宿主，可引起人兽共患寄生虫病。在原始森林或荒漠地区，这些寄生虫在动物之间相互传播，无需人的参与。人仅在进入该地区时有可能感染，如荒漠型黑热病。该地区称为自然疫源地，此类寄生虫病就具有自然疫源性。,.,7,寄生虫病的防治原则,根据寄生虫病流行环节和影响因素，可采取以下措施预防寄生虫病。（1）控制传染源治疗病人、带虫者及保虫宿主，或控制保虫宿主（2）保护易感者加强个人保护，改变不良饮食习惯，改进生产方式等。,.,8,（2）切断传播途径A.生物源性蠕虫消灭中间宿主（钉螺-血吸虫）加强动物宿主（牛羊猪）的饲养管理严格处理病死牛羊内脏，防止犬食入灭鼠（微小膜壳绦虫）B.土源性蠕虫和肠道原虫加强粪便管理及无害化处理C.虫媒寄生虫病消灭媒介昆虫-蚊、白蛉等,.,9,常见抗寄生虫药物简介,Introductiontodrugs,甲苯达唑（menbendazole）阿苯达唑（albendazole）吡喹酮（praziquantel）硫双二氯酚（bithionol）甲硝唑（metronidazole）氯喹（chloroquine）奎宁（quinine）青蒿素（artemisinin）伯氨喹啉（primaquine）乙胺嘧啶（pyrimethamine）,.,10,甲苯达唑（menbendazole）,Introductiontomenbendazole,-甲苯达唑（甲苯咪唑）具有抗虫谱广、不良反应率低的特点。口服后吸收率不足10%，与含脂食物服用，可提高吸收率。药理：阻断虫体摄取葡萄糖糖原耗竭ATP虫体麻痹缓慢死亡。该药还可杀死肠道线虫卵。治疗几天后肠道线虫从肠道排出。,.,11,Introductiontomenbendazole,临床应用（1）蛲虫病：100mg，顿服，在第2、4周重复。（2）蛔虫病：500mg，顿服；或100mgBid3d。（3）钩虫病、鞭虫病、粪类圆线虫病：100mg200mgBid3d（4）绦虫病：300mgBid3d（5）包虫病：按50mg/kg/天剂量，分三次服用(总量/天)，连服3个月为1个疗程。,.,12,Introductiontomenbendazole,不良反应-用小剂量几乎无不良反应；-用大剂量治疗包虫病，偶尔有皮肤瘙痒、皮疹、酸性粒细胞减少症、肌肉与骨骼疼痛、发烧、囊肿部位急性疼痛。(why?)慎用及禁忌症-肝实质损害者慎用；妊娠前三个月禁用。用大剂量治疗包虫病者，应每周检查血像。,.,13,阿苯达唑（albendazole）,Introductiontoalbendazole,-又名丙硫咪唑，具有广谱、跨纲、高效、低毒的特点。对人体线虫、绦虫和吸虫均有较好疗效。口服阿苯达唑吸收率高，在肝脏迅速代谢，分解为阿苯达唑氧硫基（亚砜基）和其他产物。大部分亚砜基与血浆蛋白结合后分布于各组织，也可进入棘球蚴囊内。代谢产物随尿排出。,.,14,Introductiontoalbendazole,药理作用该药驱虫作用基本同甲苯达唑，但口服吸收迅速，血药浓度比甲苯达唑高100倍，肝和肺等组织中均能达到相当高的浓度。因此阿苯达唑对肠道外寄生虫病也有较好疗效，为甲苯达唑所不及。,.,15,Introductiontoalbendazole,临床应用（1）蛲虫病、蛔虫病：400mg，顿服。治疗蛲虫感染，2周内重复一次。（2）钩虫病、鞭虫病：同上。若严重者可使用400mg3d（3）旋毛虫病：10mg/kgBid7d；或400mgBid15d（4）囊虫病:1820mg/(kgd),分2次服,10d/疗程（5）包虫病:1015mg/(kgd)分2次服,30d/疗程,.,16,Introductiontoalbendazole,不良反应-服用3天，几乎无明显不良反应。有6%的患者可有轻度的不适。-长期大量服用，观察到的毒性作用有：17%的患者GTP升高；4%有胃肠道症状；2%出现脱发；1%有皮疹或瘙痒；2%出现白细胞降低。慎用及禁用阿苯达唑对有些动物具有致畸作用和胚胎毒性。肝硬化病人禁用。,.,17,吡喹酮（praziquantel）,Introductiontopraziquantel,-吡喹酮是治疗绦虫和吸虫感染的首选药物。吡喹酮口服后约80%从消化道迅速吸收。约80%的药物与血清蛋白结合。脑脊液中药物浓度为血药浓度的14-20%。胆汁、乳汁及粪便中药物浓度为血药浓度的10-20%。从肾（60-80%）和胆汁（15-35%）排出。,.,18,Introductiontopraziquantel,药理作用主要作用于虫体表皮，吡喹酮在体外对所有扁虫的作用是相同的该药可提高细胞膜对Ca2+的通透性，导致胞浆Ca2+明显减少，接着蠕虫的肌肉系统出现麻痹。虫体胞浆空泡形成，并逐渐裂解，接着虫体死亡。,.,19,Introductiontopraziquantel,临床应用（1）血吸虫病：10mg/kgTid4d（急性期）；10mg/kg2d（急性期、晚期）。（2）肺吸虫病：25mg/kgTid3d（3）肝吸虫病：1525mg/kgTid2d（4）肠吸虫病：10mg/kg顿服。（5）带绦虫病：15mg/kg顿服。（6）囊虫病：20mg/kg/d,分3次服用，3d/疗程。（7）包虫病：30mg/kg/d5d/疗程。,.,20,Introductiontopraziquantel,不良反应吡喹酮的不良反应（直接由药物引起）都很轻而且持续时间短，最常见的有头痛、头晕、嗜睡及乏力；其他反应（非药物直接反应）包括恶心、呕吐、腹痛、瘙痒、荨麻疹、关节痛、发烧等。可诱发精神失常。慎用及禁用患有急性疾病、发烧、慢性心、肝、肾功能不全者，癫痫及精神疾患者慎用。,.,21,Introductiontopraziquantel,慎用及禁用眼型囊虫病禁用吡喹酮，寄生于眼部的虫体死亡崩解可引起难于恢复的损害。脊神经囊虫并患者慎用吡喹酮。用吡喹酮的患者应当在医院观察48小时。肝功能有损害者须减低用药量。,.,22,硫双二氯酚（bithionol）,Introductiontobithionol,药理作用硫双二氯酚又名硫氯酚或别丁，主要用于治疗吸虫病和绦虫病（替代药物），抗虫的作用机制尚不清楚。,.,23,临床应用（1）肺吸虫病：1g/d，分2-3次服用，用1015d或30mg/(kgd)50mg/(kgd)，分2次3次饭后用服，隔天用药，一个疗程为1015d。（2）肠吸虫病：3g晚间顿服或连服2晚。（3）带绦虫病：3g空腹顿服。,.,24,Introductiontobithionol,不良反应发生率高达40%，但一般都较轻，可恢复。常见的不良反应有胃肠不适、恶心、呕吐、腹泻、厌食、头痛头晕、瘙痒、皮疹、降低。可有光敏反应。个别病人可引起中毒性肝炎。,.,25,甲硝唑（metronidazole）,Introductiontometronidazole,又名甲硝达唑或灭滴灵，同类药物有替硝唑（tinidazole）和奥硝唑（ornidazole）等，药理作用与甲硝唑相似。可能的作用机理是甲硝唑的甲基被还原后生成细胞毒性还原物，作用于细胞内大分子物质（DNA、蛋白质或膜结构），抑制DNA合成，促进DNA降解，干扰病原体生长繁殖，导致死亡，同时破坏虫体质膜，致虫体因糖吸收障碍而死亡。,.,26,临床应用（1）阿米巴病：400mg，Tid（肠道感染510d；肠道外感染20d）（2）滴虫病：200250mg，Tid1周，46周后开始第二个疗程。（3）贾滴虫病：250mg，Tid5d（4）结肠小袋纤毛虫病：100200mg，Tid510d,.,27,Introductiontometronidazole,不良反应常见的不良反应有胃肠不适、口干、厌食、头痛头晕、瘙痒、皮疹、抑郁、失眠等，偶有一过性白细胞降低。慎用及禁用孕妇、哺乳期妇女及有血液病者禁用。,.,28,氯喹（chloroquine）,药理作用：氯喹可与哺乳动物和原虫的DNA形成复合物，阻止其复制和RNA的转录。在疟原虫体内，药物主要集中于空泡状细胞器中使PH值提高，干扰原虫的代谢和对血红蛋白的利用。氯喹主要浓集于疟原虫感染的RBC。该药作用于红内期的各种类型疟原虫，但对红外期疟原虫无效。,Introductiontochloroquine,.,29,Introductiontochloroquine,临床应用：用于控制疟疾的临床发作。（1）口服：第1日，首次1g，8h后0.3g；第2、3日各0.3g（2）肌注：2.5mg/kg，1/4h（3）静滴：10mg/kg，4h滴完，继以5mg/kg，2h滴完，肌注和静滴日总量不超过25mg/kg,.,30,不良反应:常规剂量有轻度的头晕、胃肠不适及皮疹，停药可消失；大剂量、长疗程可出现视力障碍，低血压，同时对心肌及肝肾产生损害,剂量大于5g可以致死；并可出现抗药性(P.f)。禁忌：银屑病禁用,.,31,奎宁（quinine）,Introductiontoquinine,已有300年历史，曾被其他抗疟药物取代，但随着耐药株的出现，又成为重要的抗疟药物。药理作用：可抑制很多酶促过程，通过氢键与DNA双链形成复合物从而阻碍双链的展开、转录及蛋白质合成。该药作用于红内期的各种类型疟原虫，但对红外期疟原虫无效。,.,32,临床应用用于控制疟疾的临床发作。（1）口服：0.3g0.6gTid7d（2）肌注：0.25g0.5g/次（3）静脉滴注：每次10mg/kg，4小时滴完，以后每812小时一次。,.,33,Introductiontoquinine,不良反应（1）金鸡纳反应：治疗量出现的不良反应，常见的有恶心、呕吐、耳鸣、头痛、视力障碍等，见于重复给药时，停药可恢复。也可有皮疹、哮喘、瘙痒等过敏反应。（2）心血管反应：血栓性静脉炎。过量过快致低血压、室颤，甚至死亡。（3）血液系统影响：急性溶血（P.f）;粒细胞减少;紫癜等.,.,34,慎用及禁用有严重心脏病者慎用；有对其过敏者及孕妇禁用;缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者禁用。,.,35,青蒿素（artemisinin）,Introductiontoartemisinin,青蒿素及其类似物对各种疟原虫的红内期裂殖体均有效，对氯喹耐药的恶性疟原虫株也有效，但半衰期短，不能用于预防。对肝内期无效，不能用于疟疾复发的治疗。作用机制不明。用于控制疟疾的临床发作。用于耐药的恶性疟治疗。首次口服1g，68h后0.5g，第2、3d，0.5g/次/d蒿甲醚（artemether）用途同青蒿素，治疗可肌注0.1g/d5d，首剂可加倍。,.,36,伯氨喹啉（primaquine）,Introductiontoprimaquine,-伯氨喹啉（primaquine）又名伯喹、伯氯喹啉。该药可杀灭间日疟和卵形疟的休眠子和裂殖体及配子体，故可用于这些感染的根治。对恶性疟的原发性红外期也有高度杀灭活性。作用机理不清楚。,.,37,Introductiontoprimaquine,可根治间日疟复发和阻断疟疾的传播。根治：39.6mg/d8d；控制传播：3040mg/次。常见不良反应有恶心、上腹部疼痛等，偶见高铁血红蛋白血症、粒细胞缺乏症及溶血。严重肝肾功能不全者、血液系统疾患及孕妇慎用。,.,38,乙胺嘧啶（pyrimethamine）,Introductiontopyrimethamine,-乙胺嘧啶为慢效的杀血液裂殖体药物，对四种疟原虫的敏感虫蛛均有效，常用于疟疾的病因性预防。但可产生抗药性，因此不使用单一药物进行恶性疟的预防给药（在疫区常与200mg/d氯胍联用）。用于治疗弓形虫病采用大剂量，可发生巨