2020年高考化学二轮复习 专题十六 有机化学基础（选考）

主题16有机化学基础(精选)(1)有机化合物的分子式可以根据有机化合物的元素含量和相对分子质量来确定；(2)了解确定有机化合物结构的化学方法和一些物理方法；(3)了解有机化合物碳原子的成键特征，理解同系物和异构体的概念，能够正确判断和书写简单有机化合物的异构体(不包括手性异构体)；(4)了解有机分子中常见有机化合物和官能团的结构，可以正确表达它们的结构；(5)了解有机化合物的分类，能够根据有机化合物的命名规则来命名简单的有机化合物；(6)可以列举事实来表明有机分子中的基团之间存在相互作用。2.碳氢化合物及其衍生物的性质和应用：(1)了解碳氢化合物(烷烃、烯烃、炔烃、芳烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组成、结构和性质及其主要用途；(2)了解天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用；(3)了解有机反应的主要类型(如加成反应、取代反应和消除反应等)；(4)了解烃类及其衍生物在有机合成和有机化工中的重要作用；(5)了解某些有机化合物对环境和健康的可能影响，注意有机化合物的安全使用。(1)了解糖、油、氨基酸和蛋白质的组成、结构特征、主要化学性质和应用；(2)了解化学科学在生命科学发展中的重要作用。4.合成高分子化合物：(1)了解合成高分子化合物的组成和结构特征，能够根据简单合成高分子的结构分析其链节和单体；(2)了解加成聚合和缩聚的特点，了解常用高分子材料的合成反应和重要应用；(3)了解合成高分子化合物在发展经济和提高生活质量方面的贡献。公共官能团和性质官能团结构自然碳碳双键易于添加、氧化和聚合碳-碳三键摄氏度摄氏度易于添加和氧化卤素-x (x表示C1、Br等。)它易于替换(例如，溴化乙酯与氢氧化钠水溶液共加热生成乙醇)并且易于消除(例如，溴化乙酯与氢氧化钠水溶液共加热生成乙烯)醇羟基哦易于更换，易于消除(如乙醇在170浓硫酸中产生乙烯)，易于催化氧化，易于被强氧化剂氧化(如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧化成乙醛甚至乙酸)酚羟基哦极弱酸性(酚羟基中的氢能与氢氧化钠溶液反应，但酸度极弱，不能改变指示剂的颜色)、易氧化(如无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化成粉红色)、显色反应(如苯酚遇三氯化铁溶液变紫)醛易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)，易还原。羰基易于还原(例如还原至催化加热不足)羧基酸度(例如，乙酸比碳酸更酸，乙酸与氢氧化钠溶液反应)和易替代性(例如，乙酸和乙醇在浓硫酸和加热条件下进行酯化)酯基易水解(例如，乙酸乙酯在稀硫酸和加热条件下进行酸性水解，乙酸乙酯在氢氧化钠溶液和加热条件下进行碱性水解)醚键ROR例如，环氧乙烷在酸催化下用水加热生成乙二醇硝基NO2例如，在酸性条件下，硝基苯在铁粉的催化下被还原成苯胺：第一组官能团的识别和命名1.写下下列物质中包含的官能团的名称(1)_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .(2)_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .(3)_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .(4) _(1) 1摩尔这种有机物最多能与_摩尔H2反应。(2)写下该物质在碱性条件下(氢氧化钠溶液)水解产生的两种产物的结构式：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .(2)青蒿素酸是合成青蒿素的原料，可由香兰素合成：判断下列陈述是否正确，对号入座，对号入座。(1)香草醛可用三氯化铁溶液检测()(2)香兰素能与浓溴水反应()(3)香兰素含有4个官能团()1摩尔青蒿素最多可与3摩尔H2反应()香草醛中的青蒿素可以用碳酸氢钠溶液()检测(3)甲、乙、丙是抗生素合成的中间产物。以下陈述是正确的。三种有机化合物a、b和c都能与氢氧化钠溶液反应B.两种有机化合物，a和c，可以用三氯化铁溶液来区分C.在一定条件下，c能与碳酸氢钠溶液和C2H5OH反应。银镜反应可以发生在b和c中答案(1)7(2)(3)公元前反馈式重要的有机反应取代反应烷烃的卤化：CH4 cl 2ch3cl HCl烯烃的卤化：CH2=CH3 CL2ch 2=CH2 CL2cl HCl卤代烃的水解：ch3ch2br naoh ch3ch2oh nabr皂化反应：酯化反应：+C2H5OH C2H5+H2O糖类的水解：C12H 2O 11+H2OC6H 12O 6+C6 H12O 6 c6h 12o 6(蔗糖)(葡萄糖)(果糖)二肽水解：苯环上的卤素：苯环上的硝化作用：苯环磺化；加成反应烯烃的添加：CH3 CHH=CH2+盐酸炔烃的加成：ch CHCH+H2O苯环加氢：狄尔斯代尔反应：淘汰反应醇分子内脱水成烯烃：C2H5ohCH2=CH2+H2O H2O卤代烃脱氢制HX烯烃：ch3ch2br氢氧化钠ch2=CH2=nabr H2O加聚反应单烯烃的加成和聚合：NCH2=CH2- CH2-CH2共轭二烯的加成；(此外，有必要记住丁苯橡胶和氯丁橡胶单体)缩聚反应二元醇与二元酸的缩聚反应：nhoch2oh(2n-1)H2O羟基酸之间的缩聚：(N-1) H2O氨基酸缩合：NH 2N CH2 COOH - (2N-1) H2O苯酚与甲醛的缩聚反应：(N-1) H2O氧化反应催化氧化：2ch3ch2oh o22 ch3chho 2h2o醛基与银氨溶液的反应：ch3ch 0 2ag(NH3)2ohc H3 coonh 4 2ag3n H3 H2O醛基与新的产氢氧化铜的反应减少反应醛基氢化：CH3CHO+H2CH3CHH 2OH硝基还原成氨基：问题一组有机转化关系中反应类型的判断1.化合物E是一种常用于制备抗凝血药物的药物中间体，可通过下图所示的路线合成：指出下列反应的反应类型。回应1:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；回应2:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；反应3:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；回应4:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。答案是氧化反应取代反应取代反应(酯化反应)取代反应2.PPG(聚(丙二醇戊二酸酯)(改编自2020年国家论文二，38)的合成路线如下：已知：已知：碳氢化合物A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示化学环境中只有一种氢(2)化合物B是一氯代烃；化合物C的分子式是C5H8。(3) E和F是相对分子质量差为14的同系物，F是福尔马林的溶质R1CHO+R2CH2CHO根据上述物质之间的转化条件，从下列反应类型中选择适当的反应类型，填写空格。(1)取代反应；(2)卤化反应；(3)消除反应；(4)氧化反应(5)酯化，(6)水解，(7)加成，(8)还原(1)AB _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(2)BC _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(3)CD _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(4)GH _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _答案(1)3.通过图中所示的转化关系，芳烃甲可以转化为树脂乙和两种香料庚和庚，有机物戊和丁已知为同分异构体。那么AB、AC、CE、DA、DF的反应类型分别为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _、_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _、_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。答案是加成聚合、加成反应、取代反应(或水解反应)、消除反应、氧化反应在问题组2中写易出错的有机反应方程4.根据要求写出下列反应的化学方程式。(1)(1)将浓硫酸加热至170_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；(2)将浓硫酸加热至140_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。答案CH2=CH3H2O+H2O(2)CH3CH2CH2Br(1)强碱水溶液，加热_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；(2)强碱酒精溶液，加热_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。答案 CH3-CH2-CH2-br氢氧化钠ch3-CH2-CH2-oh nabrCH3CH2CH2Br+氢氧化钠CH3CH2=CH2+NaBr+H2O(3)向溶液中引入CO2气体_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .回答二氧化碳H2O-碳酸氢钠(4)与足量的氢氧化钠溶液反应_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .答案2氢氧化钠甲醇H2O(5)与足够的H2反应_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ .回答+8H2有机反应方程式的写作要求1.反应箭头和修剪：在编写有机反应方程式时，应注意反应物和产物之间用“-”表示的联系，有机物以结构简化形式表示，并根据元素守恒进行修剪。2.反应条件：不同的有机反应条件产生不同的产物。第三组问题有机转化关系中反应方程的书写5.普通聚酯高分子材料的合成工艺如下：请写下反应每一步的化学方程式。_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；_