黑斑息肉综合征

黑斑息肉综合征的健康教育，云，主要内容，疾病相关知识介绍：定义、特点和鉴别诊断。主要用于健康教育，1.定义：Peutz-Jeugershydrome(PJS)是一种常染色体多基因显性遗传性疾病，其特征为粘膜和皮肤色素沉着伴有多发性胃肠息肉。它与STKII/LKB1基因突变有关，是一种罕见的家族疾病。病理上，大多数是错构瘤，少数是腺瘤性息肉。1赵、1，周士琼2，乐心1，等。黑斑息肉综合征的临床特征和基因检测。中国实用儿科杂志，2013，28(1)；52-54 2曹1。黑斑息肉综合征的临床诊断和治疗进展。现代生物医学进展，2011，11(11)；2，190-2，193，2，黑斑息肉病的特征，1个家族遗传，2个色素沉着，3个胃肠息肉，(1)家族遗传，和(2)色素沉着，常见于口腔唇、颊粘膜、双侧手掌和足底色素沉着，表现为直径1-5 mm的褐色或深褐色圆形斑点，皮肤粘膜上的色素沉着斑点经常在出生时或幼儿期出现，后来逐渐增多。口腔和颊粘膜上的黑色素点出现后不会消退。(3)胃肠息肉，息肉可以发生在胃肠道的任何部位，但大肠息肉更常见，其次是胃和小肠。临床症状大多与小肠息肉病变有关。最常见的症状是肠套叠引起的反复腹痛、腹胀和消化道出血。距肛门12厘米，距肛门40厘米，多发性息肉，肠套叠，4。治疗，1。色素斑点可能无法处理，如有必要，可尝试电灼、二氧化碳冰冻疗法或99%石炭酸腐蚀。由于息肉分布广泛，很难全部切除，癌变率低(10%)。因此，没有明显症状的患者可以长期观察。手术适应症：1任何部位直径大于1cm的症状性息肉应在内窥镜下切除。所有胃和十二指肠息肉和大于2厘米的息肉。3对小肠内直径大于3厘米的息肉或反复出现的腹部症状进行外科手术1董可。黑斑息肉综合征的研究进展。中华普通外科基础与临床杂志，2005，12(2)；195-198 2罗1，游婕妤1，刘莉1。单气囊小肠镜在儿童息肉综合征诊治中的临床价值(附7例报告)。中国实用儿科杂志，2015，30(2)；128-132，健康教育，(1)心理护理：护士应耐心细致地向患者解释疾病的相关知识，以及内镜电切术治疗Peutz-Jegher综合征的目的、方法、操作步骤和治疗意义。在此基础上，应根据患者的具体情况给予个性化、针对性的指导，以减少患者及其家属对手术的焦虑。胃肠道准备：按常规准备胃肠道，在治疗前3天指导患者改用清淡低脂饮食，避免食用蔬菜、水果等粗纤维丰富的食物，并在胃镜检查前1晚禁食流质饮食。如果有消化道梗阻，禁食时间可以适当延长，胃肠减压对重症患者是可行的。结肠镜检查者，手术前20: 00，用1000毫升温开水溶解一包何爽，一次性饮用；用1000毫升温开水溶解另一包何爽，第二天早上一次性饮用；用1000毫升温开水溶解剩余的何爽，分批饮用。直到大便是清水或没有粪便残留。(3)病情观察：密切观察患者的相关情况，观察是否出现呕血、便血和腹痛。如果出现这种情况，应进行对症治疗。休息和饮食：术后禁食24小时，然后在24小时内给予温凉的流质食物。对于糖尿病患者，禁食时间可适当延长，然后根据大便情况逐渐改为半流质或低残渣