2020学年高中化学 第二章 第一节 脂肪烃同步学案 新人教版选修5

第二章碳氢化合物和卤代烃第一节脂肪族烃一、烷烃、烯烃、炔结构和性质的比较烷烃烯烃阿尔金通吃Cnh2n 2 (n 1)CnH2n(n2)CnH2n-2(n2 (n 2)代表物CH4CH2=CH2chch结构特征所有单键；饱和链烃；四面体结构含碳碳碳双键；不饱和链烃；平面分子，结合角度120含碳碳碳三键；不饱和链烃；线性分子，结合角度180物理特性无色气体不溶于水，容易溶于有机溶剂，密度小于水化学性质化学稳定活泼性活泼性更换反应光卤石加成反应H2、X2、HX、H2O、HCN等可能会发生附加反应氧化反应烧火火焰比较亮燃烧的火焰和黑烟一起很亮。燃烧的火焰是浓浓的黑烟，很亮。不，不KMnO4酸性溶液反应使KMnO4酸性溶液褪色使KMnO4酸性溶液褪色并集反应你不能起来可能发生可能发生鉴别溴数不褪色。KMnO4酸性溶液不褪色溴数褪色。KMnO4酸性溶液退色二、取代反应与加成反应的比较替代反应加成反应概念有机分子的特定原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应有机分子双键(或三键)两端的碳原子直接与其他原子或原子团结合，产生其他物质的反应反应式a-b c-d-a-c B- d(b或b，而不是c)键的变化通常，c-h、o-h或c-o键在断裂的情况下结合一个原子或原子团，而另一个原子或原子团则合成另一个元素在不饱和键中不稳定地断裂，不饱和碳原子直接与其他原子或原子团结合产品两种或多种物质通常是一种物质特别是印象反应在形式上属于和解反应，但与一般的和解反应不同，这种特性有助于早期判断反应类型。第三，实验室制造乙炔应注意的问题。1.实验装置使用前要检查机密性。2.装钙卡维的试瓶要及时密封，严格防止钙卡维被吸收失败。要带钙卡维得用镊子夹住，绝对不能用手拿。3.制造乙炔时，CaC2和水的反应严重，产生泡沫，因此要在导向口附近填充少量棉花，以防止产生的泡沫流入导管。钙卡维德与水反应很好。为了使乙炔气流顺畅，用饱和盐水代替水，用喷水漏斗控制水流，使水一滴一滴地慢慢流。5.乙炔(1)可吸收，与水反应激烈，不能使用，接着不能停止，因此不能使用带有启动发生器或启动发生器的实验装置。(2)反应过程中释放出很多热量，基普发生器容易爆炸。(3)结果Ca(OH)2以膏体形式容易堵塞球形漏斗。6.电石乙炔中含有H2S、PH3等杂质，通过含有CuSO4溶液的圆筒，混合气体可以去除杂质。7.可以使用此反应装置制造的气体包括H2、CO2、HCOOH浓缩H2S O4(CO)、NO、NO2、NH3(浓氨水和碱石灰)、O2(Na2O2 H2O或H2O2 MnO2)、SO2、SO2浓盐酸、Cl2(KMnO4浓盐酸)等。1型烷烃与不饱和碳氢化合物的相互转化例1 (1)相对分子质量为70的烯烃的分子式如下_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _如果添加了这种烯烃和脚H2后可以生成包含3个甲基的烷烃，烯烃的可能结构将简单地_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(2)有机物a的结构简单；如果a是添加了单烯烃和氢的产品，那么这个单烯烃可能有_ _ _ _ _ _ _ _ _的结构。如果a是添加炔和氢的产物，那么这个炔可以有_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _结构。如果a的异构体只能用一种烯烃加氢，这种烯烃是具有纯和半双结构的非常对称的分子构成。A.写a的这个异构体的结构很简单。B.用这种烯烃的顺反异构体的简单结构。分析(1)为m (cnh2n)=70，14n=70，n=5，烯烃的子类型为C5H10是。这种烯烃在添加后得到的产品(烷烃)中含有3个甲基，表示烯烃分子中只包含一个支链。主链为4个碳原子时，分支链为1-CH3，这时烯烃的碳骨架结构有2个结合， 3个位置，3个可能的结构。(2)有机a的碳骨架结构是双键，、 5个位置和3个键可能是1个位置。只要相邻碳中至少有一个氢原子，就可以认为是烯烃氢化，只要相邻碳中至少有两个氢原子，就可以认为是阿尔金的氢化。2型乙炔特性及实验室制造例2为了调查乙炔和溴的添加反应，a同学们首先采取一定量的工业用碳化钙和水，结果产生的气体通过溴，并发现溶液褪色。也就是说，证明了乙炔和溴的加成反应。乙班的朋友们在甲同学的实验中发现褪色的溶液中有一些浅黄色的混浊，推测制造的乙炔可能含有一些还原性杂质气体。因此，建议去除杂质后，应与溴数反应。请回答以下问题：(1)在全班学生实验中，写出两个主要的化学方程式_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(2)乙同学设计的实验_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(不能)验证乙炔和溴发生了附加反应，原因是_ _A.褪色溴数的反应可能不是附加反应B.褪色溴数的反应是加成反应使溴水褪色的物质可能不是乙炔。D.使溴水褪色的物质是乙炔(3)乙班的朋友们推测这种乙炔中含有的一种杂质气体_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _与溴数反应的化学方程式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _验证过程中必须全部删除。(4)使用以下四种装置(下图，可重复使用)实现乙级学生的实验项目，将该号码填在箱子里，并使用放在装置里的化学药品。(电石，水) () (溴水)(1)为了验证此反应是添加剂而不是替代物，c级生建议使用pH测试条测试反应后溶液的酸性。原因是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _答案(1) ca C2 2h2o - C2 H2 ca (oh) 2，(2)交流电不行(3) H2S br2 H2S=s 2 HBR(4)CuSO4溶液CuSO4溶液(5)发生替代反应时，必须生成HBr，溶液的酸性大大提高，因此可以用pH测试条确认分析(1)根据实验原理，写相关的化学反应式(见回答)。(2)“乙班的朋友们在a学号实验中发现褪色的溶液中有一些浅黄色的混浊，据推测，制成的乙炔中还残留着还原性较小的杂质气体。”因此，“使溴数褪色的物质可能不是乙炔；褪色溴数的反应可能不是附加反应”。因此，a同学设计的实验没有证明乙炔和溴数有附加反应。(3)退色后溶液中有轻微的淡黄色浑浊，可以推断为硫，这是乙炔气体中含有硫化氢杂质，产生的反应式为br2 H2S=s 85 2hbr。硫化氢的原因是钙卡维德含有硫化钙杂质，cas 2h2o=H2Sca(oh)2有反应。(4)由于乙炔中含有硫化氢杂质，可以先用CuSO4溶液去除H2S，然后用CuSO4溶液净化H2S。只有在没有H2S的情况下，才能根据溴的褪色情况确认乙炔和溴的加成反应。(5)pH试纸确认溶液的酸碱特性。实际上，由于验证了“如果发生替代反应，一定会产生HBr”的结论，因此可以通过用pH试纸检查溶液的酸性是否有显着提高来得出结论。3型烯烃的顺反异构例3有机化学有多种同分异构现象，其中有反异构。例如，2丁烯有两种顺式异构体。a中的2-CH3是2-键同侧，即sis-b中的2-CH3被称为2-键两侧的反作用，如下所示。根据这个原理，苯丙烯的异构体除了有三个位置异构体外，还有一对顺反异构体，使其结构简单：(1)三个位置异构：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(2)两种顺反异构：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _是分析情境自主学习的重要方法，通过自主学习解决新问题。这个问题要求答卷者先学习顺反性知识，然后与以前学习的同理心进行比较，融合后应用于问题可以解决。教科书中有关烷烃和烯烃沸点和相对密度的数据显示，分子中的碳原子数以横坐标、沸点或相对密度为纵坐标，形成分子中碳原子数和沸点或相对密度变化的曲线。通过绘制的图表可以获得什么信息？图1和图2所示。图1图2通过图可以看出，随着烷烃的碳原子数量的增加，烷烃的沸点依次增加，相对密度依次增加。随着烯烃的曲线，以及碳原子数量的增加，烯烃的沸点，相对密度的变化类似于烷烃，这里不再画了。分类化学反应是学习化学的重要方法之一。我们所学的无机化学反应主要有两种分类方法。(1)反应前后物质的变化，使化合反应、分解反应、取代反应、复合分解反应；(2)根据化学反应中是否存在电子战，分为氧化还原反应和非氧化还原反应。下面是我们已经学过的烷烃或烯烃的化学反应。请写下该反应的化学方程式，指出反应类型，并告诉我你的分类依据。(1)乙烷和氯对单氯乙烷的反应：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(2)乙烯和溴的反应：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(3)乙烯和水的反应：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(3)乙烯产生聚乙烯的反应：_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _点拨号(1) c2h6 Cl2 c2h5cl备用响应(HCl)(2) CH2=CH2 br2-ch2 br CH2 br(加成反应)(3) CH2=CH2 h2ach 3c h2oh(加成反应)(4)nCH2=CH2(加法反应)分类如下表所示。反应类型反应特性替代反应有机分子中的特定原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应加成反应有机分子的不饱和键两端的碳原子直接与其他原子或原子团结合成新化合物的反应也是加成反应烷烃和烯烃的结构化学性质也有很大差异，请填写下表的空白对照一下。碳氢化合物的分类分子结构特性代表物质主要化学性质烷烃烯烃如下表所示打电话。碳氢化合物的分类分子结构特性代表物质主要化学性质烷烃全部是单键；链结构；锯齿状排列甲烷性格比较稳定。燃烧；燃烧。替代反应；分解反应烯烃包含一个或多个密钥；其馀的关键点是单个关键点乙烯氧化反应；加成反应；施加聚合高锰酸钾酸性溶液氧化的脂肪族碳氢化合物的结构特征是什么？可被KMnO4酸性溶液氧化的脂肪族碳氢化合物，在烯烃、炔烃等分子中含有不饱和碳原子。2.在烯烃分子中，两个不同的原子或原子团连接在二键碳上，就会发生反理性。炔烃分子也有顺反异构现象吗？在阿尔金分子中，-cc-键是线性结构，因此没有顺异构现象。1.d点碳原子数小于或等于10的烷烃一氯代中有几种没有异构体。CH4、CH3CH3。2.c点刻度盘可以使溴和加成反应，使溴水褪色，并引起酸性高锰酸钾溶液和氧化还原反应，使溶液褪色。3.像d点杰这样质量的碳氢化合物完全燃烧，产生二氧化碳最多的碳氢化合物的碳含量最高。chch 2 H2 ch 3-CH3加成反应Ch3-CH3 cl2ch3-ch2cl