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文档简介

.,1,甲基橙的制备,第十组,.,2,实验目的,1.熟悉重氮化反应和偶合反应的原理;2.掌握甲基橙的制备方法。3学会用冰水浴控温,4巩固抽滤、重结晶、干燥等操作。,.,3,实验原理,本实验主要运用了芳香伯胺的重氮化反应及重氮盐的偶联反应。由于原料对氨基苯磺酸本身能生成内盐,而不溶于无机酸,故采用倒重氮化法,即先将对氨基苯磺酸溶于氢氧化钠溶液,再加需要量的亚硝酸钠,然后加入稀盐酸。,.,4,.,5,仪器和药品,主要仪器:100mL烧杯、抽滤瓶、布氏漏斗、刻度吸管、温度计、玻璃棒台称、试管、pH试纸、10ml量筒、电炉。,主要药品:对氨基苯磺酸、5%NaOH、N,N-二甲基苯胺、NaNO2、浓盐酸、10%NaOH、饱和氯化钠溶液、95%乙醇、冰乙酸、碘化钾淀粉试纸、pH试纸,.,6,实验装置,.,7,实验步骤,1、称取2.00g对氨基苯磺酸置于100ml烧杯中,加入5%NaOH10ml,温水浴促进固体的溶解烧杯内溶液呈淡淡的黄灰色。2、称取0.8gNaNO2放入烧杯内溶解入4ml水,量取2.5ml浓盐酸和13ml冰冷水混合,然后慢慢滴加到上面的烧杯内溶液由开始的红色渐渐变色,最终呈橙色乳浊液。,.,8,3、用碘化钾淀粉试纸检验溶液,将烧杯冷却到室温,然后冰水浴中放置15min试纸变成蓝紫色,杯内物呈橙色乳浊液。4、吸取1.3mlN,N-二甲基苯胺和冰醋酸1.0ml于试管内混合,并滴加到上面的烧杯内,剧烈搅拌10min,促进偶合试管内呈黄褐色,烧杯内由红橙色渐渐变色,最终呈深红色。5、从冰水浴中取出烧杯,加入10%NaOH15ml,不断搅拌烧杯内物质呈粘稠状,呈橙色。,.,9,6、将烧杯加热至沸腾,使杯内的物质溶解烧杯内固体溶解,呈暗红色浑浊状。7、烧杯冷却至室温,冰水浴使甲基橙晶体析出溶液略显分层,液面有小片红色固体产生。8、抽滤,并用饱和氯化钠溶液冲洗烧杯,10ml一次,共2次粗产品呈红色粉状。,.,10,9、粗产品移到75ml水中加热溶解,全溶后冷却至室温,冰水浴中使晶体析出烧杯内呈玫红色粘稠状。10、抽滤,用乙醇5ml洗涤精产品精产品为橙红色有亮光泽的晶体。11、计算甲基橙的产率。12、检验产品从大红色变成橙色。,.,11,实验数据计算,1、甲基橙产率公式=甲基橙的实际产量理论值*1002、对氨基苯磺酸的质量为2.00g(0.01156mol),反应得到的甲基橙产品的理论值为3.78g(0.01156mol)。3、表面皿的质量为33.15g,表面皿与产品的总质量为36.66g,则实际产品的质量为3.51g。4、甲基橙的实际产率=3.513.78*100=92.86,.,12,结果与讨论,1、在本次制备的实验中,甲基橙的理论值是3.78g,而我们值得的实际值是3.55g,其实际产率为92.86。在误差允许范围内,这个产量是合理的。2、在反应过程中要注意的是,碘化钾淀粉试纸检验时用若试纸不显蓝色,尚需补充亚硝酸钠溶液。在两次抽滤过程中,要操作合理促进抽滤的完全,以减少晶体的损失。3、氨基苯磺酸是两性化合物,酸性比碱性强,以酸性内盐存在,所以它能与碱作用成盐而不能与酸作用成盐。若反应物中含有未作用的N,N-二甲基苯胺醋酸盐,在加入氢氧化钠后,就会

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