北京市石景山区2020学年高二化学上学期期末考试试题（含解析）

北京市石景山区2020学年高二上学期期末试卷化学试题1.下列有机化合物中所含官能团或基团描述错误的是A. 乙酸乙酯 酯基B. 乙醇 羟基C. 甲醛 醛基D. 苯 碳碳双键【答案】D【解析】【详解】A. 乙酸乙酯中官能团是-COO-R，名称为酯基，故A正确；B. 乙醇CH3CH2OH中官能团是-OH,名称为羟基，故B正确；C. 甲醛HCHO中官能团为-CHO，名称为醛基，故C正确；D. 苯中碳是sp2杂化，6个碳形成6中心6电子的大键，没有碳碳双键，故D错误；故选D。2.饱和碳原子就是有四个单键的碳原子，下列有机化合物含饱和碳原子的是A. 乙烷B. 乙烯C. 乙炔D. 苯【答案】A【解析】【详解】A. 乙烷中碳是sp3杂化，形成四个单键，故A符合；B. 乙烯中碳是sp2杂化，形成碳碳双键，碳只形成2个单键，故B不符；C. 乙炔中碳是sp杂化，形成碳碳叁键，碳只形成1个单键，故C不符；D. 苯中碳是sp2杂化，6个碳形成6中心6电子的大键，碳只形成1个单键，故D不符；故选A。3.下列有机化合物存在顺反异构的是A. 丙烯B. 2丁烯C. 1丁烯D. 2甲基丙烯【答案】B【解析】【分析】当有机物中存在碳碳双键且碳碳双键两端的每个碳原子上所连的两个基团不同时，则有机物存在顺反异构。【详解】A. 丙烯，含有碳碳双键，有一个碳上含有两个氢原子，故A不符；B. 2丁烯，碳碳双键两端的每个碳原子上所连的两个基团不同，故B符合；C. 1丁烯，含有碳碳双键，有一个碳上含有两个氢原子，故C不符；D 2甲基丙烯，含有碳碳双键，有一个碳上含有两个甲基，故D不符；故选B。4.下列生活用品中主要由合成纤维制造的是()A. 尼龙绳B. 宣纸C. 羊绒衫D. 棉衬衣【答案】A【解析】【详解】合成纤维是化学纤维的一种，是用合成高分子化合物做原料而制得的化学纤维的统称。它以小分子的有机化合物为原料，经加聚反应或缩聚反应合成的线型有机高分子化合物，如聚丙烯腈、聚酯、聚酰胺等。A、尼龙绳的主要成分是聚酯类合成纤维，故A正确；B、宣纸的的主要成分是纤维素，故B错误；C、羊绒衫的主要成分是蛋白质，故C错误；D、棉衬衫的主要成分是纤维素，故D错误。【点睛】掌握常见物质的组成以及合成纤维的含义是解答本题的关键，题目难度不大，注意羊绒衫和棉衬衣的区别。5.某有机化合物只含C、H、O三种元素，取4.6 g该有机化合物完全燃烧，测得只生成0.2mol CO2和5.4 g水，其质谱图和核磁共振氢谱如下图所示，该有机化合物是A. CH3CHOB. CH3CH2OHC. CH3OCH3D. CH3OCH2CH3【答案】B【解析】【详解】将4.6g该有机物完全燃烧，生成了0.2mol CO2和5.4g H2O，n（H2O）=5.4g18gmol1=0.3mol，n（H）=0.6mol，m（H）=0.6mol1gmol1=0.6g，则m（C）+m（H）=0.212g+0.6g=3g4.6g，故有机物含有O元素，且m（O）=4.6g-3g=1.6g，故n（O）=1.6g16gmol1=0.1mol，n（C）：n（H）：n（O）=0.2mol：0.6mol：0.1mol=2：6：1，即该有机物实验式为C2H6O，由质谱图中质荷比的最大值46可知，相对分子质量为46，又C2H6O中H原子已经饱和C原子的四价结构，最简式即为分子式，由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有3中化学环境不同的H原子，三种H原子数目之比为1：2：3，有机物的分子式为：C2H6O，结构式为：CH3CH2OH；故选B。6.下列有机反应属于取代反应的是A. CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+3NH3+2Ag+H2OB. CH3CHO + 2Cu(OH)2 + NaOHCH3COONa + Cu2O+ 3H2OC. CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br+H2OD. HCCH + CH3COOHCH3COOCH=CH2【答案】C【解析】【详解】A、CH3CHO被氧化，属于氧化反应，故A不符；B、CH3CHO被氧化，属于氧化反应，故B不符；C、CH3CH2OH中羟基被溴原子取代，生成CH3CH2Br，故C正确；D、乙炔中的碳碳叁键变成碳碳双键，属于加成反应，故D不符；故选C。7. 肽键是蛋白质哪级结构中的主键（ ）A. 一级结构B. 二级结构C. 三级结构D. 四级结构【答案】A【解析】【详解】一级结构为组成蛋白质分子的氨基酸残基排列顺序；二级结构是肽链在空间的优势构象和所呈现的形状。主要靠不同肽链之间肽键中的CH之间的氢键构成；三级结构作用力为副键 形成包括：二硫键、氢键、正负离子之间的吸引力（离子键）、疏水基团间的亲和力（疏水键）；四级结构是指多条肽链（三级结构）聚合而形成特定构象的分子，所以说肽键是蛋白质一级结构中的主键；答案选A。8.关于糖类的下列说法错误的是A. 从分子结构上看，糖类可定义为多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物B. 葡萄糖是醛糖具有还原性，淀粉不能发生银镜反应说明其分子中没有醛基C. 向20%蔗糖溶液中加入稀H2SO4水浴加热，再加入银氨溶液，水浴加热未出现银镜，说明蔗糖一定未水解D. 纤维素是多糖，属于天然高分子化合物，一般不溶于水和有机溶剂【答案】C【解析】【详解】A. 从分子结构上看，糖类可定义为多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物，符合糖的定义，故A正确；B. 常用银镜反应检验有机物中是否含有醛基，葡萄糖是醛糖具有还原性，淀粉不能发生银镜反应说明其分子中没有醛基，故B正确；C. 向20%蔗糖溶液中加入稀H2SO4水浴加热，先加适量NaOH溶液至溶液呈碱性，再加入银氨溶液，水浴加热未出现银镜，说明蔗糖一定未水解，故C错误；D. 纤维素是多糖，属于天然高分子化合物，纤维素分子之间存在氢键，一般不溶于水和有机溶剂，故D正确；故选C。9.天然纤维的吸湿性优于合成纤维，合成纤维中吸湿性较好的是A. 聚酰胺纤维B. 聚酯纤维C. 聚乙烯醇纤维D. 聚丙烯纤维【答案】C【解析】【分析】-OH是亲水基因，故含有羟基的吸湿性较好【详解】聚酰胺纤维（锦纶）、聚酯纤维（涤纶）、聚丙烯纤维（丙纶）中不含有羟基，聚乙烯醇中存醇羟基，吸湿性比较好。故选C。【点睛】本题考查常用合成高分子材料的化学成分及其性能，注意含有羟基的吸湿性较好10.由下列结构片段组成的蛋白质在胃液中水解，能产生的氨基酸是A. B. H2NCH2CH2CH2COOHC. D. 【答案】A【解析】【详解】根据蛋白质的分子结构片段可知可以产生、NH2CH2COOH，因此由该结构片段组成的蛋白质在胃液中水解，能产生的氨基酸是；答案选A。11.关于有机化合物的说法错误的是A. 有机化合物的分子结构决定于原子间的连接顺序、成键方式和空间排布B. 在同一有机化合物分子中原子团之间存在相互影响C. 有机化合物分子中基团之间的相互影响不会导致键的极性发生改变D. 碳原子的结构特征使有机化合物具有与无机物不同的性能【答案】C【解析】【详解】A. 有机化合物的分子结构决定于原子间的连接顺序、成键方式和空间排布，形成碳架结构、官能团异构、顺反异构、手性异构等，故A正确；B. 在同一有机化合物分子中原子团之间存在相互影响，如苯酚中羟基和苯环之间存在相互影响，故B正确；C. 有机化合物分子中基团之间的相互影响会导致键的极性发生改变，如：、的极性不同，故C错误；D. 结构决定性质，碳原子的结构特征使有机化合物具有与无机物不同的性能，故D正确；故选C。12.合成橡胶的单体是A CH2=CHCH=CH2和CH3CH=CHCNB. CH2=CHCH=CH2和CH2=CHCNC. CH3CH=CH2和CH3CH=CHCND. CH3CH=CH2和CH2=CHCN【答案】B【解析】【分析】若是加聚产物；找单体是在碳链两两（两个碳原子）断键，如链上有双键，则有四个碳原子断键（丁二烯结构）。【详解】的单体是1，3-丁二烯和CH2=CH-CN；故选B。13.关于下图的下列说法不正确的是 A. 代表磷酯键B. A与T之间有2个氢键C. G与C之间有3个氢键D. RNA指导DNA合成蛋白质【答案】D【解析】【分析】DNA分子结构的主要特点：（1）由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；（2）外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成碱基对。碱基间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T、C-GA与T之间由2个氢键连接，G与C之间由3个氢键连接。【详解】A. 磷酸和脱氧核糖的羟基之间形成酯基，代表磷酯键，故A正确；B. 双链DNA分子中，A和T之间有2个氢键，故B正确；C. 双链DNA分子中，G与C之间有3个氢键，故C正确；D. DNA转录成三种RNA，再RNA翻译成蛋白质，故D错误；故选D。【点睛】本题的难点是BC，要能够观察到双链DNA分子中，A和T之间有2个氢键、C和G之间有3个氢键。14.关于下列有机化合物的说法正确的是H2C=O HOCH2CH2OH CH2=CH2 CH2=CHClA. 适于制作塑料食品盒的单体是B. 可制造塑料拖鞋的单体是C. 可制造合成纤维织物的单体是和D. 适于配制不锈钢锅手柄的单体是和【答案】D【解析】【详解】A. 适于制作塑料食品盒的单体是，生成聚乙烯，无毒，CH2=CHCl聚合成聚氯乙烯，有毒，故A错误；B. 可制造塑料拖鞋的单体是，聚氯乙烯强度大，故B错误；C. 可制造合成纤维织物的单体是和，形成聚酯类，故C错误；D. 适于配制不锈钢锅手柄的单体是和，形成酚醛树脂，故D正确；故选D。15.萤火虫发光原理如图，关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的A. 互为同系物B. 互为同分异构体C. 均可与碳酸氢钠反应D. 均可发生取代反应【答案】D【解析】【详解】A. 两者官能团不同，结构不相似，不是同系物，故A错误；B. 两者分子式不同，不是同分异构体，故B错误；C. 荧光素可与碳酸氢钠反应，氧化荧光素没有羧基，不能与碳酸氢钠反应，故C错误；D. 酚羟基以及苯环上的氢均可发生取代反应，故D正确；故选D。16.1丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115125，反应装置如图。下列对该实验的描述错误的是A. 不能用水浴加热B. 长玻璃管起冷凝回流作用C. 提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤D. 试管中加入沸石或碎瓷片的目的是防止暴沸【答案】C【解析】【详解】A. 反应温度为115125，反应温度超过100，不能用水浴加热，可用油浴加热，故A正确；B. 乙酸易挥发，为使反应更充分，长玻璃管起冷凝回流作用，故B正确；C. 提纯乙酸丁酯需要经过水、饱和碳酸钠溶液洗涤，不能用NaOH溶液，在NaOH溶液中酯完全水解，故C错误；D. 试管中加入沸石或碎瓷片的目的是防止暴沸，防止液体冲出试管，故D正确；故选C。17.C4H8的同分异构体（含顺反异构）有A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种【答案】D【解析】【分析】C4H8不饱和度为1，有烯烃、环烷烃两大类。【详解】烯烃有：、环烷烃有：、共6种，故选D。【点睛】本题考查有机物同分异构体的书写，题目涉及同分异构体中碳架异构、官能团位置异构、顺反异构，书写时注意思维的有序性。18.下列由实验得出的结论正确的是实验结论A将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明生成的1，2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性A. AB. BC. CD. D【答案】A【解析】【详解】A.乙烯与溴发生加成反应生成的1，2二溴乙烷无色，可溶于四氯化碳，故A正确；B. 乙醇与Na反应不如水与Na反应剧烈，则水中羟基的氢活泼，故B错误；C. 乙酸与碳酸钙发生反应生成乙酸钙、二氧化碳和水，即强酸制取弱酸的原理，则乙酸的酸性大于碳酸的酸性，故C错误；D. 甲烷与氯气在光照下反应生成HCl溶于水显酸性，一氯甲烷不溶于水即不具有酸性，HCl能使湿润的石蕊试纸变红，故D错误；故选A。【点睛】强酸制弱酸规律：强酸+较弱酸盐=较弱酸+强酸盐；醇、酚、拨酸中-OH上的H的活性：R-COOHR-OH。19.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有 关汉黄芩素的叙述正确的是A. 汉黄芩素的分子式为C16H13O5B. 该物质遇 FeCl3溶液显色C. 1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1mol Br2D. 与足量 H2 发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种【答案】B【解析】【详解】A. 根据该分子的结构简式可知，其分子式为C16H12O5，故A错误；B. 该分子中含有酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应，故B正确；C. 该分子中含有酚羟基，酚羟基邻位碳原子上有氢原子，可以与Br2发生取代反应，含有碳碳双键，可发生加成反应，因此1mol该物质最多可消耗2molBr2，故C错误；D. 该物质与足量H2发生加成反应后，碳碳双键和羰基均被加成，官能团种类减少2种，故D错误。故选B。20.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图下列关于该高分子的说法正确的是A. 完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境B. 完全水解产物的单个分子中，含有官能团COOH或NH2C. 氢键对该高分子的性能没有影响D. 结构简式为：【答案】B【解析】【详解】A、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，、中苯环都只有1种化学环境的氢原子，A错误；B、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，含有的官能团为-COOH或-NH2，B正确；C、氢键对该分子的性能有影响，如影响沸点等，C错误；D、芳纶纤维的结构片段中含肽键，采用切割法分析其单体为、，该高分子化合物由、通过缩聚反应形成，其结构简式为，D错误；答案选B。21.某同学梳理部分有机化合物之间的转化关系如图，请完成下列问题：（1）查阅资料发现：CH3COOH CH3CH2OH，该转化的反应类型为_。（2）A生成CHCH的化学方程式为_。实验室通常用_除去乙炔中的H2S气体。（3）C的分子式为C2H2O4，1molC最多可以和2molNaOH反应，根据氧化还原理论分析，1mol C被酸性高锰酸钾完全氧化为CO2时，转移_mole。（4）有机化合物D能与Na2CO3溶液反应，但不产生CO2；D加氢可得环己醇。CH3CHO和D生成酚醛树脂的化学方程式为_。（5）利用如图装置一次性完成D、醋酸和碳酸酸性强弱的验证。装置B中所加试剂及作用是_。装置C中所加试剂及现象为_。【答案】 (1). 还原反应 (2). CH2BrCH2Br2NaOHHCCH2NaBr2H2O (3). CuSO4溶液 (4). 2 (5). (6). 饱和NaHCO3 溶液除去挥发的醋酸 (7). 试剂为苯酚钠溶液，现象为溶液变浑【解析】【详解】（1）LiAlH4中H显-1价，是强还原剂，CH3COOH CH3CH2OH，酸被还原，该转化的反应类型为还原反应。（2）A为邻二卤代烃，生成CHCH的化学方程式为：CH2BrCH2Br2NaOHHCCH2NaBr2H2O。CuSO4H2S=CuSH2SO4，实验室通常用CuSO4溶液除去乙炔中的H2S气体。（3）C的分子式为C2H2O4，不饱和度为2，1molC最多可以和2molNaOH反应，C为乙二酸，根据氧化还原理论分析，两者发生氧化还原反应，生成锰离子、二氧化碳、水，该离子反应为5H2C2O4+2MnO4+6H=2Mn2+10CO2+8H2O，5molH2C2O4转移10mol电子，1mol C被酸性高锰酸钾完全氧化为CO2时，转移2mole。或直接分析1molH2C2O4中+3价的C变成+4价失2mole。（4）有机化合物D能与Na2CO3溶液反应，但不产生CO2；D加氢可得环己醇,D为苯酚。CH3CHO和D生成酚醛树脂的化学方程式为。（5）分流漏斗中盛醋酸，与A中碳酸钠反应产生CO2，通过盛饱和NaHCO3 溶液除去挥发的醋酸，再通入C中苯酚钠溶液，一次性完成苯酚、醋酸和碳酸酸性强弱的验证。装置B中所加试剂及作用是饱和NaHCO3 溶液除去挥发的醋酸。装置C中所加试剂为苯酚钠溶液，现象为溶液变浑。22.某课外小组以苯酚、苯和乙醇性质的比较为例，分析与实验探究有机化合物分子中的基团与性质的关系，以及基团之间存在相互影响。（1）苯酚、苯和乙醇物理性质比较：以水溶性为例乙醇苯苯酚水溶性与水以任意比互溶不溶于水室温下，在水中溶解度是9.3g，当温度高于65时，能与水混溶试分析苯酚、苯和乙醇水溶性差异的原因_。（2）实验发现苯不和氢氧化钠反应，理论计算与实验发现：室温下苯酚的饱和溶液pH5，此时所测蒸馏水pH在56。考虑到空气中二氧化碳的影响，该小组认为需进一步实验以确认苯酚的酸性。写出苯酚与氢氧化钠反应化学方程式_。证明苯酚显酸性的实验现象是_。苯不显酸性、乙醇不显酸性，苯酚中的羟基具有酸性是因为_。（3）设计实验并结合实验现象证明苯酚中羟基对苯环的影响_。（文字描述、画图等均可）【答案】 (1). -OH是亲水基，烃基是憎水基，苯中没有亲水基，溶解度最小，苯酚中烃基大于乙醇中的乙基，溶解度小于乙醇，即溶解度由大到小的顺序为：乙醇、苯酚、苯。 (2). C6H5-OH+NaOH C6H5ONa+H2O (3). I中红色褪去、中红色变浅，但不褪色 (4). 因为酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离。 (5). 取体积相同的苯和苯酚溶液分别滴入浓溴水，苯中出现分层，上层呈橙色，下层呈无色；苯酚中出现白色沉淀，说明受羟基的影响，苯环变得活泼。【解析】【详解】（1）-OH是亲水基，烃基是憎水基，苯中没有亲水基，溶解度最小，苯酚中烃基大于乙醇 中的乙基，溶解度小于乙醇，即溶解度由大到小的顺序为：乙醇、苯酚、苯。（2）苯酚与氢氧化钠反应的化学方程式C6H5-OH+NaOH C6H5ONa+H2O。证明苯酚显酸性的实验现象是I中红色褪去、中红色变浅，但不褪色。苯不显酸性、乙醇不显酸性，苯酚中的羟基具有酸性是因为酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来，而显弱酸性。（3）苯只能和液溴在催化剂的作用下发生取代反应，而且只能取代一个氢原子。但受羟基的影响，苯酚可以和浓溴水在没有催化剂的作用下直接发生取代反应，而且是取代3个氢原子，这说明受羟基的影响，苯环变得活泼。取体积相同的苯和苯酚溶液分别滴入浓溴水，苯中出现分层，上层呈橙色，下层呈无色；苯酚中出现白色沉淀，说明受羟基的影响，苯环变得活泼。23.以下是合成聚对苯二甲酸1，4丁二醇酯的合成路线图：（1）实验室制备乙炔的方程式为_。（2）化合物A的结构简式为_。（3）的反应类型为_。（4）写出反应的化学方程式_。（5）D有多种同分异构体，符合以下条件的共有_种，写出其中一种同分异构体的结构简式_。能发生水解反应，遇饱和FeCl3溶液显色；1mol该同分异构体能与足量银氨溶液生成4mol Ag【答案】 (1). CaC22H2OC2H2Ca(OH)2 (2). (3). 消去反应 (4). +2NaOH+2NaCl (5). 10 (6). 等（合理结构）【解析】【分析】与CH3CHO 发生加成反应生成，与H2加成反应生成，发生消去反应生成，与氯气发生1，4-加成反应生成A，与氢气发生加成反应生成B，在碱性条件下水解生成C，与对苯二甲酸发生缩聚反应得到聚对苯二甲酸1，4丁二醇酯。【详解】（1）实验室用电石和饱和食盐水制备乙炔，方程式为：CaC22H2OC2H2Ca(OH)2。（2）与氯气发生1，4-加成反应生成A，化合物A的结构简式为。（3）发生消去反应生成。（4）在碱性条件下水解生成C，反应的化学方程式+2NaOH+2NaCl。（5）D为对苯二甲酸，有多种同分异构体，能发生水解反应，说明有酯基，遇饱和FeCl3溶液显色，说明含有酚羟基；1mol该同分异构体能与足量银氨溶液生成4mol Ag，说明有2个醛基，综合以上要求，苯环上有三个不同的取代基，OOCH、OH、CHO，先将两个基团连到苯环上，有邻、间、对三种，再将第三个官能团放余下的四个位置上，有分别有4、4、2种，共有10种，如：等（合理结构）。【点睛】本题考查有机物的合成与推断，解题关键：解读有机流程各步反应，采用正向推理和逆向失理相结合的方法，难点是同分异构体的书写，结合多种条件，得出本质上是将三个不同的取代基连到苯环上。24.斑蝥素具有良好的抗肿瘤活性。下列是斑蝥素的一种合成路线：已知：.其它条件不变，通常反应物浓度越大速率越快，多步反应时速率由最慢反应决定；.当用A1=B1和A2B2分别表示分子中含有双键的有机化合物和试剂时，可用下面的式子来表示加成反应的一般结果：酮与HCN或NaCN加成历程表述如下：.HCN为弱酸（1）有机化合物A的分子式为_。（2）A转化为B时，路线和路线均在水溶液中进行。实验发现：路线比路线所需时间短，试解释原因_。（3）写出BC的化学方程式_。（4）D与乙二醇（HOCH2CH2OH）发生缩聚反应的化学方程式为_。（5）F的分子式为：C10H8O4S，则EF的反应类型为_。下表研究了_对合成F的影响，合成F的较优条件为_（填编号）。编号离子液体反应温度/反应时间/hE含量/%F含量/%1BPy BF445209092HMIMPF635205933BMIMBF425300904HMIMBF4352038575BMIMBF43520086（6）请写出以为原料制备的合成路线流程图_（无机试剂任选，合成路线流程图示见本题题干）。【答案】 (1). C6H8O3S (2). HCN是弱酸水溶液中CN-的浓度远小于NaCN，路线的反应速度快，所需时间短 (3). +H2O (4). n+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O (5). 加成反应 (6). 离子液体、反应温度 (7). 3 (8). 。【解析】【分析】（1）根据有机化合物A的结构简式写出分子式；（2）HCN是弱酸水溶液中CN-的浓度远小于NaCN，速率慢；（3）BC相当于醇发生消去反应；（4）二元酸和二元醇发生缩聚反应；（5）从生产条件和产品纯度考虑；（6）模仿题干A到E合成过程设计。【详解】（1）有机化合物A的分子式为C6H8O3S。（2）酮与HCN或NaCN加成历程中第一步是慢反应，决定反应速率，HCN是弱酸水溶液中CN-的浓度远小于NaCN，路线的反应速度快，所需时间短。（3）BC发生消去反应，化学方程式+H2O 。（4）D与乙二醇（HOCH2CH2OH）发生缩聚反应的化学方程式为n+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O 。（5）F的分子式为：C10H8O4S，+，则EF的反应类型为加成反应。分析表中数据，研究了离子液体、反应温度对合成F的影响，合成F的较优条件为3，因3在BMIMBF4离子液体中，反应在常温下进行，得到F的含量高。（6）模仿题干A到E的合成过程设计，先将中醇羟基氧化，再利用NaCN加成，后消去得，在酸性条件下水解生成二元酸，脱水