北京市丰台区2020学年高二化学上学期期末考试试题（含解析）

丰台区2020学年度第一学期期末练习高二化学可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 N 14 Cl 35.5第一部分 （选择题）本部分共14小题，每小题3分，共42分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。1. 下列有关葡萄糖的说法错误的是A. 葡萄糖的分子式是C6H12O6B. 葡萄糖能发生银镜反应C. 葡萄糖属于高分子化合物D. 葡萄糖是人体重要的能量来源【答案】C【解析】【详解】A葡萄糖的分子式是C6H12O6，是一种多羟基醛，故A正确；B葡萄糖是多羟基醛，前五个碳原子上各有一个羟基，最后一个碳原子上有一个醛基，葡萄糖的结构简式为CH2OH（CHOH）4CHO，含有醛基，能发生银镜反应，故B正确；C葡萄糖相对分子质量为180，相对较小，不属于高分子化合物，故C错误；D葡萄糖通过在人体内进行氧化反应释放能量，是人类生命活动所需能量的来源，故D正确；故答案选：C。2.苯和甲苯相比较，下列叙述不正确的是A. 都属于芳香烃B. 都能在空气中燃烧C. 都能发生取代反应D. 都能使KMnO4溶液褪色【答案】D【解析】【详解】A. 苯和甲苯都由C、H两种元素组成，且都含有苯环，所以都属于芳香烃，A正确；B. 苯和甲苯分子中都含有碳、氢元素，都属于烃，都能在空气中燃烧，B正确；C. 苯和甲苯的苯环上都含有氢原子，都能发生取代反应，C正确；D. 甲苯能使KMnO4溶液褪色，但苯不能使KMnO4溶液褪色，D错误；答案选D。3.以下化学用语表述正确的是（ ）A. 乙烯的结构简式：CH2CH2B. H2O2的电子式：C. 乙醇的分子式：CH3CH2OHD. 溴乙烷的比例模型：【答案】D【解析】【详解】A.乙烯结构简式中的碳碳双键不能省略，正确写法：CH2=CH2，A选项错误；B. H2O2是分子，不是离子化合物，正确写法： ，B选项错误；C. CH3CH2OH是乙醇的结构简式，分子式应为：C2H6O，C选项错误；D.溴乙烷的比例模型（）中各原子相对大小、连接都对，D选项正确；答案选D。【点睛】电子式的书写，首先要分清书写对象的类别：是原子、离子、原子团还是物质，不同的对象书写要求不同。本题中H2O2是共价化合物，分子中只有共价键，没有离子键，写成离子化合物自然错误。4.下列关于有机物说法正确的是（ ）A. 蛋白质水解的最终产物是多肽B. 麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应C. 油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色D. 淀粉、纤维素完全水解的产物互为同分异构体【答案】B【解析】【详解】A. 蛋白质水解的最终产物是氨基酸，A选项错误；B. 麦芽糖及其水解产物葡萄糖均为还原糖，所以均能发生银镜反应，B选项正确；C. 由不饱和脂肪酸形成的油脂（如植物油）含碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，C选项错误；D. 淀粉、纤维素完全水解的产物均为葡萄糖，是同种物质，D选项错误；答案选B。5.下列说法正确的是（ ）A. 液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷B. 乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同C. 用溴水可鉴别苯酚溶液、甲苯和2，4-己二烯D. 在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH【答案】C【解析】【详解】A. 液化石油气的主要成分是丙烷和丁烷，天然气的主要成分是甲烷，A选项错误；B. 乙烯和苯使溴水褪色的原因不相同：乙烯与溴水发生加成反应，而苯是萃取，B选项错误；C. 用溴水可鉴别苯酚溶液、甲苯和2，4-己二烯：溴水加入苯酚溶液中产生白色沉淀；溴水加入甲苯中，振荡后分层，上层呈橙红色；少量溴水加入2，4-己二烯中，振荡后褪色。现象各不相同，故能鉴别，C选项正确；D. 在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解断键如图虚线所示：，所以产物是CH3COOH和C2H518OH，D选项错误；答案选C。【点睛】1、物质鉴别不仅要注意化学性质，还要注意物理性质；2、一般情况下，酯的水解断键和酯化反应成键部位相同。6.苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法不正确的是（ ）A. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯C. 在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯D. 与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应【答案】B【解析】【分析】苯乙烯的结构为：含碳碳双键，能发生氧化反应、加成反应、加聚反应；苯环还能在一定条件下发生取代反应。【详解】A. 苯乙烯所含碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使之褪色，A选项正确；B. 苯乙烯与氯化氢在一定条件下发生碳碳双键的加成反应，而不是发生取代反应生成氯代苯乙烯，B选项错误；C. 苯乙烯所含碳碳双键能在催化剂存在下发生加聚反应生成聚苯乙烯，C选项正确；D. 与液溴混合后加入铁粉，除可发生碳碳双键的加成反应，还可发生苯环上的取代反应，D选项正确；B选项符合题意。答案选B。【点睛】D选项，液溴可与碳碳双键发生加成反应，加成产物仍能在铁粉（或溴化铁）的催化作用下发生苯环上的取代反应。7.下列关系不正确的是（ ）A. 含氢量：甲烷乙烷乙炔苯B. 密度：CCl4CHCl3H2O苯C. 沸点：丙三醇乙二醇乙醇丙烷D. 室温下，在水中的溶解度：乙醇苯酚乙酸乙酯【答案】A【解析】【详解】A. 各物质C、H比为：甲烷（CH4）1:4，乙烷（C2H6）1:3，乙炔（C2H2）1:1，苯（C6H6）1:1，所以含氢量：甲烷乙烷乙炔=苯，A选项错误；B. CCl4、CHCl3中Cl含量高，密度比水大，且：CCl4比CHCl3含Cl量高，密度更大；苯的密度比水小。所以密度：CCl4CHCl3H2O苯，B选项正确；C. 醇分子间能形成氢键，烷烃不能，所以相对分子质量相近的醇比烷烃沸点高；醇中羟基含量越高，沸点越高。所以沸点：丙三醇乙二醇乙醇丙烷，C选项正确；D. 乙醇能与水互溶，苯酚在室温下不能与水互溶，需加热到65以上才能与水互溶，乙酸乙酯难溶于水。所以在水中的溶解度：乙醇苯酚乙酸乙酯，D选项正确；所以，A选项符合题意。答案选A。【点睛】氢键的结构可表示为：X-HY，其中X、Y为N、O或F，可相同，也可不同；实线是化学键，虚线表示氢键。氢键的存在使分子间作用力更强，引起沸点偏高、水溶性增强等物理性质的变化。8.下列有机化合物的命名正确的是（ ）A. CH2=CH-CH=CH2 1，3-二丁烯B. 2-甲基丁烷C. 甲基苯酚D. 3-丁醇【答案】B【解析】【详解】A. CH2=CH-CH=CH2属于二烯烃，应命名为：1，3-丁二烯，A选项错误；B. 最长碳链为4个碳，所以命名为：2-甲基丁烷，B选项正确；C. 应命名为：2-甲基苯酚或邻甲基苯酚，C选项错误；D. 命名编号时，起点应离官能团最近，所以应命名为：2-丁醇，D选项错误；答案选B。9.在核磁共振氢谱中出现的峰中，有两组峰的面积之比为32的化合物是（ ）A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】核磁共振氢谱中出现的峰中，峰的面积比等于等效氢的个数比。【详解】A. 分子中有5种氢，个数比为3:3:2:1:1，所以核磁共振氢谱中出现的峰中，就有峰面积比为3:2的两组峰，A选项符合题意；B. 分子中有3种氢，个数比为6:2:8=3:1:4，B选项不符合题意；C. 分子中有3种氢，个数比为6:2:2=3:1:1，C选项不符合题意； D. 分子中有2种氢，个数比为6:2=3:1，D选项不符合题意；答案选A。10.下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是（）A. B. C. D. 【答案】C【解析】【详解】A.CH3CH2CH2CH3为丁烷的结构简式，分子中有2种氢原子，其一氯代物有2种，故A错误；B. 为2-甲基丙烷的结构简式，分子中有2种氢原子，其一氯代物有2种，故B错误；C. 为新戊烷的结构简式，分子中的四个甲基相同，则有1种氢原子，所以一氯代烃有1种，故C正确；D. 为2-甲基丁烷的结构简式，分子中有4种氢原子，其一氯代物有4种，故D错误；所以答案为C。【点睛】先确定烷烃对称中心，即找出等效的氢原子，再根据先中心后外围的原则，将氯原子逐一去代替氢原子，有几种氢原子就有几种一氯代烃11.工业上可用甲苯合成苯甲醛：下列说法正确的是（ ）A. 苯甲醇可与金属钠反应B. 反应的反应类型相同C. 一氯甲苯的同分异构体有3种D. 甲苯分子中所有原子都在同一平面内【答案】A【解析】【分析】合成苯甲醛的各步反应为：甲苯甲基上的H被Cl取代得到苯甲基氯，后者水解为苯甲醇，再氧化为苯甲醛。【详解】A. 苯甲醇中含羟基，能与金属钠反应，A选项正确；B. 反应为取代反应，反应为氧化反应，与反应类型不同，B选项错误；C. 一氯甲苯的同分异构体有4种：、，C选项错误；D. 甲苯分子中的甲基碳为饱和碳，与之相连的4个原子呈四面体结构，不都共面，D选项错误；答案选A。【点睛】饱和碳和与之相连的4个原子共5个原子，最多3个原子共面。12. 合成高分子材料PC的反应：下列说法不正确的是( )A. PC含有酯基B. 合成PC的反应为缩聚反应C. 与互为同系物D. 1 mol最多能与2 mol NaOH完全反应【答案】C【解析】【详解】A.可以从链节中找到酯基，所以PC含有酯基，A项正确；B.生成物中除了高聚物外还生成小分子，所以该反应为缩聚反应，B项正确；C.同系物需要两者结构相似且官能团种类数目相同，这两种有机物官能团个数不同，不是同系物，C项错误；D.1mol已知物质可以看做连了两个酯基，所以需要消耗2molNaOH，D项正确；答案选C。13.用KMnO4氧化甲苯制备苯甲酸。实验方法：将甲苯和KMnO4溶液在100反应一段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾（C6H5COOK）和甲苯的滤液按如下流程分离苯甲酸并回收未反应的甲苯。下列说法正确的是（ ）A. 无色液体A是苯甲酸，白色固体B是甲苯B. 操作的名称为蒸馏，操作II的名称为分液C. 为了得到更多的白色固体B，冷却结晶时温度越低越好D. 加入浓盐酸酸化的目的是为了将苯甲酸钾转化为产物【答案】D【解析】【分析】本流程的目的是从含有苯甲酸钾和甲苯的滤液中分离出苯甲酸并回收甲苯。围绕这个目的，分析本流程为：滤液经分液分离成有机溶液和水溶液。有机溶液中主要成分是甲苯，经Na2SO4干燥除水，过滤后蒸馏，使苯与少量溶于其中的盐等杂质分离，实现苯的回收；水溶液用浓盐酸酸化，使苯甲酸钾转化成苯甲酸，经冷却结晶、过滤从水溶液中分离出来，获得苯甲酸。【详解】A. 从分析可知，滤液中所含苯与水不相溶，经分液分离得到有机溶液主要成分是甲苯，经Na2SO4干燥除水、过滤后蒸馏获得的无色液体A是甲苯；A选项错误；B. 操作的目的是分离不相溶的有机溶液和水溶液，应为分液；操作II是将甲苯与溶于其中的杂质分离，正确的操作为蒸馏，B选项错误；C. 冷却结晶的目的是使苯甲酸从水溶液中分离出来，温度过低将使溶液中的杂质也析出，使苯甲酸不纯，C选项错误；D. 为从水溶液中获得苯甲酸，可加入浓盐酸酸化，将苯甲酸钾转化为苯甲酸，并且由于苯甲酸溶解度比苯甲酸钾的低，有利于后续分离，D选项正确；答案选D。【点睛】要从水溶液中分离出苯甲酸，加入的浓盐酸的作用是：一方面，可直接获得产物苯甲酸，另一方面，生成的苯甲酸比其盐苯甲酸钾溶解度小，更有利于在冷却结晶时从溶液中分离出来。14.下列“试剂”和“试管中的物质”不能完成“实验目的”的是（ ）实验目的试剂试管中的物质A羟基对苯环的活性有影响饱和溴水苯 苯酚溶液B甲基对苯环的活性有影响酸性KMnO4溶液苯 甲苯C苯分子中没有碳碳双键Br2的CCl4溶液苯 己烯D碳酸的酸性比苯酚强 石蕊溶液苯酚溶液碳酸溶液A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A. 饱和溴水不能与苯发生苯环上的取代反应，但能与苯酚发生苯环上的取代反应生成白色沉淀，故本方案能证明羟基对苯环的活性有影响，即可完成实验目的，A选项不符合题意； B. 酸性KMnO4溶液不能与苯反应，能将甲苯的氧化，但甲苯被氧化的部位是甲基而非苯环，反映的是苯环对甲基的影响，而非甲基对苯环的影响，即本方案不能完成实验目的，B选项符合题意；C. 碳碳双键能使Br2的CCl4溶液褪色，苯不能使Br2的CCl4溶液褪色，可以证明苯分子中没有碳碳双键，即本方案可完成实验目的，C选项不符合题意；D.碳酸溶液能使石蕊溶液变红，而苯酚溶液不能使石蕊溶液变红，所以本方案可完成实验目的， D选项不符合题意； 答案选B。【点睛】设计对比实验时，应控制变量使无关因素相同，且产生的不同现象应与待探究的对象相对应。本题中的B选项，反应的部位是甲基，而探究的对象是苯环，故方案设计错误。第二部分 （非选择题）15.下表是A、B、X、D、E五种有机物有关信息。AA的结构简式为B能使溴的四氯化碳溶液褪色 比例模型为，能与水在一定条件下反应生成DC由C、H两种元素组成 球棍模型为D由C、H、O三种元素组成 能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应E由C、H、O三种元素组成 球棍模型为（1）B与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称是_。（2）写出在浓硫酸作用下，C与浓硝酸反应的化学方程式_。（3）A与足量NaOH溶液共热发生皂化反应的化学方程式是_。（4）若以B为主要原料合成乙酸，其合成路线如图所示：F物质官能团的名称是_。写出反应的化学方程式_，反应类型为_。工业上以B为原料可以合成一种有机高分子，写出反应的化学方程式_。（5）写出D与E反应的化学方程式_。【答案】 (1). 1，2-二溴乙烷 (2). +HONO2+H2O (3). (4). 醛基 (5). 2CH3CH2OH +O22CH3CHO+2H2O (6). 氧化反应 (7). nCH2=CH2 (8). CH2=CHCOOH+C2H5OHCH2=CHCOOC2H5+H2O【解析】【分析】根据题中信息可知，A的结构简式为；有机物B能使溴的四氯化碳溶液褪色，结合其比例模型，可知，B为乙烯；B能与水在一定条件下反应生成D，且D能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应，故D为乙醇；有机物C由C、H两种元素组成，且球棍模型为，故C为苯；E由C、H、O三种元素组成，且球棍模型为，故E为丙烯酸：CH2=CHCOOH。在此基础上，结合有机基础知识可解各小题。【详解】（1）B(乙烯)与溴的四氯化碳溶液反应生成BrCH2CH2Br，名称为1，2-二溴乙烷。答案为：1，2-二溴乙烷（2）C为苯，在浓硫酸作用下，与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯，化学方程式为：+HONO2+H2O。答案为：+HONO2+H2O（3）A为硬脂酸甘油酯，能和足量NaOH溶液共热发生皂化反应生成硬脂酸钠和甘油，化学方程式为：。答案为：（4）按合成路线所示：B（乙烯）先在一定条件下与水加成得乙醇D，再催化氧化为乙醛F，进一步氧化为乙酸。F为乙醛，官能团为醛基。答案为：醛基反应为乙醇催化氧化为乙醛，化学方程式为：2CH3CH2OH +O22CH3CHO+2H2O，属于氧化反应。答案为：2CH3CH2OH +O22CH3CHO+2H2O；氧化反应B（乙烯）可通过加聚反应生成有机高分子聚乙烯，反应的化学方程式为：nCH2=CH2。答案为：nCH2=CH2（5）D（乙醇）与E（CH2=CHCOOH）发生酯化反应：CH2=CHCOOH+C2H5OHCH2=CHCOOC2H5+H2O。答案为：CH2=CHCOOH+C2H5OHCH2=CHCOOC2H5+H2O【点睛】根据球棍模型判断有机物时，要熟悉各种原子的成键特点：C共需成4键，N共需成3键，O共需成2键，H只能成单键；还要注意球的相对大小。16.某烃类化合物A在一定条件下可发生如图转化。已知：A的质谱图表明其相对分子质量为84，其核磁共振氢谱只有一种氢。E1、E2互为同分异构体。（1）D1是否存在顺反异构_（填“是”或“否”）。（2）至的反应中，属于加成反应的是_。（3）C的化学名称是_。（4）写出A在一定条件下发生加聚反应的化学方程式_。（5）E2的结构简式为_。（6）写出反应的化学方程式_。【答案】 (1). 否 (2). (3). 2，3-二甲基-1，3-丁二烯 (4). (5). (6). 【解析】【分析】烃A的推导：=6，可推断分子式为C6H12，又由于其核磁共振氢谱只有一种氢，且A与氯气反应的产物能发生消去反应生成C6H10，故A为。则题中所示转化过程为：与氯气发生加成反应生成B:；根据D1的结构可知：B消去得C：，C经反应与Br21:1发生加成反应生成D1：，再经反应水解为E1：；根据E1、E2互为同分异构体，可推断：C经反应与Br21:1发生加成反应生成D2：，再水解为E2：。依据以上推导，结合相关有机知识，可解各小题。【详解】（1）根据分析可知，D1为，1号碳上2个原子相同（均为H），不存在顺反异构。答案为：否；（2）反应为和氯气加成，反应为的消去反应，反应、为与Br2的加成反应，反应、为卤代烃的水解反应，属于取代反应，所以至中属于加成反应的是。答案为：；（3）C属于二烯烃，按照系统命名法，C的化学名称是2，3-二甲基-1，3-丁二烯。答案为：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；（4）A含碳碳双键，在一定条件下能发生加聚反应，化学方程式为：。答案为：（5）D2（）在碱性条件下水解得到：，所以E2的结构简式为。答案为：；（6）反应是在NaOH的醇溶液中加热发生的消去反应，化学方程式为：。答案为：。【点睛】1、碳碳双键的同一个碳上连有2个相同的原子或原子团，分子不存在顺反异构；2、二烯烃与卤素1:1加成有1，2-加成和1，4-加成，得到什么产物应根据其它信息进行判断。17.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下：NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4 R-OH+HBrR-Br+H2O 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷密度/gcm-30.78931.46040.80981.2758沸点/78.538.4117.2101.6请回答：（1）得到的溴乙烷中含有少量乙醇，为了制得纯净的溴乙烷，可用蒸馏水洗涤，分液后，再加入无水CaCl2，然后进行的实验操作是_（填字母）。a分液 b蒸馏 c萃取 d过滤（2）溴乙烷的水溶性_乙醇（填“大于”、“等于”或“小于”），其原因是_。（3）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在_（填“上层”、“下层”或“不分层”）。（4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是_（填字母）。a减少副产物烯和醚的生成 b减少Br2的生成c减少HBr的挥发 d水是反应的催化剂（5）为了检验溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是：取少量溴乙烷，然后进行下列操作：加热 加入AgNO3溶液 加入稀HNO3酸化 加入NaOH溶液。下列操作顺序合理的是_（填字母）。a b c d （6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于_。【答案】 (1). b (2). 小于 (3). 乙醇分子可与水分子形成氢键，溴乙烷分子不能与水分子形成氢键 (4). 下层 (5). abc (6). c (7). 平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应向右移动）【解析】【分析】本实验以NaBr+H2SO4代替氢溴酸与醇反应，可提高浓度，但要设法减少HBr的挥发损失；从表中数据可知，溴乙烷和1-溴丁烷密度比水的大，另，它们是卤代烃，难溶于水；溴乙烷的沸点比其它充分低得多有利于通过蒸馏或分馏进行分离。【详解】（1）溴乙烷中含有少量乙醇，用蒸馏水洗涤，分液后，可除去大部分乙醇，再加入无水CaCl2可吸收其中水和剩余的乙醇，但会溶解少量CaCl2，为与溶和不溶的CaCl2及其它的杂质分离，之后的实验操作应为蒸馏。答案为：b（2）乙醇由于含-OH，可与水分子形成氢键，从而与水互溶；而溴乙烷的C-H、C-Br键极性不很强，更不能与水形成氢键，因而难溶于水。所以溴乙烷的水溶性小于乙醇。答案为：小于；乙醇分子可与水分子形成氢键，溴乙烷分子不能与水分子形成氢键（3）根据题给信息，1-溴丁烷的密度为1.2758gcm-3，比水的大，所以将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物溴乙烷在下层。答案为：下层（4）根据题给信息：浓硫酸是用于制取反应所需HBr，过浓会使生成的HBr大量挥发而损失，同时，醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚、Br-被浓硫酸氧化为Br2，所以制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释。答案为：abc（5）溴乙烷中的溴不能与AgNO3溶液反应，应使溴乙烷中的溴转变成Br-再检验，故检验溴乙烷中含有的溴元素可采用的方法是：取少量溴乙烷，加入NaOH溶液并加热，反应后冷却，加入稀HNO3酸化，再加入AgNO3溶液。所以操作顺序为：。答案为：c（6）根据勒夏特列原理，降低产物的浓度，平衡向正反应方向移动，有利于提高产率。所以在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应向右移动）。答案为：平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应向右移动）【点睛】1、通过加入吸水剂方法除去粗产品中的水时，要考虑可能溶解的吸水剂，所以，后续的分离如果采用过滤的方法，除杂效果不佳；2、溴乙烷在NaOH溶液中加热水解后，不能直接加硝酸银溶液，原因是NaOH能与硝酸银反应生成氢氧化银沉淀，并分解成氧化银，从而干扰Br的检验。因此，水解后应先加稀硝酸酸化。18.阿司匹林（化合物L）是人们熟知的解热镇痛药物。一种长效、缓释阿司匹林（化合物P，其结构简式为）的合成路线如图所示：已知：HCCH+RCOOHRCOOR+R”OHRCOOR”+ROH(R、R、R”代表烃基)（1）A中的官能团是_。（2）C的结构简式是_。（3）DE的反应类型是_。（4）EG的化学方程式_。（5）已知：H是芳香族化合物。L在体内可较快转化为具有药效的J，而化合物P与L相比，在体内能缓慢持续释放J。血液中J浓度过高能使人中毒，可静脉滴注NaHCO3溶液解毒。请用化学方程式解释NaHCO3的作用_。写出JL的化学方程式_。此反应的副反应是J自身发生缩聚，写出副产物的结构简式_。【答案】 (1). 羟基 (2). HCCH (3). 加聚反应 (4). +nCH3CH2OH+n (5). +NaHCO3+H2O+CO2 (6). +CH3COOH (7). 【解析】【分析】分析化合物P的结构简式：，并根据原料为乙醇和苯酚，可知需要构建的部位如图所示：，其中1、2部位可利用已知、的反应方式及加聚反应、酯化反应来构建，部位3的构建可从合成路线图中获知。根据以上分析及题给信息，化合物P的合成路线应为：先将乙醇连续氧化得到乙酸，再按已知的反应方式与乙炔反应生成乙酸乙烯酯D：CH2=CHOOCCH3，进一步发生加聚反应得到E：，E按已知的反应方式与乙醇反应得到G和乙酸乙酯；H为苯酚，根据I的分子式和化合物P的结构可知，经H反应生成的I的结构为：，酸化后与反应生成L；G（）、L（）发生酯化反应生成化合物P。根据以上分析结合有机知识可解各小题。【详解】（1）A为乙醇，官能团是羟基。答案为：羟基（2）根据分析可知，乙醇连续氧化得到乙酸，再与C按已知的反应方式生成CH2=CHOOCCH3，可推断C为HCCH。答案为：HCCH（3）DE的反应是小分子CH2=CHOOCCH3在一定条件下生成高分子，所以该反应为加聚反应。答案为：加聚反应（4）根据已知，EG的反应是和醇反应生成新的酯和新的醇，从产物F的分子式（C4H8O2）可知，F为乙酸乙酯，故该反应的化学方程式为：+nCH3CH2OH+n。答案为：+nCH3CH2OH+n（5）J是酸化后的产物，结构为：，其中所含-COOH酸性较强，比碳酸酸性强，可用NaHCO3反应清除，而酚羟基的酸性比碳酸弱，不能与NaHCO3反应，所以血液中的J用静脉滴注NaHCO3溶液解毒的化学方程式为：+NaHCO3+H2O+CO2。答案为：+NaHCO3+H2O+CO2J为，L为，所以JL的化学方程式为：+CH3COOH；含双官能团：-OH和-COOH，因此能自身发生缩聚反应，生成。答案为：+CH3COOH；【点睛】1、聚乙烯醇的制备：因为烯醇不稳定，所以不能用乙烯醇通过加聚反应而来。本题是用乙炔与乙酸加成得到乙酸乙烯酯，经加聚反应、取代反应而制得；其中，取代反应利用的是已知，该反应称为酯交换反应，即酯和醇生成新的酯和新的醇。2、一般情况下，各种酸的酸性强弱关系为：-COOHH2CO3酚，要在此基础上，根据较强酸制较弱酸的一般规律，判断复分解反应中涉及酸的反应情况。本题中与NaHCO3反应的部位是-COOH，-OH不能与NaHCO3反应，所以有机产物为。19.卡托普利E是用于治疗各种原发性高血压的药物，合成路线如图