（新课标）2020高考化学二轮复习 第Ⅲ部分 7＋3＋1仿真冲刺练 仿真冲刺练（二）

仿真冲刺练(二)(时间：50分钟满分：100分)可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Na23Cl35.5Ni59Sn119La139一、选择题(本题共7小题，每小题6分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)7化学与社会、科学、技术等密切相关。下列说法正确的是()A瓷器属于硅酸盐产品，china一词又指“瓷器”，这反映了在世界人眼中，中国作为“瓷器故乡”的形象B“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁”，屠呦呦对青蒿素的提取属于化学变化C“一带一路”是“丝绸之路经济带”和“21世纪海上丝绸之路”的简称。丝绸的主要成分是天然纤维素，属于高分子化合物D制作“嫦娥”太空飞行器使用的碳纤维复合材料是一种新型有机高分子材料8下列关于有机化合物的说法正确的是()A甲烷与Cl2发生取代反应后得到的产物均为四面体结构B用饱和Na2CO3溶液可鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯C将乙烯和苯分别通入或加入溴水中，均能出现褪色现象，且褪色原理相同D淀粉、油脂和蛋白质均为能发生水解反应的高分子化合物9W、X、Y、Z是短周期主族元素，且原子序数依次增大，W的氧化物较多，其中一种为红棕色气体，X为同周期主族元素中原子半径最小的金属元素，四种元素的最外层电子数之和为19。下列说法正确的是()A简单气态氢化物的热稳定性：WYK2B0.1 molL1的NaHA溶液的pH4.3：c(HA)c(H)c(H2A)c(A2)CpH2的HA溶液与pH12的NaOH溶液任意比混合：c(OH)c(A)c(Na)c(H)D浓度均为0.1 molL1的Na2CO3、NaHCO3混合溶液：2c(Na)3c(CO)c(HCO)题号78910111213答案二、非选择题(共58分。第2628题为必考题，每个试题考生都必须作答。第3536题为选考题，考生根据要求作答)(一)必考题(共43分)26(14分)以某含钴废渣(主要成分为Co2O3、Fe2O3、Ni2O3，还含有少量钙镁的氧化物)为原料制取纯净的Co2O3。具体的工艺流程如下：已知：常温下，Ksp(CaF2)2.71011，Ksp(MgF2)7.421011，KspCo(OH)221015。请回答下列问题：(1)Co2O3不能完全溶于H2SO4，因此，在酸浸时需加入一定量的还原剂(如NaNO2、Na2SO3等)。NaNO2的还原效果虽略好于Na2SO3，但本流程选择了Na2SO3，原因是_。请写出酸浸时Co2O3与Na2SO3发生反应的离子方程式：_。酸浸时硫酸不宜过量太多的主要原因是_。(2)除铁时Fe3以黄钠铁矾Na2Fe6(SO4)4(OH)12形式从溶液中沉淀析出，检验该步操作中铁元素是否除尽可选用的试剂为_。(3)反应中加入NH4F的目的为_。(4)沉钴操作发生的反应为C2OCo2=CoC2O4，也可用Na2C2O4代替(NH4)2C2O4，若要得到较为纯净的CoC2O4，加料时，常将Na2C2O4溶液缓慢加入含钴溶液中，原因是_。(5)450 在空气中煅烧沉钴后的滤渣发生反应的化学方程式为_。27(14分)无水四氯化锡(SnCl4)常用作有机合成的氯化催化剂。实验室可用熔融的锡(熔点为232 )与Cl2反应制备SnCl4，装置如图所示。已知：SnCl4在潮湿空气中极易水解生成SnO2xH2O物质的熔、沸点如下表：物质熔点/沸点/SnCl2246652SnCl433114CuCl2620993请回答下列问题：(1)仪器a的名称为_，重铬酸钾(K2Cr2O7)与浓盐酸反应时，还原产物是CrCl3，装置A中发生反应的离子方程式为_。(2)装置F中试剂b为_，其作用是_。(3)若上述装置中缺少装置C(其他均相同)，则装置D中具支试管中发生的主要副反应的化学方程式为_。(4)Cl2和锡的反应产物有SnCl4和SnCl2，为防止SnCl4产品中混入SnCl2，可采取的措施是_、_。(5)锡屑中含铜杂质导致装置D中产生CuCl2，但不影响装置E中产品的纯度，原因是_。(6)若产品中含少量SnCl2，SnCl2的含量可通过如下方法测定：先准确称取m g产品于锥形瓶中，再加过量的FeCl3溶液，发生反应：SnCl22FeCl3=SnCl42FeCl2，最后用c molL1 K2Cr2O7标准溶液滴定生成的Fe2，此时还原产物为Cr3，消耗标准溶液V mL，则产品中SnCl2的含量为_(用含c、m、V的代数式表示)。28(15分)氮污染指由氮的化合物引起的环境污染。回答下列问题：(1)将工业废气NO与CO混合，经三元催化剂转化器处理：2CO2NO=2CO2N2。已知：CO(g)O2(g)=CO2(g)H283.0 kJmol1N2(g)O2(g)=2NO(g)H180.0 kJmol1三元催化剂转化器中发生反应的热化学方程式为_。(2)一定条件下用活性炭对NO2进行处理，发生反应：2C(s)2NO2(g)N2(g)2CO2(g)H64.2 kJmol1。在恒容密闭容器中加入足量的C和一定量的NO2气体，维持温度为T ，发生上述反应，如图为不同压强下反应经过相同时间NO2的转化率的变化趋势：请从动力学角度分析，1 050 kPa前，NO2转化率随着压强增大而增大的主要原因为_；在 1 100 kPa时，NO2的体积分数为_。用平衡分压代替平衡浓度也可以表示化学平衡常数(记作Kp)。在T 、1.1106 Pa时，该反应的化学平衡常数Kp_写出计算表达式即可，已知：某气体的分压(p分)混合气体总压(p总)某气体的体积分数。(3)常温下Ksp(AgNO2)2108，Ksp(AgCl)1.81010，Ksp(Ag2SO4)1.4105。向含NO、SO的混合溶液中加入AgNO3溶液至SO恰好完全沉淀(SO浓度等于1.0105 molL1)时，c(NO)_(已知1.2)。向含NO、Cl的混合溶液中加入AgNO3溶液，当两种沉淀共存时，_。(4)已知25 时，NH3H2O的Kb1.8105，H2CO3的Ka14.4107，Ka24.71011。向氨水中逐渐通入CO2，当溶液的pH10时，_；当溶液呈中性时，_。(二)选考题(共15分。请考生从2道试题中任选一题作答。如果多做，则按所做的第一题计分)35化学选修3：物质结构与性质(15分)铁、钴、镍为第四周期第族元素，它们的性质非常相似，也称为铁系元素。回答下列问题：(1)基态Fe原子的价层电子排布图为_，其中能量最高的电子所占据能级的原子轨道有_个伸展方向。(2)甘氨酸亚铁(H2NCH2COO)2Fe可用于改善缺铁性贫血，该物质中位于第二周期的非金属元素的第一电离能由大到小的顺序为_(用元素符号表示)。其中碳原子的杂化轨道类型为_。(3)Co2在水溶液中以Co(H2O)62的形式存在。向含Co2的溶液中加入过量氨水可生成更稳定的Co(NH3)62，其原因是_。(4)NiSO4常用于电镀工业，其中SO的立体构型为_，与SO互为等电子体的分子、离子有_(各写一个)。(5)Ni和La的合金是目前广泛使用的储氢材料。该合金的晶胞结构如图所示(只有1个Ni原子在晶胞内部)：已知该合金的密度为 gcm3，则阿伏加德罗常数NA_(用含、a、c的式子表示)。36化学选修5：有机化学基础(15分)环丁基甲酸是重要的有机合成中间体，以下是用烯烃A和羧酸D合成环丁基甲酸的路线：回答下列问题：(1)A的结构简式为_。(2)B中官能团的名称为_。(3)BC的反应类型为_。DE的反应类型为_。(4)CEF的化学方程式为_。(5)满足下列条件的H的所有同分异构体(不考虑立体异构)共有_种，其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为_。能使溴的四氯化碳溶液褪色能与NaOH溶液反应能与银氨溶液发生银镜反应不含环状结构(6)以和为原料，选用必要的无机试剂，写出合成的路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)：_。参考答案与解析仿真冲刺练(二)7解析：选A。瓷器是硅酸盐产品，我国是瓷器故乡，china一词又指“瓷器”，A项正确；“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁”，是青蒿素的萃取过程，属于物理变化，B项错误；丝绸的主要成分是蛋白质，属于高分子化合物，C项错误；碳纤维复合材料是无机非金属材料，D项错误。8解析：选B。甲烷与Cl2发生取代反应生成的HCl为直线形结构，A项错误；饱和Na2CO3溶液与乙醇混溶，与乙酸反应生成气体，与乙酸乙酯分层，B项正确；乙烯使溴水褪色的原理是发生了加成反应，苯使溴水褪色的原理是萃取，二者褪色原理不同，C项错误；油脂不是高分子化合物，D项错误。9解析：选D。由“W的一种氧化物为红棕色气体”可知，W为N；X为同周期主族元素中原子半径最小的金属元素，且X的原子序数比W的大，故X为Al；N、Al最外层电子数之和为8，故Y、Z最外层电子数之和为11，若Y为Si，则Z为Cl；若Y为P，则Z为S。N的非金属性比Si、P都强，A项错误；Al(OH)3为两性氢氧化物，B项错误；若Y为Si，SiO2难溶于水，C项错误；不管Y是Si还是P，其单质在常温下均为固体，D项正确。10解析：选A。过滤操作中应用玻璃棒引流，错误；分离固体NaCl和碘单质可以采用升华的方法，正确；稀释浓硫酸时应“酸入水，沿器壁，慢慢倒，不断搅”，不应用玻璃棒引流，且不能在量筒中稀释，错误；胶头滴管在滴加液体时不能伸入容器内，错误。11解析：选D。(NH4)2SO4与NH3H2O的混合溶液中存在电荷守恒：c(NH)c(H)2c(SO)c(OH)，因溶液呈中性，故c(H)c(OH)，所以c(NH)2c(SO)，A项正确；根据影响反应速率的因素判断“浸取”时为了提高锌的浸出率，可采取的措施为搅拌、适当加热，B项正确；“浸取”时加入过量的NH3H2O，溶液呈碱性，H2O2将Mn2氧化成MnO2，反应的离子方程式为Mn2H2O22NH3H2O=MnO22NH2H2O，C项正确；“过滤”所得滤液为硫酸铵溶液，可循环使用，其化学式为(NH4)2SO4，D项错误。12解析：选C。金属钠失电子，做负极，电子由负极经导线流向正极，电流流向相反，由MWCNT导线钠箔，A正确；放电时，正极发生还原反应，CO2被还原为C，电极反应式为3CO24Na4e=2Na2CO3C，B正确；正极的电极反应式为3CO24Na4e=2Na2CO3C，当转移0.2 mol e时，生成0.1 mol碳酸钠和0.05 mol碳，正极质量增重为0.1 mol106 gmol10.05 mol12 gmol111.2 g，负极的电极反应式为Nae=Na，当转移0.2 mol e时，消耗0.2 mol金属钠，质量为0.2 mol23 gmol14.6 g，所以两极的质量差为11.2 g4.6 g15.8 g，C错误；选用NaClO4四甘醇二甲醚做电解液的优点是导电性好，与金属钠不反应，难挥发，D正确。13解析：选C。溶度积只与温度有关，所以K1K2，故A错误；0.1 molL 1的NaHA溶液的pH4.3，说明HA的电离程度大于HA的水解程度，所以溶液中存在c(HA)c(H)c(A2)c(H2A)，故B错误；pH2的HA溶液与pH12的NaOH溶液任意比混合后溶液中存在的离子有Na、H、OH、A，根据电荷守恒可知，c(Na)c(H)c(OH)c(A)，故C正确；浓度均为0.1 molL1的Na2CO3、NaHCO3混合溶液，因体积不能确定，所以不能确定离子浓度之间的关系，故D错误。26解析：(1)NaNO2的还原效果虽略好于Na2SO3，但NaNO2在反应过程中会产生大量的有毒气体NO2，污染环境。酸浸时硫酸不宜过量太多，因为在后续实验中需要加入Na2CO3调节pH，硫酸过量太多会造成原料的浪费。(2)检验铁元素是否除尽可选用的试剂为KSCN溶液。(3)CaF2与MgF2的溶度积较小，加入NH4F的目的是除去溶液中的Ca2、Mg2。(4)KspCo(OH)221015很小，Na2C2O4溶液显碱性，制备CoC2O4时，为防止生成Co(OH)2沉淀，加料时，将Na2C2O4溶液缓慢加入含钴溶液中。答案：(1)选用NaNO2时会产生大量的有毒气体NO2，污染环境(2分)Co2O3SO4H=2Co2SO2H2O(2分)消耗较多的Na2CO3，浪费原料(2分)(2)KSCN溶液(其他合理答案均可，2分)(3)除去溶液中的Ca2、Mg2(2分)(4)防止生成Co(OH)2沉淀(2分)(5)4CoC2O43O22Co2O38CO2(2分)27解析：(1)仪器a的名称为蒸馏烧瓶；重铬酸钾(K2Cr2O7)与浓盐酸反应的离子方程式为Cr2O14H6Cl=2Cr33Cl27H2O。(2)SnCl4在空气中极易水解，因此装置F中试剂b的作用是防止水蒸气进入收集器，故试剂b为浓硫酸。(3)装置C的作用是干燥氯气，若缺少装置C，则制得的SnCl4会发生水解，化学方程式为SnCl4(x2)H2O=SnO2xH2O4HCl。(4)为防止SnCl4产品中混入SnCl2，可以采取的措施是使氯气过量，同时将Sn与Cl2的反应温度控制在232652 之间，使SnCl4转变为气体，从混合物中分离出来。(5)收集SnCl4时先将其转变为气体从装置D中分离出来，然后再在装置E中冷凝为液体，根据提供的熔、沸点数据可知，CuCl2沸点较高，不会随SnCl4气体逸出，因此不影响装置E中产品的纯度。(6)根据Sn22Fe3=Sn42Fe2，Cr2O6Fe214H=2Cr36Fe37H2O，可得关系式：3Sn2Cr2O，n(Sn2)3n(Cr2O)3c molL1V103 L3cV103 mol，则产品中SnCl2的含量为100%。答案：(1)蒸馏烧瓶(1分)Cr2O14H6Cl=2Cr33Cl27H2O(2分)(2)浓硫酸(1分)防止水蒸气进入收集器(1分)(3)SnCl4(x2)H2O=SnO2xH2O4HCl(2分)(4)控制Sn与氯气的反应温度在232652 之间(2分)通入过量氯气(1分)(5)CuCl2沸点较高，不会随SnCl4气体逸出(2分)(6)%(2分)28解析：(1)根据盖斯定律，由第一个已知反应2第二个已知反应可得2CO(g)2NO(g)=2CO2(g)N2(g)H(283.0 kJmol1)2(180.0 kJmol1)746.0 kJmol1。(2)在 1 050 kPa前反应未达平衡状态，随着压强增大，反应速率加快，NO2转化率增大；在1 100 kPa时，NO2的转化率为40%，根据2C(s)2NO2(g)N2(g)2CO2(g)，设起始时二氧化氮共有2x mol，则转化的二氧化氮为0.8x mol，生成的氮气为0.4x mol，二氧化碳为0.8x mol，NO2的体积分数为100%50%。根据图像，T 、1.1106 Pa时，NO2的转化率为40%，此时反应处于平衡状态，根据上一小问的分析可知，平衡时二氧化氮为1.2x mol，氮气为0.4x mol，二氧化碳为0.8x mol，则NO2、N2、CO2的平衡分压分别为1.1106 Pa1.1106 Pa、1.1106 Pa1.1106 Pa、1.1106 Pa1.1106 Pa，反应的化学平衡常数Kp1.1106。(3)SO恰好完全沉淀时，c(Ag) molL11.2 molL1，NO恰好完全沉淀时，c(Ag)2103 molL1，则SO恰好完全沉淀时NO已沉淀完全，此时c(NO) molL11.67108 molL1。当AgCl和AgNO2两种沉淀共存时，9103。(4)当溶液的pH10时，c(H)1010 molL1，根据H2CO3的Ka2，2.13。当溶液呈中性时，c(H)c(OH)，根据电荷守恒：c(NH)c(H)c(OH)2c(CO)c(HCO)，则c(NH)2c(CO)c(HCO)，根据H2CO3的Ka1，4.4，H2CO3的Ka2，则Ka1Ka2，2.068103，故2.06810324.44.404。答案：(1)2CO(g)2NO(g)=2CO2(g)N2(g)H746.0 kJmol1(2分)(2)1 050 kPa前反应未达平衡状态，随着压强增大，反应速率加快，NO2转化率增大(1分)50%(2分)1.1106(2分)(3)1.67108 molL1(2分)9103(2分)(4)2.13(2分)4.404(2分)35解析：(1)基态Fe原子核外有26个电子，核外电子排布式为Ar3d64s2，价层电子排布图为，能量最高的电子所占据能级的原子轨道为3d，有5个伸展方向。(2)该物质中非金属元素有C、N、O、H，则其中位于第二周期的元素的第一电离能由大到小的顺序为NOC。CH2中碳原子的杂化类型为sp3，COO中碳原子的杂化类型为sp2。(3)向含Co2的溶液中加入过量氨水可生成更稳定的Co(NH3)62，是因为N元素的电负性比O元素的电负性小，N原子提供孤电子对的倾向更大，与Co2形成的配位键更强。(4)SO中的中心原子S无孤电子对，有4对成键电子对，则SO的立体构型为正四面体形，与SO互为等电子体的离子有PO、ClO等，分子有CCl