第七章 家禽的传染病.doc

此文档收集于网络，如有侵权，请 联系网站删除第七单元 禽的传染病第一节新城疫新城疫(英文简称ND)也称亚洲鸡瘟，是由新城疫病毒引起的鸡和火鸡的高度接触性传染病，常呈败血症经过。主要特征是呼吸困难、下痢、神经机能紊乱以及浆膜和黏膜显著出血。OIE将本病列为必须报告的疫病。 【流行病学】鸡、野鸡、火鸡、珍珠鸡对本病都有易感性，其中以鸡最易感。近年来，我国一些地区出现对鹅有致病力的新城疫病毒(NDV)；鹌鹑和鸽也有自然感染而暴发新城疫，并可造成大批死亡。人大量接触NDV可表现为结膜炎或类似流感症状。本病一年四季均可发生，但以春秋季发病较多。发病率和死亡率可高达90以上。【症状及病理变化】自然感染潜伏期一般为35d。(1)最急性型 突然发病，无特征临诊症状而迅速死亡。(2)急性型 病初体温升高达4344，垂头缩颈，昏睡。产蛋鸡产蛋量急剧下降，软壳蛋增多，甚至产蛋停止。典型症 状：病鸡呼吸困难，表现为伸头，张口呼吸，并发出 “咯 咯”的喘鸣声或尖叫声。嗉囊积液，倒提时常有大量酸臭液体从口内流出。粪便稀薄，呈黄绿色或黄白色，有时混有少量血液。部分病鸡出现明显的神经症状，如翅、腿麻 痹等。 最后体温下降，不久在昏迷中死亡。(3)亚急性或慢性初期临诊症状与急性相似，后出现神经症状， 头颈向后或向一侧扭转，常伏地旋转，反复发作，经l020d 死亡。 有的鸡状似健康，但若受到惊扰或抢食时，突然后仰倒地， 全身抽搐伏地旋转，数分钟后又恢复正常。鹅感染NDV后食欲减退并有下痢，排出带血色或绿色粪便。 有些后期出现神经症状，发病率和病死率分别为20%和10。鸽感染鸽I型副黏病毒(PPMV1)时，其临诊症状主要是腹 泻和神经症状；幼龄鹌鹑表现神经症状，病死率较高，成年鹌鹑多为隐性感染。火鸡和珍珠鸡感染DNV后，一般与鸡相似，但成年火鸡症状不明显或无症状。鸵鸟的发病率和病死率略低于鸡。 本病的主要病变：腺胃乳头或乳头间有出血点，或有溃疡和坏死，此为特征性病理变化。腺胃和肌胃交界处出血明显，肌胃角质层下也常见有出血点。 肠外观可见紫红色枣核样肿大的肠淋巴滤泡，盲肠扁桃体肿大、出血、坏死，直肠粘膜出血明显。心外膜和心冠脂肪有针尖大的出血点。非典型新城疫病变轻微，仅见黏膜卡他性炎症，喉头和气管黏膜充血，腺胃乳头出血少见。鹅最明显的病理变化在消化道：食管有散在的白色或带黄色的坏死灶。腺胃和肌胃黏膜有坏死和出血，肠道有广泛的糜烂性坏死灶并伴有出血。【诊断】病毒分离和鉴定是诊断新城疫最可靠的方法。但应该注意，从鸡分离到的NDV不一定是强毒。OIE认为新城疫感染暴发必须符合下列标注之一： 该病毒在1日龄雏鸡脑内接种致病指数大于0.7； 该病毒F1蛋白的N端即117位残基为苯丙氨酸（F）,而F2蛋白的C端有多个碱性氨基酸。1.病毒分离和鉴定取病鸡脑等含毒量高的组织器官，接种SPF鸡胚，取尿囊液进行血凝试验（HA）和血凝抑制试验（HI）,进行病毒鉴定。 2.血清学诊断 常用的方法有HA和HI、病毒中和试验、ELISA、 免疫组化、荧光抗体等。 临诊上本病易与禽流感和禽霍乱相混淆，应注意区别。禽流感病毒呼吸困难和神经症状不如新城疫明显，嗉囊没有大量积液，黏膜、浆膜和脂肪出血比新城疫广泛而明显，且禽流感肌肉和脚爪部鳞片出血明显，通过HA和HI可作出诊断。禽霍乱，鸡，鸭、鹅均可发病，但无神经症状，肝脏有灰白色的坏死点，心血涂片或肝触片，染色镜检可见两极浓染的巴氏杆菌，抗生素类药物治疗有效。【防控】目前尚无有效的治疗方法，预防本病仍是禽病防疫工作的重点。 1.采取严格的生物安全措施 2做好预防接种工作 按照科学的免疫程序，定期预防接种是防制本病的关键。 免疫失败的主要原因包括：雏鸡的母源抗体或其他年龄鸡群的残留抗体水平较高。免疫后时间较长，保护力下降到临界水平。接种疫苗剂量不足。免疫方法不当。鸡群有其他疫病，特别是免疫抑制性疫病存在等。(1)正确选择疫苗 新城疫疫苗分为活疫苗和灭活疫苗两大类。目前，国内使用的活疫苗有系苗(Mukteswar株)、 系苗(B1株)、系苗(F株)、I系苗（LaSota株）和V4弱毒苗。系苗是一种中等毒力的活疫苗，ICPI为1.4，绝大多数国家已禁止使用，我国家禽生产中也逐步停止使用。1I、 和系苗属弱毒疫苗。V4弱毒苗具有耐热和嗜肠道的特点，适用于热带、亚热带地区散养的鸡群。灭活苗和活苗同时使用，活苗能促进灭活苗的免疫反应。 (2)制定合理的免疫程序一般母源抗体HI在23时可以进行第一次免疫，在HI高于25时，进行首免几乎不产生免疫应答。 (3)建立免疫监测制度。鸡群一旦发生本病，应立即封锁鸡场并对鸡群进行紧急接种。待最后一个病例处理后2周，不再有新病例发生，并通过彻底消毒，方可解除封锁。第二节 鸡传染性喉气管炎鸡传染性喉气管炎是由疱疹病毒引起的鸡 的一种急性高度接触性呼吸道传染病，其 特征为呼吸困难，咳嗽，咳出含有血液的 渗出物，喉部和气管粘膜肿胀、出血并形 成糜烂。该病传播快，死亡率较高。 流行病学 自然条件下，本病主要侵害鸡， 成年鸡尤为严重，且多表现典型症状。 病鸡和康复鸡后的带毒鸡是主要传染源。症状及病变 突然发病和迅速传播是本病发生的特点。在 临诊上可分为喉气管炎型和结膜炎型。 1 喉气管炎型 特征症状是鼻孔有分泌物和呼吸时发出湿啰 音，继而咳嗽和气喘。检查口腔时，可见喉粘膜有淡黄色 凝固物附着，不易擦去。病鸡迅速消瘦，鸡冠发绀，有时 排绿色稀粪，衰竭死亡。 2 结膜炎型 往往由低致病性病毒株引起，病情较轻，其临 诊症状为生长迟缓，产蛋减少，结膜炎，严重病例可见眶 下窦肿胀。发病率低，病鸡多死于窒息。 典型的病变为喉和气管黏膜充血和出血，覆盖粘液性分泌 物，有时呈干酪样伪膜，可将气管完全堵塞。诊断 1.鸡胚接种 以病鸡的喉头、气管黏膜和分泌物， 接种 1012日龄鸡胚绒毛尿囊膜，接种后45天鸡胚死亡，见绒 毛尿囊膜增厚，有灰白色坏死斑。 2 包涵体检查 取发病后23d的喉头粘膜上皮，或取死亡胚 的尿囊膜做包涵体检查，见细胞核内有嗜酸性包涵体。 3 中和试验 单层细胞培养的蚀斑减数或绒毛尿囊膜坏死斑 减数技术进行测定。 防控 坚持严格隔离、消毒等措施是防止本病流行的有效方 法，封锁疫点是成功控制本病的关键。 目前，有几种疫苗可用于免疫接种：弱毒疫苗；强毒 疫苗；灭活疫苗。第三节 鸡传染性支气管炎鸡传染性支气管炎是由传染性支气管炎病毒 (IBV)引起的一种急性、高度接触传染性呼 吸道疾病。其特征是病鸡咳嗽、喷嚏和气 管发出啰音。产蛋鸡产蛋减少和劣质蛋。 肾型传支表现为肾炎综合征和尿酸盐沉积。 【流行病学】本病仅发生于鸡，其他家禽均 不感染。雏鸡最为严重。【症状及病理变化】 1.呼吸型 突然出现呼吸症状，并迅速波及全群为本病特 征。幼年鸡啰音、气喘和咳咳嗽，成年鸡出现轻微的呼吸 道症状，产蛋鸡产蛋量下降，并产软壳蛋、畸形蛋、蛋白 稀薄呈水样等。 雏鸡的病死率可达25%，6周龄以上的鸡病死率很低。 2.肾型 多发生于24周龄的鸡，呼吸道症状轻微或无， 病鸡持续排白色或水样下痢，迅速消瘦，饮水量增加。雏 鸡病死率为10%30%, 6周龄以上鸡病死率为0.5%1%。 3.腺胃型 主要是由于接种生物制品引起，水平传播不强， 发病率为30%50%，病死率30%左右，病鸡临诊表现主要 为发育停滞，腹泻，消瘦。 主要病变是气管、支气管、鼻腔和窦内有浆液性、卡他性 和干酪样渗出物。 肾型病理变化，肾“花斑肾”。 腺胃病变型，腺胃显著肿大、胃壁增厚，法氏囊、脾脏等 免疫器官萎缩。【诊断】 1.病毒的分离与鉴定 接种鸡胚，引起侏儒胚等一系列典 型变化。感染鸡胚尿囊液不凝集鸡红细胞，但经1%胰酶或 磷脂酶C处理后，则具有血凝性，可以进行HA和HI。 2.干扰试验 IBV在鸡胚内可干扰NDV-B1株（即系苗）血 凝素的产生，因此可利用这种方法对IBV进行诊断：IBV使 试验组50%以上鸡胚HA滴度在1:20以下，对照组90%以上 鸡胚液HA滴度在1:40以上。 3.气管环培养 利用1820日龄鸡胚，取1厚气管环做旋 转培养，在倒置显微镜下可见气管环纤毛运动活泼。感染 IBV，14d可见纤毛运动停止，继而上皮细胞脱落。此法 可用作IBV分离、毒价滴定，若结合病毒中和试验则还可 做血清分型。 4.血清型诊断 酶联免疫吸附试验、免疫荧光及免疫扩散， 一般用于群特异血清检测；而中和试验、血凝抑制试验一 般可用于初期反应抗体的型特异抗体检测。琼脂扩散沉淀 试验用感染鸡胚的绒毛尿囊膜制备抗原，按常规方法测定 血清抗体。本病应与新城疫、传染性喉气管炎、传染性鼻炎等鉴别诊 断。ND呼吸道症状比IB更为严重，并出现神经症状和大批 死亡；传染性喉气管炎很少发生于幼雏，气管分泌物中有 带血的分泌物，气管黏膜出血和气管中有血凝块；传染性 鼻炎脸部明显肿胀和流泪，用敏感的抗菌药物治疗有一定 疗效。肾型传染性支气管炎常与痛风相混淆，痛风一般无 呼吸道症状，无传染性，且多与饲料配合不当有关，通过 对饲料中蛋白、钙、磷分析即可确定。【防控】我国一直采用以疫苗免疫为主的手段预防控制本 病。鸡舍要注意通风换气，加强饲养管理，补充维生素和 矿物质饲料，增强鸡体抗病力。 常用M41型的弱毒苗如H120、H50及其灭活油剂苗。H120 毒力较弱，对雏鸡安全；H52毒力较强，适用于20日龄以 上的鸡；各种日龄均可使用油苗。对肾型IB，弱毒苗有 Ma-5,1日龄及15日龄各免疫1次。第四节 传染性法氏囊病传染性法氏囊病(英文简称IBD) ，是由传染性法氏囊病病毒 引起的主要危害雏鸡的一种急性高度接触性传染病。发病 率高、病程短。法氏囊、肾脏的病理变化、腿肌和胸肌出 血、腺胃和肌胃交界处条状出血是具有特征性的病理变化。 幼鸡感染后， 可导致免疫抑制，并可诱发多种疫病或使 多种疫苗免疫失败。 【流行病学】目前已知传染性法氏囊病毒(IBDV)有2个血清 型，即血清I型(鸡源性毒株和血清型(火鸡源性毒株)。鸡 对本病最易感，主要发生于215周龄的鸡，以36周龄 的鸡最易感。 本病的流行特点是突然发病，传染性强，传播迅速，感 染率、发病率高，病程短，特征性死亡和迅速康复的曲线。【症状及病理变化】典型病例早期症状是有些鸡自啄泄殖 腔，病鸡畏寒，挤堆，随即出现腹泻，排出白色黏稠或水 样稀粪。后期体温低于正常，严重脱水，极度虚弱，最后 死亡。 死于IBD的鸡表现脱水，腿部和胸部肌肉出血。法氏囊的 病变具有特征性：法氏囊充血、水肿、变大、浆膜覆盖有 淡黄色胶冻样渗出物，法氏囊由正常的白色变为奶油黄色， 严重出血时，呈紫葡萄状。切开囊腔后，黏膜表面有出血 点或出血斑，腔内有脓性分泌物；5d后法氏囊开始萎缩， 8d后仅为原来的13左右，此时法氏囊呈纺锤状；腺胃和 肌胃交界处有条状出血。肾肿大苍白，呈花斑状，肾小管 和输尿管有白色尿酸盐沉积。【诊断】根据突然发病、传播迅速、发病率高、有明显的高峰死亡曲线 和迅速康复、法氏囊水肿和出血等流行病学特点和病变的特征就可作 出诊断。 1病毒分离鉴定 取典型病例的法氏囊和脾接种SPF鸡胚，接种后35d 鸡胚死亡，胚胎全身水肿，头部和趾部充血和小点出血，肝有斑驳状 坏死。 2琼脂扩散试验 既可检测抗原，也可检测抗体，但是本方法不能区分 血清型差异，主要检查群特异性抗原。 IBD变异毒株能诱发胚胎的肝坏死，脾肿大，不引起鸡胚死亡，可采用 交叉中和试验加以区别。 3易感鸡感染试验 病料经滴鼻和口服感染2135日龄易感鸡，在感染 后4872h出现临诊症状，死后剖检见法氏囊有特征性的病理变化。本病通常有急性肾炎，应注意与肾型传支鉴别。肾型传支的雏鸡常见 肾肿大，输尿管扩张并沉积尿酸盐，法氏囊无黄色胶冻样水肿，耐过 鸡的法氏囊不见萎缩，腺胃和肌胃交界处无出血；传染性法氏囊病的 肌肉出血，与鸡传染性贫血病、缺硒、磺胺类药物中毒和真菌毒素引 起的出血相似，但这些病都缺乏法氏囊肿大和出血的病变；腺胃出血 要与新城疫相区别，关键区别点是新城疫不具有法氏囊肿大、出血病 变，并且多有呼吸困难和扭颈的神经症状。【防控】 1. 严格的兽医卫生措施 首先要注意对环境的消毒。 2. 提高种鸡的母源抗体水平 种鸡群经疫苗免疫后，可产 生高的抗体水平，能防止雏鸡早期感染和免疫抑制。但是， 高母源抗体可干扰主动免疫，因此对雏鸡应选择合适的疫 苗和首免疫日龄。 3. 雏鸡的免疫接种 1日龄雏鸡抗体阳性率不到80%的鸡群 在1016日龄间首免；阳性率达80%100%的鸡群，在 710日龄再检测一次抗体，阳性率在50%时，可于1418 日龄首免。 目前，我国常用的疫苗有两大类，即弱毒活疫苗和灭活疫 苗。活苗有三种类型：1、弱毒苗，对法氏囊没有任何损 害。2、中等毒力苗，接种后对法氏囊有轻度损害，这种 反应在10d 后消失，对血清型的强毒的保护率高。3、中 等偏强毒力苗，在2周龄前使用均能对法氏囊造成严重损 害，引起免疫抑制。第五节 马立克氏病马立克氏病（英文简称MD)是由疱疹病毒引起的 最常见的一种鸡淋巴组织增生性疾病，以外周神 经、性腺、虹膜种内脏器官、肌肉和皮肤单核细 胞性浸润和形成肿瘤为特征。该病常引起急性、 消瘦或肢体麻痹，传染力极强，在经济上造成巨 大损失。 【流行病学】鸡是最重要的自然宿主，本病最易发 生在25月龄的鸡。年龄大的鸡大多不发病。 病鸡和带毒鸡是主要传染源。MD主要通过直接或 间接接触传染。【症状及病理变化】 根据症状和病变的部位，分为四种类型。 1. 神经型 当坐骨神经受到侵害时，呈“大劈叉”的特征性 姿势。翅神经受到侵害时，病侧翅下垂。控制颈肌的神经 受到侵害可导致头下垂或头颈歪斜。迷走神经受到侵害可 引起嗉囊扩展或喘息。 2. 内脏型 多呈急性暴发，该型的特征是一种或多种内脏器 官及性腺发生肿瘤。冠髯萎缩、颜色变淡、极度消瘦，最 后衰竭死亡。 3. 眼型 出现于单眼或双眼，视力减退或消失。表现为 “鱼 眼”。瞳孔边缘不整齐，呈锯齿状，而且瞳孔逐渐缩小病 眼视力丧失。 4. 皮肤型 肿瘤大多发生于翅膀、颈部等部皮肤，表现为羽 毛囊肿大，并以羽毛囊为中心，在皮肤上形成淡白色小结 节或瘤状物。 受害神经横纹消失，变为灰白色或黄白色，增粗 可达正常的23倍以上。病变常为单侧性，将两 侧神经对比有助于诊断。 内脏器官最常被侵害的是卵巢，其次为肾、脾、 肝、心、肺、胰、肠系膜、腺胃和肠道、肌肉和 皮肤也可受害。可见大小不等的肿瘤块，灰白色， 有时肿瘤呈弥漫性使整个器官变得很大。内脏 的眼观变化很难与禽白血病等其他肿瘤相区别。 法氏囊的病变通常为萎缩，肿瘤组织细胞为T细胞， 这是本病与鸡淋巴白血病的重要区别。【诊断】是否感染MDV不能作为诊断MD的标准， 必须根据疾病特异流行病学、临诊症状、病理学 和肿瘤标记作出诊断，而血清学和病毒学方法主 要用于鸡群感染情况的监测。 【防控】疫苗接种是防制本病的关键，采取以防 止出雏室和育雏室早期感染为中心的综合性防治 措施。 用于制造疫苗的病毒有3种：人工致弱的1型 MDV(如CVl988)、自然不致瘤的2型MDV(如SBl，Z4) 和3型MDV(HVT)(如FCl26)。 美国于20世纪80年代使用2+3型双价疫苗，以对 付当时出现的超强毒，但80年代末和90年代初又 出现了双价疫苗也不能很好保护的所谓超超强毒 (vv+MDV)。欧洲一些国家和地区在长期使用 CVl988Rispens 1型疫苗后，近年来也出现特强 毒株。第六节 产蛋下降综合症产蛋下降综合症是由禽腺病毒群引起的 一种以产蛋下降为特征的传染病，其主 要表现为鸡群产蛋急剧下降，软壳蛋、 畸形蛋增加，褐色蛋颜色变浅。 【流行病学】本病主要感染鸡，自然宿主 为鸭、鹅和野鸭，但均不表现临诊症状。 本病主要侵害2632周龄鸡。 本病传播方式主要是垂直传播。但水平 传播也不可忽视。【症状及病理变化】主要表现为突然性群体性产蛋下降， 比正常下降20%38%甚至达50%。病初蛋壳的色泽变淡， 接着产畸形蛋，蛋壳粗糙像沙粒样，蛋壳变薄易破损，软 壳蛋增多，占15%以上。受精率和孵化率不受影响，病程 一般可持续410周。 本病无明显病理变化，可发现卵巢变小、萎缩，子宫和输 卵管黏膜发生出血和卡他性炎症。 【诊断】 1. 病原分离和鉴定 病毒能在鸭胚、鸭胚肾细胞上生长繁殖。 在鸭胚上生长良好，可使鸭胚致死。 EDS76病毒能凝集鸡、鸭、火鸡、鹅、鸽的红细胞，但不 能凝集家兔、绵羊、马、猪、牛的红细胞。 2. 血清学试验 鸡感染EDS76病毒后，能产生高效价抗体。 HI是最常用的诊断方法，如果鸡群HI效价在1:8以上，证明 此鸡群已感染。【防控】 主要采取综合防制措施。 1.杜绝病毒传入 本病主要是经胚胎垂直传播， 所以应从非疫区鸡群引种，引种时确认HI抗 体阴性者，才能留作种鸡用。 2.严格执行兽医卫生措施 加强鸡场和孵化室 消毒工作。 3.免疫接种 油佐剂灭活苗对鸡免疫接种有良 好的保护作用。第七节 禽白血病禽白血病（英文简称AL）是一类ALV相关的反转录病毒引起 鸡的不同组织良性和恶性肿瘤的总称。主要引起感染鸡在 性成熟前后发生肿瘤死亡，死亡率最高可达20%。 【流行病学】鸡是本群所有病毒的自然宿主。Rous肉瘤病毒 (RSV)宿主范围最广，野鸡、珠鸡、鸭、鸽、鹌鹑、火鸡和 鹧鸪人工接种也可引起肿瘤。ALVJ主要引起肉鸡的肿瘤 和其他病征，但最近研究表明也可引起商品蛋鸡的感染并 发生肿瘤。 垂直传播是本病的主要传播方式，同群鸡也能通过直接或 间接接触水平传播。 成年鸡的LLV感染有四种情况：无病毒血症又无抗体（V-A- ）；无病毒血症而有抗体（V-A+）；有病毒血症又有抗体 （V+A+）；有病毒血症无抗体（V+A-）。先天感染的胚胎 对病毒产生免疫耐受，出壳后成为V+A-鸡，到成年时母鸡 把病毒传给子代有相当高的比例。V+A-鸡死于LL的比V-A+ 鸡高好几倍。【症状及病理变化】淋巴白血病（LL）的潜伏期长。自然 病例可见于14周龄后的任何时间，但通常以性成熟时发病 率最高。但ALVJ接种易感胚或1日龄SPF鸡最短可在4周 内发病。 LL无特异临诊症状，可见鸡冠苍白、皱缩，腹部增大，可 触摸到肿大的肝、法氏囊和或肾。一旦显现临诊症状， 通常病程发展很快。淋巴样白血病是最为常见的经典型白 血病肿瘤，肿瘤可见于肝、脾、法氏囊、肾、肺、性腺、 心、骨髓等器官组织，肿瘤可表现为较大的结节状(瘤块 状或米粒状，或弥漫性分布)。J亚型ALV感染主要诱发骨髓 细胞样肿瘤，它最常见的特征性变化主要为肝、脾肿大或 布满无数的针尖、针头大小的白色增生性肿瘤结节。在一 些病例，还可能在胸骨和肋骨表面出现肿瘤结节。单纯HE染色的病理组织切片观察在诊断上只有参考意义， 最终的鉴别诊断必须以组织中的病毒抗原检测或病毒分离 鉴定的结果为最可靠依据。 ALVJ感染的蛋鸡主要以体表出现血管瘤，血管一旦破裂， 流血不止，病鸡因失血过多死亡。发病日龄一般在1640 周。 隐性感染可使蛋鸡和种鸡的产蛋性能受到严重影响。肝、 法氏囊和脾几乎都有眼观肿瘤，可为结节性、粟粒性或弥 漫性。 ALVJ感染发病可发生在4周龄或更大日龄的肉鸡，产生髓 细胞瘤的时间比ALVA产生的成淋巴细胞瘤要早，4-20周 龄病鸡在肝、脾、肾和胸骨可见病理变化。组织病理学变 化的特征是肿瘤由含酸性颗粒的未成熟的髓细胞组成。【诊断】病毒分离的最好材料是病鸡的血浆、血清和肿瘤， 分离鉴定不同亚型ALV需要对病毒易感的细胞。 病料接种细胞单层后，用间接免疫荧光抗体反应检测，可 以用单克隆抗体(如抗AIVJ亚群特异性单克隆抗体)或抗 ALV单因子鸡血清进行鉴别。 1 、ELISA检测ALV p27抗原 可以用培养的细胞上清液直接 检测；也可取细胞培养物冻融后检测；或用从泄殖腔采集 的棉拭子检测。 2 病毒的分型 利用J亚型ALV特异性单克隆抗体进行IFA检测， 可以鉴定J亚型ALV，但不能鉴别其他ALV亚型如A、B、C、 D亚型。对分离到的病毒用RTPCR或PCR(细胞中的前病毒 cDNA)扩增和克隆囊膜蛋白gp85基因，测序后与Genebank 中的已知A、B、C、D亚型的gp85基因序列做同源性比较， 即可对病毒进行分型。【防控】由于本病可垂直传播，水平传播仅占次要 地位，先天感染的免疫耐受鸡是最重要的传染源， 所以疫苗免疫对防制的意义不大，目前也没有可 用的疫苗。减少种鸡群的感染率和建立无白血病 的种鸡群是防制本病最有效的措施。从蛋清和阴 道拭子试验呈阴性的母鸡选择受精蛋进行孵化； 测定雏鸡血液是否LLV阳性，淘汰阳性雏和与之接 触者；在隔离条件下饲养无LLV的各组鸡，连续进 行4代，建立无LLV替代群。第十节 鸡败血支原体感染鸡败血支原体感染又称鸡毒支原体感染或鸡慢性 呼吸道病，是由鸡败血支原体引起鸡和火鸡的一 种慢性呼吸道传染病。鸡主要表现为气管炎和气 囊炎，以咳嗽、气喘、流鼻液和呼吸啰音为特征。 成年鸡多呈隐性感染。 【流行病学】鸡和火鸡对本病都有易感性，以4 8周龄鸡最易感成年鸡多呈隐性经过。鹌鹑、珍 珠鸡、孔雀、鹧鸪和鸽子也能感染。 病鸡和隐性感染鸡是本病的传染源。本病的传播 有垂直传播和水平传播两种方式。但最重要的是 经卵垂直传播。 本病一年四季都可发生，但以寒冷季节较严重。【症状及病理变化】幼龄鸡发病，表现为浆液或黏液性鼻 液，鼻孔堵塞、频频摇头、喷嚏。后期可因鼻腔和眶下窦 中蓄积渗出物而引起眼睑肿胀，症状消失后，发育受到不 同程度的限制。病程在一个月以上，甚至3-4个月。产蛋 鸡感染后，只表现产蛋量下降和孵化率低，孵出的雏鸡活 力降低。病理变化为呼吸道含有浑浊的黏稠渗出物。气囊 壁变厚和混浊，严重者有干酪样渗出物。 【诊断】分离培养，由于鸡败血支原体对培养条件要求较 高，分离培养难度较大，故很少进行；血清学诊断以血清 平板凝集试验最常用，此外还可用HI和ELISA等方法。 鉴别诊断应注意与传染性支气管炎、传染性喉气管炎和传 染性鼻炎相区别(表7-1)诊断要点鸡败血支原体感染传染性鼻炎传染性喉气管炎传染性支气管炎病原鸡败血支原体副鸡嗜血杆菌疱疹病毒冠状病毒发病禽种鸡、火鸡能自然感染只有鸡能自然感染只有鸡能自然感染只有鸡能自然感染流行病学主要侵害4-8周龄幼1周龄内幼雏有一定抵抗力， 4周龄以上的鸡均易 感，以育成鸡和产蛋 鸡最易感，呈急性经 过主要侵害成年鸡，传播 迅速，发病率高各种年龄的鸡均可发 病，但雏鸡最严重， 传播迅速，发病率高主要症状流鼻液、喷嚏、 咳嗽、呼吸困难、 出现啰音，后期眼 睑肿胀，眼部突出， 眼球萎缩，甚至失 明鼻腔与窦发炎，流鼻 液，喷嚏，脸部和肉 髯水肿；眼结膜炎， 眼睑肿胀，严重者引 起失明呼吸困难，呈现 头颈上伸和张口 呼吸的特殊姿势； 咳嗽，咳出血性 黏液咳嗽、喷嚏和气管啰 音，雏鸡流涕；产蛋 鸡产蛋减少和质量变 劣病程一个月以上4-18d5-7d或更长1-2周病理变化鼻、气管、支气管 和气囊内有黏稠渗 出物，气囊膜变厚 和混浊，内有干酪 样鼻腔和鼻窦黏膜卡他 性炎症，表面有大量 黏液；鼻窦、眶下窦 和眼结膜囊内有干酪 样物喉头和气管黏膜 肿胀、出血、溃 疡，覆有纤维素 性干酪样伪膜， 气管内有血性渗 出物鼻腔、气管、支气管 黏膜卡他性炎症，有 浆液性或干酪样渗出 物；产蛋鸡卵泡充血、 出血、变形，腹腔有 卵黄物；肾型传支表 现为肾脏肿胀和尿酸 盐沉积实验室诊断分离培养支原体； 或取病料接种7日龄 鸡胚卵黄囊，5-7d 死亡，检查死胚； 活鸡检疫可用凝集 试验分离培养副鸡嗜血杆 菌；或取病料接种健 康幼鸡，可在1-2d后 出现鼻炎症状取病料接种9-12 日龄鸡胚绒毛尿 囊膜，3d后绒毛 尿囊膜出现增生 性病灶，细胞核 内有包含体去病料接种9-11日龄 鸡胚绒毛尿囊腔，可 阻碍鸡胚发育，胚体 缩小成小丸形，羊膜 增厚，紧贴胚体，卵 黄囊缩小，尿囊液增 多治疗泰乐菌素、壮观霉素、链 霉素和红霉素等有 效磺胺嘧啶、强力霉素、链霉 素、红霉素等有效尚无有效药物治疗尚无有效药物治疗【防控】加强饲养管理，严格执行全进全出的饲养管理制 度，消除引起鸡抵抗力下降的一切因素是预防本病的前提。 1免疫接种 控制本病感染的疫苗有灭活苗和活疫苗两大 类。灭活疫苗多用于蛋鸡和种鸡；活疫苗主要是F株和温 度敏感突变株S6株，即可用于尚未感染的健康鸡群，也可 用于已感染的鸡群。 2消除种蛋内支原体 选用有效的药物浸泡种蛋或种蛋加 热处理，但降低孵化率3 %5，一般很难被接受。 3建立无支原体病的种鸡群 主要方法如下：选用合适 药物，降低种鸡群的带菌，减轻种蛋的污染。种蛋45 处理14h，或在5泰乐菌素药液中浸泡15min。雏鸡小 群饲养，定期进行血清学监测，一旦出现阳性鸡，立即将 小群淘汰。做好孵化箱、孵化室、用具、鸡舍等环境的 消毒，防止外来感染。产蛋前进行一次血清学检查，均 为阴性时方可用作种鸡。该种鸡群所产种蛋不经过处理孵 出的子代雏鸡群，经过多次检测未出现阳性时，方可认为 是无支原体病的种鸡群。第十一节 鸭瘟简称DP又称鸭病毒性肠炎，是由鸭瘟病毒引起的 常见于鸭、鹅等雁行目禽类的一种急性败血性和 高度接触性传染病。 【流行病学】 不同年龄和品系的鸭均可以感染鸭瘟 病毒（DPV），成年鸭发病率高于幼鸭。 主要的传染源是病鸭及带毒的家养和野生水禽。 候鸟既是本病易感者又是本病的传染源。 主要经消化道传播，也可通过呼吸道、泄殖腔、 眼结膜、交配等皮肤传播。 水是本病重要的传播媒介。【症状及病理变化】 临诊症状 体温升高达43-44以上，呈稽留热。头颈缩起， 羽毛蓬松；两腿无力，或麻痹伏坐，不愿下水；腹泻，排 黄绿色或灰白色稀便，严重者肛门外翻，覆有伪膜，不易 剥离；头部肿大，眼睑有浆液性到脓性分泌物，俗称“大 头瘟”或“肿头瘟”。呼吸困难，倒提时口腔内流出污褐 色液体。急性病例致死率在90%以上。 鹅感染后的症状与鸭相似。特征为行动缓慢或不愿走动； 食欲废绝，眼睑周围水肿；排黄绿色稀便，口流恶臭液体 等。 病理变化 食道黏膜纵行的灰黄色伪膜覆盖或有小的出血斑， 剥离伪膜可见溃疡瘢痕；肝脏早期出血，后期有坏死灶， 在其周围有出血带；腺胃与食道的交界处有一条灰黄色的 坏死带或出血带，肌胃角质膜下层充血。泄殖腔黏膜出血。【诊断】 1.病毒的分离 一般采急性发病期或死亡后的病鸭血液、肝、 脾等样品。一般用9-14日龄的鸭胚经尿囊膜接种，鸭胚死 亡后有典型出血病变，可用PCR/中和试验鉴定分离到的病 毒。 2.其他试验方法 中和试验、琼脂扩散试验、ELISA、反向 间接血凝试验、PCR等用于该病的特殊诊断。 【防控】尚无特效的治疗方法，控制本病主要依赖于预防 措施。 做好日常的消毒工作。 对受威胁的鸭群使用鸡胚适应鸭瘟弱毒苗进行免疫。20d 首免，5月后再免疫接种一次即可，每年免疫两次。 弱毒苗可在出现疫情时进行紧急免疫。 在发病初期肌内注射抗鸭瘟高免血清 每鸭注射0.5ml，有 一定的疗效。第十二节 鸭病毒性肝炎鸭病毒性肝炎(英文简称DVH)是由不同型鸭 肝炎病毒引起雏鸭的一种以肝脏肿大和出 血斑点为病理特征的病毒性传染病。 【流行病学】在自然条件下，DHV-1仅发生 于雏鸭。【症状及病理变化】型鸭肝炎的潜伏期短， 其发生和传播迅速，死亡几乎都发生在感 染后34d。病鸭发病初期精神沉郁、以头 触地，不久即转为神经症状，运动失调， 身体倒向一侧，两脚痉挛性后蹬，仰脖， 头弯向背部。 型鸭肝炎的病变表现为肝肿大、质脆，表 面有大小不等的出血点。【诊断】 1.病毒分离鉴定 无菌采取雏鸭肝脏，经尿囊腔接 种810日龄鸡胚或1014日龄鸭胚，观察死亡情 况。然后收集尿囊液作为待鉴定材料 2.其他实验室方法 中和试验、雏鸭血清保护试验、 间接ELISA、琼脂扩散试验、荧光抗体技术、斑点 酶联免疫吸附试验、免疫组织化学法、RT-PCR等 方法可用于该病的特异诊断。【防控】主要技术手段是对种鸭免疫，使下一代雏 鸭获得被动保护，以及对刚孵出雏鸭注射高免抗 体。 1.种鸭免疫 通过免疫种鸭而使雏鸭获得抵抗DHV-1 的能力。 2.雏鸭免疫 没有母源抗体的雏鸭在1日龄时用弱 毒疫苗进行皮下注射或口服；有母源抗体的1日 龄雏鸭可改服口服途径进行免疫。 3.免疫治疗 在鸭场暴发DHV时，治疗DHV的有康复 鸭血清、高免血清和卵黄等，鸭场发病后，可用 于早期治疗和阻止未发病鸭感染。第十三节 鸭浆膜炎鸭浆膜病亦称鸭疫里默氏杆菌病，由鸭疫里默氏 杆菌引起的雏鸭（鹅、火鸡）等多种禽类的一种 接触性传染病。 【流行病学】雏鸭最易感，其次是火鸡和鹅。1-8 周的雏鸭最易感，我国较湿润的南方更为严重。 库蚊是本病重要传播媒介。 一年四季均发，以低温、阴雨潮湿的季节以及冬 春季节多发。 本病常与大肠杆菌、沙门氏菌并发或继发感染。【症状及病理变化】 临诊症状 最急性者常看不到任何明显的症状即突然死亡。 （1）急性病例 见于2-3周龄幼鸭，精神沉郁、伏卧不 起，眼鼻分泌物增加，分泌物凝固后堵塞鼻孔，呼 吸困难，频死期表现神经症状，头颈震颤，呈角弓 反张。 （2）亚急性或慢性病例 多见于4-7周龄幼鸭，伏卧， 两腿无力，痉挛性点头，发育不良，生长迟缓。 病理变化 （1）最急性型 常见肝脏肿大、充血，脑膜充血。 （2）急性、亚急性或慢性 肉眼变化最明显，主见 于心包、肝脏和气囊形成纤维素性渗出炎症，俗 称“雏鸭三炎”之称。 鸭的大肠杆菌与之病变相似，注意鉴别诊断。【诊断】难与大肠杆菌病等区分。实验室诊断方法如下： 1. 细菌检查 取病料进行病菌的分离培养，是否与鸭疫里默氏杆菌相 符合。 应用标准血清进行分型，可进行玻板或试管凝集试验以及琼脂扩散 试验进行血清型鉴定。 2. 其他的实验室方法 凝集试验、琼脂扩散试验、ELISA、荧光抗体技 术、PCR等方法可用于本病的特异诊断。 【防控】 预防 加强饲养管理，强调生物安全措施。 疫苗接种：本病的血清型较多，应接种本地区流行的优势 血清型疫苗。我国批准的是灭活苗。 治疗 进行药敏试验筛选敏感药物进行合理治疗。第十四节 小鹅瘟 小鹅瘟（英文简称GP）是由小鹅瘟病毒引起的雏鸡和雏 番鸭的一种急性或亚急性的传染病，主要侵害3-20日龄小 鹅，引起急性死亡，其临诊特症为传染快、发病率、死亡 率高、严重下痢。其特征性病理变化为出血性、纤维素性 渗出性、坏死性肠炎。 【流行病学】自然条件下，只有雏鹅和雏番鸭对本病易感， 多发于一月龄内的雏鹅和雏番鸭，最早发病的雏鹅一般在 2-7日龄，病死率可高达100%，1周龄以后的雏鹅病死率常 常不超过60%，3周龄后的雏鹅发病率低、病死率也低，而 一月龄以上鹅则很少发病。 本病的主要传播