二人的伴性遗传.ppt

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传,人教版必修2,一.伴性遗传,定义：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为“伴性遗传”。,测一测,色盲症也叫道尔顿症,1、资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：,红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？,红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,X,是隐性基因,二.人类红绿色盲症,2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,3、男女婚配方式分析,比一比，赛一赛,男性发病率高于女性,4、伴X隐性遗传病特点：,通常隔代遗传（交叉遗传）,女性患者的父亲和儿子都是患者,三.抗维生素佝偻病,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,2、遗传方式：受X染色体上的显性基（D）的控制,女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样,男：50女：100%,男：0女：100%,男：50女：50,全正常,全患病,3、男女婚配方式分析,全患病,4、伴X显性遗传病特点：,女性发病率高于男性,男患者的母亲和女儿都是患者,具有世代连续性,特点：患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。,四、伴Y致病基因的遗传（如外耳道多毛症）,（无中生有，发病率_，常为隔代遗传）,（有中生无，发病率_，常为代代相传）,男女发病机会_,男女发病机会_,男性患者_女性发病率低,常为隔代遗传女性患者的_都是患者（母患子必患，女患父必患）,女性患者_男性发病率高，常为代代相传男性患者的_都是患者父患女必患，子患母必患,父传子，子传孙，传男不传女患者只有男性,低,高,均等,均等,多于,多于,父亲和儿子,母亲和女儿,果蝇中直毛和分叉毛是一对相对性状，由一对等位基因（F、f）控制，现实验室有纯合的表现型为直毛和分叉毛的雌、雄果蝇亲本，请设计一代杂交实验，判断这对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上？,练一练,选择纯合的直毛和分叉毛果蝇作为亲本，进行正反交实验,如果正反交实验结果相同,如果正反交实验结果不同,则该基因位于常染色体上,则该基因位于x染色体上,1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%,D,B,巩固练习,常隐,3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式,常染色体显性遗传,4、该病的遗传方式是_。,5、下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,（1）甲病属于，乙病属于。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴x染色体显性遗传病D伴X染色体隐陛遗传病E伴Y染色体遗传病,A,D,5、下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,（2）-5为纯合体的概率是，-6的基因型为，-13的致病基因来自于。（3）