标准解读
GB 15572-1995 是一项关于食品添加剂乙酸钙的中国国家标准。该标准详细规定了乙酸钙作为食品添加剂时的质量要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存条件,旨在确保其在食品应用中的安全性和适宜性。
标准内容概览:
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范围:明确了本标准适用于以醋酸和石灰石或碳酸钙为原料,通过化学合成方法制得的乙酸钙产品,作为食品添加剂使用。
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规范性引用文件:列出了实施本标准时所直接采用或参考的其他标准文献清单。
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术语和定义:对乙酸钙及其相关专业术语进行界定,确保标准内外沟通的一致性。
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要求:
- 感官指标:规定了乙酸钙应为白色结晶粉末,无肉眼可见的外来杂质。
- 理化指标:包括乙酸钙含量、水不溶物、砷含量、铅含量、干燥失重等具体指标,确保产品纯度和安全性。
- 微生物指标:对细菌总数、大肠菌群等微生物指标设限,保证产品的卫生质量。
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试验方法:详细描述了如何通过化学和物理方法检测乙酸钙的各项指标,如采用滴定法测定乙酸钙含量,重量法测定水不溶物等。
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检验规则:规定了产品出厂前的检验程序、取样方法及合格判定依据,确保每批产品的质量符合标准要求。
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标志、包装、运输和贮存:
- 标志:要求产品外包装上明确标注产品名称、成分、净含量、生产日期、保质期、生产商信息等。
- 包装:需采用能有效保护产品质量、防止污染的材料进行密封包装。
- 运输:在运输过程中应避免日晒、雨淋、受潮,并防止包装破损。
- 贮存:应储存在干燥、通风、阴凉处,远离有害物质。
实施意义:
该标准的制定与执行,为乙酸钙作为食品添加剂的生产、检验和应用提供了统一的技术规范,有助于提升食品安全水平,保护消费者健康,同时也为监管机构提供了评判依据,促进食品行业的规范化发展。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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文档简介
中华人民共和国国家标准食品添加剂乙酸钙5572一1995酸钙)的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮藏条件。本标准适用于以优质石灰石与食用冰乙酸(发酵法)反应制得的乙酸钙,在食品工业中作为营养强化剂。2引用标准中华人民共和国药典一九九45。食品添加剂中砷的测定方法3化学名称、分子式、结构式、分子酸钙4H,O,(;_OH,分子量:158. 17(按1987年国际原子量计)臭,有乙酸味,极易吸湿。本品易溶于水,微溶于乙醇。a(以无水物计),%5572一1995续表项目指标硫酸盐,(0. 050重金属(以%砷盐(以A,计),%墓0. 000 2镁盐与碱金属盐,%(0. 0055试验方法本标准试验中所用试剂为分析纯试剂,水为蒸馏水或相应纯度的水,溶液为水溶液,测定中所需溶液在未注明时,均按中华人民共和国药典一九九标准试验所用的滴定管、移液管、容量瓶等试验仪器,均应符合现行国家标准、计量器具检定规程的规定。B 622)硫酸(25)三氯化铁(G 34%溶液。5. 1. 1 g,加20得。 草酸铁试液1滴,即生成白色沉淀。盐酸润湿,先在无色火焰上烧至无色,然后蘸取样品溶液(5),在无色火焰上燃烧,火焰呈砖红色。2g,加硫酸。. 5 热,即发生乙酸的特臭。5. 1. 1. 5)2 加三氯化铁试液1滴,溶液呈深红色,加稀盐酸,红色即褪去。,、 等离子掩蔽起来,加人氢氧化钠试液,使溶液g'+则形成H)2沉淀,排除干扰后,在此碱性溶液中,加入钙紫红素指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定液滴定钙离子。反应式:+H,Y' +2H+B 629),学纯):20%溶液。B 1401):0. 05 标准滴定溶液。. 2 g,准确至。. 000 2g,加水100 入三乙醉胺试液5 氧化钠试液15 紫红素指示剂约。1g,然后用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液(0. 05 )滴定至溶液由红色变为纯蓝色即得。4分析结果的表述乙酸钙含量以质量百分数(x,)表示x,按下式计算:v_一x乙酸钙含量的质量百分数,%;v乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积,乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度,L;m样品的质量,9;X,水分的质量百分数,%;与1. 00 1. 00 相当的以克表示的乙酸钙的质量。留四位有效数字。5. 3溶液的中华人民共和国药典一九九 I g,加40 中华人民共和国药典一九九发生浑浊,其浑度不得超过与标准硫酸钾1 g,加25 中华人民共和国药典一九九0年版二部附录48页检查,与标准氯化钠溶液5. 0 得更浓。g,加乙酸盐缓冲液(5)2 中华人民共和国药典一九九0 g,按45。中的砷斑法测定。样品处理采用硝酸一硫酸法。B 658)草酸馁试液:取草酸馁(. 5 g,加水使溶成100 B 625)0 g,加水40 氯化钱。5过量草酸钱试液40 5572一1995全沉淀,水稀成100 过,取澄清滤液50 硫酸。. 5 干后,炽灼至恒重,残留物重不得超过5 硫酸钙(量,加水制成饱和溶液。0 g,加水20 过,滤液分为两等份,一份中加新制的硫酸钙试液5 一份中加水5 置1h,与对照管比较应同样澄清。2g,准确至。. 000 0%高氯酸。o/氢氧化钠溶液。. 2乙酸标准液。%酚酞指示液。氯酸和水配成(1+100)体积比溶液。 04 入少许0. 1 氢氧化钠液溶解,以稀高抓酸中和至橙红色(但不能生成乳浊),以水稀释至200 匀。0 入30 酸及170 至溶解。入0. 25 氯酸,温热溶解,以水稀释至50 匀。复合试剂量取60. 0 0 0. 0 水稀释至200 022 1解,稀释至1 000 在聚乙烯塑料瓶中。准确至。g,放入50 5 氯酸,15 管接冷凝器,蒸馏瓶装一双孔橡皮塞,一孔插人一支200,度计应插入液面,一孔装一小分液漏斗,下接一传细管,毛细管插入液面下,馏至温度达到135'C,接受管一端接冷凝器出口,一端插入接受瓶液面下,保持液体温度在135下(由分液漏斗滴加水控制),收集蒸馏液70 10%氢氧化钠中和至酚酞变浅粉红色,然后用乙酸(0. 2 )中和至无色,稀释至80 8 入25 5 水稀至刻度,摇匀。25 呈蓝紫色不得大于标准。标准是取2.5 10%氢氧化钠,即中和样品时所耗用10%氢氧化钠用量的十分之一和8 1滴酚酞后与样品溶液同时同样处理。产厂应保持所有出厂的产品均符合本标准的要求,每批出厂的产品都应附有质量合格证。所收到的产品进行质量检验。检验其指标是否符合本标准的要求。件数,镇3时,取样数为每件取样;总件数n(300时,取样数了万十1,总件数_、,。二,、,_.*二_、,、,。、二n>300时,取样数为号+每件等量取样,用四分法缩样取化验的。倍量,装人清沽千燥玻璃瓶中,贴上标签。一份送化验室检验,另一份应密封保存以备仲裁分析用。重新自两倍量的件数中取样品进行核验,产品重新检验结果如仍有一项指标不合格,则该产品判为不合格。由双方协商选定仲裁单位,按本标准的有关规定进行仲裁。7标志、包装、运精和贮截71包装上应有牢固的标志,内容至少应有“食品添加剂”字样及品名、批号、厂名、净重、标准编号、生产许可证号、注册商标、保质期等。用塑料或纸板圆桶包装,每桶5 5 装应符合运输和贮藏的要求。止重压、碰撞、曝晒、雨淋。燥处保存,不得与有毒、质期为贰年。附加说明:本标
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