伴性遗传课件

正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,?,相同染色体，不同染色体,常染色体,常染色体,性染色体,性染色体,1,学习交流PPT,第三节伴性遗传,小调查：你能看清楚下面这些图片吗？,你能正确辨认吗？,3,学习交流PPT,4,学习交流PPT,色盲症的发现:P33,5,学习交流PPT,2、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上会有什么表现？,红绿色盲症的家系图：,正常女性,正常男性,女性患者,男性患者,假如你是研究者，会如何分析该家系图？,1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎么判断的？,3、若红绿色盲基因在性染色体上，那么应该位于X染色体上还是Y染色体上？,6,学习交流PPT,经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。,基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴X隐性遗传病,7,学习交流PPT,红绿色盲症有关个体的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,表现型,正常,正常（携带者),色盲患者,正常,色盲患者,伴X隐性遗传病红绿色盲：,8,学习交流PPT,家族中可能的婚配情况？,1,2,3,4,5,6,后代正常,无色盲,后代都是色盲,?,无色盲,男：50%女：0,男：50%女：50%,男：100%女：0,男性患者多于女性患者,两两讨论，分别写出2、3、4、5这四种婚配情况的遗传图解，分析男女患者比例，以及色盲基因的传递,9,学习交流PPT,XbY,母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿；父亲的红绿色盲基因只能传给女儿；儿子的X染色体只能由母亲遗传来；女儿的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。,女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）,10,学习交流PPT,通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公女儿外孙。,XbY,XBXb,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,红绿色盲遗传家族系谱图,XbY,11,学习交流PPT,一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（）A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母,B,小检测：,12,学习交流PPT,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是杂合体的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,1/4,13,学习交流PPT,其他伴X隐性遗传,如人类中血友病的遗传致病基因是h动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为W白眼基因为w雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为B，控制狭披针形的基因为b,14,学习交流PPT,以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：,(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？,15,学习交流PPT,抗维生素D佝偻病的基因型和表现型,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,抗维生素D佝偻病患者,抗维生素D佝偻病患者,正常,抗维生素D佝偻病患者,正常,伴X显性遗传病抗维生素D佝偻病：,16,学习交流PPT,女性患者多于男性患者,17,学习交流PPT,如果基因在Y染色体上其遗传特点是？,伴Y遗传病,外耳道多毛症,18,学习交流PPT,五、研究伴性遗传的意义,1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质。,2、指导生产实践活动。,19,学习交流PPT,遗传咨询,有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你该如何建议他们？,20,学习交流PPT,配子,21,学习交流PPT,生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性则为同型的（ZZ）,芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配,Zb,W,zBzb,zbw,芦花鸡非芦花鸡,配子,子代,ZB,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性,22,学习交流PPT,伴X隐性遗传病的特点：,1.患者中男多女少,2.具有交叉隔代遗传现象,3.女性患者的父亲和儿子一定患病（女病父子病）正常男性的母亲和女儿一定正常（男正母女正）,4.男患者的母亲和女儿至少为携带者,23,学习交流PPT,伴X显性遗传的特点：,1、患者中女多男少2、具有世代连续遗传现象，即代代都有患者3、男患者的母亲和女儿一定是患者（男病母女病）正常女性的父亲和儿子一定正常（女正父子正）4、女性患病其父母至少有一方患病,24,学习交流PPT,伴Y遗传的特点：,1、患者全为男性，其后代男性全部患病，女性全部正常（男全病女全正）2、致病基因世代连续，父传子，子传孙传男不传女（限雄遗传）,25,学习交流PPT,无色盲,