苯PPT课件(课堂PPT)

1,来自石油和煤的两种基本化工原料,2,第二课时,3,3.2.2苯,4,MichaelFaraday(1791-1867),1825年，英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现苯，并测得其含碳量，确定其最简式为CH；1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，并将其命名为苯；之后，法国化学家日拉尔等确定其分子量为78，苯分子式。,C6H6,苯的发现,5,（2）苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键(六个键完全相同),一、苯分子的结构,（1）苯分子中所有原子在同一平面,为平面正六边形结构,（一）分子式C6H6,(二）结构式,（三）结构特点,CC1.5410-10m,C=C1.3310-10m,6,苯中的6个C原子和H原子位置等同,结论,苯的一取代物只有一种,7,（四）苯分子结构简式：,凯库勒式,8,二、苯的物理性质,苯通常是、气味的毒体，溶于水，密度比水，熔点为5.5，沸点80.1,易挥发。,小,无色,有特殊,液,不,有,9,三、苯的化学性质,1.氧化反应:,火焰明亮并带有浓烟,注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液氧化,10,2.取代反应,+Br2,+HBr,11,苯与溴的取代反应:,反应条件：纯溴、催化剂,注意:,溴苯,苯环上的H原子还可被其它卤素原子所代替,溴水不与苯发生反应只发生单取代反应溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色,12,苯的硝化:,硝基苯,硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶于水，密度比水大,有毒。,混合时，要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡。,条件:50-60oC水浴加热,浓H2SO4的作用:催化剂吸水剂,注意事项:,13,3.苯的加成反应,环己烷,3,请你写出苯与l2加成反应的方程式,苯比烯、炔烃难进行加成反应,苯的化学反应特点：易取代.难加成.难氧化,14,(四)苯的用途,苯,洗涤剂,聚苯乙烯塑料,溶剂,增塑剂,纺织材料,消毒剂,染料,15,结构式结构简式,分子式,平面正六边形,空间构型：,C6H6,苯环上的6个碳碳键都，是的键。,相同,介于C-C和C=C之间的独特,键角：,120,或,16,1.氧化反应:,火焰明亮并带有浓烟,注意:苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,2.取代反应:,苯的溴代:,苯的硝化反应:,、易取代、难加成,苯的化学性质（较稳定）：,难氧化（但可燃）,17,3.苯的加成反应,各类烃的性质比较,(4)苯的磺化反应：,磺酸基,18,纯溴,溴水,纯溴,光照,取代,加成,催化剂,取代,现象,结论,不褪色,褪色,不褪色,不被酸性KMnO4溶液氧化,易被酸性KMnO4溶液氧化,苯不被酸性KMnO4溶液氧化,淡蓝色火焰，无烟,火焰明亮，有黑烟,火焰明亮，有浓烟,含碳量低,含碳量较高,含碳量高,19,分子中含有一个或多个苯环的烃。,甲苯,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,分子中含有一个苯环，在组成上比苯多一个或若干个CH2原子团,符合通式CnH2n-6的烃。,五、苯的同系物,芳香族化合物：,分子中含有一个或多个苯环的化合物。,芳香烃：,20,苯的同系物的性质：如甲苯、二甲苯等,与苯的性质相似,1.氧化反应:,2.取代反应:,(1)燃烧,(2)甲苯和二甲苯能被酸性高锰酸钾氧化。,原因：甲基对苯环的影响,21,练习一,是,苯环的碳碳键完全相同。,22,练习二,溶液分层；上层显橙色，下层近无色,萃取,分液漏斗,Fe(或FeBr3),23,下列说法正确的是（）A从苯的分子组成来看远没有达到饱和，所以它能使溴水褪色B由于苯分子组成的含碳量高，所以在空气中燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰C苯的一氯取代物只有一种D苯是单、双键交替组成的环状结构,BC,课堂练兵:,24,能说明苯分子中碳碳键不是单双键相间交替的事实是苯不能使KMnO4溶液褪色；苯环中碳碳键的键长均相等；邻二氯苯只有一种；在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷。()A.BC.D下列各组物质中可以用分液漏斗分离的()A.酒精与碘B.溴与四氯化碳C.硝基苯与水D.苯与溴苯,C,B,25,3.纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。,4.混合混酸时，一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断