第 1 章 各类有机化合物的命名

第一章各类有机化合物的命名、1-1有机化合物的系统命名和分类化学史上有关化学物质的命名总是各自政治性、无系统性、不利于化学的发展。 上图为17世纪炼金术师的砷，上图为17世纪炼金术师的锑，有机物比无机物的命名复杂。国际纯化学和应用化学联合会介绍IUPAC、IUPAC全名(internationalinonfpureandappliedchemistry )成立于1919年，是世界各国化学会和科学院以会员为单位组成的非营利性学术机构。 有机化合物种类繁多，新化合物层出不穷，据1990年统计，有机化合物数量已达2000多万种。 1860年Kekule在国际会议上倡导并组织了有机化合物的命名。 1892年在日内瓦召开的国际会议上制定了命名原则。 1911年IUPAC的前身“国际化学联合会”提出了一系列建议。 1919年年在罗马正式设立了IUPAC。一.有机化学系统命名(80年规则)中国于1932年根据汉字特征按照IUPAC命名原则颁布了化学命名原则。 1960年公布了有机化学物质的系统命名原则。 1980年公布了有机化学命名原则 (简称80年规则)。2 .有机化合物的分类，)，3 :结构异构体分子式相同，分子结构不同：原子相互连接的顺序和方式烷烃的结构异构体是碳骨架异构体(碳链骨架不同)，3.链烷的习惯命名法(一般命名法)以天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示一至十个直链碳原子，以十个以上的直链碳原子为区别各种链烷异构体，以正、异、t、新表示侧链。 显然，本方法很难表达结构复杂的分子。 以下化合物的结构式： (1)3-甲基-4-乙基壬烷(2) 2，3，4 -三甲基-3-乙基-3-乙基下面结构式中的哪个化合物表示相同的化合物.练习题：指出以下各化合物属于什么种类(碳、官能团、官能团的位置或顺序、逆)的异构化(1)2-己烯和3-己烯(2)顺-4-辛烯和反-4-辛烯(3)1， 5-己二烯和3-己烯(4)2-甲基-2-戊烯和4-甲基-2-戊烯、.练习题：下列化合物中顺式、异构体是什么？写出其顺式、异构体的配置，用顺式、反命名法或z、e命名法命名。，练习题：写下以下化合物的结构式： (1)4-甲基-3-辛烯(2)2-甲基-3-乙基-3-辛烯(3)(E)-2-己烯(4)(Z)-3-甲基-2-戊烯(5)顺式- 3，4 -二甲基-3-己烯.练习题5-1 在写，3 .多环芳香族烃1 .联苯型：4，4 ，-联苯胺，2 .聚苯基链烷烃：三苯基甲烷1，2 -二结构时，要注意双键全部是共轭的。.-甲基萘-萘磺酸、蒽9，10 -蒽醌-2-磺酸、， 练习题：写下化合物结构式练习题写下化合物结构式，立体异构体应写下结构式： (1)苯乙酮(2)三氯乙醛(3) 1，3 -环己烷二酮(4)3-甲基-2-戊酮(5)(R)-3-甲基-4-戊烯-2-酮，乙酰氯苯甲酰氯，醋酸丙酯酐， 乙酸苯甲酸酐乙酸乙酯丁酸甲酯丙酸苯酯、草酸二乙酯邻苯二甲酸单乙二醇二乙酸酯、-戊内酯-甲基-己内酯-己内酯、甲酰胺n， N-二甲基甲酰胺(DMF )邻苯二甲酰亚胺、-己内酰胺()-己内酰胺、，3 .重氮和偶氮化合物的命名基-N=N-称为重氮或偶氮基。 如果两端直接与碳原子相连，则称为偶氮化合物；如果一端或两端与非碳原子相连，则称为重氮化合物。共振结构：，偶氮苯1-羧基萘-2-偶氮苯，氯化重氮苯重氮氨基苯，奎宁，氯喹，喜树碱，阿托品(抗风湿)，罂粟碱，黄连素，奎宁：抗疟疾19世纪前以天然萃取而闻名的原子组成，1856年霍夫曼和帕金尝试人工合成的结果，人类首次大规模的有机合成合成染料苯胺紫。 1908年发表了奎宁结构。合成设计：甲苯二甲基氯丙烯：将合成中间体C10H13N2(约奎宁的一半)用重铬酸钾二聚化。 结果以得到污浊粘块的苯胺为原料，得到黑色粘稠物，用乙醇洗涤机器时得到鲜艳的紫色溶液(苯胺紫和假苯胺紫两种染料)。 1888年费希尔测量结构。其他稠合杂环(一般知道):本章的作业： Page24 .脂肪族烃的命名1 .下述化合物的结构式：(1)，(2)，(5)，(6)，(9)，(10 )，(13 )，(14 )，(17 )，(18 )，(19 )，(20 )， 根据IUPAC命名法命名下述化合物：(1)、(2)、(5)的命名(6)、(9)、(10 )、(12 )、(14 )、(15 )、(16 ). 2 .脂环族烃命名1 .下述化合物的结构式：(2)、(3)、(5)、(7)、(9)、(11).2 .下述化合物：(2)、(3)、(5)、(6)、(7)、(11).2.卤代烃的命名1 .下述化合物的结构式3360 (2)、(3)、(5)、(6)、(7)、(2)、(4)， (5)、(8)、(9)、(4)芳香族烃命名1 .写下述化合物的结构式：(1)、(3)、(5)、(7) (9).2 .下述化合物：(1)、(3)、(4)、(6)、(7)、(8)、(9)， (10).2 .醇、酚、醚命名1 .下述化合物的结构式：(1)、(3)、(5)、(6)、(8)、(9)、(10).2 .下述化合物：(2)、(3)、(4)、(7)、(8)， (10 )的命名(12 )、(14 )、(15 )、(16 )、(17 )、6 .醛、酮、羧酸及其衍生物的命名1 .下述化合物的结构式：(1)、(2)、(3)、(5)、(6)、(8)、(9)、(10 )、(11 )、(13 )、(14 )、(15 )、(17 )、(20 )、(22 ) (23).2 .下述化合物：(1)、(3)、(6)、(7)、(10 )、(11 )、(12 )、(14 )、(15 )、7 .含氮化合物命名1 .下述化合物的命名： (2)、(5)、(7)、(9)、(1