电化学部分练习题

电化学部分练习题一、选择问题1 .极谱分析中，需要用氮气除去氧气后，将溶液静置一半，其目的是(b )a .防止溶液中产生对流质b .有利于在电极表面形成扩散层c .使溶解气体从溶液中逸出d .使汞滴的周期恒定2 .以下极谱分析操作中哪个错误？ (d )a .通过n 2去除溶液中的溶解氧b .添加表面活性剂去除极谱极大c .恒温消除温度变化造成的影响d .在搅拌下减小浓差分极的影响3 .平行极谱催化波电流大于其扩散电流是因为(b )a .电活性物质形成络合物，强力吸附在电极表面b .电活性物质通过化学反应再生，形成催化剂循环c .改变了电极反应的速度d .电极表面状态改变，超电压下降4 .决定电极为正负极的依据是(a )a .电极电位高低b .电极反应的性质c .电极材料性质d .电极极化程度5 .催化剂电流和扩散电流的不同可以通过电流随汞合金的高度和温度的变化来判断，催化剂电流的特征为(a )a .电流不随汞齐的高度变化，而是随温度变化很大b .电流不随汞齐的高度变化，随温度变化较小c .电流不随汞齐的高度和温度而变化d .电流随汞齐的高度变化，也随温度变化很大在1mol/LKCl的支持电解质中，Tl和Pb2的半波电位分别为-0.482V和-0.431 V，希望同时进行测定设定2种离子时，应该选择以下哪种极谱法(a )a .方波极谱法b .古典极谱法c .单扫描极谱法d .催化极谱法7 .极谱定量溶液浓度超过10-2mol/L时，必须进行定量稀释测定是因为(b )a .滴汞电极面积小b .溶液浓度低时，电极表面浓度容易变为零c .浓溶液的残留电流大d .浓溶液的杂质干扰大8 .在单扫描极谱图中，某二价离子还原波的峰值电位必须是-0.89V，其半波电位必须是(b )a.-0.86v.-0.88v.-0.90v.-0.92v9 .金属配离子的半波电位一般比单纯的金属离子的半波电位为负，半波电位的负偏移程度主要决定设置为(b )a .配离子浓度b .配离子的稳定常数c .配位数的大小d .配离子的活性度系数10 .请听一个有机化合物滴下水银进行还原，产生极谱波R nH ne-RHn的E 1/2(B )与a.r浓度有关的b.h浓度关于c.rhn浓度的d .与任何人无关测定11.1.010-7mol/lzn2应用极谱法为(d )a .直流极谱法b .单扫描极谱法c .循环伏安法d .脉冲极谱法12 .循环伏安法在电极上施加电压的方式是(d )a .线性变化的直流电压b.z形电压c .脉冲电压d .等腰三角形电压13 .电解时，由于不存在超电位，因此阳离子在阴极上析出，其阴极电位比可逆电极高电位(b )a .订正b .负c .者等于d .不规则14.pH玻璃电极所产生的非对称电位来源于(a )a .内外玻璃膜表面特性不同b .内外溶液中h浓度不同c .内外溶液的h活性系数不同d .内外参照电极不同15 .平行催化波的灵敏度取决于(d )a .电活性物质扩散速度b .电活性物质速度c .电活性物质浓度d .与电极周围反应层中的电极反应耦合的化学反应速度16 .直接电位法中指示电极的电位与被测定离子的活性度的关系为(d )a .无关的b .比例c .与其对数成比例的d .符合能源之星公式17 .库仑分析一般为了提高测定的选择性(c )a .大工作电极b .大电流c .控制电位d .控制时间18 .用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，以饱和甘汞电极作为参比电极时，应该选择的盐桥是： (a )A.KNO3 B.KCl C.KBr D.KI19 .电解分析的理论基础是(d )a .电解方程b .法拉第电解定律C.Fick扩散定律D.(A )、(b )、(c )都是其基础20 .氟离子选择电极在使用前需要在低浓度氟溶液中浸渍数小时，其目的(c )a .清洗电极b .检查电极的好坏c .活化电极d .检查离子计是否可用21 .极谱分析中，各种电极过程可通过电流与汞齐高度的关系来判断，电极过程中伴有表面吸附电流时，与汞齐高度的关系为(c )A.h1/2 B.h0 C.h D.h222 .电池、Ca (液膜电极)Ca2 (a=1.3510-2mol/L) | SCE电动势为0.430V，未知液的pCa为(d )A.-3.55 B.0.84 C.4.58 D.7.2923 .为了提高溶出伏安法灵敏度，在微电极中电蓄积的时间(d )a .越长b .越短c .一定时间d .根据实验决定24 .在cuso 4溶液中，用铂电极以0.100A的电流通电10min，堆积在阴极上的铜的质量几毫克Ar(Cu)=63.54 (D )A.60.0 B.46.7 C.39.8 D.19.825.ph玻璃电极产生钠差取决于(b )a .玻璃膜在强碱溶液中腐蚀b .强碱溶液中Na浓度过高c .强碱溶液中的OH-中和了玻璃膜上的hd .大量的OH-占膜上的交换点26 .库仑分析与一般滴定分析相比较(d )a .滴定剂的校准需要用标准物进行b .不稳定的滴定剂难以使用c .测量精度接近d .无需制备标准溶液，不稳定的试剂可当场发生用2.00A的电流电解cuso 4的酸性溶液，沉积400mg铜需要几秒钟Ar(Cu)=63.54 (D )A.2.4 B.9.0 C.304 D.60728 .电位法测定时溶液搅拌的目的(a )a .缩短电极取得电位平衡的时间b .加速离子扩散，减小浓差分极c .使更多的离子与电极发生氧化还原反应d .破坏双电层结构的建立29 .氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生取决于(b )a .氟离子在结晶膜表面氧化而传递电子b .氟离子侵入晶体膜表面晶格缺陷形成双电层结构c .氟离子透过结晶膜，在膜内外氟离子产生浓度差，形成双电层结构d .氟离子在结晶膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构30 .在含有ag、Ag(NH3)和Ag(NH3)2溶液中，用银离子选择电极，采用直接电位法测定的活性度为(a )a.agb.ag (NH3 ) c.ag (NH3 ) 2d.ag (NH3 ) ag (NH3 ) 231 .通常的脉冲极谱法在设定的直流电压上，在滴下水银的电极的水银滴的生长末期施加(c )a .方波电压b .锯齿波电压c .振幅随时间增加的矩形脉冲电压d .矩形脉冲电压32 .微克隆分析与库仑滴定相比，前者的主要特征是(c )a .使用电滴定剂滴定被测物质b .使用电滴定剂滴定被测物质，并且以恒定电流工作c .使用电滴定剂滴定被测物质，不同点在于电流不一定d .使用电滴定剂滴定被测定物质，具有一对作用电极和一对指示电极33 .在以下说法中，正确的是氟电极的电位(d )a .试验液中氟离子浓度的上升向正方向变化b .随着试验液中氟离子活性度的提高而向正方向变化c .与试验液中氢氧化物离子的浓度无关d .上述三种说法都是错误的34 .用离子选择电极标准添加法进行定量分析时，对添加标准溶液要求为(d )a .体积大，浓度高b .体积小，浓度低c .体积大，浓度低d .体积小，浓度高二、填空问题1 .在循环伏安图中，第2次循环扫描得到的模式与第1次不同，出现新的峰值是因为由于电极反应产物发生了氧化还原，该方法易于获取有关电极反应的信息，对研究有机物和生物物质的氧化还原机理有用。2 .在用银离子滴定s2离子的滴定系统中，选择Ag电极指示电极。3 .在三电极电解系统中，由于参比电极中不流过电流，因此其电极电位在电解中保持一定。4.pH玻璃电极的钠差是溶液pH大于10、强碱溶液中Na浓度过高引起的误差。5 .极谱分析中，定性分析的依据为半波电位，定量分析的依据为极限扩散电流。6 .氧化还原电位滴定法中常用的指示电极是铂电极。7 .库仑分析也是电解，但与通常的电解不同，为了测量电解过程中消耗的电量，100%的电流效率是前提条件。8 .试验液中的O2用滴有水银的电极分两阶段还原，出现两个极谱波第一反应： _ o22h 2e-H2O 2第二个反应： H2O2 2H 2e- 2H2O会干扰测定，因此必须去除O2。9 .电极的极化现象根据电流通过电极时产生的原因而被分离浓差分极化和电化学极化。10 .如果br -离子选择电极存在Cl-离子干扰，则选择系数可以写为k，k。11 .双指示电极安培滴定法中，向电解池施加电压约_0.2_伏，在不可逆系统中滴定可逆系统时，滴定曲线为_抛物线_形状，滴定终点位于直线交点。12 .由ag2s、AgX(X-=Cl-，Br-，I-)、ag2s和MS(M2=Cu2，Pb2，Cd2 )粉末片构成的离子选择电极，膜内电荷的传递者为_ Ag _，它们的检测下限与_各自的溶解积Ksp _有关。13 .极谱滴定中，在设定了电解池的电压的状态下，用指示电极上不还原的物质滴定可还原物质，滴定曲线为_形状，滴定终点的体积为与_