高中化学有机化合物的命名(重点、超全)

第一章讨论有机化合物，第三节有机化合物的命名，教学目标：1，碳氢化合物的同系物烷烃、烯烃和炔烃，它们可以用有机化合物的系统命名法初步命名。2、能区分命名的对与错。烷烃的系统命名。(1)烷烃的系统命名，(2)预备知识，(3)烃基：烃分子中失去氢原子的剩余原子或原子团。例如：1)数字的应用：a，b，c，d，e，f，g，辛，任，癸，等。1)命名步骤：1)主链的选择；2)定位；3)命名。命名原则：一长一近一多一少。以C6H12为例，是否存在异构现象？可概括为，数字位置，固定分支；取代基，写在前面，标记位置，甚至短行；不同的基础，简单到复杂，相同的基础，结合。选择主链，称为烷烃；例如，12345678，2，6，6-三甲基-5-乙基辛烷，主链，取代基名称，取代基数量，取代基位置，练习：通过系统命名法命名下列烷烃：3-甲基-6-乙基辛烷，2，5-二甲基-3-乙基己烷，ch3ch 3cCH2chCH2ch3ch 3 ch 2CH3，-己烷，-4-乙基，2，2-二甲基，2，3，4，1，6，5，判断错误：ch3CHCH 3CH 2CH3、2-、2-乙基丙烷、2-甲基丁烷、3-甲基丙烷、CH3CHCH 3CH2CH 3、3，5-二甲基庚烷、2，4-二乙基戊烷、练习按系统命名，CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2、CH3、CH3、CH3、CH2、CH 3C CHCH 3、CH3、CH3、CH3、2，3-三甲基丁烷、3-乙基庚烷、CH3ch2ch 3 ch3 CH3 ch2ch 3 C2 H5 ch2ch 2 ch2ch 3 CH3 CH3、2，2，4，4-四甲基庚烷、3，5-二甲基-5-乙基庚烷、写出下列化合物的结构式：1.3，3-二乙基戊烷2.2，2，3-三甲基丁烷3.2-甲基-4-乙基庚烷，CH2-ch3ch3-CH2-c-ch2ch3 ch2-CH3、CH3-c-ch-ch3ch3，CH3，h3c2) 2，3-二甲基-2-乙基己烷；3) 2，3-二甲基-4-乙基己烷；4)2，3，5-三甲基己烷、的名称，练习1，2，烯烃和炔烃：命名方法：类似烷烃，即一长一近、一简单、一多一小的命名原则。然而，区别在于主链必须包含双键或三键。命名步骤：1。选择主链，包含双键(三键)；2.固定数字，接近双键(三键)；3.写下名字并标记双键(三键)。其他要求与烷烃相同！通过系统命名法命名，CH3-cc-CH2-ch3ch3ch3ch3，2，3-二甲基-2-戊烯，2，3-二甲基戊烷，h，h，ch2c-ch-CH2-ch3ch3ch3ch3，2，3-二甲基-1-戊烯，4-甲基-2-戊炔，CH2CH-CHCH2，1-丁二烯，实施例1，练习1。列举下列烯烃和炔烃，CH3-CH2-CC-CH-CH3CH3，3，4-二甲基-1-己炔，2-乙基-1-戊烯，2-甲基-3-己炔，3-甲基-2-乙基-1-丁烯。3，5-二甲基-3-庚烯3-乙基-1-己炔，练习2。写出下列物质的结构式，碳-碳-碳-碳-碳，碳-碳-碳-碳，H3，H2，氢，氢，H2，H3，CH3，CH3，氢，氢，H2，H2，H3，CH2CH3，醛和羧酸的名称，知识转移，CH3-CH-CH3，2-甲基丙醛，2，3-二甲基丁酸的同系物的名称。苯环数目为1，取代基较小。当有多个取代基时，每个取代基的位置可以用o、m、p或1、2、3、4、5等标记。有时苯基被用作取代基。根据烷基“某些苯”，CH3、CH3、CH3、H3C、CH3、CH3、CH3、甲苯、乙苯、丙苯、CH3、CH3、h3c、CH3、CH3、CH3、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、1，2-二甲苯、1，3-二甲苯、1，4-二甲苯、CH3、ch2ch3、1-甲基-3-乙苯、间甲基乙苯、四烃衍生物、卤代烃：卤素原子被命名为烷烃。醇：苯酚是以羟基为官能团的烯烃；苯酚被命名为苯的同系物，酚羟基在1位作为官能团。醚和酮：命名时注意碳原子数。醛和羧酸：某些醛和某些酸。酯：酸的酯。在练习：中，写出下列物质异构体的结构式，并将其命名为：(1)C5H12O(2)C5H11Cl(3)链状化合物c6h 10(4)C5 h 10o(5)C5 h 10o 2(6)c8 h 10o。类的简要概述，命名有机物质的步骤，1，固定主链，2，位置编号，3，书写名称，(有序性)，应注意：官能团和取代基的位置编号应尽可能小。练习：1。下列术语有错误吗？如果有任何错误，请说错误是由2-甲基-4-乙基-2-戊烯2引起的。命名：CH3-CC-CHCH-CH3CH3CH3CH3，2，4-二甲基-2-己烯、3。写出下列烯烃的结构式：1，2-二甲基-3-乙基苯，萘环上的碳数如式(1)所示。根据系统命名法，式(2)可