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文档简介
、试验点三官能和有机重要反应突破了有机大问题必需技能(2),主题10中常见有机物及其应用,1,皂化反应:3NaOH,3C17H35COONa,酯化反应:C2H5OH,二肽水解:,二元醇与二元酸缩聚: nHOCH2CH2OH、羟基酸缩聚:H2O氨基酸间的缩聚: nH2NCH2COOH、(2n-1)H2O、苯酚与HCHO的缩聚:nHCHO、(n-1 ) h2o, 1.2017江苏,17(1)(2)(4)化合物h是用于合成-分泌调节剂的药物中间体,其合成路径图如下:2,1,2,(1)C中的含氧官能团名为_。醚键、酯基、(2)DE的反应类型为_。 分析取代反应、比较d、e结构发现,d中n原子上的h原子被CH2COCH3取代,生成HBr。 1、2、(4)G的分子式为C12H14N2O2,氧化得到h,g的结构简单地为: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _,分析比较f、h的结构,结合反应类型“氧化”,发现g中CH2OH被MnO2氧化为CHO、g。 1,2,2. 2018江苏,17(1)(2)(3)丹参醇是中药丹参中存在的天然产物。 合成丹参醇的部分路线如下: (1)A中的官能团名称为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ (写两种)。 (2)DE的反应类型为_。 在碳-碳双键、羰基、脱离反应、解析DE的反应中,简单分析d和e的结构,e比d少1个羟基,碳-碳双键多1个,因此DE发生脱离反应。 1、2、(3)B的分子式为C9H14O,写下b结构的简单公式。 _。 分析通过BC的反应,将a的结构式和b的结构式结合起来,b的结构式。 1、2、问题组官能团的识别和名称1 .下列物质所含官能团的名称,分别为3、(1)、.醚键、羰基、(5)、_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。 醛基,碳-碳双键,1,2,3,4, 5、(3)、(4)、(5)、(6)、(7)、(8)、(9)碳-碳双键、(酚)羟基、羧基、酯基、问题组的二有机转化关系中的反应类型的判断和方程式的表述2 .芳烃a经过图示的转化关系可以得到树脂b和2种香料g、I,有机物e和2种香料g、I,这些香料g、I的含量优选为0.10.5质量%,更优选为0.10.5质量% . abac、CE、DA、DF反应类型分别为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _、加成反应、加成反应、置换反应(或水解反应)、 消去反应、氧化反应、1、2、3、4、5、3 .一般聚酯类高分子材料的合成工艺如下:请写出各阶段反应的化学方程式。 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _,CH2=CH2 Br2,1,2,3,4,5, _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _,1、2、3、4、5, _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _,o 2,1,2,3,4,5, _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _,nho-ch2-ch2-oh、(2n-1)H2O、1、2、3、4、5、课题组重要的有机脱水反应方程式的标记4 .根据需要写方程式。 (1)浓硫酸加热生成烯烃. 1、2、3、4、5、(2)醋酸和乙二醇酯化脱水生成环状酯的_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _,生成聚酯的_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。1、2、3、4、5、(3)分子间脱水,生成环状酯_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。 1、2、3、4、5、2H2O、(n-1)H2O,问题组常常容易弄错有机方程的标记5 .根据需要描述以下反应的化学方程. (1)淀粉水解生成葡萄糖的工序是: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(2)ch3-ch2-ch2-br强碱水溶液、加热_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _、CH3-CH2-oh nabr、强碱醇溶液, 加热_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _,1、2、3、4、5、1、2、3、4、5、(3)使3)co2气体在溶液中流动_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _,1、2、3、4、5, (与NaOH溶液能够反应的是.ch3oh h2o. 对足够量的H2反应的_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _,8h2、1、2、3、4、5、,问题后进行反省,有机反应方程式的标记要求(1)反应箭头和分配:在编写有机反应
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