江西省宜春市2020届高三化学总复习 第三章 有机化学基础单元综合测试卷 新人教版版必修2

有机化学基础单元综合测试卷一、选择题1下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 （ ）A BC2H2 CDCH3COOH2化学式为C6H12的某烯烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烯烃的结构简式为_。3下列烃 中，苯环上的一氯代物没有同分异构体的是（ ）A. 甲苯 B. 邻二甲苯 C. 间二甲苯 D. 对二甲苯4下列醇既能发生消去反应，又能被氧化为醛的是 ( )5分子式C4H=O2的有机物与稀硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为（ ）AHCOOCH2CH2CH3BCH3COOCH2CH3CCH3CH2COOCH3DHCOOCH（CH3）26下列说法错误的是 （ ）A所有烷烃都存在碳碳单键B蔗糖和麦芽糖互为同分异构体C油脂水解可得到氨基酸和甘油D由非金属元素组成的化合物不一定是共价化合物7下列分子式不只表示一种物质的是（ ）A.C2H6 B.C3H8 C.CF2Cl2 D.C2F2Cl48下列化合物分子中的所有原子一定都处于同一平面的是A乙醇 B甲苯 C四氟乙烯 D丙烯9下列说法正确的是A按系统命名法，的名称为2，5，6三甲基4乙基庚烷B常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C肌醇 与葡萄糖的化学式均为C6H12O6，均属于糖类D1.0 mol的最多能与含5.0 mol NaOH的水溶液完全反应10下列说法不正确的是A贝采里乌斯提出了有机化学概念，维勒打破了无机物和有机物的界限，范特霍夫提出了有机化合物的三维结构B蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物全部是非电解质C“地沟油”经加工处理后，可用来制肥皂和生物柴油，可以实现厨余废物合理利用D科学家将蛋白质的结构层次分为四级进行研究，蛋白质的二级结构主要依靠肽链中-NH-上的氢原子与羰基上的氧原子形成氢键而实现的11苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是( )苯不能使溴水反应褪色苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应经测定，邻二甲苯只有一种结构苯是正六边形ABCD12下列物质中既能使酸性高锰酸钾溶液又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是A甲苯 B乙烯 C环己烷 D聚苯乙烯13下列实验的操作和所用的试剂都正确的是A要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液B配制浓硫酸和浓硝酸的混酸时，将浓硝酸沿壁缓缓倒入到浓硫酸中C除去溴苯中少量的溴，可以加水后分液D制硝基苯时，将盛有混合液的试管直接在酒精灯火焰上加热。14乙醇分子中各化学键如下图所示，下列选项对乙醇在各反应中断键情况的说明错误的是A和金属钠作用时，键断裂B和浓H2SO4共热至170时，键和断裂C在Ag作催化剂下和O2反应时，键和断裂D和HBr共热时，键断裂15下列化学式只表示一种分子的是AC2H6OB(C6H10O5)nCCH2CH3DC2H4二、非选择题16(12分)(1)下列实验操作或对实验事实的叙述正确的是_(填序号)A.用托盘天平称取4.00g干燥的NaOH固体，溶解于6ml蒸馏水中，配制10NaOH溶液；配制氢氧化铜悬浊液，在一定量硫酸铜溶液中，加入少量10氢氧化钠溶液。B实验室蒸馏石油时，在蒸馏烧瓶中加入一些碎瓷片，防止暴沸；冷凝管下口进冷水， 上口出热水。C钠是活泼金属，易和空气中氧气、水反应，实验室将钠保存在无水酒精中。D煤是由无机物和有机物组成的复杂混合物，其中含有苯、甲苯、二甲苯等有机物，可以用干馏方法获得苯。E多数有机反应很慢，往往需要加热，采用水浴加热易控制温度且受热均匀，石油分馏、苯和浓硝酸发生取代反应、银镜反应、油脂水解均必需水浴加热。F用渗析法分离淀粉中混有的NaN03杂质，用盐析方法提纯蛋白质。(2)如右图，在试管a中先加入2mL95的乙醇，边摇动边缓缓加入5mL浓H2S04并充分摇匀，冷却后再加入2g无水醋酸钠，用玻璃棒充分搅拌后将试管固定在铁架台上，在试管b中加入 7mL饱和碳酸钠溶液。连接好装置。用酒精灯对试管a加热，当观察到试管b中有明显现象时停止实验。加人浓H2S04的作用是_试管b中观察到的主要现象是_在实验中球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用是_饱和Na2C03溶液的作用是_17（18分）透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶，制备它的一种配方中含有下列三种物质甲 乙 丙（1）下列试剂能与甲反应而褪色的是（填序号） 。溴的CCl4溶液 酸性KMnO4溶液 石蕊试液 含酚酞的烧碱溶液 FeCl3溶液写出由甲在稀硫酸作用下水解的化学反应方程式：（2）乙可以由淀粉通过下列转化制得（其中A、B、C、D均为有机物）：i上述转化过程中涉及的条件X是 。ii物质A常用新制Cu(OH)2来检验，其主要的反应原理用化学方程式可表示为：iii上述转化过程中属于水解反应类型的有 个。ivD是一种液态卤代烃，已知其密度为 g/cm3 为测定其相对分子质量，拟实验步骤如下：第一步：准确量取该卤代烃V mL；第二步：在锥形瓶中加入过量的稀NaOH溶液，塞上连有长玻璃管的塞子，加热；第三步：反应完成后冷却溶液，加稀HNO3酸化；第四步：滴加过量AgNO3溶液得浅黄色沉淀；第五步：过滤，洗涤，干燥称重得固体m克。请回答：a该卤代烃中所含官能团的名称是 。b该卤代烃的相对分子质量用含、V、m的代数式可表示为 。c如果在第三步中加入稀HNO3的量不足，则测得相对分子质量将 （填“偏大”，“偏小”或“无影响”）。d写出D乙的化学反应方程式：（3）化合物丙中含氧为29.09%，相对分子质量不超过120，在空气中完全燃烧时，只生成CO2和H2O，经实验检测得知丙还具有下列结构和性质特点：核磁共振氢谱检测只有两种吸收峰，且峰面积之比12；与FeCl3溶液作用显紫色。写出丙与Na2CO3反应的化学方程式：18（10分）燃烧法是测定有机化合物化学式的一种重要方法。已知完全燃烧0.2 mol某烃后，测得生成CO2 17.92 L（STP），生成水18 g。据此推断该烃的化学式。19 (8分)一个重100g的洁净烧瓶中，加入两种饱和一元醛A和B的混合液2.55g，向混合液中加入足量的银氨溶液，并水浴加热，经充分反应后，过滤、仔细洗涤、干燥，称得瓶和固体质量共110.8g。已知B比A的相对分子质量大14。求 ：(1)写出A和B的结构简式； (2)求A和B的物质的量之比。20(12分)对溴甲苯是合成农药溴螨酯的重要原料。工业用液溴、甲苯与1-丙醇共热合成对溴甲苯和1-溴丙烷，其原子利用率很高。实验室模拟的合成流程和相关数据如下：已知：甲苯与溴在有水存在时能反应。物质甲苯1-丙醇1-溴丙烷沸点110.897.271物质对溴甲苯邻溴甲苯沸点184.3181.7（1）液溴的颜色是_ _ _，实验室存放液溴时应密闭保存，同时需要在试剂瓶中加_ _，以减少挥发。（2）25恒温搅拌至溴的颜色完全褪去时完成甲苯的溴代反应。搅拌的目的是_。加入水的作用是：易于控制温度；_。（3）加热搅拌操作中加入浓硫酸，搅拌，完成1-丙醇的取代反应，加入浓硫酸的作用是_ _，加热微沸2小时的目的是_ _。（4）操作的名称是_，洗涤操作应在_(填写仪器名称)中进行。（5）经以上分离操作后，粗对溴甲苯中还含有的最主要杂质为_(填写名称)，使用操作分离出1-溴丙烷的原理是_。（6）分离出的水溶液中含HBr、H2SO4和Fe3+离子，将水溶液稀释定容至1000mL，取20.00mL，加入几滴甲基橙作指示剂，用一定浓度的NaOH溶液滴定，测定出HBr的物质的量明显低于理论值，原因是_；有同学认为无需加入指示剂，也能完成滴定，提出这一观点的理由是_。21咖啡酸是一种在医学上具有较广泛的作用的医药中间体和原料药。（咖啡酸）（）（）（）反应：咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，由苯乙烯合成咖啡酸苯乙酯的过程之一是：咖啡酸苯乙酯（）（1）化合物I的分子式为 ；反应的反应类型为 。（2）若化合物II和III中的“Ph”为苯基、“P”为磷原子，则化合物II的结构简式为；咖啡酸苯乙酯的键线式结构简式为 。（3）足量的溴水与咖啡酸发生反应的化学方程式为 。（4）下列说法错误的是 ；A化合物I能发生银镜反应B苯乙烯发生加聚反应生成热固型塑料C苯乙醇能使酸性高锰酸钾褪色D镍催化下，1mol咖啡酸最多可加成4molH2E化合物IV的同分异构体中，含的芳香化合物共有5种（5）环己酮（）与化合物II也能发生反应的反应，则其生成含羧基的化合物的结构简式为 。22姜黄素(C21H20O6)具有抗基因突变和预防肿瘤的作用，其一种合成路线如下：（1）有机物的含氧官能团的名称为醚键和_.（2）由BC的化学方程式_.反应AB的反应条件_(填序号）。a浓硫酸、加热bNaOH溶液、加热c银氨溶液、加热dNaOH乙醇溶液、加热反应的反应物的原子利用率为100%，该反应的类型 。（3）写出一种符合下列条件的的同分异构体的结构简式_. 苯环上的一氯取代物有2种 遇FeCl3溶液显紫色1 mol该物质在NaOH溶液中水解，最多消耗3 molNaOH参考答案1D【解析】2【解析】乙烯中6个原子都在同一平面内，所以要使C6H12中的6个碳原子在同一平面内，只要碳原子代替乙烯中氢原子的位置就可以了。3D【解析】A中有甲基的邻间对位三种；B中有甲基的邻间位两种；C中有两个甲基中间、外侧邻间位三种。4D【解析】5D【解析】6AC【解析】7D【解析】考查同分异构体的判断。分子式为C2H6的只能是乙烷，分子式为C3H8的只能是丙烷，分子式为CF2Cl2的只能是二氟二氯甲烷，而分子式为C2F2Cl4的化合物则有2种同分异构体，即2个氟原子可能连在同一碳原子，也可能每个碳原子上各连1个氟原子。所以答案D正确。8C【解析】正确答案：CA乙醇中碳是四面体构型，原子不可能共面； B甲苯中甲基上的碳是四面体构型，原子不可能共面； C四氟乙烯中两个碳是平面三角形构型，键角120，能共面； D丙烯中甲基上的碳是四面体构型，原子不可能共面。9D【解析】试题分析：A按系统命名法，该有机物的名称为2，3，6三甲基4乙基庚烷，A错误；B常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次减小，B错误；C糖类是多羟基醛或多羟基酮及其缩聚物和某些衍生物的总称，肌醇不是糖类，C错误；D该有机物分子中含有3个酯基、1个酚羟基，且水解后又产生1个酚羟基，则1.0 mol有机物最多能与含5.0 mol NaOH的水溶液完全反应，D正确，答案选D。考点：考查有机物结构、性质和命名等10B【解析】试题分析：A、贝采里乌斯提出了有机化学概念，维勒打破了无机物和有机物的界限，范特霍夫提出了有机化合物的三维结构，正确；B、油脂水解得甘油和高级脂肪酸，高级脂肪酸属于酸，是电解质，错误；C、“地沟油”的主要成分是油脂，可用来制肥皂和生物柴油，变废为宝，正确；D、科学家将蛋白质的结构层次分为四级进行研究，蛋白质的二级结构主要依靠肽链中-NH-上的氢原子与羰基上的氧原子形成氢键而实现的，正确，答案选B。考点：考查对化学史的了解，物质的性质，地沟油的处理，蛋白质的结构11A【解析】试题分析：由于苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故正确；由于苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故正确；苯能和卤素单质发生取代反应，体现烷烃的性质，苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷，发生加成反应是双键或三键具有的性质，所以不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故错误；如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹C-C，另一种是两个甲基夹C=C邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故正确；苯为平面正六边形分子，说明苯分子中的碳碳键完全相同，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故正确；故选A。考点：考查苯的结构与性质12B【解析】试题分析：A甲苯能使酸性高锰酸钾溶液，但不能使溴的四氯化碳溶液褪色，A错误；B乙烯含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液又能使溴的四氯化碳溶液褪色，B正确；C环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液，也不能使溴的四氯化碳溶液褪色，C错误；D聚苯乙烯分子中不存在碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液，也不能使溴的四氯化碳溶液褪色，D错误，答案选B。考点：考查有机物结构与性质判断13A【解析】试题解析：先加足量溴水，将不饱和旳己烯转化为饱和溴代烷；然后再加入酸性高锰酸钾溶液，可检验甲苯，故A正确；加入酸液时，应避免酸液飞溅，应将浓硫酸加入到浓硝酸中，故B错误；溴易溶于溴苯，应加入氢氧化钠溶液除杂，故C错误；制取硝基苯，加入温度为5060，应水浴加热，故D错误。考点：物质的分离提纯14D【解析】试题分析：A.乙醇与钠反应取代羟基上氢原子，反应时键断裂，A项正确；B. 乙醇和浓H2SO4共热至170时，发生消去反应生成乙烯，键和断裂，B项正确；C.乙醇在Ag催化作用下和O2反应生成乙醛，乙醇中的键断裂，C项正确；D.乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷，乙醇中的键断裂，D项错误；答案选D。考点：考查醇的化学性质15D【解析】化学式只表示一种分子，说明不存在同分异构体，A中可以是乙醇或甲醚，B可以是淀粉或纤维素，C是乙级，不是分子。D只能是乙烯。所以答案选D。16（1）B、F （4分）（多选、错选不得分，漏选得2分）（2）（每空2分，共8分）催化剂、吸水剂 上层出现无色油状液体 防倒吸减少乙酸乙酯在溶液中的溶解，除去乙酸溶解乙醇（答一项即可）【解析】（1）A不正确，托盘天平只能读数到0.1g。B不正确，因为酒精也能和钠反应生成氢气。煤中不存在苯、甲苯、二甲苯等有机物，但煤通过干馏，可用产生苯、甲苯、二甲苯等有机物，D不正确。石油分馏不需要水浴加热，E不正确，所以正确的答案选BF。（2）由于酯化反应是可逆反应，所以浓硫酸除了起催化剂的作用外，还起吸水剂的作用。由于乙酸乙酯不溶于水，所以在B中液面上层出现无色油状液体。由于乙醇和乙酸都是易挥发的，所以在乙酸乙酯中一定混有乙酸和乙醇。而二者都是和水互溶的，因此还起防倒吸的作用。要除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇，需要用到饱和碳酸钠溶液，其作用是减少乙酸乙酯在溶液中的溶解，除去乙酸溶解乙醇。17（1） （2）i浓H2SO4 170iiiii2 iva 溴原子 b c 偏小d CH2BrCH2Br + 2NaOHHOCH2CH2OH + 2NaBr（3）【解析】（1）甲中含有碳碳双键和酯基，所以分别发生加成反应和氧化反应而褪色。发生水解反应也褪色，答案选。酯化反应中羧酸提供羟基，醇提供氢原子，所以水解反应的方程式为。（2）乙是乙二醇，则D是1，2二卤乙烷，C就是乙烯。因为淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖分解得到乙醇，乙醇消去反应就生成乙烯。所以条件X是浓H2SO4、170。葡萄糖含有醛基，能被新制备的氢氧化铜悬浊液氧化，反应式为。淀粉和卤代烃都发生的是水解反应，共2个。滴加过量AgNO3溶液得浅黄色沉淀，说明是溴化银沉淀，因此含有的官能团是溴原子。溴化银的物质的量是，则卤代烃的物质的量是，所以该卤代烃的相对分子质量为。如果硝酸不足，则产生的沉淀质量就偏大，所以测定结果就偏低。（3）与FeCl3溶液作用显紫色，说明含有酚羟基。根据含氧量可知，分子中最多含有的氧原子数是。又因为核磁共振氢谱检测只有两种吸收峰，且峰面积之比12，这说明苯环上有2个酚羟基，且是对位的关系。酚羟基的酸性强于碳酸氢钠的，而小于碳酸的，所以丙和碳酸钠反应的方程式为。18C4H10【解析】0.2 mol烃中含碳元素的物质的质量为n（C）=0.8 moln(H)= 2=2 mol则1 mol烃中n（C）=0.8 mol5=4 moln(H)=2 mol5=10 mol。19(1) CH3CHO CH3CH2CHO (2) 1:1【解析】20（12分）（每空1分）（1）深红棕色 水（2）使互不相溶的液体充分混合 吸收反应生成的溴化氢气体（3）催化剂 提高氢溴酸和1-丙醇的利用（转化）率（4）分液 分液漏斗（5）邻溴甲苯 利用物质的沸点差异，用加热冷凝（蒸馏或分馏）的方法分离（6）溴(溴化氢)挥发没有参加反应(溴与铁反应生成溴化铁)（答一点给分。其他合理给分） 滴定终点时，有Fe(OH)3红褐色沉淀生成，可以指示滴定终点【解析】试题分析：（1）液溴的颜色是深红棕色，液溴易挥发，水的密度比液溴的小，所以实验室存放液溴时应密闭保存，同时需要在试剂瓶中加水，以减少其挥发；（2）搅拌的目的是使互不相溶的反应物充分混合，有利于反应充分进行；加入水的作用除易于控制温度外，还有就是吸收反应中产生的HBr气体；（3）浓硫酸起到催化剂的作用，为提高氢溴酸和1-丙醇的利用（转化）率，加热微沸2小时，使之充分反应；（4）将水溶液与互不相溶的有机物分离，可用分液漏斗进行分液操作，达到分离的目的；（5）粗对溴甲苯中还含有的最主要杂质为邻溴甲苯，可利用物质的沸点差异，用加热冷凝（蒸馏或分馏）的方法分离；（6）测定出HBr的物质的量明显低于理论值，可能原因为溴（溴化氢）挥发没有参加反应（溴与铁反应生成溴化铁），滴定终点时，有Fe（OH）3红褐色沉淀生成，可以指示滴定终点，所以无需加入指示剂，也能完成滴定。考点：考查有机物的分离、提纯，物质的制备实验操作21（15分）结构符合要求、且合理均给分（1）（4分）C7H6O3 还原反应（或加成反应）（2）（4分） （3）（3分）化学式正确1分，配平1分，未标沉淀符号扣1分（4）（2分）B 说明：B烯烃加聚生成线型热塑型塑料；C识别图中键线式苯乙醇，并考查性质；D镍催化下不能加成羧基；E含C=O的同分异构体有苯乙醛、苯甲酮、邻间对三种甲基苯甲醛（5）（2分）【解析】试题分析：（1）数一数化合物I的结构简式中所含C、H、O原子个数，可得其分子式为C7H6O3；数一数反应的主要反应物和产物的结构简式中所含C、H、O原子个数，可得其分子式分别为C8H8O3、C8H10O3，后者仅比前者多2个氢原子，说明化合物IV与氢气在催化剂作用下发生加成反应或还原反应；（2）依题意，将3个Ph用苯基表示在P原子的上、下、左方，将双键碳所连的氢原子写在双键碳后，略去碳氢键中的1条短线，即可得到II的结构简式；1分子咖啡酸与1分子苯乙醇发生酯化反应时，前者脱去羧基中的羟基、后者脱去羟基中的氢原子，生成1分子水，其余部分结合生成的酯就是咖啡酸苯乙酯，由此原理可以书写该物质的键线式结构简式；（3）咖啡酸的官能团有酚羟基、碳碳双键、羧基，因此兼有酚类和烯烃类物质的性质，苯环上羟基邻、对位碳原子上的碳氢键中的H容易与Br2发生取代反应，碳碳双键容易与Br2发生加成反应，因此1分子咖啡酸最多与4mol Br2反