2020年度优秀药品管理自查报告范文五篇【精彩篇】

2020年度优秀药品管理自我调查报告书范文5篇【精彩篇】药品管理自我调查报告(一)药品管理法、医疗器械监督管理条例、药品监督行政处罚程序、行政处罚性文件备案办法、江西省行政执法责任制办法等加强法律、法规和规章的贯彻，加强对执法活动的监督检查，发现和纠正执法过程中存在的问题，规范文明执法、执法行为，提高依法行政水平，树立食品药品监督队伍的良好形象一、组织领导人收到市局发行的xxx年xx市食品药品监督管理执法检查工作实施方案后，我局立即召开局务会，自行调查执法工作，由xxx局长负责，由xxx副局长负责组织开展具体工作，由局机关全员协助完成。二、行政执法工作的自我调查(一)自我调查阶段；验收人认真学习实施方案，对照，检查评分表，对成立以来的行政执法工作和所有执法文件进行了全面、认真、彻底的验收。 检查行政处罚案件实施处罚主体资格、执法人员执法资格、证明执法有无、程序合法、行政处罚案件事实与证据合法、行政执法登记册是否成立、行政许可实施情况等，归档结案文件。(二)总结阶段在自己发现的问题能够修正的时候进行修正，对不能变更的提出修正的意见，要求今后的工作很快改善，不要犯同样的错误。 自我调查中发现的主要问题包括：1、因县行政许可事项少，配置行政许可法实施工作并未执行。2、有的案件没有充分的理由减轻了处罚。3、有的事件关系到没收品不应适用简易手续，不应适用简易手续。4、2起案件尚未完全执行，尚未办理拖欠、无报销手续。5、一些行政处罚事件文件记录杂乱，难以辨认，语言不通，语言不通，处罚决定书上有错字。6、县局编制不足，专职法制人员没有审查行政处罚事件。三、整理意见今后行政执法工作执行药品管理法、医疗器械监督管理条例、行政处罚法、药品监督行政处罚程序，制定执法行为、规范文件，配置实施行政许可法，设立专职法制人员审查行政处罚案件，细分执法工作，责任人。药品管理自我调查报告(二)为搞好本部门基本药物配置与使用，应与卫生局合作，专门审计县级和县级以上医疗机构基本药物配置情况，本院医药等相关人员按照关于做好县及县级以上医疗机构基本药物配备使用工作的通知的要求，自行调查本部门基本药物配置情况，现将自我调查结果报告如下一、基本药物使用情况一.基本药物配置情况自2010年10月实施基本药物制度以来，我院严格按要求配备国家基本药物和省补充药物。 目前我院备有国家基本药物种类，省补药物种类，总种类占总数的%。二.基本药物采购情况我院配备使用的基本药物均通过浙江省药品采购平台采购，优先集中采购基础医疗机构的基本药物，采购中标产品中最便宜的中标产品。3 .实施基本药物的情况在我院，使用基本药物的价格和医疗保险支付是根据现行的药品价格和基本的医疗保险支付等政策规定进行的。 以多种手段使医生优先使用基本药物，我院基本药物销售额占药品总销售额的百分比。4 .实施基本药物制度的情况我院制定了院内基本药物相关制度和基本药物选择的有关规定，定期对全体医务人员培训国家基本药物制度的相关知识。 同时，运用多种形式大力宣传基本药物制度，宣传实施基本药物制度的意义。二、有问题1、一些基本药物不足大部分是供货地点不及时或缺货，采购网络上平台上国家和省制定的基本药物采购目录中有商品，但点击后，配送不及时，临床用药用完，给患者带来不便。2、相关指标不符合标准配备基本药物的品种率低于要求%； 基本药物销售率为%，低于要求。3、一些大众对基本药物种类不满意由于某些基本药物缺货或种类不完整，医生用药习惯或平民用药偏好，目录实施困难，有些患者来医购药时对基本药物种类不满意，基本药物种类太少，不能满足常见疾病或多发病的诊治要求。三、重新制定计划1、购买国家基本药物，应尽早联系交货地点，及时支付，防止交货地点交货时缺货，或者交货不及时的情况下缺货。2、严格按照要求配备国家基本药物和省补充药物，加强其中规定的药物采购，增加品种，满足临床供应。3、严格执行基本药物相关制度，使医生优先服用基本药物。 动态监测基本药物使用情况，及时通报基本药物使用率低的医生，必要时按基本药物相关制度处罚。加大宣传力度，宣传实施基本药物制度的政策意义，使人们知晓，切实获益。药品管理自我调查报告(三)卫生局医疗科：我院按照要求对麻醉、精神药品的使用和管理进行了自我检查，但在自我检查过程中未发现上述药品的使用违规。我院在使用上述药品时，严格遵守麻醉药品、精神药品管理条例等相关法律法规，组织临床医务人员认真学习麻醉、精神药品法律法规汇编，严格掌握临床适应证，实际上减轻了许多癌症患者、手术患者的痛苦，取得了良好的社会效果。在管理上，我们设立了以院长为首的管理团队，制定了相关的管理制度，设立了角库，制作了专用帐簿，实施了负责人的保管，迄今为止一次药品的流失、丢失、错误事故都没有。xx卫生院药品管理自我调查报告(四)区域食品药品监督管理局：基本情况XX药房2005年8月，为个人零售药房，经营范围包括：中药饮片、中药饮片、化学药品制剂、抗生素、生化药品、生物制品。 办理药品600多件，一切经营行为均符合国家规定的法律法规要求，自开业以来，不销售假冒药品。 药房以“诚招客户，信誉第一”经营为宗旨，以GSP为企业质量标准，药房以来有意识地按照GSP认证标准反复自我调查，取得明显效果，报告药房质量管理工作水平实质性提高，现报告实施GSP工作一、机构设置和人员配置GSP的实施涉及到药品采购、库存、销售以及今后服务等多个环节，全员都是全过程的管理。 为确保GSP认证顺利实施，本人具体负责GSP和质量管理工作以及GSP认证工作。 本店现有药师资格的1名员工，具体负责本店质量管理和经营管理过程中各项质量管理业务的管理和审核及零售处方的审核，保证药品和服务质量，本人应上岗要求经过专业培训取得上岗证，每年定期参加体检。二、为了重视宣传和教育培训工作顺利实施GSP认证，提高本人的专业素质和质量意识，本人积极参与岗位技术培训、营销技术培训和GSP专业学习等，GSP专业学习内容涉及药品经营法律法规、药品质量管理知识和药房制定的质量管理制度、工作程序、质量责任等通过学习训练，提高了本人的专业素质和岗位技能，认识到GSP是药品经营活动应遵循的基准线，确保了GSP认证工作顺利落实。三、完善质量管理制度按照药品管理法、药品经营质量管理规范和药品零售企 业 GSP 认证检查评定标准的要求，本人根据本店自身的实际情况，制定药店质量管理制、药品质量控制程序，明确岗位质量管理规定，做好工作。四、为了增加硬件投入，完善设施设备，有效实施GSP认证工作，改善药品经营和储存条件，本店在购买适合经营规模的调温湿气设备的同时配置了货架，增加了防老鼠设备。 店内满足了防尘、防潮、防污、防虫、防老鼠、防霉的要求。五、严格核对，加强采购、库存、销售质量管理保证质量管理工作有效，药房对药品采购、库存、销售等环节进行全面系统管理，整体跟踪，同时药房对经营全过程的管理保证有详细真实的记录，药品采购途径合法药店开业以来，没有出售假冒药品，没有出现与药品质量有关的副作用和客户的投诉。六、药房在药品采购、库存、销售和售后服务过程中，具体实现以下几点：1、药品采购严格遵循本药店质量控制制度，加强交货企业质量保证体系审查，交货人梦想白天按印章复印药品经 营许可证和营业执照，制作交货企业文件，加强交货人对药品销售人员的资格审查， 采购要求与供应商签订质量保证协议的进口药品，要求供应商检查供应间接质量管理机构的原印鉴进口药 品注册证、进口药品检验报告书复印事务源的质量。2、药品检验有关人员根据相应的法律法规、合同质量条款和质量标准，严格检验药品的外观形状、包装和标识，不符合要求的断然拒绝。3、规范药品陈列管理药房按GSP要求规范药品陈列管理工作，按用途配置，分药品和非药品、内服药品和外用药品、不合口味药品保管，分处方药品和非处方药品保管，拆卸药品卖场保管，标识清楚。 每月检查陈列药品，如实记录。4、注重药品养护工作依据药房质量控制制度，我按药品储存条件合理储存和陈列药品，每天上午、下午按时记录营业场所温湿度情况，温湿度不符合药品储存要求的，立即采取控制措施。 同时按季节检查库存一般药品，每月检查重点养护品种，重点养护品种也制作养护文件，真实、完善、规范养护记录。5、规范药品销售业务，为消费者提供安心的药品和优质服务，经处方审批，其他药品销售人员主张病情，人询问病情，性别，年龄问题“三告”，即告服法、告服量、告诉注意事项相同，根据顾客购买药品的名称、规格、数量、价格同时，药房在营业厅明示服务条约，提供监督电话和设置客户意见淡薄的咨询服务，指导客户安全合理使用药品。 通过实施GSP工作要求，本店经营质量管理体系不断完善，提高经营质量管理水平信誉的本店不断增长发展。 当然，比较药品经营质量管理规范和实施细则各条款的标准，药房牟利质量管理工作还有些薄弱，需要进一步改进。 通过这次自我调查，可以达到完全实施GSP工作的规范要求，认真实施药品经营的质量管理规范。药品管理自我调查报告(五)根据药监局领导发布的20xx年医疗机构药品安全专业维修工作通知，我院按药监局培训内容进行自我调查，自我调查结果总结如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理和药物治疗学委员会，负责本机构科学药品管理和合理用药监督指导。 药剂科设立了药品质量管理人员具体负责药品质量管理的管理工作，确定了各单位的职能，建立了药品质量管理的各环节制度。二、药品的管理1、我院已于20xx年7月在XXX医疗机构网上集中采购药品，药品采购目录确定为国家基本药物目录、城镇医疗保险目录、XXX合作医疗基本药物目录，并经医院药事管理和药物治疗学委员会审查通过，药剂科按目录网上采购。2、制作服务部门文件，严格审查服务部门和销售人员的资质。 保证从有合法资格的企业购买良品。3、根据药品管理法及相关药品法律法规，我院实际制定了相关药品质量控制制度： 包括药品采购、检验、养护制度、处方调配及处方管理制度、近期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。4、采购的麻醉和精神药品按规定管理，保管在角落，设置防范设施，实施双锁管理。 账簿的记录，与账簿一致。5、实行药品有效期储存管理，警告有效期不足6个月的药品。 向各使用科报告促进。6、药房、药库每天上午、下午时间进行药品检查和养护，进行温湿度检查，制作记录，超出规定范围的，立即采取控制措施。三、医疗器械的管理1、我院从合法医疗器械企业供应商购买医疗器械，制作供应商文件，严格审核供应商和销售人员的资质。 确保从合法合格企业购买合格医疗器械；2 .制作了医疗器械采购检验记录。3、按药品相关要求管理库存医疗器械，按要求养护和贮存。 每天上午、下午定时巡逻和养护库存医疗器械，进行温湿度检查，做好记录，超出规定范围的，立即采取控制措施。四、药房的管理1、按药房规范化建设要求配置药品，区域定位标志明显，内服药和外用药分别存放，不合口味单独存放，存放危险品专柜。2、药房按要求每月养护陈列的药品，制作养护记录簿，每天下午定时监测温湿度，制作记录，超出规定范围的，立即采取控制措施。3、药学专业技术人员对处方进行审查、配方、用药及安全用药指导。4、配方时严格执行“四检十对”制度，确保药品正确。 不能随便改变处方。 疑问、配伍禁忌和过量处方应拒绝配伍。 必要时由处方医生订正或再签名后配合。 审查和安排人员必须在处方上签字。5、严格执行处方管理相关规定，处方发放日期有效，特殊情况需要部长有效期限的，由发放处方的医生注明有效期限，有效期限不得超过3天。 处方药品量一般不得超过7天的急救处方一般在3天内使用的特殊药品应严格使用专用处方。6、按规定严格保存处方：的普通处方、急救处方、儿科处