人教版高中生物必修2第2章第3节 伴性遗传课件(5).pptx

伴性遗传,第2章第3节,思考：1、这些生物发育的起点是什么？,2、同样是由受精卵发育来的个体，为什么有性别之分？,看一看：人的体细胞中的染色体,22对+XY,22对+XX,子代,22对+XY,22对+XX,亲代,1：1,1：1,性别决定,1、生男生女是由女方决定的吗？为什么？2、一位丈夫要求他的妻子必须给他生个儿子，这能做到吗?,思考：,伴性遗传,定义基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联的现象叫做伴性遗传。分类X染色体隐性遗传X染色体显性遗传Y染色体遗传一、红绿色盲,色盲的自我检测,红绿色盲症患者眼中的世界,红绿色盲的遗传和什么因素相关？,人类红绿色盲症的遗传分析,分析下例色盲遗传家系图，判断人类色盲基因位于X还是Y染色体上？色盲基因是显性基因还是隐性基因？,X染色体上,隐性基因,总结:控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:,正常,正常(携带者),色盲,正常,色盲,XbY,XBY,XbXb,XBXb,XBXB,思考：为什么男性色盲患者多于女性色盲患者？,一、伴X染色体隐性遗传病-红绿色盲,女性正常男性色盲XBXBXbY,亲代,女性携带者男性正常XBXbXBY,亲代,（一）,（二）,一、伴X染色体隐性遗传病-红绿色盲,女性正常男性色盲XBXBXbY,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,1：1,XB,Xb,配子,子代,Y,亲代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,女性携带者男性正常XBXbXBY,亲代,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,1：1：1：1,XBXB,XbY,女性正常,男性色盲,XB,Xb,XB,Y,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,女性携带者男性色盲XBXbXbY,亲代,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1：1：1：1,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,XB,Xb,Xb,Y,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲,女性色盲男性正常XbXbXBY,亲代,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1：1,Xb,XB,Y,配子,子代,小结伴X染色体隐性遗传病特点,无中生有为隐性患者男性多于女性：通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是父亲女儿外孙3.女病父子必病,二、伴X染色体显性遗传病-抗维生素D佝偻症,成因：磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍表现：X型（或0型）腿骨骼发育畸形（如鸡胸）生长缓慢,总结:抗维生素D佝偻病的致病基因是显性遗传基因(D),且位于X性染色体上,请根据以下的基因型写出表现型:,患者,患者,正常,患者,正常,XdY,XDY,XdXd,XDXD,XDXd,女性患者多于男性患者具有世代连续性（代代相传）男患其母、女必患患者的双亲中必有一个是患者,小结X染色体显性遗传病特点,三、伴Y染色体遗传病-外耳道多毛症,讨论：观察总结该系谱图的特点,患病男性,正常女性,患者全部是男性“父传子、子传孙、传男不传女”,小结Y染色体遗传病特点,伴性遗传在实践中的应用,1、动植物品种的选育例：鸡雌：ZW雄：ZZ,讨论：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？,ZBZB或ZBZb,ZBW,ZbZb,ZbW,2、指导优生,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小李是抗维生素D佝偻病患者。如果你是一名医生，他们就抗维生