拓展视野　多利羊猜想.pptx

,多利羊的猜想,多利羊简介,出生日期：1996年7月5日,1996年7月5日，由威尔默特领导的罗斯林研究所研究小组，培育出世界上首例没有精卵结合的“克隆”动物个体多利羊。1997年，这只羊首次向公众披露便轰动全球，一举成为年度全球十大科技进步第一名，“克隆”一词由此为世人所知。,多利羊简介,母亲：,一只六岁雌性的芬兰多塞特白面绵羊,一只苏格兰黑面母绵羊,另外一只苏格兰黑面母绵羊,父亲：英国科学家伊恩威尔默特(IanWilmut)和他的科研小组,多利羊简介,死亡日期：2003年2月15日多利患有严重的进行性肺病，所谓“进行性”疾病是指患者病情不断发展恶化，生命危在旦夕。鉴于这种情况，研究所决定为多利实施“安乐死”。羊通常可以存活11-12年，而肺部感染对于高龄羊来说是“典型的病症”，并且多利的左后腿在大约一年前就患上了关节炎，而这种疾病，同样也是典型的“高龄病症”。,为何一只正直壮年的绵羊死于典型的“高龄病症”？,克隆动物是否“早衰”？,多利的死亡再次引发了关于克隆动物是否“早衰”的争论。继多利问世之后，克隆技术在近年来得到了一定的发展，各国科学家相继克隆出牛、鼠、猪等动物，但与此同时，也陆续有科学家发现一些克隆动物表现出“早衰“迹象。,为何一只正直壮年的绵羊死于典型的“高龄病症”？,克隆动物是否“早衰”？,“多利的早死，我早就预料到了！”浙江大学生命科学学院教授钱凯先这样说。在1999年3月出版的克隆风云里，他就曾断言过。生物寿命由基因密码决定，但多利是通过体细胞移植进行无性繁殖的产物，其基因是一成不变的。就比如，一个人自然寿命是120年，如果拿一个50岁的人的体细胞克隆，其后代的自然寿命就会减去50岁而缩短到70年。多利3岁时做了一次基因组检测，发现染色体端粒长度比正常羊短20，而端粒缩短是衰老的标志。根据染色体长度推算下来，多利3岁时的衰老程度与其“代理母亲”9岁时一样。此外，在进行克隆操作的时候，基因会不可避免地受到损伤，这就导致克隆动物免疫上的先天缺陷。基于这样的分析，钱凯先认为多利的早死是必然的。,“早衰”猜想的依据-端粒,端粒(英文名:Telomere)是存在于真核细胞线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，它与端粒结合蛋白一起构成了特殊的帽子结构，作用是保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期。端粒、着丝粒和复制原点是染色体保持完整和稳定的三大要素。端粒其长度反映细胞复制史及复制潜能，被称作细胞寿命的有丝分裂钟。,“早衰”猜想的依据-端粒,“早衰”猜想的依据-端粒,当细胞分裂一次，每条染色体的端粒就会逐次变短一些，构成端粒的一部分基因约50200个核苷酸会因多次细胞分裂而不能达到完全复制（丢失），以至细胞终止其功能不再分裂。因此，严重缩短的端粒是细胞老化的信号。在某些需要无限复制循环的细胞中，端粒的长度在每次细胞分裂后被能合成端粒的特殊性DNA聚合酶-端粒酶所保留。,多利羊猜想,早在1999年5月27日，培育多利羊的罗斯林研究所科学家组成的一个研究小组就宣布，多利的染色体端粒长度比同龄普通绵羊的短。这意外着多利可能会比普通绵羊更快地走向衰老和死亡。美国科学家采用细胞核移植技术，用成年鼠的体细胞培育成功了克隆鼠。克隆鼠的染色体端粒长度不但没有异常缩短，相反的是，每一代克隆鼠的端粒长度都比上一代稍长一点。这表明，克隆过程并不一定会导致端粒缩短。不过，不排除存在这样一种可能性，即克隆成功的实验鼠，都来自那些染色体端粒本身就特别长的细胞。,多利羊猜想,目前全世界的克隆动物较少，诞生时间都不长。因此，到目前为止关于克隆动物是否早衰的争论尚未形成定论。不管结果如何，这一争论有利于克隆技术更成熟地应用于医疗、农牧业等各个领域。,中国科学院公布，世界上首只体细胞克隆猴“中中”于2017年11月27日诞生，10天后第二只克隆猴“华华”诞生。国际权威学术期刊细胞北京时间1月25日以封面文章形式在线发布该成果。科学家认为，由于猴子与人在基因方面非常相近，克隆猴研究对于开发治疗人类疾病的新疗法等