第一节--新生儿败血症PPT课件

.,1,铜仁职业技术学院,儿童护理学,第09讲,主讲教师：胡素,.,2,第一节新生儿败血症,.,3,教学要求,儿科护理学第八章第一节,1.了解新生儿败血症的病因2.掌握新生儿败血症的临床表现3.熟悉新生儿败血症的辅助检查、护理措施,.,4,【概述】,新生儿败血症(neonatalsepticemia)是指病原菌侵入婴儿血循环，在其中生长、繁殖、产生毒素，由此造成全身各系统的严重病变，并需排除引起这种异常病理生理状态的非感染因素。常见的病原菌以细菌和霉菌为主，但也可由病毒或少见的原虫引起。重点：新生儿细菌性败血症，其发病率与宿主敏感性、社会经济状况、地区因素、围生期因素等有关。早产儿、男孩、胎膜早破，24小时、母产时发热、羊水有腐败恶臭味的婴儿发病率高。,.,5,【病因和发病机制】,（一）病原菌致病菌随不同地区和年代而异。我国以葡萄球菌最多见，其次为大肠杆菌等G（）杆菌。近年来随着NICU的建立，由于静脉、气管插管等支持治疗技术的开展和广谱抗生素的普遍使用，以及极低出生体重儿存活率的提高等因素，使机会致病菌(表皮葡萄球菌、绿脓杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌、枸橼酸杆菌、不动杆菌、变形杆菌、沙雷菌、微球菌、D组链球菌)、厌氧茵(类杆菌群、产气荚膜梭茵)和耐药菌株感染有增加趋势，空肠弯曲菌、幽门螺杆菌等亦成为败血症的新的致病菌。70年代以后，B组链球菌(GBS)在美国和欧洲成为新生儿败血症和脑膜炎的主要病原茵，但在我国极少见，可能与中国孕妇产道GBS定植率低有关。,.,6,【病因和发病机制】,(二)感染途径1产前感染孕母有菌血症、细菌可以通过胎盘或在胎盘组织上形成粟粒状坏死病灶，破裂后细菌进入血循环而感染胎儿。羊膜囊穿刺、经宫颈取绒毛标本或宫内输血消毒不严等亦可致胎儿感染。2产时感染母产道菌群是羊水感染的源头，特别是在孕后期，绒毛、羊膜萎缩，屏障作用差，细菌易于入侵。胎膜早破、产程延长时，阴道细菌上行导致胎膜、脐带和胎盘炎症。产时经皮取脐带血标本，或经阴道采胎儿头皮血、放置电极、产钳助产损伤等都可造成细菌侵入血液。3产后感染婴儿所处环境、室内用具、家庭成员及医护人员，均可通过飞沫、皮肤接触等成为感染来源，细菌通过皮肤、粘膜、脐部或呼吸、消化道侵入血液；还可通过雾化器、吸痰器和各种导管途径传播造成医源性感染。,.,7,【病因和发病机制】,(三)免疫功能低下1非特异性免疫屏障功能差：皮肤角质层薄，粘膜柔嫩，易破损而失去保护作用；脐残端为开放伤口，有利细茵入侵；胃酸低，胆酸少，杀菌力弱；肠粘膜通透性大，细菌及毒素易通过此途径而入血循环。经典和旁路途径的补体激活力差，血清中C1q,C3、C4、C5、C8、C9及B因子含量低，因此对某些病原体的调理作用减低;纤维结合蛋白具有非特异性调理素作用，可清除细菌，提高免疫吞噬功能，但在新生儿，特别是早产儿血浆中含量低下。中性粒细胞储备量少，粘附性及趋化性明显低于成人，在各种调理素缺乏情况下，不能发挥正常的吞噬功能；网状内皮系统中巨噬细胞的量及功能减低；单核细胞消化和杀灭微生物功能虽与成人相似，但趋化作用减低。足月儿生成白介素6(IL-6)、r-干扰素(IFN-r)、肿瘤细胞坏死因子a(TNF-a)等细胞因子的能力低下，早产儿更明显。,.,8,【病因和发病机制】,2特异性免疫母体内1gG虽可通过胎盘，但因脐血中的含量与胎龄成正比，故胎龄愈小、IgG水平愈低，32周早产儿的脐血中仅4g/L.胎儿在20周时可制造一部分IgM，出生时1gM0.2)者有诊断价值，如发现毒性颗粒则更有意义。2血沉可用血细胞容量计进行微量血沉测定，15mm/h有帮助诊断价值。3急相蛋白包括C反应蛋白(CRP)、触珠蛋白(Hp)、1-酸性糖蛋白(1-AG)，在急性感染时可增加；特别是CRP，炎症发生68小时后即升高，可达正常的1001000倍，15ug/ml提示感染。,.,12,【实验室检查】,（二）病原菌检查1血培养不同部位抽取两份血标本送培养；或一份血注入2个培养瓶，同时作厌氧菌及L型细菌培养。2脑脊液、尿培养脑脊液送常规、涂片及培养；3皮肤表面、脐部、胃液、咽拭子和外耳道分泌物培养4血浆棕黄层涂片此法耗时长，在中性粒细胞减少时不能进行。,.,13,【实验室检查】,（三）病原菌抗原检测对流免疫电泳、乳胶颗粒凝集试验用已知抗体可以检测体液中的相应抗原，常用于快速检出脑脊液、血、尿中GBS和大肠杆菌K1抗原。（四）分子生物学检测细菌质粒DNA分析技术、DNA探针、聚合酶链反应(PCR),.,14,【诊断】,根据病史中有高危因素和临床表现特点、实验室检查中白细胞总数和分类的改变以及CRP值增高等，应考虑本病的可能性确诊常有赖于病原菌或病原菌抗原的检出。细菌质粒DNA分析和PCR技术,.,15,【治疗】,(一)抗生素治疗1指征对早产儿、具有多种高危因素、临床症状提示感染、白细胞计数异常和CRP增高者，不需等待细菌培养结果，即应及时使用抗生素。2病原菌未明前可选择氨苄青霉素与丁胺卡那霉素联合应用，前者每次50mg/kg，每日2次静脉注射，疑为脑膜炎时剂量加倍，后者7.510mg/kg，静脉注射，每日1次；病原菌明确后可根据药敏试验选择用药，如临床疗效好，虽不敏感亦可暂不换药。一般疗程710天。,.,16,【治疗】,(一)抗生素治疗3严重感染，或用上述药物无效者，或疑为医院内G()菌感染者，或合并脑膜炎者，可用第三代头孢菌素，即头孢氨噻肪每次50mgkg，每日2次静脉滴注，或头孢三嗪，每次50100mg/kg，一日1次静脉注射。疑为表皮葡萄球菌感染者可用万古霉素，每次10-15mg/kg，一日2次静脉注射：绿脓杆菌则首选头孢他定每次50mg/kg，一日2次静脉注射；厌氧菌首选甲硝唑，每次15mgkg，一日2次，2448小时后每次7.5mg/kg，静脉注射。伊米配能/西司他丁钠盐(泰能)为新型-内酰胺类抗生素，对绝大多数G(+)及G(-)需氧和厌氧菌有强大杀菌作用，剂量为每次20mg/kg(36周)，或每次20-30mg/kg(36周)，每日2次静脉滴注。,.,17,【治疗】,(二)支持疗法1.患儿应置于中性环境温度下保暖：供氧、及时纠正酸中毒和电解质紊乱；休克时可静脉滴注新鲜血浆或全血，每次10ml/kg，多巴胺每分钟515ug/kg，输注。2.严重粒细胞或血小板减低者，可给粒细胞1l09粒细胞/kg，或血小板12u/kg输注；硬皮症状出现时考虑换血，以释出循环内细菌和内毒素、换入抗体，改善休克和缺氧，换血量约100150ml/kg。3.早产儿可静注免疫球蛋白，500mg/kg，每日1次，共35次。,.,18,1.体温调节无效与感染有关2.皮肤完整性受损与脐炎、脓疱疮等感染灶有关3.营养失调低于机体需要量：与吸吮无力、纳差及摄入量不足有关4.潜在并发症休克、DIC、脑膜炎、中毒性肠麻痹,常见护理诊断与合作性问题,.,19,1.维持体温稳定（1）保证抗生素有效进入体内，观察药物的疗效和毒副作用（2）体温不升或体温偏低者及时予保暖，体温过高可散开包被、多喂开水、洗