作用于肾上腺素能受体的药物PPT演示课件.ppt

第九章作用于肾上腺素能受体的药物,肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素,1,第一节拟肾上腺素药物（拟交感神经药物、拟交感胺）,受体亚型结构不同，药理作用不同,2,3,药物作用的化学基础：（1）与受体相互作用的立体化学（2）结构与亚型选择性,4,肾上腺素（副肾碱）,对和受体都有激动作用。临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救。,一、儿茶酚类拟肾上腺素药物,5,盐酸多巴胺,可直接兴奋和受体，临床上用作抗休克药。,6,重酒石酸去甲肾上腺素,激动a受体，用于周围循环不全时低血压状态的急救。,7,盐酸异丙肾上腺素（喘息定）,能兴奋1和2受体，有正性肌力、加快心率（1）和松弛支气管平滑肌（2）的作用。用于支气管哮喘、休克、心脏骤停。注射或喷雾剂给药。,8,盐酸多巴酚丁胺,选择性心脏1受体兴奋剂，临床用于治疗器质性心脏病所发生的心力衰竭、心肌梗塞所致的心源性休克及术后低血压。口服无效。,9,二、非儿茶酚类拟肾上腺素药物,硫酸特布他林,选择性2受体激动剂，用于支气管哮喘的治疗。,10,重酒石酸间羟胺,激动a受体，适用于各种休克及手术时低血压，是去甲肾上腺素的代用品。,11,硫酸沙丁胺醇（舒喘灵）,选择性的激动支气管平滑肌的2受体，有较强的支气管扩张作用，作用持续时间较长。,12,盐酸克仑特罗,强效的选择性2受体激动剂，其松弛支气管平滑肌作用强而持久。曾被用做“瘦肉精”。,13,盐酸麻黄碱,麻黄素管理办法,活性最强,(+)-伪麻黄碱,鼻充血减轻剂,14,盐酸可乐定（可乐宁、氯压定）,2-(2,6-二氯苯基)亚氨基咪唑烷盐酸盐,可乐定激动中枢2受体，为良好的中枢性降压药。有拟似阿片受体的作用，故还可用作阿片成瘾患者的戒毒治疗。,三、用于抗高血压的拟肾上腺素药物,15,四、肾上腺素受体激动剂的构效关系,1、一个苯乙胺的母体结构：(1)、酚羟基可显著地增强拟肾上腺素作用，是与受体复合时形成氢键的有利条件。如：麻黄碱的作用强度为肾上腺素的1/100，3,4-二羟基化合物比含一个羟基的化合物活性大。(2)、儿茶酚羟基易被COMT代谢破坏，一般作用时间短暂，不宜口服。如：麻黄碱的作用时间就比肾上腺素延长7倍；2受体激动剂克伦特罗不被COMT甲基化，口服有效。,16,2、羟基相连碳原子的立体构型与活性有关，R构型的左旋体具有较大的活性。如：R-肾上腺素的支气管扩张作用比S构型强45倍；R-异丙肾上腺素比其S构型强800倍。3、侧链氨基上被非极性烷基取代时，氨基上必须保留一个氢。在一定范围内，取代基愈大，对受体选择性也愈大；相对地对受体的亲和力就愈小。如：异丙基（异丙肾上腺素、氯丙那林）或叔丁基（硫酸沙丁胺醇、盐酸克仑特罗、硫酸特布他林），主要显示受体激动作用。,17,4、侧链的碳原子上引入甲基，阻碍单胺氧化酶（MAO）对氨基的氧化代谢脱氨，故有时可延长作用时间。（重酒石酸间羟胺）五、儿茶酚胺类药物的代谢和稳定性1、易代谢：MAO氧化脱氨COMT作用于两个羟基的儿茶酚结构结构改造(一个羟基)代谢稳定长效,18,2、易氧化：供电基团（如羟基、氨基）取代，苯环电荷密度增加，易自动氧化成邻苯醌，再环合成红色色素。3、碳原子的消旋化：久置、加热、酸性左旋右旋效价降低,19,药名与结构、结构与性质用途联系记忆,20,第二节抗肾上腺素药物,盐酸哌唑嗪,1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐,一、受体阻断剂,阻滞1受体的强度为2的1000倍，为1受体阻断剂。用于轻中度高血压或肾性高血压。,21,受体亲和力为哌唑嗪的1/2，但生物利用度高达90%，作用时间长，且能舒张前列腺平滑肌、防止尿道阻塞。用于治疗高血压和良性前列腺肥大。,22,二、受体阻断剂（即拮抗剂，占领受体，无内在活性）,临床上用于治疗心绞痛、高血压、心律失常等疾病。,23,盐酸普萘洛尔（心得安）,1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐,非选择性受体阻断剂。用于心绞