CYP2C9和VKORC1在华法林治疗中的作用及CYP2C19在抗聚药物中的作用_第1页
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CYP 2C9和VKORC 1变异体华法林治疗的临床利他性勃起功能评估，娇娇，华法林，R-华法林，S-华法林，1，1，2 5，CYP2C9，细胞色素P4502C9代谢酶家族成员，与华法林代谢相关的cyp2c9 * 2cyp2c9 * 3cyp2c9 * 5，* 6，* 8和* 11的常见变异体，一种常见的欧洲变异体华法林，vkorc1，维生素氧化酶还原酶复合物在需要华法林的患者开始治疗前，CYP2C9试验和无试验比率是否会影响凝血功能控制？2.是否有一个亚群的人可以从CYP2C9检测中获益更多，或者不能从CYP2C9检测中获益更多？3.如何根据CYP2C9结果调整华法林？问题1，VKORC1(-1639GA)，CYP2C9*2，和CYP2C 9 * 3应在开始治疗前先考虑治疗和在治疗后的前2周内考虑用药次数时间过度治疗调整次数预防用药次数CYP2C9 * 5，*6，*8，和*11，CYP2F 2(V433M)，问题2，不建议：患者已接受治疗，建议：增加出血风险氯吡格雷经历CYP2C19代谢活性物质奥美拉唑氯吡格雷氯吡格雷反聚合蛋白转录过早终止，CYP2C19，美国食品及药物管理局建议医生在患者使用氯吡格雷前进行CYP2C19基因型检测，以确定患者是否为慢代谢型。对于代谢缓慢的氯吡格雷患者，应使用其他抗血小板药物或增加剂量。然而，美国食品和药物管理局也指出，尽管增加剂量确实可以改善代谢缓慢患者的抗血小板效果，但合适的剂量范围仍处于临床试验阶段。从将血样放入三甘醇分析仪到形成第一个纤维蛋白凝块的潜伏期通常为6 8分钟，r k通常为10 12分钟。从r时间结束到轨迹图振幅为20毫米所需的时间；2.评估血凝块强度达到一定水平的速率；3.影响血小板功能和纤维蛋白原的抗凝剂可延长血钾。切线和水平线之间的角度是从血凝块形成的点到轨迹图的最大曲线弧度。50 60的法向角与K时间密切相关。影响因素为Fg和PLT，它们不受极低凝状态的影响，比K时间更全面。1.正常值为5060mm2。MA反映了正在形成的血凝块的最大强度或硬度以及血凝块形成的稳定性。3.它主要受Fg和PLT(质量和数量)的影响。血小板比纤维蛋白原发挥更大的作用。抑制率：参见阿司匹林药物2。ADP%抑制率：检测氯吡
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