高一化学必修2_第三章第二节_苯和芳香烃_课件

苯和芳香烃,一、苯的物理性质,B、E,填空、苯是色味体，溶于水，密度比水，挥发，蒸汽毒，常作剂、将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分成两层，下层几乎呈无色的是（）氯水苯CCl4.KIE.乙烯乙醇,二、苯的分子结构,根据苯的分子式（C6H6），试推测其可能的结构？演示将苯滴入溴水、酸性高锰酸钾中，结合实验现象写出其可能的结构？根据实验结构分析，你的推断是否正确？,苯分子结构小结：1、苯的分子结构可表示为：,2、结构特点：分子为平面结构键角120键长1.4010-10m3、它具有以下特点：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色邻二元取代物无同分异构体,4、性质预测：,苯的特殊结构,苯的特殊性质,饱和烃,不饱和烃,取代反应,加成反应,5、芳香族化合物：分子中含有一个或多个苯环的化合物苯环是芳香族化合物的母体，苯是最简单的芳香烃,练习：,1、在烃分子中去掉2个氢原子形成一个双键是吸热反应，大约需117kJ/mol125kJ/mol的热量，但1.3环已二烯失去2个氢原子变成苯是放热反应，反应热为23.4kJ/mol，以上事实表明（）A、1.3环已二烯加氢是吸热反应B、1.3环已二烯比苯稳定C、苯加氢生成环已烷是吸热反应D、苯比1.3环已二烯稳定,D,2、将苯分子中的一个碳原子换成氮原子，得到一个类似苯环的稳定有机物，此有机物的相对分子量为：,性质,苯的特殊结构,苯的特殊性质,饱和烃,不饱和烃,取代反应,加成反应,溴代反应,硝化反应,磺化反应,与l2,与2,三、苯的化学性质,结构,（1）溴代反应,取代反应,（2）硝化反应,混合混酸时，一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。切不可将浓硝酸注入浓硫酸中，因混和时要放出大量的热量，以免浓硫酸溅出，发生事故。,纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。,如何混合硫酸和硝酸的混合液？,（）磺化反应,磺化反应的原理条件磺酸基与苯环的连接方式浓硫酸的作用,吸水剂和磺化剂,(第二课时),苯和芳香烃,加成反应,注意：苯比烯、炔烃难进行加成反应，不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷,请你写出苯与l2加成反应的方程式,二、苯的同系物,1、概念：苯的同系物必含有苯环，在组成上比苯多一个或若干个CH2原子团。2、通式：CnH2n-6(n6)因此，苯的同系物只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物。3、同分异构体的书写：,用式量是43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子，能得到的有机物种数为（）A、3种B、4种C、5种D、6种,二、苯的同系物的化学性质,1、取代反应：,卤代反应,硝化反应,淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸,CH3对苯环的影响使取代反应更易进行,产物以邻、对位取代为主,Fe,Fe,浓硫酸,2、加成反应,3、氧化反应,Ni,可燃性,可使酸性高锰酸钾褪色,KMnO4（H+）,思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？,小结：在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互影响。是苯环上的氢原子更易被取代，而烃基则易被氧化。,苯的同系物的性质：可以使酸性高锰酸钾褪色，但不能使溴水褪色,练：,二甲苯苯环上的一溴化物共有6种，可用还原的方法制得3种二甲苯，它们的熔点分别列于下表：由此推断熔点为234的分子结构简式为_，熔点为-54的分子结构简式为_。,2、已知分子式为C12H12的物质A结构简式为A环上的二溴代物有9种同分异构物，由此推断A环上的四溴代物的异构体的数目有()A、9种B、10种C、11种D、2种,3、直链烷烃的通式可用CnH2n+2表示，现有一系