人教版教学伴性遗传.ppt

有两个驼峰的骆驼,数字五十八，黄5红8,数字一百二十八,一只蝴蝶,J.Dalton1766-1844,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,重庆市渝北中学校姚秀林2011-04,第二章基因和染色体的关系第三节伴性遗传,高中生物学（必修2）遗传与进化,伴性遗传,P33：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为“伴性遗传”。,资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：,红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？,2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,位于X染色体上,是隐性基因,红绿色盲症的遗传分析,人的正常色觉和红绿色盲的基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性的基因型,男性的基因型,男女婚配方式,遗传咨询,为患者或其家属提供与遗传疾病相关的知识或信息的服务中国遗传咨询网,情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。,遗传咨询,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,亲代配子子代,女性携带者,男性正常,1：1,情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。,遗传咨询,男孩的色盲基因只能来自于母亲,情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。,遗传咨询,女儿色盲父亲一定色盲,情境四：D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。,遗传咨询,父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲,男性发病率高于女性,伴X隐性遗传病特点：,通常隔代遗传（交叉遗传）,伴X隐性遗传病特点：,女性患者的父亲和儿子都是患者,伴X隐性遗传病特点：,1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%,D,B,血友病：,血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。,即：女性患者：XhXh男性患者：XhY,抗维生素佝偻病,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,女性患者中XDXd比XDXD发病轻XDY与XDXD症状一样,男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,男：50女：100%,男：0女：100%,男：50女：50,全正常,全患病,1、女性发病率高于男性,IV,I,II,III,25,12,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,2、具有世代连续性3、男患者的母亲和女儿都是患者,特点,患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。,Y致病基因的遗传特点：如外耳道多毛症,芦花鸡,非芦花鸡,确定幼年动物性别,指导生产实践,ZW型性别决定,常染色体+ZW,常染色体+ZZ,76+ZZ,76+ZW,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,亲代,zB,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡,非芦花鸡,确定幼年动物性别,指导生产实践,基因决定性状,等位基因决定相对性状,基因位于染色体上,基因位于常染色体上,常染色体遗传,基因位于性染色体上,伴性遗传,伴X遗传,伴Y遗传,小结,（无中生有，发病率_，常为隔代遗传）,（有中生无，发病率_，常为代代相传）,男女发病机会_,男女发病机会_,男性患者_女性发病率低,常为隔代遗传女性患者的_都是患者（母患子必患，女患父必患）,女性患者_男性发病率高，常为代代相传男性患者的_都是患者父患女必患，子患母必患,父传子，子传孙，传男不传女患者只有男性,低,高,均等,均等,多于,多于,父亲和儿子,母亲和女儿,1确定是否是伴Y染色体遗传病患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病2判断显隐性无中生有为隐性有中生无为显性,遗传类型判断与分析,3确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7),(2)显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10),常隐,常隐或伴X隐,常显,常显或伴X显,判断口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。,1、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答，该种遗传病遗传方式是（）A.常隐B.常显C.伴X隐D.伴X显E.限雄遗传,A,常隐,2、请你判断下面这种遗传病的遗传方式,常染色体显性遗传,3、该病的遗传方式是_。,4、下图为某遗传病系谱图,请据图回答下列问题：该致病基因位于X染色体上,属于_性遗传。成员6与一正常男子结婚,那么,他们生育患病男孩的可能性为_。成员5与一不携带有致病基因的正常女子结婚,婚后生育患病女孩的可能性为_。,隐,1/8,0,6、（2008，广东）下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,（1）甲病属于，乙病属于。A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴x染色体显性遗传病D伴X染色体隐陛遗传病E伴Y染色体遗传病,A,D,6、（2008，广东）下图为甲病(Aa)和