2020高考生物遗传题高频考查方式高考.doc

高中生物遗传题的几种高频考查方式遗传题历年来都是高考中的重中之重，考查的内容没有大的变化，但考查的形式一直在变化之中。近年来高考中的遗传题，在试题的形式上都热衷于考生平时没有涉及的遗传现象的考查。试题以信息的方式呈现考生陌生的问题背景或相关知识，要求学生结合试题给予的信息以及已有的相关知识去分析解决问题第一种类型：“9:3:3:1”变形某种生物性状由两种因素决定，每种因素由1对等位基因决定，这样就出现了两对基因共同决定一对相对性状的特殊现象，这两对基因在遗传时遵循基因自由组合定律，但双杂合子自交后代的表现型却很特殊，常出现以下几种情况：（1）15:1，是由于两对等位基因控制同一对相对性状，且只要存在一个显性基因，个体便表现为显性。（2）9:7，是由于两对等位基因控制同一对相对性状，只有A、B基因同时存在时，个体才表现为显性，否则都表现为隐性性状。（3）9:6:1，是由于A、B基因同时存在时，个体表现出一种性状，而只有一个A基因或B基因则表现出另一种性状，aabb则表现出一种隐性性状。（4）12:3:1,是由于只有存在一个A基因或B基因才表现出一种性状，没有A或B存在时可表现为另一性状，aabb则表现出一种隐性性状。（5）1:4:6:4:1，是由于基因之间有累加效应，个体表现形跟显性基因数量有关。解答此类题首先判断双杂合子自交后代出现的组合数，若是16种，则符合基因自由组合定律，然后根据题意进行解答。现在分别举例说明：例1. 北京西城抽样体色是划分鲤鱼品种和检验其纯度的一个重要指标。不同鲤鱼品种的体色不同，是由于鱼体鳞片和皮肤含有不同的色素细胞及其数量分布差异所致。科研人员用黑色鲤鱼(简称黑鲤)和红色鲤鱼(简称红鲤)杂交，F1皆表现为黑鲤，F1自交结果如下表所示。下列叙述中错误的是（多选）（）取样地点取样总数F2性状的分离情况黑鲤红鲤黑鲤红鲤1号池1 6991 59210714.8812号池6258414.501A.鲤鱼体色中的显性性状是黑色B.鲤鱼的体色由1对基因控制C该性状遗传只遵循基因的自由组合定律D.将F1与红鲤杂交，后代中出现红鲤的概率为1/4解析：(1)两纯合亲本杂交，F1全为黑鲤，则黑色应为显性性状。(2)如果是由一对基因控制，子代分离比应该是31，而题中分离比约为151，可知不是受一对基因控制；如果是受两对基因控制，两对基因之间存在相互关系即只要含显性基因就表现为显性性状，则F2代的分离比为(933)1151，两对基因的遗传遵循基因自由组合定律，遵循自由组合定律也就遵循基因的分离定律。所以选D和C。例2北京市西城区高三抽样香豌豆的花色由两对等位基因(B、b)和(R、r)控制，只有B、R同时存在时才表现为红花。甲、乙两株开白花的品种杂交，F1全部开红花，F1自交得到的F2代，开红花与开白花的比例是97。甲、乙两株开白花的品种的基因型分别是()AbbRr、BBrr BBbrr、bbrrCBBrr、bbRR Dbbrr、bbRR例3：假设家鼠的毛色由A、a和B、b两对等位基因控制，两对等位基因遵循自由组合定律。现有基因型为AaBb个体与AaBb个体交配，子代中出现黑色家鼠浅黄色家鼠白色家鼠961，则子代的浅黄色个体中，能稳定遗传的个体比例为()A1/16B3/16 C1/8 D1/3解析由题意可知，黑色家鼠的基因型是A_B_，浅黄色家鼠的基因型为A_bb或aaB_，白色家鼠的基因型是aabb。AaBbAaBb得到的浅黄色家鼠有1/16AAbb、1/8Aabb、1/16aaBB、1/8aaBb，其中在子代的浅黄色个体中能稳定遗传的个体(基因型为AAbb、aaBB的个体)占(1/161/16)/6/161/3。答案D例4.小麦麦穗基部离地的高度受4对基因控制，这4对基因分别位于4对同源染色体上。每个基因对高度的增加效应相同且具有叠加性。将麦穗离地27cm的mmnnvvuu和离地99cm的MMNNVVUU杂交得到F1，再用F1代与甲植株杂交，产生F2代的麦穗离地高度范围是36cm90cm,甲植株可能的基因型为（）A.MmNnUuVv B.mmNNUuVv C.mmnnUuVVD.mmNnUuVv解析：本题考查基因累加效应在孟德尔遗传规律中的应用。由题意可知，该性状由4对等位基因控制，由于每对基因对高度的累加效应相同，且mmnnvvuu离地27cm,MMNNVVUUl离地99cm,每增加一个显性基因，则离地高度增加（99-27）/8=9cm,题目中F1基因型为MmNnUuVv，与甲杂交后代离地36cm90cm，说明后代含有18个显性基因，由此推出甲植株的基因型为mmNNUuVv。答案选B.例5.在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因(y)为显性，但在另一白色基因（W）存在时，基因Y和y都不能表达。基因型WwYy的个体自交，其后代表现形种类及比例是（ ）A.四种9:3:3:1 B.两种13:3 C.三种12:3:1 D.10:3:3解析：因为另一白色基因（W）存在时，基因Y和y都不能表达，所以基因型WwYy的个体自交所以后代9(W-Y-)白色、3(W-yy)白色、3(wwY-)黄色、1(wwyy)绿色。所以选C。第二种类型：胚胎致死或者配子致死例6.火鸡的性别决定方式是ZW型（ZW，ZZ）曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A.雌：雄=1:1 B.雌：雄=1:2C.雌：雄=3:1 D。雌：雄=4:1 解析本题的背景中提供了三个解答推测后代比例所需的信息：一是火鸡的性别决定方式是ZW型的，而这一决定方式并不在规定考试范围中；其次是试题中给予的未受精的卵细胞可能与极体之一结合形成二倍体；三是WW的胚胎不能存活。依据这些信息，雌性的ZW减数分裂产生的卵细胞与三个极体为：如果产生了含有Z的卵细胞，则相伴而形成的三个极体中的一个为含有Z，另两个为含有W；如果产生了含有W的卵细胞，则相伴而形成的三个极体中一个为含有W，另两个为含有Z。那么卵细胞与极体结合的机会如图所示，即雌雄之比为4：1。答案：D例7.女娄菜是一年生或二年生草本植物，雌雄异株，性别决定方式为XY型，其叶子形状有阔叶和细叶两种，相对性状由一对有显隐性关系的等位基因B和b控制。杂交组合发生在两株阔叶雌株和一株细叶雄株、一株阔叶雄株之间，甲组：阔叶雌株细叶雄株，乙组：阔叶雌株阔叶雄株。结果甲组杂交子代全为阔叶雄株，乙组杂交子代既有雌株又有雄株，但雌株全为阔叶，雄株阔叶和细叶约各占一半。根据上述结果回答：(1)_是显性性状，_(能、不能)确定X染色体上具有基因B或b。(2)甲组杂交组合的子代没有雌株，原因是_(用字母代号表示)A.含X染色体的雄配子致死B.含X染色体的雌配子致死C.含X染色体和b基因的雄配子致死D.含X染色体和b基因的雌配子致死E.含X染色体的合子不能发育F.含X染色体和b基因的合子不能发育(3)若控制叶形的基因位于X和Y染色体上，请回答：女娄菜种群中控制叶形的基因型有_种。两株杂合子女娄菜杂交，子代可能的表现型及比例是_。解析：(1)乙组阔叶雌株阔叶雄株，子代既有阔叶又有细叶，所以阔叶是显性性状，乙组阔叶雌株阔叶雄株，子代既有雌株又有雄株，但雌株全为阔叶，雄株阔叶和细叶约各占一半，与性别有关，能确定基因B或b位于X染色体上。(2)甲组杂交组合的子代全为阔叶雄株，基因型为XBY，而亲代细叶雄株XbY，则只可能是含X染色体和b基因的雄配子致死；(3)若控制叶形的基因位于X和Y染色体上，女娄菜种群中控制叶形的基因型有XBXB，XBXb，XbYB，XBYB，XBYb，XbYb六种。两株杂合子的基因型为XBXbXBYb或XBXbXbYB。当为第一种时，其后代有3种表现型，分别为阔叶雌株、阔叶雄株和细叶雄株，比例为211；当为第二种情况时，由于父本只产生一种YB的配子(Xb致死)，故后代全为阔叶雄株。答案：(1)阔叶能(2)C(3)6全为阔叶雄株(或有3种表现型：阔叶雌株、阔叶雄株和细叶雄株，其数量比接近于211)第四种类型：性反转回答下列、小题。（14分）果蝇的眼色由两队独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。(1)一只纯和粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。亲代雌果蝇的基因型为_，F1代雌果蝇能产生_种基因型的配子。将F1代雌雄果蝇随机交配，使得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为_，在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为_.(2)果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3:5，无粉红眼出现。T、t基因位于_染色体上，亲代雄果蝇的基因型为_.F2代雄果蝇中共有_种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为_。用带荧光标记的B、b基因共有的特有的序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可以确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到_个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到_个荧光点，则该雄果蝇不育。【解析】II根据题意可知，AXB为红眼，aaXB为粉红眼，Xb为白眼。亲代中纯合的粉红眼雌果蝇的基因型为aaXBXB，子代全为红眼，说明子代中不会有aa的基因型出现，这样，亲代中的白眼雄果蝇为AAXbY。F1红眼的基因型为AaXBXb和AaXBY。所以，F1中雌果蝇产生4种基因型的配子。F1中雌雄果蝇杂交，产生F2中粉红果蝇的基因型为aaXBXB、aaXBXb、aaXBY。这样雌雄的比例为2：1。在F2中表现为红眼的雌果蝇的基因型为AXBX，在整个F2代中红眼雌果蝇所占的比例为3/4X1/2=3/8。其中表现为纯合的只有这样的一种基因型：AAXBXB，在整个F2B、b基因中所占有的比例为1/16。这样，在F2代中红眼雌果蝇中纯合子所占的比例为1/16/3/8=1/6，所以，在F2代中红眼雌果蝇中杂合子所占的比例为11/6=5/6。T、t基因如果位于X染色体上，这样，亲本中的基因型为XBTXBT和XBY。这样，杂交后产生的F1再随机交配，F2中雌雄的比例为1：1，与题意不符，所以T、t基因应该位于常染色体上。同时，子代中均没出现粉色的个体，所以，亲本中均为AA。最后，F2中雌雄的比为3：5，那么F2中有出现性反转现象，这样，雌雄亲本分别含有TT和tt。综合以上的说法，亲本雌雄个体的基因型分别为：TTAAXBXB和ttAAXbY。按照以上的思路，F1中雌雄个体的基因型分别为TtAAXBXb和TtAAXBY。它们相互交配后产生的F2中，雄性的个体的基因型两种情况，一种是含有XY染色体的，考虑与T、t基因的自由组合，共有3X2=6种。另外一种是雌性性反转形成的，其基因型为ttAAXBXB和ttAAXBXb，2种。所以总共有8种。恰好也就是这两种不含有Y染色体，在全部的个体中所占的比例为2X1/16=1/8。所以在雄果蝇中不含有Y染色体的占1/5。出现性反转现象的雄性个体不育，实际上是含有两条X染色体，而正常可育的只含有一条X染色体。如果是在有丝分裂后期观察细胞的话，上述的数量又会相应加倍。B、b基因位于X染色体上，题目中有带有荧光标志的B、b基因共有的特异性序列作探针，与F2代中雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上的B、b基因杂交，目的就是通过荧光点的数目推出X染色体的数目，从而判断出该果蝇是否可育。所以，可育的雄果蝇应该是有2个荧光点，不育的有4个荧光点。答案：（1）aaXBXB（1分） 4（1分）2：1（2分） 5/6（2分）（2）常（1分） ttAAXbY（2分）8（2分）1/5（1分）2（1分） 4（1分） 育种、遗传病优生与生物进化1.（18分）玉米的抗病和不抗病（基因为A、a）、高秆和矮秆（基因为B、b）是两对独立遗传的相对性状。现有不抗病矮秆玉米种子（甲），研究人员欲培育抗病高秆玉米，进行以下实验： 取适量的甲，用合适剂量的射线照射后种植，在后代中观察到白化苗4株、抗病矮秆1株（乙）和不抗病高秆1株（丙）。将乙与丙杂交，F1中出现抗病高秆、抗病矮秆、不抗病高秆和不抗病矮秆。选取F1中抗病高秆植株上的花药进行离体培养获得幼苗，经秋水仙素处理后选出纯合二倍体的抗病高秆植株（丁）。 另一实验表明，以甲和丁为亲本进行杂交，子一代均为抗病高秆。 请回答：（1）对上述l株白化苗的研究发现，控制其叶绿素合成的基因缺失了一段DNA，因此该基因不能正常，功能丧失，无法合成叶绿素，表明该白化苗的变异具有的特点，该变异类型属于。（2）上述培育抗病高秆玉米的实验运用了、单倍体育种和杂交育种技术，其中杂交育种技术依据的原理是。花药离体培养中，可通过诱导愈伤组织分化出芽、根获得再生植株，也可通过诱导分化成_获得再生植株。（3）从基因组成看，乙与丙植株杂交的F1中抗病高秆植株能产生种配子。（4）请用遗传图解表示乙与丙植株杂交得到F1的过程。【答案】（1）表达有害性基因突变（2）诱变育种基因重组胚状体（3）4（4）【命题透析】本题是遗传与变异类的综合试题，综合考查了变异、育种及现代生物技术在生产中的应用。【思路点拨】（1）由“甲和丁杂交后代均为抗病高秆”可知，抗病和高秆为显性，据此推出各亲本的基因型：甲（aabb）、乙（Aabb）、丙（aaBb）、丁（AABB）。（2）基因缺失DNA片段后，其数量并未减少，变异类型为基因突变。突变后的基因无法正常进行转录和翻译，体现了变异的有害性。（3）乙和丙杂交得到的F1，其基因型为AaBb，可产生4种不同类型的配子。2. 芥酸会降低菜籽油的品质。油菜有两对独立遗传的等位基因（H和h，G和g）控制菜籽的芥酸含量。下图是获得低芥酸油菜新品种（HHGG）的技术路线，已知油菜单个花药由花药壁（2n）及大量花粉（n）等组分组成，这些组分的细胞都具有全能性。A.、两过程均需要植物激素来诱导细胞分化B.与过程相比，过程可能会产生二倍体再生植株C.T图中三种途径中，利用花粉培养筛选低芥酸油菜新品种（HHGG）的效率最高D.F1减数分裂时，H基因所在染色体会与G基因所在染色体发生联会解析：减数分裂时，发生联会的染色体是同源染色体，即H基因所在的染色体与h基因所在的染色体、 G基因所在的染色体与g基因所在的染色体可以发生联会，D项错误。答案：D人类的遗传病与优生3. 下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是A该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响解析：人类基因组计划是从分子水平进行的研究，其目的是测出人类基因组DNA的30亿个碱基对的序列，发现所有人类基因，找出它们在染色体上位置，破译人类全部遗传信息，并且可能产生负面影响。答案：A4. （24分）甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个家系都有血友病发病史。2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。（1）根据图1，（填“能”或“不能”）确定2两条X染色体的来源；4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是。（2）两个家系的甲型血友病均由凝血因子（简称F8，即抗血友病球蛋白）基因碱基对缺失所致。为探明2的病因，对家系的第、代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断3的基因型是。请用图解和必要的文字说明2非血友病XXY的形成原因。（3）现3再次怀孕，产前诊断显示胎儿（3）细胞的染色体为46，XY；F8基因的PCR检测结果如图2所示。由此建议3。（4）补给F8可治疗甲型血友病。采用凝胶色谱法从血液中分离纯化F8时，在凝胶装填色谱柱后，需要用缓冲液处理较长时间，其目的是；若F8比某些杂蛋白先收集到，说明F8的相对分子质量较这些杂蛋白。（5）利用转基因猪乳腺生物反应器可生产F8。要使乳腺细胞合成F8，构成表达载体时，必须将F8基因cDNA与猪乳腺蛋白基因的等调控组件重组在一起。F8基因cDNA可通过克隆筛选获得，该cDNA比染色体上的F8基因短，原因是该cDNA没有。（6）为获得更多的转基因母猪，可以采用体细胞克隆技术，将纯合转基因母猪的体细胞核注入，构建重组胚胎进行繁殖。【命题透析】【思路点拨】（1）由图1不难得出，2和3的基因型分别为XhY和XHX，故无法推知2两条X染色体的来源；4基因型为XHY，其女儿基因型为XHX，不患病。（2）由电泳结果3有两个条带，其基因型为XHXh。（3）3基因型为XHXh，其儿子3从电泳图中可知基因型为XhY，患有血友病，应终止妊娠。（4）凝胶色谱法在装填凝胶色谱柱后需用缓冲液冲洗，使其装填均匀。该法利用的原理是大分子蛋白质运动路径短，速度快，而小分子蛋白质运动路径长，速度慢的特点。故先收集到的应是大分子蛋白质。（5）基因表达载体的构建，需将提取到的目的基因与含有启动子、终止子、标记基因的运载体进行体外重组，便于目的基因的表达及后续操作。cDNA通过逆转录形成，故其不包含基因的启动子和内含子。（6）去核的卵母细胞可以为移植的转基因母猪的体细胞核提供适宜的条件。【参考答案】（1）不能0（2）XHXh见图解（3）终止妊娠（4）洗涤并平衡凝胶，使凝胶装填紧密大（5）启动子、终止子、标记基因启动子和内含子（6）去核卵母细胞5.人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为。（2）若3无乙病致病基因，请继续分析。2的基因型为；5的基因型为。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为。答案：（1）常染色体隐性遗传伴X隐性遗传（2）HhXTXt HHXTY或HhXTY1/361/600003/5解析：根据系谱图中正常的-1和-2的后代中有一个女患者为-2，说明甲病为常染色体隐性遗传。正常的-3和-4的后代中有一个患者-9,说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者都为男性，且其母亲都正常，所以乙病最有可能的遗传方式为伴X隐性遗传。-2患甲病，所以可以推出-1和-2有关于甲病的基因型为Hh，-3无乙致病基因，所以乙病确定为伴X隐性遗传。根据交叉遗传的特点，-1的致病基因是由其母-2遗传的，所以-2有关于乙病的基因型为XTXt。综合以上内容，-2的基因型为HhXTXt。关于-5的基因型，根据系谱可以看出，-1和-2有关于甲病的基因型为Hh，这样，-5有关于甲病的基因型为HH或Hh。而-5不患乙病，所以有关于乙病的基因型为XTY。所以-5的基因型为HHXTY或HhXTY。-6的基因型为H XTX-，-5的基因型为H XTY。如果-5和-6结婚，后代患甲病，则-5和-6的与甲病有关的基因型应为2/3Hh和2/3Hh，这样后代患甲病的概率为2/32/31/4=1/9。如果后代患乙病，则-5和-6的与乙病有关的基因型应为XTY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率为1/21/2=1/4。综合以上内容，所生男孩同时患两种病的概率为1/91/4=1/36。-7的基因型可能为1/3HH或2/3Hh。根据题意在正常人群中Hh的基因型频率为10-4，此值就是-8基因型为Hh的概率。所以，女儿患甲病的概率=2/310-41/4=1/60000。-5的基因型为1/3HH或2/3Hh（只涉及甲病），与之婚配的是携带者，基因型为Hh。两者的后代中表现型正常的概率为1-2/31/4=5/6。而出现携带者Hh的概率为1/31/2